Staphylococcus aureus is a major human pathogen that produces a wide array of toxins, leading to a number of adverse symptoms. We examined 275 strains of Staphylococcus aureus isolated from various foods between 2006 and 2008 for antimicrobial susceptibility. At least 259 (94.2%) of the tested strains showed antibiotic resistant properties, and 106 (40.7%) of them showed multiple antibiotic resistance. Eleven of the tested strains were resistant to oxacillin and mec A-positive. Moreover, oxacillin-resistant strains were significantly more likely to be multi-drug resistant (p < 0.01). Of the 275 isolates tested, 24.4% were noted as being positive for slime production and 30.5% were positive for biofilm assay. Antibiotic resistance was not associated with a significantly higher prevalence of biofilm formation. Twenty strains were classified using the DiversiLab system. Most of the strains could be classified into 2 clusters and 4 unique types. All 10 mec A-positive strains (cluster I) were grouped together into the same sub-cluster. Cluster II (6 strains) was not found to be resistant to oxacillin in this study. Although the prevalence of methicillin-resistant S. aureus in food is currently low, the risk of its transmission through the food chain cannot be disregarded.
Pathogenic Escherichia coli is recognized as an important cause of diarrhea, hemorrhagic colitis and hemolytic-uremic syndrome worldwide. This study was conducted to investigate the prevalence E. coli contamination in the Korean traditional food bibimbap. E. coli were isolated from 84 of 1142 (7.3%) bibimbap investigated from 2005 to 2011. Antibiotic resistance profiling demonstrated that 6 of the 84 isolates (7.2%) showed multiple drug resistance. Fifteen virulence genes specific for pathogenic E. coli such as Shiga toxin-producing E. coli (STEC), enteropathogenic E. coli (EPEC), enterotoxigenic E. coli (ETEC), enteroinvasive E. coli (EIEC), and enteroaggregative E. coli (EAEC) were examined by multiplex PCR for mixed bacterial cultures derived from bibimbap samples. The EPEC virulence gene (ent) was detected in 5 strains (5.9%), while ETEC, EAEC, and EIEC were not detected. STEC serotypes O103 (1.2%), O91 (1.2%), and O128 (6.0%) were found, but other serogroups such as O26, O157, O145, O111 and O121 were not detecded. Automated Repetitive-Sequence-Based PCR analysis showed different patterns.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.6
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pp.927-932
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1994
A total of 34 Salmonella sp. an d25 Shigella sp. were isolated from 311 patients with diarrhea. The isolation rates of Salmonella sp. ad Shigella sp. were 10.9% and 8%, respectively. The serogroups of 34 Salmonella sp. were in order of group D(50%), group B(38.25), group E(8.8%) and group C 92, 9%0. the serogroups of 25 Shigella sp. were group D(96%) and group B(4%). Seasonal distribution of isolated Salmonella sp. and Shigella sp. were shown the most high at July, 17.65% and 64%, respectively. Age group distribution of isolated Salmonella sp. and Shigella sp. were shown the most high at twenties and thirties (23.5%), and teens(76%), respectively. The Salmonella isolates were resistant in order of prevalence use of streptomycin(SM) (100%), erythromycin (EM) and movobiocin (NB)(90.6%), penicillin G(PG) (65.6%) and cephalexin (CPX)(46.9%). the isolates of Shigella sp. were resistant in order of prevalence use of EM (95.8%), NB(91.7%), SM(87.5%). Eighteen kinds of resistant patterns of Salmonella ioslates were detected. The multiple resistance patterns of Shigella isolates were mostly SM, EM, NB type (79.2%). The minimum inhibitory concentration of Salmonella sp. and Shigella sp. and Shigella sp. isolated from patients with diarrhea were tabulated.
Despite recent groundbreaking advances in multiple myeloma (MM) treatment, most MM patients ultimately experience relapse, and the relapse biology is not entirely understood. To define altered gene expression in MM relapse, gene expression profiles were examined and compared among 16 MM patients grouped by 12 months progression-free survival (PFS) after autologous stem cell transplantation. To maximize the difference between prognostic groups, patients at each end of the PFS spectrum (the four with the shortest PFS and four with the longest PFS) were chosen for additional analyses. We discovered that integrin-${\alpha}8$ (ITGA8) is highly expressed in MM patients with early relapse. The integrin family is well known to be involved in MM progression; however, the role of integrin-${\alpha}8$ is largely unknown. We functionally overexpressed integrin-${\alpha}8$ in MM cell lines, and surprisingly, stemness features including $HIF1{\alpha}$, VEGF, OCT4, and Nanog, as well as epithelial mesenchymal transition (EMT)-related phenotypes, including N-cadherin, Slug, Snail and CXCR4, were induced. These, consequently, enhanced migration and invasion abilities, which are crucial to MM pathogenesis. Moreover, the gain of integrin-${\alpha}8$ expression mediated drug resistance against melphalan and bortezomib, which are the main therapeutic agents in MM. The cBioPortal genomic database revealed that ITGA8 have significant tendency to co-occur with PDGFRA and PDGFRB and their mRNA expression were up-regulated in ITGA8 overexpressed MM cells. In summary, integrin-${\alpha}8$, which was up-regulated in MM of early relapse, mediates EMT-like phenotype, enhancing migration and invasion; therefore, it could serve as a potential marker of MM relapse and be a new therapeutic target.
