This study was performed to evaluate the effect of commercial swine mycoplasma vaccine (M+$Pac^{(R)}$, Schering-Plough Animal HealthCo.) at different vaccination time points. Total 139 piglets were moved to experimental farm after weaning and were randomly allocated to 3 treatment groups and 1 control group. Piglets of 3 treatment groups (A, B and C) were vaccinated twice at 1 and 3 weeks (A group), 3 and 5 weeks (B), and 6 and 8 weeks (C), respectively. All vaccinates showed higher antibody titers compared with nonvaccinates, and maintained to finish (P<0.001). Performance and RBC/WBC count showed no significant difference between groups. Vaccinates at 6-8 weeks showed better effect on decrease of clinical sign compared with vaccinates at 1-3 weeks and 3-5 weeks and nonvaccinates. Also, lung lesion assessment showed significant difference between vaccinates at 3-5 weeks and 6-8 weeks, and nonvaccinates and vaccinates at 1-3 weeks (P<0.05). Vaccinates at 3-5 score in comparison with other groups. In conclusion, these results suggested that vaccination at 3-5 weeks or later may be more effective than earlier vaccination.
Mycoplasma pneumoniae is responsible for approximately 20% to 30% of community-acquired pneumonia, and is well known for its diverse extrapulmonary manifestations. However, acute necrotizing pancreatits is an extremely rare extrapulmonary manifestation of M. pneumoniae infection. A 6-year-old girl was admitted due to abdominal pain, vomiting, fever, and confused mentality. Acute necrotizing pancreatitis was diagnosed according to symptoms, laboratory test results, and abdominal computed tomography scans. M. pneumoniae infection was diagnosed by a 4-fold increase in antibodies to M. pneumoniae between acute and convalescent sera by particle agglutination antibody assay. No other etiologic factors or pathogens were detected. Despite the occurrence of a large infected pseudocyst during the course, the patient was able to discharge without morbidity by early aggressive supportive care. This is the first case in Korea of a child with acute necrotizing pancreatitis associated with M. pneumoniae infection.
Kim, Jin-Ho;Moon, Doo-Seop;Lee, Dong-Suck;Park, Ik-Soo;Lee, Kyeung-Sang;Yoon, Ho-Joo;Shin, Dong-Ho;Park, Sung-Soo;Lee, Jung-Hee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.2
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pp.175-183
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1995
Background: The incidence of mycoplasmal pneumonia is predominantly at childhood and early adulthood, but in adults, its incidence is low and its symptoms and physical findings are nonspecific. The definite diagnosis of M. pneumoniae pneumonia can be made by sputum culture, but requires several weeks for positive results, and the early diagnosis must initially be based on the serologic tests and appropriate clinical findings. Thus, we evaluated the clinical aspects of M. pneumoniae pneumonia in the adults patients. Method: Among the admitted patients due to pneumonia, the definite diagnosis is anti-M. pneumoniae antibody titer of $\geq$ 1:40 and a single cold agglutinin titer of $\geq$ 1:64. The presumptive diagnosis is anti-M. pneumoniae antibody titer of $\geq$ 1:40 or a single cold agglutinin titer of $\geq$ 1:64 and the clinical characteristics or chest X-ray findings are compatible with M. pneumoniae pneumonia. We studied the age and sex distribution, seasonal distribution, clinical symptoms, physical findings, serologic test, chest X-ray findings, treatment and its progression. Results: 1) The age distribution was even and the ratio of male to female was 1:1. 2) The monthly distribution was most common in January(16.7%) and the seasonal distribution in autumn and winter(autumn: 30%, winter: 33.3%). 3) The cold agglutinin titers were higher than 1:64 in 12 cases(40%), and reached the peak level around 2 weeks from onset and antimycoplasma antibody titers were higher than 1:160 in 5 cases(16.7%). 4) On the chest X-ray, pulmonary infiltration was noted in 28 cases(93.3%) among 30 cases and right lower lobe involvement was the most common(33.3%) and both lower lobe involvement was noted in 7 cases(23.3%). 5) The mean treatment duration was most common(33.3%) in 1 week to 2 weeks after admission and 26 cases(86.7%) were improved within 4 weeks. 6) On admission, there was fever(${\geq}38.9^{\circ}C$) in 17 cases(56.7%), and the fever subsided in 12 cases(70%) within 3 days after treatment using erythromycin. Conclusion: The mycoplasmal pneumonia in adults shows milder clinical patterns than that in childhood and can be completely recovered without complication by early diagnosis and treatment.
