• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제36권3호
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• pp.265-268
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• 2019

Adrenal cystic lymphangiomas are extremely rare entities that are often identified incidentally, with less than 60 cases reported to date. We found a protruding ovoid mass consisting of a multiloculated cystic lesion within right adrenal gland in the cadaver of a 75-year-old Korean man. The epithelial cells lining the adrenal cyst were diffusely positive for cluster of differentiation 31 and podoplanin, and negative for pan-cytokeratin. The histopathological diagnosis confirmed a cystic lymphangioma arising from the adrenal gland. Post-mortem findings of the present case are discussed based on the clinicopathological features of adrenal cystic lymphangiomas.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제16권2호
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• pp.364-368
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• 1999

저자들은 약 1개월 전부터 좌측 관골부와 촉두부에 통증을 호소하면서 좌측 안구돌출과 복사가 생긴 27세 남자 환자에서 좌측 측두골과 접형골을 침범하는 골육종을 발견하였다. 방사선 검사상 종괴는 좌측 접형골의 대익부에 비교적 경계가 잘 지워지는 $3.5{\times}3.5cm$ 크기의 분엽상으로 보였다. 주변의 골융해 소견이 있으며 종괴 내부에는 이질성으로 조영증강된 고형부가 보이는 동질성의 낭성이었으며 특히 고형부에는 내부 체액수위를 보였다. 조직학적으로 종괴는 주로 역핵성 방추형 세포와 낭성 구조를 보였다. 종양세포 사이사이에는 아주 가는 호산성의 종양유골이 관찰되었다. 본 증례는 혈관 확장형 골육종으로서 1998년 Whitehead 등(1998)이 보고한 이래로 두 번째 예로 여겨진다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제74권1호
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• pp.28-31
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• 2013

We present a case of congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) in a 25-year-old male who was presented with chronic cough. Chest radiography revealed an abnormal mass-like shadow in the right lower pulmonary zone. A contrast enhanced computed tomography showed an 11 cm solid, cystic mixed mass on the right lower lobe. A right lower lobectomy was performed by video-assisted thoracoscopic surgery without complications. The gross specimen showed a massive cavitation with multiloculated cysts of varying size, consistent with CCAM, along with noticeable granulomatous inflammation. Non-tuberculosis mycobacteria were isolated from a bronchial wash specimen, and the resected tissue homogenates were positive for Mycobacterium avium-intracellulare complex by polymerase chain reaction.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제39권3호
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• pp.250-255
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• 2022

In 2010, the World Health Organization classified mucin-producing bile duct tumors of the liver into two distinct entities; mucinous cystic neoplasm of the liver (MCN-L) and intraductal papillary mucinous neoplasm of the bile duct. We present the case of a patient with MCN-L having a uniquely pedunculated shape. A 32-year-old woman was referred to our institution with a diagnosis of biliary cystic neoplasm. She had undergone left salpingo-oophorectomy for ovarian cancer 15 years ago. Imaging studies showed an 8 cm-sized well defined, multiloculated cystic lesion suggesting a mucinous cystic neoplasm. The cystic mass was pedunculated at the liver capsule and pathologically diagnosed as MCN-L. The mass was resected with partial hepatectomy. The patient recovered uneventfully. She was discharged 7 days postoperatively. The patient has been doing well for 6 months after the operation. The patient will be followed up annually because of the favorable postresection prognosis of MCN-L.

• Archives of Plastic Surgery
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• 제51권2호
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• pp.187-195
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• 2024

Primary tuberculous osteomyelitis involving the mandible represents less than 2% of skeletal locations. In this paper, we report a case of mandibular tuberculosis (TB) detected after histopathological analysis of the surgically resected specimen during surgical management of a suspected case of ameloblastoma. A 14-year-old male patient presented to us with history of right-sided chin swelling. The clinical examination revealed a swelling, involving right body and parasymphysis of mandible, measuring approximately 6 cm in length and 2 cm in width, extending from right lateral incisor till the first molar. Radiological scans revealed a large multiloculated osteolytic expansive lesion measuring 52 × 20 × 18 mm. Excision of the lesion was performed and reconstruction was done with iliac bone grafting. The histopathological findings revealed a granulomatous lesion, suggestive of tuberculous osteomyelitis. The patient was successfully treated with standard multidrug therapy. One year after completion of therapy, there were no signs of recurrence. Primary mandibular TB is an extremely rare entity. Its clinical presentation is not specific. Radiologically, TB has no characteristic appearance. The positive diagnosis is based on histology. Primary mandibular TB is rare and should be kept among differential diagnoses in susceptible population and in endemic areas.

