The gene for esterase (rEst1) was isolated from a new species of genus Rheinheimera by functional screening of E. coli cells transformed with the pSMART/HaeIII genomic library. E. coli cells harboring the esterase gene insert could grow and produce clear halo zones on tributyrin agar. The rEst1 ORF consisted of 1,029 bp, corresponding to 342 amino acid residues with a molecular mass of 37 kDa. The signal P program 3.0 revealed the presence of a signal peptide of 25 amino acids. Esterase activity, however, was associated with a homotrimeric form of molecular mass 95 kDa and not with the monomeric form. The deduced amino acid sequence showed only 54% sequence identity with the closest lipase from Cellvibrio japonicus strain Ueda 107. Conserved domain search and multiple sequence alignment revealed the presence of an esterase/ lipase conserved domain consisting of a GXSXG motif, HGGG motif (oxyanion hole) and HGF motif, typical of the class IV hormone sensitive lipase family. On the basis of the sequence comparison with known esterases/ lipases, REst1 represents a new esterase belonging to the class IV family. The purified enzyme worked optimally at $50^{\circ}C$ and pH 8, utilized pNP esters of short chain lengths, and showed best catalytic activity with p-nitrophenyl butyrate ($C_4$), indicating that it was an esterase. The enzyme was completely inhibited by PMSF and DEPC and showed moderate organotolerance.
Musa, Dickson A.;Aremu, Kolawole H.;Ajayi, Abraham;Smith, Stella I.
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.48
no.2
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pp.230-235
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2020
The global evolution of antibiotic resistance has threatened the efficacy of available treatment options with ravaging impacts observed in developing countries. As a result, investigations into the prevalence of antibiotic resistance and the role of plasmids are crucial. In this study, we investigated the presence and distribution of blaTEM and gyrA genes, plasmid profiles, and the antimicrobial susceptibility pattern of Salmonella strains isolated from raw meat and stool sources across Niger State, Nigeria. Ninety-eight samples, comprising 72 raw meat and 26 stool samples, were screened for Salmonella spp. The antimicrobial susceptibility of Salmonella isolates to 10 commonly used antimicrobial agents was determined using the KirbyBauer disc diffusion method. Isolates were further analyzed for plasmids, in addition to PCR amplification of beta-lactamase (blaTEM) and gyrA genes. A total of 31 Salmonella spp. were isolated, with 22 from raw meat (70.97%) and 9 from stool (29.03%). Salmonella spp. with multiple resistance patterns to ceftazidime, cefuroxime, ceftriaxone, erythromycin, ampicillin, cloxacillin, and gentamicin were detected. Ofloxacin and ciprofloxacin were found to be the most effective among the antibiotics tested, with 67.7% and 93.5% susceptible isolates, respectively. Nine (29.03%) isolates harbored plasmids with molecular sizes ranging between 6557 bp and 23137 bp. PCR amplification of gyrA was detected in 1 (3.23%) of the 31 isolates while 28 isolates (90.32%) were positive for blaTEM. This study shows the incidence of antibiotic resistance in Salmonella isolates and the possible role of plasmids; it also highlights the prevalence of ampicillin resistance in this local population.