The present research work was conducted to evaluate the beneficial effects as well as the safety aspects of lactobacilli as probiotic. Lactobacilli were isolated from poultry faecal samples, feed samples and from some known preparations procured from poultry feed manufacturers. L. acidophilus and L. sporogenes were tested for the antibacterial activity against four poultry pathogens viz. Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. and Pseudomonas aeruginosa. Cell free supernatant (CFS) of L. acidophilus exhibited significantly higher antibacterial activity against Salmonella spp. at original pH (4.50${\pm}$0.02). At the adjusted pH (6.50${\pm}$0.02) significantly higher antibacterial activity was recorded against indicator organism except for P. aeruginosa. Likewise, L. sporogenes exhibited similar antibacterial activity at original as well as adjusted pH except for E. coli. Antibacterial activity against E. coli was significantly higher at adjusted pH than at original pH of CFS. The competitive exclusion of E. coli by lactobacilli over the intestinal epithelial cells (IEC) was checked. L. acidophilus strain I, which was of poultry origin, exhibited maximum attachment over IEC as compared to other three strains of non-poultry origin viz. L. acidophilus strain II, L. sporogenes strain I and II. Overall, L. acidophilus exhibited higher competitive exclusion as compared to L. sporogenes. All the lactobacilli of poultry origin were most sensitive to penicillin G, amoxycillin, ampicillin and chloramphenicol, least sensitive to sulphamethizole, ciprofloxacin, neomycin, norfloxacin and pefloxacin and resistant to metronidazole and nalidixic acid. The isolates from probiotic preparations were most sensitive to ampicillin, amoxycillin and tetracycline, least sensitive to sulphamethizole, norfloxacin, neomycin and ceftriazone and resistant to nalidixic acid and metronidazole. Eight of the multiple drug resistant lactobacilli isolates were studied for the presence of plasmids. Plasmids could be extracted from six isolates of lactobacilli. These plasmids could be responsible for bacteriocin production or for antibiotic resistance of the strains. The lactobacilli need further studies regarding their safety for use in the probiotic preparations.
Kim Soon-Tae;Hwang Ji-Young;Sung Myoung-Suk;Je So-Yang;Bae Dong-Rok;Han Sang-Mi;Lee Sung-Hae
Korean Journal of Veterinary Service
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v.29
no.1
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pp.19-26
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2006
Bee venom is synthesized in the venom gland's of worker and queen bees and stored in their venom sacs. Bee venom is a rich source of enzymes, peptides and biogenic amines. there are at least 18 active components in the venom which have some pharmaceutical properties. This study was performed to evaluate minimum inhibitory concentration(MIC) of bee venom against bacteria isolated from pjgs and chickens with disease. In case of reference strains, the MIC $({\mu}g/m{\ell})$ of Staphylococcus aureus ATCC 6538, Streptococcus mutans ATCC 25175, and Salmonella typhimurium ATCC 6538 were 64, 64 and 32, respectively. In case of bacteria isolated from pig and chicken, the MIC of Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus and Staphylococcus chromogenes were 8, 128 and 128, and that of 11 strains of Escherichia coli were 8 to >512 and that of 8 strains of Salmonella sup were >512. Antibacterial resistance test of 22 strains isolated from pig and chicken and 3 reference strains were performed by agar gel diffusion method, using 17 antibacterial drugs including penicillin, cefazolin, tetracycline and quinolone group. The multiple drug resistant patterns were found in most strains isolated from pig and chicken.
Streptococcus spp. comprising Streptococcus (S.) uberis S. dysgalactiae strains is major causeof bovine mastitis from particularly well-managed or low somatic cell count herds that have successfullycontrolled contagious pathogens. In this study, antimicrobial susceptibility and genetic characteristics of S.uberis isolated from clinical or subclinical mastitis milk at 2003 were investigated. Eighty seven isolatesof Streptococus spp. were identified by the conventional biochemical methods. The antimicrobialsusceptibility by disk diffusion method was determined for 46 S. uberis, 11 S. bovis, 10 S. oralis, 6 S.uberis and 14 other Streptococcus spp.. Overall, the tested strains were susceptible to tetracycline (11.5%),amikacin (14.9%), streptomycin (16.1%), neomycin (26.4%), kanamycin (35.6%), gentamicin (65.2%),oxacillin (70.1%), ampicillin (75.9%), chloramphenicol (78.2%), and cephalothin (97.7%). Additionally, S.uberis strains were susceptible to pencillin G (97.8%), but resistant to erythromycin (76.0%) by minimalinhibitory concentration test. The multiple-drug resistance rate of isolated bacteria to 4 more thanamplification fingerprinting patterns amplifed with primer 8.6d showed that 3 to 8 number of distinguishableDNA fragments ranged from 180 bp to 1,20 bp. Thirty seven isolates of S. uberis strains were subtypedinto 8 distinct patterns. Each subtype revealed a typical pattern of antimicrobial susceptibilities. Thesefindings demonstrate that S. uberis isolates were mastitis pathogens of diverse serotypes, and oftenencountered the diverse resistant patterns.