The purposes of this study are to examine seroprevalence of Mycoplasma hyopneumoniae infection in pigs of different age groups, and retrospectively determine if nursery depopulation (ND) could influence the seroprevalence of M hyopneumoniae infection in nurseries. Sera of 4, 8, 12, 16, and 20 weeks old pigs from 7 farms were first selected from a serum bank to examine serologic profiles for M hyopneumoniae infections. Availability of representative sera in the serum bank was a major criterion for farm selection. The sera were tested for M hyopneumoniae antibodies by an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) using Tween-20 extracted antigen. Serum samples were also selected from 15 of 34 swine farms that previously participated in a ND study. In order to evaluate M hyopneumoniae infection following ND, ELISA was performed with sera of 8~10 weeks old nursery pigs collected prior to and after ND for up to 12 months from the 15 farms. Serological profiles showed positive ELISA titers for 2 of 7 farms at 8 weeks, 4 of 7 farms at 12 weeks, 6 of 7 farms at 16 weeks, 6 of 6 farms at 20 weeks of age. Prior to ND, 11 of the 15 farms had positive titers in sera of 8~10 weeks old pigs. Sera of 8~10 weeks old pigs collected from 7 of the 11 farms (63.6%) were ELISA antibody negative for up to 12 months following ND. In conclusion, seroconversion to M hyopneumoniae was detected commonly between 10~16 weeks of age, indicating the occurrence of natural infection during the nursery age. The ND appeared to be an effective method to prevent M hyopneumoniae infection within the nursery pig in some farms.
Purpose : It has been previously reported that for patients with Mycoplasma pneumoniae pneumonia was previously recognized that overt illness is unusual under the age of three and the peak incidence of illness occurs in school-aged children. However, a higher incidence of this illness in younger children has been recently noted. Thus we investigated the incidence of M. pneumoniae pneumonia. Methods : The study subjects were 414 children who were diagnosed with M. pneumoniae pneumonia from January 2004 to December 2006 at Myong Ji Hospital were enrolled. The diagnostic criteria consisted of an anti-mycoplasma antibody (AMA) titer greater than 1: 320 or a four-fold rise in the titer at follow up. Results : The age distribution was as follows: before 2 years of age: 58 patients (14%), 2-4 years of age 157 patients (37.9%) and 5-15 years of age 199 patients (48.1%). The yearly incidence for the children before 5 years of age was 52 (44%), 49 (44.6%) and 114 (61.3%), respectively. The distribution according to the antibody titer was as follows; 1: 320 in 130 patients, 1:640 in 63 patients and greater than 1:1,280 in 221 patients. The hospital stay according to the antibody titer was not significant according to either age or the AMA titers. Conclusion : M. pneumoniae pneumonia showed a peak incidence in preschool children with a higher prevalence in children under the age of three than was previously recognized. The emergence of M. pneumoniae pneumonia as a cause of community acquired pneumonia in younger children calls for an epidemiologic study to investigate the changes of the pathogens in this age group and to recommend the proper treatment.
This studies were carried out to investigate the high infection sites from various specimens, cultural isolation on the susceptible media and specific antibody titres of M. pulmonis in experimental 310 mice and 330 rats obtained from two breeding facilities. Efficiency of complement faxation test (CF test) for detection of M. pulmonis antibody in mice and rats were compared directly with the diagnostic cultural isolation method. 1. Isolation rates of M. pulmonis among infection sites were about 30% from the oral cavities and $40\%$ from the middle ear of mice. The rates were $100\%$from the nasal cavaties and $90\%$ from the oral cavities of rats. 2. The infection rates were $12\%$ to A group and $16\%$ to B group of mice. The rates in the rats were $55\%$ to A group and $70\%$ to B group. 3. The M. pulmonis antibody titres by CF test were $73\%$ of total 100 mice in serum dilution below 1:5 (< 1:5), and $24\%$ of total samples in antibody titres above 1:5 (> 1:5), but 3 samples were not showed anticomplementary activities. The antibody titres in rats were $35\%$ of 120 rats in below 1:5 (< 1:5), and $61\%$ of total samples in above 1:5 (> 1:5), but the remained were not showed anticomplementary activities.
