The response of grain yield(GY) and milled-rice protein content(PC) to crop growth status and nitrogen(N) rates at panicle initiation stage(PIS) is critical information for prescribing topdress N rate at PIS(Npi) for target GY and PC. Three split-split-plot experiments including various N treatments and rice cultivars were conducted in Experimental Farm, Seoul National University, Korea in 2003-2005. Shoot N density(SND, g N in shoot $m^{-2}$) and canopy reflectance were measured before N application at PIS, and GY, PC, and SND were measured at harvest. Data from the first two years(2003-2004) were used for calibrating the predictive models for GY, PC, and SND accumulated from PIS to harvest using SND at PIS and Npi by multiple stepwise regression. After that the calibrated models were used for calculating N requirement at PIS for each of nine plots based on the target PC of 6.8% and the values of SND at PIS that was estimated by canopy reflectance method in the 2005 experiment. The result showed that SND at PIS in combination with Npi were successful to predict GY, PC, and SND from PIS to harvest in the calibration dataset with the coefficients of determination ($R^2$) of 0.87, 0.73, and 0.82 and the relative errors in prediction(REP, %) of 5.5, 4.3, and 21.1%, respectively. In general, the calibrated model equations showed a little lower performance in calculating GY, PC, and SND in the validation dataset(data from 2005) but REP ranging from 3.3% for PC and 13.9% for SND accumulated from PIS to harvest was acceptable. Nitrogen rate prescription treatment(PRT) for the target PC of 6.8% reduced the coefficient of variation in PC from 4.6% in the fixed rate treatment(FRT, 3.6g N $m^{-2}$) to 2.4% in PRT and the average PC of PRT was 6.78%, being very close to the target PC of 6.8%. In addition, PRT increased GY by 42.1 $gm^{-2}$ while Npi increased by 0.63 $gm^{-2}$ compared to the FRT, resulting in high agronomic N-use efficiency of 68.8 kg grain from additional kg N. The high agronomic N-use efficiency might have resulted from the higher response of grain yield to the applied N in the prescribed N rate treatment because N rate was prescribed based on the crop growth and N status of each plot.
In order to investigate the effects of developmental stage of embryos and plant growth regulators on mass production of Zantedeschia spp. Southern Light, immature zygotic embryos of Zantedeschia spp. Southern Light were cultured on Murashige and Skoog(1962) basal media or containing 2,4-D, NAA and BA. Globular embryos did not grow on any of the 2,4-D, NAA and BA combinations. The most suitable stage of immature zygotic embryo culture on the induction callus and multiple shoot was at early cotyledonary embryo stage, and at this stage of embryos were germinated up to 87.5%. The whitish watery callus and yellowish compact nodular callus produced on all 2,4-D, NAA and BA media. The best combination for inducing embryogenic callus was 0.5 mgL NAA and 1.0 mg/L BA. Whitish watery calli have been subcultured for more than 8 months and have retained their producing ability, Plant regeneration was only obtained by direct shoot development and yellowish compact nodular calli. Abundant plantlets were regenerated from cotyledonary stage of embryo culture on MS medium supplemented with 0.5 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA. Supplementation of the media with 10% coconut water showed as the best concentration for plant differentiation from direct developed of shoots. The number of regenerated plants from one embryo could be seperated 25-35s plantlets. All yellowish compact callus-derived plantlets were transferred to pots containing a mixture of vermiculite, perlite and sand(1:1;1 v/v) and 100% of divided plantlets were phenotypically normal.
The experiments were carried out to improve culture efficiency of rhizome and mericlone propagation through settlement of problems occurring during culture period of temperate Cymbidium species. Shooting efficiency from rhizome of C. forrestii 'Nokwoon' was improved, when cultured in $H_3P_4$ medium (Hyponex 3+peptone 4g/L) supplemented with 170mg/L $NaH_2PO_4{\cdot}H_2O$ and 0.4mg/L Thiamin e HCl, but the other varieties were not influenced to shooting efficiency by additives. Medium in which rhizome of C. nishiuchianum 'Hodukjiwha' was cultured became less browned in $H_3P_4$ medium added with 150mg/L PVP, but the other treatments of antioxidants was failed to prevent the medium browning. Re-formation of rhizome from young shoots of C. forrestii 'Sojub', 5.5cm in length occured in $H_3P_4$ enriched with 2.0 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA under darkness, but axillary buds were elongated in the medium with 1.0 mg/L NAA and 3.0 mg/L BA under light condition. On the other hand, rhizomes from young shoot of C. forrestii 'Seosinmae' and 'Songmae', 5.5cm and 2.5cm in length respectively were reformed in 2.0 mg/L NAA and 5.0mg/L kinetin under darkness, but multishoot from young shoot were emerged in 2.0mg/L NAA and 3.0mg/L BA.