Kim, Hyung-Jun;Jeong, EuiSeok;Choe, Pyoeng Gyun;Lee, Sang-Min;Lee, Jinwoo
Acute and Critical Care
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v.33
no.4
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pp.238-245
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2018
Background: Infection by multidrug-resistant (MDR) pathogens leads to poor patient outcomes in intensive care units (ICUs). Contact precautions are necessary to reduce the transmission of MDR pathogens. However, the importance of the surrounding environment is not well known. We studied the effects of ICU relocation on MDR respiratory pathogen detection rates and patient outcomes. Methods: Patients admitted to the ICU before and after the relocation were retrospectively analyzed. Baseline patient characteristics, types of respiratory pathogens detected, antibiotics used, and patient outcomes were measured. Results: A total of 463 adult patients admitted to the ICU, 4 months before and after the relocation, were included. Of them, 234 were admitted to the ICU before the relocation and 229 afterward. Baseline characteristics, including age, sex, and underlying comorbidities, did not differ between the two groups. After the relocation, the incidence rate of MDR respiratory pathogen detection decreased from 90.0 to 68.8 cases per 1,000 patient-days, but that difference was statistically insignificant. The use of colistin was significantly reduced from 53.5 days (95% confidence interval [CI], 20.3 to 86.7 days) to 18.7 days (95% CI, 5.6 to 31.7 days). Furthermore, the duration of hospital stay was significantly reduced from a median of 29 days (interquartile range [IQR], 14 to 50 days) to 21 days (IQR, 11 to 39 days). Conclusions: Incidence rates of MDR respiratory pathogen detection were not significantly different before and after ICU relocation. However, ICU relocation could be helpful in reducing the use of antibiotics against MDR pathogens and improving patient outcomes.
Fu, Zhicheng;Yun, So Yoon;Won, Jong Hoon;Back, Moon Jung;Jang, Ji Min;Ha, Hae Chan;Lee, Hae Kyung;Shin, In Chul;Kim, Ju Yeun;Kim, Hee Soo;Kim, Dae Kyong
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.2
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pp.193-200
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2019
Ceramide metabolism is known to be an essential etiology for various diseases, such as atopic dermatitis and Gaucher disease. Glucosylceramide synthase (GCS) is a key enzyme for the synthesis of glucosylceramide (GlcCer), which is a main ceramide metabolism pathway in mammalian cells. In this article, we developed a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method to determine GCS activity using synthetic non-natural sphingolipid C8-ceramide as a substrate. The reaction products, C8-GlcCer for GCS, could be separated on a C18 column by reverse-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). Quantification was conducted using the multiple reaction monitoring (MRM) mode to monitor the precursor-to-product ion transitions of m/z $588.6{\rightarrow}264.4$ for C8-GlcCer at positive ionization mode. The calibration curve was established over the range of 0.625-160 ng/mL, and the correlation coefficient was larger than 0.999. This method was successfully applied to detect GCS in the human hepatocellular carcinoma cell line (HepG2 cells) and mouse peripheral blood mononuclear cells. We also evaluated the inhibition degree of a known GCS inhibitor 1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (PDMP) on GCS enzymatic activity and proved that this method could be successfully applied to GCS inhibitor screening of preventive and therapeutic drugs for ceramide metabolism diseases, such as atopic dermatitis and Gaucher disease.
Purpose: This systematic review and meta-analysis analyzed the effects of 2% chlorhexidine bathing on the incidence of hospital-acquired infection (HAI) and multidrug-resistant organisms (MDRO) in adult intensive care units. Methods: PubMed, CINAHL, Cochrane library, and RISS database were systematically searched, and 12 randomized studies were included in the analysis. Comprehensive Meta-Analysis version 3.0 was used to calculate the effect size using the odds ratio (OR) and a 95% confidence interval (CI). Subgroup analysis was performed according to the specific infection and intervention types. Results: In general, 2% chlorhexidine bathing has a significant effect on the incidence of HAI (OR, 0.59; 95% CI, 0.40~0.86) and MDRO (OR, 0.52; 95% CI, 0.34~0.79). Subgroup analyses show 2% chlorhexidine bathing is effective in bloodstream infections (OR, 0.51; 95% CI, 0.39~0.66) but not for urinary tract infections, ventilator-associated pneumonia infections, and Clostridium difficile infections. Moreover, 2% chlorhexidine bathing alone or its combination with other interventions has a significant effect on the incidence of HAI and MDRO (OR, 0.59; 95% CI, 0.38~0.92). Conclusion: This meta-analysis reveals that 2% chlorhexidine bathing significantly reduces the incidence of HAI and MDRO in intensive care units. The effect of 2% chlorhexidine bathing on pediatric patients or patients at general wards should be further assessed as a cost-effective intervention for infection control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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