Background: There is an established link between obesity related metabolic derangement and colorectal cancer development. Recently, we developed a metabolic-colorectal cancer risk score. In this follow-up study, we studied its association with colorectal neoplasm by measuring two major metabolic syndrome biomarkers, leptin and adiponectin. Objectives: To evaluate the serum levels of leptin and adiponectin in patients with colorectal polyps and colorectal cancer and to determine any correlation with metabolic risk score. Results: In total, 130 individuals were studied: 30 controls without colonic pathology, 18 with colonic adenoma (CAP), and 82 with colorectal adenocarcinoma (CRC, 17 cases of T1-2 and 65 cases of T3-4). The metabolic risk scores in CAP and T1-2 CRC were higher than those in the controls and T3-4 CRC cases. There were no statistically significant differences in leptin levels among CAPs, CRCs, and controls. Both leptin and adiponectin levels reflected differences in body mass index and metabolic risk scores. Cases in the CAP group and early T-stage CRC groups had lower adiponectin levels (14.03 and 13.01 mg/ml, respectively) than the no polyps group (19.5mg/ml, p = 0.03). The average serum adiponectin level in the invasive cancer group (18.5 ng/ml) was comparable with that of the control group. Conclusions: The level of serum adiponectin was positively correlated with the metabolic risk score. Decreased serum adiponectin was significantly associated with the development of colorectal adenoma and early stage colorectal carcinoma.
Background: Alu elements are one of the most common repetitive sequences that now constitute more than 10% of the human genome and potential targets for epigenetic alterations. Correspondingly, methylation of these elements can result in a genome-wide event that may have an impact in cancer. However, studies investigating the genome-wide status of Alu methylation in cancer remain limited. Objectives: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) presents with high incidence in South-East Asia and thus the aim of this study was to evaluate the Alu methylation status in OSCCs and explore with the possibility of using this information for diagnostic screening. We evaluated Alu methylation status in a) normal oral mucosa compared to OSCC; b) peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of normal controls comparing to oral cancer patients; c) among oral epithelium of normal controls, smokers and oral cancer patients. Materials and Methods: Alu methylation was detected by combined bisulfite restriction analysis (COBRA) at 2 CpG sites. The amplified products were classified into three patterns; hypermethylation ($^mC^mC$), partial methylation ($^uC^mC+^mC^uC$), and hypomethylation ($^uC^uC$). Results: The results demonstrate that the $%^mC^mC$ value is suitable for differentiating normal and cancer in oral tissues (p=0.0002), but is not significantly observe in PBMCs. In addition, a stepwise decrease in this value was observed in the oral epithelium from normal, light smoker, heavy smoker, low stage and high stage OSCC (p=0.0003). Furthermore, receiver operating characteristic (ROC) curve analyses demonstrated the potential of combined $%^mC$ or $%^mC^mC$ values as markers for oral cancer detection with sensitivity and specificity of 86.7% and 56.7%, respectively. Conclusions: Alu hypomethylation is likely to be associated with multistep oral carcinogenesis, and might be developed as a screening tool for oral cancer detection.
본 논문에서는 자동조종장치를 장착한 무인항공기의 시스템 식별을 위한 비행시험기법에 대해 기술하였다. 종운동 및 횡/방향운동 구동입력으로는 멀티스텝 입력을 이용하였다. 각 운동모드에 대해 주파수역 해석을 통해 최적의 입력시간을 설정하였다. 무인항공기의 자동조종장치를 탑재한 비행조종컴퓨터를 이용하여 프로그래밍 모드에서의 비행시험방법으로 종운동과 횡/방향운동의 분리를 통해 시스템 식별을 위한 최적의 자료를 제공하고 있다. 또한 설계치에 근사한 정확한 구동입력을 인가하여 보다 높은 입력주파수를 확보할 수 있었다. 비행시험에서는 안정된 대기상태에서 반복적인 시행을 수행하였으며, 향상된 비행체 탑재 자료저장장치를 이용하여 고품질의 비행자료를 확보하였다. 본 비행시험 기법을 적용하여 획득한 비행자료는 무인항공기의 시스템 식별을 위한 비행자료로 이용되었다.
Energy transfer direction in $Er^{3+}-Tm^{3+}$-codoped fluorozirconate glasses has been studied. For $Er^{3+}-Tm^{3+}$-codoped glasses, the dependence of the green emission intensity on the pump power (Pex) of 800 nm has ranged from (Pex)$^2$ to (Pex)$^3$. From this multistep absorption, a 1.48 $\mu m$ emission from the $^3F_4{\rightarrow}^3H_4$ transition on Tm$^{3+}$ ion has been found to transfer into $^4I_{13/2}$, $^4I_{9/2}$ and $^4S_{3/2}$ on $Er^{3+}$ ion. In case of the 1.06 $\mu m$ pumping, the emissin ratio of $^3H_4$ level in $Tm^{3+}$ to $^4I_{13/2}$ in $Er^{3+}$ showed that the amount of the energy transfer from $Tm^{3+}$ into $Er^{3+}$ increased with the increasing concentration of $Tm^{3+}$ ion. Our two kinds of pumping scheme suggest that the direction of dominant energy transfer between $Er^{3+}$ and $Tm^{3+}$ should be dependent on whether the $^3F_4$ level resonates in $Tm^{3+}$ the level or not.
