In this study, the products of Acanthopanax senticosus fermentation were derived from the mycelia of 2 mushrooms, Ganoderma lucidum and Phellinus linteus, to determine their safety in Sprague-Dawley rats. Rats were orally administered the water extracts of A. senticosus fermentation products with G. lucidum (FM-5111) or P. linteus (FM-5131) at dose levels of 0.5, 1.0, or 2.0 g/kg for the single-dose toxicity test and 0.25, 0.5, or 1.0 g/kg for the repeated-dose toxicity test. There were no significant differences in body weight gain, feed intake, or water consumption between control and FM-5111- or FM-5131-treated rats. Hematological and blood biochemistry analysis revealed that none of the investigated parameters were affected by the A. senticosus fermentation products, and no remarkable lesions were observed upon histopathological analysis. We conclude that the A. senticosus fermentation products obtained from mushroom mycelia are safe for long-term administration and could be considered as multi-functional nutrients for the improvement of liver function and immunity.
Kang, Jung-A;Ka, Kang-Hyeon;Kim, Jun Young;Kim, Seong Hwan
The Korean Journal of Mycology
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v.46
no.3
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pp.271-280
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2018
The ectomycorrhizal basidiomycete Tricholoma is one of mushroom groups that cannot be cultivated artificially. To use this mushroom as applicable resource for food production, it is necessary to obtain information about their mycelial growth properties in various environmental conditions. This study investigated the mycelial growth of four domestic isolates of Tricholoma species (T. bakamatsutake, T. fulvocastaneum, T. matsutake, T. terreum) at different physical and chemical conditions. The optimal physical conditions for their mycelia growth were found to be a temperature range of $20{\sim}25^{\circ}C$ and a pH range of 4.0~7.0 in dark condition. The growth of T. matsutake was retarded at high temperature ($30^{\circ}C$). Tests to determine the chemical factors that affected mycelial growth showed that the four Tricholoma spp. grew 1% saline. T. matsutake grew in up to 2% saline. In the presence of various heavy metals (50 ppm) and pesticides (suppliers' recommended concentration), mycelial growth was inhibited the most by cadmium and emamectin benzoate, respectively. However, all the four Tricholoma spp. grew with $Cu^+$. The growth of T. matsutake was not inhibited by abamectin, acetamiprid, and thiacloprid. Extracellular enzyme activities of amylase and ${\beta}$-glucosidase were detected only in T. bakamatsutake and T. fulvocastaneum. The results of the present study allowed us to determine suitable or harmful environmental conditions for the mycelial cultivation of the Tricholoma spp.
This study was conducted to obtain the baseline data for fermented tea with King oyster (Pleurotus eryngii) mushroom mycelium as well as to investigate the possibility of development for deodeok processing products. For this research, the physicochemical properties and antioxidant activity for fermented tea were confirmed by different roasting temperatures and roasting times. The results of the physicochemical properties, browning, turbidity, reducing sugar, total polyphenol and total flavonoid contents, were increased with increasing roasting temperature and roasting time, whereas the pH was decreased. The results of the antioxidant activity test of fermented tea, DPPH radical-scavenging activity, FRAP and reducing power, were increased with increasing roasting temperature and roasting time. The preference of fermented tea was confirmed as being the highest when roasted at $180^{\circ}C$ for 30 min. Although fermented tea did not have a unique flavor of mushroom and burnt flavor, it had strong color, flavor and taste. For this reason, fermented tea production for high content of functional materials and high preference is possible by roasting at $180^{\circ}C$ for 30 min. As for the results of this study, the physical properties of fermented deodeok were relatively stable on high temperature exposure and furthermore, the development of a variety of foods will be possible because fermented deodeok has an antioxidant capacity.