Field emergence of Azuki bean is poor due to hard seed coat as compared to other legumes. In this study, an attempt was made to develop prediction method with regression analysis based on various seed vigor tests in laboratory for field emergence of azuki bean. Azuki bean seeds artificially aged to provide various levels of seed quality were evaluated by the standard germination test (SGT), cold germination test (CT), cool germination test (CGT), complex stressing vigor test (CSVT), tetrazolium(TZ) vigor test and electroconductivity test. The SGT was suitable for predicting the field emergence in the unaged high vigor seeds. The abnormal seedling percentage and shoot length in the CGT were highly correlated with field emergence of moderate vigor seeds artificially aged for 2 days. Electroconductivity, seed viability in the CSVT, and vigor and predicted germinability in the tetrazolium vigor test were also useful for predicting field emergence. Percent of ungerminated seed in the CSVT was correlated with field emergence in the low vigor seeds artificially aged for 4 days. In a stepwise multiple regression analysis, seed viability in the SGT, normal seedling percentage and dry matter weight in the CGT accounted for 86.9% of the predicted value of field emergence in azuki bean.
The albino plants of tobacco (Nicotiana tobacum L. cv. BY-4) were isolated from seed populations that were induced by heavy-ion ($^{14}N$) beam irradiation to proembryo and the in vitro growth and differentiation have been characterized. The in vitro cultured albino plants showed significant reduction of chlorophyll content and possessed larger number of stomata on both upper and lower epidermis than that of wild-type plants. Stem growth of the mutants remained dwarfed, however, the internode recovered its normal length after GA$_3$ treatment (10.0mg/L) on the MS medium containing sucrose under continuous light. When explants of leaf blades of albino plants were cultured, multiple shoots formed directly on MS medium containing 1.0mg/L of BAP or kinetin and a large number of calli were induced on the MS medium containing 1.0mg/L NAA or 1.0 mg/L 2,4-D. The albino calli regenerated multiple albino plantlets in the MS medium containing 0.1mg/L NAA + 1.0 mg/L BAP. No significant differences between the wild-type and albino plants were detected in the multiple shoot induction, callus formation from the explants and the plantlets regeneration from calli. In addition, albino plants have a similar organogenesis Pattern to that of the wild-type in the media with different combinations of NAA (0 to 5.0mg/L) and BAP (0 to 5.0mg/L) treatment. These results indicate that the albino mutant has the same normal regeneration ability as that of wild-type, although the mutant has lost functions in photosynthesis, such as pigmentation.
Calla lilies (Zantedeschia spp.) are monocotyledonous ornamental plants which belongs to the Araceae family. After the release of elite calla cultivar, an efficient propagation system is needed for commercial use. Despite the use of conventional propagation methods such as splitting of tubers and rhizomes of calla, rapid and efficient propagation system should be developed. In order to achieve this goal, stem segments contained apical meristems derived from calla lily cultivar (cv. Gag-si) were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with various concentrations of cytokinin and auxin. This was aimed at inducing embryogenic calluses, shoots and multiple shoots. As a result, about 25% of induction rates of yellow embryogenic calluses were observed with MS medium containing both $0.5mg{\cdot}L^{-1}\;NAA$ and $1.5mg{\cdot}L^{-1}\;BA$ as growth regulators. In the experiments involving the regeneration from embryogenic calluses through shoot formation, MS medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}\;IAA$ and $2.0mg{\cdot}L^{-1}\;BA$ showed the highest rates at approximately 85 ~ 90% with regard to the formation of shoots in calla. Moreover, multiple shoots needed for rapid propagation were generated when explants were cultured on MS medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}\;IAA$ and $2.0mg{\cdot}L^{-1}\;BA$ with 40% of formation rate. In this study, the combination of auxin and cytokinin showed positive effects on both the induction of embryogenic calluses, the formation of shoots as well as multiple shoots in calla. The regeneration system described here can contribute to the development of breeding programs of calla in the future.
This study was carried out to investigate the optimal condition for multiple propagation through leaf tissue culture and to apply anther culture techniques to Pulsatilla koreana Nakai breeding. Leaf and anther of Pulsatilla koreana Nakai were cultured on MS, MT, LS and $B_5$ media supplemented with several growth regulators and nitrogen sources under various conditions. For callus induction and differentiation from the Pulsatilla koreana leaf segments were more effective in the combination of zeatin and auxin than auxin alone. The color of the callus was green when treated with IBA alone. Shoot differentiation was more effective when treated with zeatin than auxin alone, especially the best hormoal combination for shoot differentiation was zeatin 1.0mg/l +NAA 0.1mg/l, while 2,4-D inhibited shoot differentiation. The appeared rate of S pollen was 35% in vivo, while that of S pollen by low temperature$(4^{\circ}C)$ pretreatment for 4 days was increased by 53% and the optimum culture time for callus induction from anther was uni-nucleate stage. $B_5$ basal medium supplemented with NAA 0.5mg/l and zeatin 1 mg/l was the most effective on callus formation and the best results of plant regeneration were obtained from combination of NAA 0.5mg/l and zeatin 0.5mg/l in anther culture. $NH_{4}NO_3$ as more effectives as the nitrogen source than $KNO_3$ and the combination with zeatin 2.0mg /L was the best effective. The best combination for plant regeneration in callus induced from anther was $NH_{4}NO_3$ 1650mg/l + $KNO_3$ 3800mg/l + zeatin 2.0mg/l. Ploidy level of anther-derived plants appeared 28% haploid, 47% diploid and the others were triploid, tetraploid and mixploid. In compare with E.S.T, M.D.H and P.X banding patterns were distinguished among callus, haploid and diploid plants in electrophoresis.