A purified histone Hl protein, p961, which plays a role in mediating the condensation of DNA into chromatin, was recently proved as an arthritis-suppressing agent in the mouse CIA model. The pharmacokinetics of p961 was carried out in rats and rabbits. The rat's blood, bile and urine samples were serially collected from the femoral vein, common bile duct, and bladder respectively, after bolus i.v. injection at low (10 mg/kg) and high (30 mg/mg) doses. The rabbit's blood samples were also collected from the marginal ear vein after bolus i.v. injection at a dose 10 mg/kg. p961 and its major metabolite in the physiological samples were analyzed by reverse-phase HPLC using a Yydac C4 protein column and a multistep water-acetonitrile gradient containing 0.24% trifluoroacetic acid. The major pharmacokinetic parameters (AUC, $C_{max}$, MRT, $t_{1}$2/, $V_{ss}$ and Cl) were estimated from the time course of plasma p961 and metabolite concentrations using WinNonlin. A two-compartment model was chosen for p961 as the most appropriate pharmacokinetic model. After i.v. injection of p961 at doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg, more than 80% of p961 was removed rapidly from the plasma within 15 min. The plasma half-life of p961 in rats and rabbits was found not to exceed 12 min. p961 (22448.9 mol wt) was rapidly cleaved to 21612 mot wt fragment and the breakdown product appeared rapidly in the circulation with no lag phase. p961 and metabolite were not detected in rat urine and bile....
Lee, Dayong;Kim, Seul Ki;Lee, Jung Ryeol;Jee, Byung Chul
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제47권1호
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pp.1-11
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2020
Endometriosis is a common inflammatory disease in women of reproductive age and is one of the major causes of infertility. Endometriosis causes a sustained reduction of ovarian reserve through both physical mechanisms and inflammatory reactions, which result in the production of reactive oxygen species and tissue fibrosis. The severity of endometriosis is related to ovarian reserve. With regard to infertility treatment, medical therapy as a neoadjuvant or adjuvant to surgical therapy has no definite beneficial effect. Surgical treatment of endometriosis can lead to ovarian injury during the resection of endometriotic tissue, which leads to the deterioration of ovarian reserve. To overcome this disadvantage, a multistep technique has been proposed to minimize the reduction of ovarian reserve. When considering surgical treatment of endometriosis in patients experiencing infertility, it should be kept in mind that ovarian reserve can be reduced both due to endometriosis itself and by the process of removing endometriosis. In cases of mild- to moderate-stage endometriosis, intrauterine insemination with ovarian stimulation after surgical treatment may increase the likelihood of pregnancy. In cases of severe endometriosis, the characteristics of the patient should be considered in a multidisciplinary manner to determine the prioritization of treatment modalities, including surgical treatment and assisted reproduction methods such as in vitro fertilization. The risk of cancer, complications after pregnancy, and infection during oocyte retrieval should also be considered when making treatment decisions.
Objectives: This study aimed to evaluate the color stability of bulk-fill and nanohybrid resin-based composites polished with 3 different, multistep, aluminum-oxide impregnated finishing and polishing disks. Materials and Methods: Disk-shaped specimens (8 mm in diameter and 4 mm in thickness) were light-cured between two glass slabs using one nanohybid bulk-fill (Tetric EvoCeram, Ivoclar Vivadent), one micro-hybrid bulk-fill (Quixfil, Dentsply), and two nanohybrid incremental-fill (Filtek Ultimate, 3M ESPE; Herculite XRV Ultra, Kerr) resin-based composites, and aged by thermocycling (between $5-55^{\circ}C$, 3,000 cycles). Then, they were divided into subgroups according to the polishing procedure as SwissFlex ($Colt\grave{e}ne/Whaledent$), Optidisc (Kerr), and Praxis TDV (TDV Dental) (n = 12 per subgroup). One surface of each specimen was left unpolished. All specimens were immersed in coffee solution at $37^{\circ}C$. The color differences (${\Delta}E$) were measured after 1 and 7 days of storage using a colorimeter based on CIE Lab system. The data were analyzed by univariate ANOVA, Mann-Whitney U test, and Friedmann tests (${\alpha}=0.05$). Results: Univariate ANOVA detected significant interactions between polishing procedure and composite resin and polishing procedure and storage time (p < 0.05). Significant color changes were detected after 1 day storage in coffee solution (p < 0.05), except Quixfil/Optidisc which was color-stable after 7 days (p > 0.05). Polishing reduced the discoloration resistance of Tetric EvoCeram/SwissFlex, Tetric EvoCeram/Praxis TDV, Quixfil-SwissFlex, and all Herculite XRV Ultra groups after 7 days storage (p < 0.05). Conclusions: Discoloration resistance of bulk-fill resin-based composites can be significantly affected by the polishing procedures.