Five basidiocarps of Pholiota species have been collected from the areas of BubJu Temple for last two years, and identified to those of P. adiposa or Pholiota species. The taxonomy of these basidiocarps with the morphological aspects was compared with the analysis obtained from the polymorphisms of PCR-RAPD bands made after reacted with the random primers. The polymorphic variations were observed within the species of the basidiocarps, but not between genomic DNA's of the mycelia obtained and the basidiocarps. Several different bands made from the primers (28 and 36) in PCR-RAPD reactions were identified within the genus of Pholiota and speculated to be specific for the individual basidiocarp of P. adiposa collected. The primers employed here were considered to be very useful for distinguishing the individual isolates or basidiocarps collected from the fields. Also, the basidiospores were obtained from the sporeprints of the above basidiocarps as a simple agar and confirmed with observations of clamp connection under microscopes. The matings of them indicated the 'tetrapolar' type, being different from the 'bipolar' type reported by Japanese basidiocarps of P. adiposa or P. nameko. Based on our work, the edible fungi collected were speculated to be a new breeding resource for those of Pholiota commercialized in Japan.
The two parts of chestnut peels, outer and inner layers, were collected and investigated for cultivation of various mushrooms, i.e., Pleurotus ostreatus, Lentinus edodes, Hericium ramosum and the others. The inner layer of chestnut peels was contaminated with the mycelia of the blue fungi when collected, consisted of 17~20 % holocellulose, being a good material for growths of the above fungi. The outer layer was considered to be poor materials for fungal growth, because of lower amounts of minerals. Both mushrooms of Pleurotus ostreatus and Hericium ramosum grow well, and were produced fruiting bodies on the solid media containing only inner layers of chestnut peels. The Imhyup No.6 and Imhyup No.7 varieties of Lentinus edodes grow well, but produced few fruiting bodies in the solid media containing only inner layers of chestnut peels. The growth patterns of P. ostreatus and L. edodes were evaluated by production of $CO_2$. and considered to be different according to fungi. The inner layers of chestnut peels as agricultural by-products were considered to be a good material for mushroom cultivation, and outer layers could be used as being added with the other additives. The chestnut peels, being the environmental pollutants in rural areas, was considered to be a good substrate for mushroom cultivation.
For the production of mycelia of mushroom by submerged culture, the experiment was carried out. mushroom. The optimum culture broth for Ganoderma lucidum NG-L were composed of CMC 0.8%(w/v) and $(NH_4)_2SO_4$ 0.2%, with 10%(v/v) of inoculum size and pH 5.5 when the milk whey was used as basal medium. In case of Grifola frondosa ATCC48688, the optimum broth were composed of soluble starch 2%(w/v) and $KNO_3$ 0.l%(w/v), with 8%(v/v) of inoculum size and pH 5.2. Among several plant growth hormones,indole-3-acetic acid and gibberellin $A_3-3-acetate$ stimulated the mycelial growth of Ganoderma lucidum NG-L and Grifola frondosa ATCC 48688 respectively. The culture broth of these mushrooms inhibited the growth of B. subtilis and P. aeruginosa.
Park, Mi-Jeong;Ryoo, Rhim;Jang, Yeongseon;Ka, Kang-Hyeon
The Korean Journal of Mycology
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v.49
no.4
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pp.487-495
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2021
Lentinula edodes is a tetrapolar basidiomycete and its mating type is determined by two unlinked genetic loci, A and B. Theoretically, one dikaryotic strain could produce basidiospores with four different mating types in a 1:1:1:1 ratio. Previous studies have described the skewed segregation ratio of mating types among basidiospores of L. edodes. However, they were based only on morphological characteristics, such as clamp connection, to determine mating types. To clarify whether the segregation distortion of mating types is a general phenomenon in L. edodes, we analyzed the mating types of basidiospores obtained from three cultivars of L. edodes using recently developed DNA markers. We found that the skewed segregation of mating types was strain-specific, as reported previously. Among the three cultivars, one cultivar showed balanced segregation, while the other two displayed distorted segregation. We also examined the relationship between mating type and mycelial growth rate of monokaryons derived from each basidiospore. It was found that the monokaryotic mycelial growth rate was related to the A mating type but not to the B mating type. Therefore, homeodomain transcription factor genes that reside on the A locus or other genes linked to the A locus affect the growth rate of monokaryotic mycelia. Considering the importance of mating types in mushroom breeding, this study is informative for establishing an efficient breeding strategy as well as for understanding the mechanism of monokaryotic mycelial growth.