West, John A.;Zuccarello, Giuseppe C.;Pedroche, Francisco F.;De Goer, Susan Loiseaux
ALGAE
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v.25
no.4
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pp.187-195
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2010
The genus Rosenvingea is well known in the tropics. Four species have been reported from Pacific Mexico: R. floridana, R. antillarum, R. intricata and R. sanctae-crucis. We collected a plant (Boca del Cielo, Chiapas) that we identified as Rosenvingea orientalis, a species not previously reported from Pacific Mexico. We were able to characterize the life cycle of this species for the first time in laboratory culture. It reproduced exclusively by plurilocular sporangia (plurangia). The mature plants were up to 6 cm long with cylindrical to compressed fronds (to 2 mm wide) with dichotomous branches in the upper half of the thallus. The medulla was hollow with 2-3 layers of large inflated colourless cells at the periphery. The cortex was comprised of 1 layer of small cells, each with a single chloroplast and pyrenoid. Linear plurangial sori with phaeophycean hairs formed along the mature fronds. Zoospore germlings developed into prostrate filamentous systems, each with a single phaeophycean hair that gave rise to a single erect shoot with multiple hairs arising near the tip. Molecular phylogeny using the psaA gene placed this isolate within the Scytosiphonaceae. It does not confirm the exact identification of R. orientalis, although its placement close to other Rosenvingea sequences was confirmed and morphological evidence supports its placement in R. orientalis. Our culture investigations indicated that it has an asexual life cycle. Further collections are needed to resolve the full generic and specific relationships of Rosenvingea and related taxa, and their reproductive patterns.
Silva Jaime A. Teixeira da;Giang Dam Thi Thanh;Tanaka Michio
Journal of Plant Biotechnology
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v.7
no.1
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pp.67-74
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2005
To overcome various disadvantages of conventional cul-ture vessels for micropropagation, a novel disposable vessel, the 'Vitron', made of a multi-layered $OTP^{(R)}$ film and supported by a polypropylene frame, was developed. The film possesses superior properties such as: high light transmittance, low water vapor transmittance and thermal stability and in particular, high gas-permeability. Single nodal explants, which were excised from the multiple shoots derived from shoot-tip culture, were cultured in Vitron and polycarbonate vessels on $3\%$ sugar-containing agar on MS medium and placed at 3000 ppm $CO_2$-enrichment at a low photosynthetic photon flux density (PPFD) ($45{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$). The in vitro and ex vitro growth, and the net photosynthetic rate of in vitro and ex vitro plantlets were significantly enhanced in the Vitron compared to those cultured in a polycarbonate vessel. Explants that were cultured on the same MS medium under low PPFD at various $CO_2$ concentrations were also cultured at 3000 ppm $CO_2$- enrichment at various PPFD: 30, 45, 60, 75 and $90{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$. The best in vitro and ex vitro growth obtained for 3000 ppm $CO_2$-enrichment at $75{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$ PPFD. The novel Vitron vessel, when placed under the two conditions, may replace conventional culture vessels for the successful micropropagation of sweetpotato.
In order to obtain plantlet derived by anthers, the anthers of Lilium asiatic hybrid 'Gran Paradiso' were cultured on Murashige and Skoog's medium supplemented with various combinations of auxin and cytokinin. The most suitable pollen stage of anther culture for the callus induction was 3 days before anthesis at the early to late binucleate stage. Organogenic calli were induced on MS medium supplemented with 5.0 mg/L 2,4-D alone and the combination of 1.0 mg/L 2,4-D and 1.0 mg/L kinetin, however, the combination of NAA and BA was more effective than that of 2,4-D and kinetin on plant regeneration through organogenesis. Shoots were formed from the induced callus on the medium with 0.5 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA after 180 days of culture. Multiple shoots with 3-4 leaves, roots, and bulblets were formed on the medium with the combination of 2.0 mg/L NAA and 2.0 mg/L BA after 250 days of culture. The chromosome from root tip of the regenerated plantlet showed the diploid (2n=2x=24). Diploid plants were transferred to the pots and all plants were flowered in two years.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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