High levels of xylanase activity (143.98 IU/ml) produced by the newly isolated Paenibacillus campinasensis G1-1 were detected when it was cultivated in a synthetic medium. A thermostable xylanase, designated XynG1-1, from P. campinasensis G1-1 was purified to homogeneity by Octyl-Sepharose hydrophobic-interaction chromatography, Sephadex G75 gel-filter chromatography, and Q-Sepharose ion-exchange chromatography, consecutively. By multistep purification, the specific activity of XynG1-1 was up to 1,865.5 IU/mg with a 9.1-fold purification. The molecular mass of purified XynG1-1 was about 41.3 kDa as estimated by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Sequence analysis revealed that XynG1-1 containing 377 amino acids encoded by 1,134 bp genomic sequences of P. campinasensis G1-1 shared 96% homology with XylX from Paenibacillus campinasensis BL11 and 77%~78% homology with xylanases from Bacillus sp. YA-335 and Bacillus sp. 41M-1, respectively. The activity of XynG1-1 was stimulated by $Ca^{2+}$, $Ba^{2+}$, DTT, and ${\beta}$-mercaptoethanol, but was inhibited by $Ni^{2+}$, $Fe^{2+}$, $Fe^{3+}$, $Zn^{2+}$, SDS, and EDTA. The purified XynG1-1 displayed a greater affinity for birchwood xylan, with an optimal temperature of $60^{\circ}C$ and an optimal pH of 7.5. The fact that XynG1-1 is cellulose-free, thermostable (stability at high temperature of $70^{\circ}C{\sim}80^{\circ}C$), and active over a wide pH range (pH 5.0~9.0) suggests that the enzyme is potentially valuable for various industrial applications, especially for pulp bleaching pretreatment.
지방세포 분화 과정 중에 key regulator로서 기능을 하는 여러 전사조절인자(PPAR$\gamma$, C/EBP$\alpha$, SREBP, LXR)가 동정되었고, 주로 DNA 복제나 DNA 수선 단계에서 중요한 역할을 한다고 밝혀진 복제 조절인자인 RFC140이 지방세포 분화에도 중요한 인자임이 밝혀졌다. 이 연구에서 우리는 RFC140과 RFC38에 대한 발현조절을 확인하였으며, RFC140이 PPAR$\gamma$와의 단백질-단백질 결합을 통하여 PPAR$\gamma$에 의해 조절되는 유전자의 발현을 증가시킴을 확인하였다. 이러한 결과들은 특이적인 지방세포 전사인자에 의해 발현이 조절되는 RFC140과 RFC38이 지방세포의 분화과정에 필수적임을 제시한다.
Concrete-to-concrete bedding planes (CCBP) are observed from time to time due to the multistep hardening process of the concrete materials. In this paper, a series of direct/cyclic shear tests are performed on CCBP under static and dynamic normal load conditions to study the frictional behavior effect by the shear velocities, normal impact frequencies, horizontal shear frequencies, normal impact force amplitudes, horizontal shear displacement amplitudes and normal load levels. According to the experimental results, apparent friction coefficient k ($k=F_{Shear}/F_{Normal}$) shows different patterns under static and dynamic load conditions at the stable shear stage. k is nearly constant in direct shear tests under constant normal load conditions (DCNL), while it is cyclically changing with nearly constant peak value and valley value for the direct shear tests under dynamic normal load conditions (DDNL), where k increases with decreasing normal force and decreases with increasing normal force. Shear velocity has little influence on peak values of k for the DCNL tests, but increasing shear velocity leads to increasing valley values of k for DDNL tests. It is also found that, the valley values of k ascend with decreasing impact normal force amplitude in DDNL tests. The changing pattern of k for the cyclic shear tests under constant and dynamic normal load conditions (CCNL and CDNL tests) are similar, but the peak value of k is smaller in CDNL tests than that in CCNL tests. Normal load levels, shear displacement amplitudes, vertical impact frequencies, horizontal shear frequencies and normal impact force amplitudes have little influence on the changing pattern of k for the cyclic shear tests. The tests of this study provide useful data in understanding the frictional behavior of the CCBP under distinct loadings, and these findings are very important for analyzing the stability of the jointed geotechnical structures under complicated in situ stress conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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