A serological survey was performed to establish basic data for the prevalence of antibodies to some major diseases of domesticated boar serum samples from January to December 2000. Sera collected in breeding farms in Gyeongbuk province were tested for Aujeszky's disease virus(ADV), Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV), Porcine parvovirus(PPV), Japanese encephalitis virus (JEV), Bordetella bronchiseptica(B bronchiseptica), Mycoplasma ; APP), Toxoplasma, and Brucella. There was no antibody to ADV in domesticated boars serum samples detected by Anti-ADV-gpI assay kit. Sero-positive samples to PRRS by IFA were 0.9%(3/330) The HI titers to PPV ranged variously from less than 10 to over 1,280. Two hundred ninety-four out of 330 tested sera showed HI titer of less than 10. In HI test to JEV, 90.3% of the sera (298/330) were below 10. The majority of the serum samples had low prevalence of the antibody B bronchiseptica. ELISA titers to M hyopneumoniae ranged variously from $\leq$ 10 to $\geq$ 1,280. Antibody titers to A pleuropneumoniae type 2(APP2) and type 5(APP5) were 58.2% and 52.7%, respectively, and the tested samples showing ELISA antibody titers of less than 20. There was no significant geographical difference between APP2 and APP5 in this study. In the antibody test of Toxoplasma, 11.5%(38/330) were positive and samples were all negative in sera test of Brucella.
Erythema nodosum (EN) is a painful skin disease characterized by erythematous tender nodules located predominantly over the extensor aspects of the legs. Various etiological factors, including infection, drug administration, and systemic illness have been implicated as causes of EN. Mycoplasma pneumoniae is one of rare infectious agents to cause EN in children. We report a case of a 7-year-old boy with context of respiratory illness and skin lesions with arthralgia. From stepwise approaches, IgM antibody against M. pneumoniae was positive with titers of 12.18, consistent with respiratory infection of M. pneumoniae and histopathology showed findings of septal and lobular inflammation without vasculitis consistent with EN. In addition, we reviewed the pathogenesis of this disease based on our case and the previous reports.
Purpose: Kawasaki disease (KD) is the main cause of acquired heart disease in children. In addition to cardiovascular involvement, many complications have been recognized in KD. However, respiratory complications have been rarely reported. We investigated the differences in clinical characteristics, laboratory findings, radiography findings, and echocardiography findings of Mycoplasma pneumoniae infection and other types of pneumonia in KD patients. Methods: Among 358 patients with KD, 54 developed concurrent pneumonia. Among the 54 patients, 12 (22.2%) with high titers of anti-M. pneumoniae antibody (AMA) (>1:640) were grouped in the M. pneumoniae group and 42 were included in the control group. Serum AMA was measured in each patient. Clinical laboratory findings and total duration of fever were analyzed. Results: The duration of fever, serum hemoglobin, white blood cell count, platelet count, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein level, albumin level, and the incidence of coronary arterial lesions showed no statistical difference in the 2 groups. Neutrophil count was significantly higher in the M. pneumoniae group than in the control group. Among various radiography findings observed in pneumonia, consolidation and pleural effusion were more frequent in the M. pneumoniae group than in the control group. On the other hand, parahilar peribronchial opacification, diffuse interstitial lesion, and normal findings prevailed in the control group. Conclusion: KD patients can have concurrent infections, especially pulmonary symptoms. The cause of KD is likely to be associated with M. pneumoniae infection. Thus, immediate treatment of M. pneumoniae infection in KD patients is very important.
Moon, Hyeok Soo;Huh, Jae Seong;Kim, Mi Kyung;Lambert, Mulakwa Morisho
Pediatric Infection and Vaccine
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v.23
no.2
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pp.149-154
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2016
Although an association of Kawasaki disease (KD) with infectious agents has been suggested, none have been proven to cause KD. In this case study, we present a case of KD with concurrent onset of influenza and Mycoplasma pneumoniae (MP) infections. A 27-month-old boy presented with prolonged fever, cough, and rhinorrhea. During the initial testing, influenza A infection was identified, and he was treated with oseltamivir. Despite the antiviral therapy, the fever persisted, and he had cervical lymph node enlargement, bilateral conjunctival injection, fissured red lips, strawberry tongue, and erythematous skin lesions on the Bacillus Calmette-$Gu{\acute{e}}rin$ vaccination site. Thus, the patient was diagnosed with KD and was treated with intravenous immunoglobulin (IVIG). The result of the initial antimycoplasma immunoglobulin M (IgM) antibody testing and was positive, and an increased IgM titer from baseline was found in a repeat test. We reviewed the hypotheses on pathogens known to be associated with KD and the etiology of KD. Based on our findings, we suspect that symptoms of KD and coronary artery lesions can occur from various infections besides those caused by Mycoplasma species and influenza viruses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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