• Archives of Plastic Surgery
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• 제35권5호
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• pp.607-610
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• 2008

Purpose: Salivary duct carcinoma(SDC) is uncommon but high grade adenocarcinoma arising in the ductal epithelium of salivary glands. SDC is characterized by distinctive clinical and pathologic features. The most important histologic aspect of this neoplasm is its resemblance to ductal carcinoma of the breast. Clinically SDC is defined by cervical lymph node involvement and distant metastasis with a high rate of recurrence and mortality. We described some of the clinical and pathological features of SDC and the management using case report for our patient. Methods: We present a case of a 40-year-old male with 2-year history of a swelling arising in his left preauricular region. There was a single painless, firm and solid $2{\times}1.5cm$ mass in the left parotid area. Facial nerve function was intact and no cervical lymph node were palpable. In August 2005, we found out $1.7{\times}1.8cm$ sized cystic, nodular lesions that were located in the superficial lobe of left parotid gland through Computed tomography. And then superficial parotidectomy and postoperative radiation therapy were performed in Jan 2007. Results: Pathologically, the specimen were consisted of homogeneous, chondoid to myxoid type of tissues. It was yellow mass that has multiloculated cystic lesions. In postoperative PET(Positiron emission tomography) CT, there was no evidence of uptaking FDG(Fluorodeoxyglucose) into the deep layers of parotid gland and distant metastasis were not seen. Conclusion: Salivary duct carcinoma(SDC) is a rare but high grade adenocarcinoma related to pleomorphic adenocarcinoma. The prognosis of SDC can be different according to the type of tumor such as mucoepidermoid adenocarcinoma, adenoid duct carcinoma and acinar cell carcinoma. So we need to study more carefully for accurate diagnosis in early stage of diagnosis. Although radiotherapy has not yet proven to be a significant factor in overall survival, the combination of parotidectomy and postoperative radiation therapy can lead to more favorable results in treating of SDC.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제43권3호
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• pp.434-439
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• 1996

저자들은 경부에 결핵성의 단일 한성농양을 보인 환자를 경험하였으며, 이 환자에서 결핵성 흉막염 치료시 소방형성으로 인해 흉수액의 배액이 안되었으나 도관을 통한 유로키나제의 주입으로 별다른 합병증없이 만족할만한 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제35권4호
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• pp.731-736
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• 2008

치성각화성낭종(Odontogenic keratocyst, OKC)은 치체(dental lamina)로부터 발생하는데, 모든 악골 낭의 $5{\sim}17$% 정도를 차지하며 낭의 내부는 이장상피로부터 유래한 점액성이나 치즈양 물질인 케라틴(keratin)으로 채워져 있다. 치성낭 중 가장 높은 재발률을 보인다는 것이 이 낭의 중요한 특징이다. 간혹 기저층에서 인접 결체조직 벽으로 돌기가 증식하기도 하며 결체조직 벽 내에 존재하는 치성 상피조직 섬의 증식이 위성 소낭을 발생시키기도 한다. 이들 소낭들이 치성각화성낭종의 높은 재발률의 원인으로 여겨진다. 치성각화성낭종은 다양한 연령층에서 발견되나, 20대와 30대에서 호발한다. 남성에서 다소 호발하며 하악, 특히 제3대구 치와 하악지 부위에서 자주 발생한다. 대개 피질골의 팽융에 의해 처음 발견되며 매복치와 관련되어 있고 일반적으로는 증상이 없지만 동통과 감염이 나타날 수도 있다. 흡인시 걸쭉한 노란 치즈양 물질인 케라틴이 관찰되며 특히 재발이 잘 된다. 치성 각화낭의 중요한 특징 중의 하나는 병소가 피질골의 팽창을 많이 유발시키지 않으면서 악골의 내면을 따라 성장한다 는 것이다. 치성각화성낭종화낭은 인접 치아를 변위시키고 흡수시킬 수 있으나 함치성낭보다는 정도가 심하지 않다. 하악관을 하방으로 변위시키기도 하며 상악 병소의 경우는 상악동을 침범해서 상악동 전체를 차지하기도 한다. 본 증례는 7세 10개월 된 여아의 하악 우측 제2유구치 부위에 발생한 치성각화성낭종에 대한 증례로써 전신마취하 낭종적 출술을 시행하였다. 낭종에 포함된 제1,2유구치, 유견치 및 제1소구치 치배를 발거하였으며, 현재 공간유지장치를 장착후 주기적으로 내원중이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제66권2호
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• pp.127-131
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• 2009

기형종은 주로 전 종격동에서 발생하는 양성 종양으로 대부분 무증상이며 검사에서 우연히 발견된다. 드물게 기형종이 파열하여 여러 합병증을 일으키는 것으로 알려져 있으며 합병증은 급성 증상을 동반한다. 저자들은 급성 증상없이 만성적인 경과를 보인 기형종 파열 1예를 경험 하였다. 환자는 왼쪽 폐에 다량의 흉수가 있었는데 배액관 삽입으로 증상이 호전되었으며 지속적으로 흉수의 carcinoembryonic antigen (CEA) 및 carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9)이 증가되어서 악성 흉수를 동반하는 종양과 구별이 어려웠다. 본 증례는 이차 감염에 의한 농흉을 치료하기 위해 흉강경으로 확인하기 전까지는 확진이 어려웠고, 매우 높은 흉수 내 악성 종양 표지자 수치를 보인 증례가 국내에는 보고되지 않았으므로 유사 증례의 문헌 고찰과 함께 보고한다.