Le, Quy Vang;Won, Hyo-Kyung;Lee, Tae-Soo;Lee, Chang-Yun;Lee, Hyun-Sook;Ro, Hyeon-Su
Mycobiology
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v.36
no.3
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pp.161-166
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2008
The retrotransposon marY1 is a gypsy family retroelement, which is detected ubiquitously within the fungal taxonomic groups in which mushrooms are included. To utilize marY1 as a molecular marker for the DNA fingerprinting of mushrooms, oligonucleotides marY1-LTR-L and marY1-LTR-R were designed on the basis of highly conserved regions from the multiple sequence alignment of 30 marY1 sequences retrieved from a nucleotide sequence database. In accordance with $\underline{Re}trotransposon$$\underline{M}icrosatellite$$\underline{A}mplified$$\underline{P}olymorphism$ (REMAP) fingerprinting methodology, the two oligonucleotides were utilized together with the short sequence repeat primers UBC807 and UBC818 for polymerase chain reaction using templates from different mushroom genomic DNAs. Among the tested oligonucleotides, the marY1-LTR-L and UBC807 primer set yielded the greatest amount of abundance and variation in terms of DNA band numbers and patterns. This method was successfully applied to 10 mushroom species, and the primer set successfully discriminated between different commercial mushroom cultivars of the same strains of 14 Pleurotus ostreatus and 16 P. eryngii. REMAP reproducibility was superior to other popular DNA fingerprinting methodologies including the random amplified polymorphic DNA method.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Telomere length is a useful biomarker for determining general aging status. Some studies have reported an association between alcohol consumption and telomere length in a general population; however, it is unclear whether the alcohol flush reaction, which is an alcohol-related trait predominantly due to acetaldehyde dehydrogenase deficiency, is associated with telomere length. This cross-sectional study aimed to evaluate the associations of alcohol consumption and alcohol flush reaction with leukocyte telomere length (LTL). SUBJECTS/METHODS: The study included 1,803 Korean adults. Participants provided blood specimens for LTL measurement assay and reported their alcohol drinking status and the presence of an alcohol flush reaction via a questionnaire-based interview. Relative LTL was determined by using a quantitative polymerase chain reaction. Statistical analysis used multiple linear regression models stratified by sex and age groups, and potential confounding factors were considered. RESULTS: Age-specific analyses showed that heavy alcohol consumption (> 30 g/day) was strongly associated with a reduced LTL in participants aged ${\geq}65years$ (P < 0.001) but not in younger participants. Similarly, the alcohol flush reaction was associated with a reduced LTL only in older participants who consumed > 15 g/day of alcohol (P < 0.01). No significant alcohol consumption or alcohol flush reaction associations with LTL were observed in the sex-specific analyses. CONCLUSIONS: The results suggest that older alcohol drinkers, particularly those with the alcohol flush reaction, may have an accelerated aging process.
In the present study, a few of recently developed geostatistical models are comparatively studied. The models are two-point statistics based sequential indicator simulation (SISIM) and generalized coupled Markov chain (GCMC), multi-point statistics single normal equation simulation (SNESIM), and object based model of FLUVSIM (fluvial simulation) that predicts structures of target object from the provided geometric information. Out of the models, SNESIM and FLUVSIM require additional information other than conditioning data such as training map and geometry, respectively, which generally claim demanding additional resources. For the comparative studies, three-dimensional fluvial reservoir model is developed considering the genetic information and the samples, as input data for the models, are acquired by mimicking realistic sampling (i.e. random sampling). For SNESIM and FLUVSIM, additional training map and the geometry data are synthesized based on the same information used for the objective model. For the comparisons of the predictabilities of the models, two different measures are employed. In the first measure, the ensemble probability maps of the models are developed from multiple realizations, which are compared in depth to the objective model. In the second measure, the developed realizations are converted to hydrogeologic properties and the groundwater flow simulation results are compared to that of the objective model. From the comparisons, it is found that the predictability of GCMC outperforms the other models in terms of the first measure. On the other hand, in terms of the second measure, the both predictabilities of GCMC and SNESIM are outstanding out of the considered models. The excellences of GCMC model in the comparisons may attribute to the incorporations of directional non-stationarity and the non-linear prediction structure. From the results, it is concluded that the various geostatistical models need to be comprehensively considered and comparatively analyzed for appropriate characterizations.
Global production networks (GPNs) emerged as multinational companies strategically relocated different stages of their value chain over many regions. Since GPNs require moving materials, parts, components and finished products across national borders multiple times, as well as coordinating it efficiently, they are intensified further within an integrated region. Within the region, developed countries which enjoy a comparative advantage in higher value-added tasks specialize in the production of ICT parts and components and exhibit high export RCA indices while developing countries show high import RCA indices. But, as developing countries upgrade technological capabilities and achieve industrial upgrading through participation in GPNs, their level of sophistication improves. East Asian countries have participated in GPNs to a greater degree when compared to countries in other regions because of a variety of factors. They have benefited much as shown by a significant increase in the level of ICT sophistication and export shares, which in turn led to uneven regional developments of GPNs in the ICT parts and components industry.