Kyung-Hwa, Shin;Tae-Min, Park;Kyung-Gu, Min;Soon-Ja, Seok;Myung-Jun, Jang
Journal of Mushroom
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v.20
no.4
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pp.263-269
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2022
This study investigated the culture characteristics of Cryptoporus volvatus, whichis grow naturally in Korea, to determine the suitable environmental conditions for its cultivation. The physiological characteristics of the mycelia were assessed according to the cultivation conditions, to determine the optimal conditions for artificial cultivation. The visual characteristics of the hyphae of Cryptoporus volvatus KACC52303 included an irregular and uneven surface and a fuzzy or cotton-like texture. Under the microscope, its microstructure showed pre-chlamydospore formation, but no clamps were seen. The appropriate culture temperature was found to be a medium/high temperature of approximately 25-30℃, and the optimal pH was found to have a wide range from weakly acidic (pH 4) to neutral (pH 7). In the optimal nutrient source experiment, hyphal growth was shown to be fair in a mixed medium with 2.5% dextrin as the carbon source and 0.1% yeast extract as the organic nitrogen source. Among the various amino acids, organic acids, and inorganic salts tested, the fastest hyphal growth was observed in the presence of leucine, acetic acid or gluconic acid, and KCl or KH2PO4, respectively. The column test showed that the best mycelial growth occurred in a mixed medium of 80% pine sawdust, 10% rice bran, and 10% corncob sawdust.
This report provides the complete nucleotide sequences of the full-length cDNA encoding squalene synthase (SQS) and its genomic DNA sequence from a triterpene-producing fungus, Ganoderma lucidum. The cDNA of the squalene synthase (SQS) (GenBank Accession Number: DQ494674) was found to contain an open reading frame (ORF) of 1,404 bp encoding a 468-amino-acid polypeptide, whereas the SQS genomic DNA sequence (GenBank Accession Number: DQ494675) consisted of 1,984 bp and contained four exons and three introns. Only one gene copy was present in the G. lucidum genome. The deduced amino acid sequence of Ganoderma lucidum squalene synthase (GI-SQS) exhibited a high homology with other fungal squalene synthase genes and contained six conserved domains. A phylogenetic analysis revealed that G. lucidum SQS belonged to the fungi SQS group, and was more closely related to the SQS of U. maydis than to those of other fungi. A gene expression analysis showed that the expression level was relatively low in mycelia incubated for 12 days, increased after 14 to 20 days of incubation, and reached a relatively high level in the mushroom primordia. Functional complementation of GI-SQS in a SQS-deficient strain of Saccharomyces cerevisiae confirmed that the cloned cDNA encoded a squalene synthase.
Inonotus obliquus mushroom, which is a fungus belonging to Hymenochaetaceae family, is known to grow on birth trees in colder northern climates and to be a fungal parasite that draws nutrients out of living trees rather than from the ground. For the separation of protein-bound polysaccharide (PBP) from the culture broth and mycelium of Inonotus obliquus, three well known extraction methods namely hot water, ultrasound and microwave were used. The best extraction conditions to separate the PBP (64.94 mg/g) from mycelium by microwave were found to be for 1 hour and $150^{\circ}C$. The possibility for concentration of extracted PBP solution by using membrane was also studied. The extracted PBP solution was concentrated effectively by using an ultrafiltration membrane and the molecular weight cut off (MWCO) is 30 KDa. It was observed that a concentration by the ultrafiltration membrane is essential not only for the development of clean separation technology but also for enhanced production of PBP. As a result, we have shown that PBP in the final concentrated solution showed approximately 10 times higher than that in the crude solution by application of the developed separation systems. The separation yield of PBP was about 89.79% by gel filtration of purification steps and the purified product was confirmed to be PBP by using FT-IR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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