Block chains began by recognizing the danger of centralized control of financial systems after the 2008 financial crisis. From the beginning of 2008, blockchain has been developing a lot of attention and technology, starting with a tremendous innovation called cryptographic destruction based on technology, a block chain called Bitcoin. However, the vulnerability has also been discovered over time and the damage has been repeated. But in the fourth industry of the 21st century, many advances and technologies based on them are expected to emerge. Therefore, this paper proposes new analytical transaction protocols for vulnerabilities in cryptographic currency transactions. The proposed transaction protocol is a way to authenticate once again at the end of the transaction and the transaction is concluded with this authentication. It presents countermeasures by adding security elements between users to the transaction process rather than internal security to transaction vulnerabilities.
Objective: MicroRNAs are a class of endogenous small regulatory RNAs that regulate cell proliferation, differentiation and apoptosis. Recent studies on miRNAs are mainly focused on mice, human and pig. However, the studies on miRNAs in skeletal muscle of sheep are not comprehensive. Methods: RNA-seq technology was used to perform genomic analysis of miRNAs in prenatal and postnatal skeletal muscle of sheep. Targeted genes were predicted using miRanda software and miRNA-mRNA interactions were verified by quantitative real-time polymerase chain reaction. To further investigate the function of miRNAs, candidate targeted genes were enriched for analysis using gene ontology (GO) and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) enrichment. Results: The results showed total of 1,086 known miRNAs and 40 new candidate miRNAs were detected in prenatal and postnatal skeletal muscle of sheep. In addition, 345 miRNAs (151 up-regulated, 94 down-regulated) were differentially expressed. Moreover, miRanda software was performed to predict targeted genes of miRNAs, resulting in a total of 2,833 predicted targets, especially miR-381 which targeted multiple muscle-related mRNAs. Furthermore, GO and KEGG pathway analysis confirmed that targeted genes of miRNAs were involved in development of skeletal muscles. Conclusion: This study supplements the miRNA database of sheep, which provides valuable information for further study of the biological function of miRNAs in sheep skeletal muscle.
Lee, Seunghyun;Kwak, Jae-Hwan;Kim, Sou Hyun;Yun, Jieun;Cho, Joon-Yong;Kim, Kilsoo;Hwang, Daeyeon;Jung, Young-Suk
Laboraroty Animal Research
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v.34
no.4
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pp.232-238
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2018
Animal models have been used to elucidate the pathophysiology of varying diseases and to provide insight into potential targets for therapeutic intervention. Although alternatives to animal testing have been proposed to help overcome potential drawbacks related to animal experiments and avoid ethical issues, their use remains vital for the testing of new drug candidates and to identify the most effective strategies for therapeutic intervention. Particularly, the study of metabolic diseases requires the use of animal models to monitor whole-body physiology. In line with this, the National Institute of Food and Drug Safety Evaluation (NIFDS) in Korea has established their own animal strains to help evaluate both efficacy and safety during new drug development. The objective of this study was to characterize the response of C57BL/6NKorl mice from the NIFDS compared with that of other mice originating from the USA and Japan in a chemical-induced diabetic condition. Multiple low-dose treatments with streptozotocin were used to generate a type-1 diabetic animal model which is closely linked to the known clinical pathology of this disease. There were no significantly different responses observed between the varying streptozotocin-induced type-1 diabetic models tested in this study. When comparing control and diabetic mice, increases in liver weight and disturbances in serum amino acids levels of diabetic mice were most remarkable. Although the relationship between type-1 diabetes and BCAA has not been elucidated in this study, the results, which reveal a characteristic increase in diabetic mice of all origins are considered worthy of further study.
Foot-and-mouth disease (FMD) is a infection that can easily spread when it occurs and causes serious economic damage because of the existence of multiple serotypes of the virus and extreme contagiousness. The most effective method in preventing the transmission of FMD virus (FMDV) is the culling of livestock and additional vaccination in the other areas depending on the spreading rate and situation. Diagnostic methods are utilized not only for the definite diagnosis of FMD but also for identification of serotype, and confirmation of antibody production after vaccination. Although many methods have been developed to diagnose, they are not still enough to detect accurately the disease in a short time. Therefore, it has been needed new diagnostic methods improved from existing methods. Previous methods were based on the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) as a serological diagnostic method, or polymerase chain reaction (PCR), which is a molecular genetic method. The recent technology has been performing about the combination of both methods and how to make it faster, less costly, more sensitive and accurate way.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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