• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제43권6호
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• pp.407-414
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• 2017

Objectives: The study was designed to evaluate the efficacy of performing a second, repeat anterior maxillary distraction (AMD) to treat residual cleft maxillary hypoplasia. Materials and Methods: Five patients between the ages of 12 to 15 years with a history of AMD and with residual cleft maxillary hypoplasia were included in the study. Inclusion was irrespective of gender, type of cleft lip and palate, and the amount of advancement needed. Repeat AMD was executed in these patients 4 to 5 years after the primary AMD procedure to correct the cleft maxillary hypoplasia that had developed since the initial procedure. Orthopantomogram (OPG) and lateral cephalograms were taken for evaluation preoperatively, immediately after distraction, after consolidation, and one year postoperatively. The data obtained was tabulated and a Mann Whitney U-test was used for statistical comparisons. Results: At the time of presentation, a residual maxillary hypoplasia was observed with a well maintained distraction gap on the OPG which ruled out the occurrence of a relapse. Favorable movement of the segments without any resistance was seen in all patients. Mean maxillary advancement of 10.56 mm was achieved at repeat AMD. Statistically significant increases in midfacial length, SNA angle, and nasion perpendicular to point A distance was achieved (P=0.012, P=0.011, and P=0.012, respectively). Good profile was achieved for all patients. Minimal transient complications, for example anterior open bite and bleeding episodes, were managed. Conclusion: Addressing the problem of cleft maxillary hypoplasia at an early age (12-15 years) is beneficial for the child. Residual hypoplasia may develop in some patients, which may require additional corrective procedures. The results of our study show that AMD can be repeated when residual deformity develops with the previous procedure having no negative impact on the results of the repeat procedure.

• 국제지역연구
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• 제22권4호
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• pp.189-208
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• 2018

본 연구는 경기도 화성시의 관광지를 방문한 관광객을 대상으로 관광객 이동 네트워크 분석을 통해 관광지의 공간적 특성에 차이가 있는지 밝히는데 그 목적이 있다. 관광객의 특성 뿐아니라 이동 네트워크의 구조적 특성을 밝히는 것은 화성시의 지역 관광자원에 대한 가치를 제고하고, 허브와 스포크(Hub-and-Spoke)의 관광개발 개념을 적용하여 경기도 화성지역의 관광지들 간에 균형 있는 발전을 위해 중요하기 때문이다. 본 연구의 목적을 위해 화성시를 방문한 623명의 관광객을 대상으로 방문한 관광지들에 대해 설문했으며, 설문자료를 다시 최초방문자와 재방문자 그룹으로 구분한 후 소셜 네트워크 분석기법(Social Network Analysis)을 활용하여, 각 동선을 파악하고 전체적인 관광객 이동 네트워크의 공간적 특성과 허브 관광지를 찾아내었다. 분석 결과, 연결정도 중심성, 매개 중심성, 근접 중심성 모두 최초방문자와 재방문자의 20개 관광지의 관광목적지 순위와 상위 5개 관광지의 순위가 거의 차이가 없었다. 그리고 최초방문자와 재방문자가 방문하는 관광지가 일반적으로 알려져 있는 유명 관광명소에 편중되어 있는 것으로 나타났다. 경기도 화성시를 관광하는 지역 관광객들의 이동 네트워크를 살펴봄으로써 관광지간의 상호작용을 파악한 연구 결과가 향후 관광객 유치를 위한 마케팅 전략에 실무적 자료로 활용되고 나아가 지역관광의 균형적인 발전에 기여할 수 있기를 기대한다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제17권11호
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• pp.648-654
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• 2016

본 연구는 순수 관광을 목적으로 서울 지역을 방문하는 외래관광객을 최초방문자와 재방문자로 분류하여 이들이 선택한 관광목적지에 차이가 있음을 검증하는데 목적이 있다. 이를 위해 한국 문화체육관광부에서 주관한 '2015 외래관광객 실태조사'의 데이터를 활용하여 외래관광객이 방문한 관광지 20개소를 중심으로 연결망 자료를 구성하고 사회연결망 분석방법을 적용하여 밀도와 중심성 분석을 실시하였다. 분석결과, 첫째, 최초방문자와 재방문자의 관광지들은 주로 강북 지역에 편중되어 있었으나 전체적으로 매우 유기적인 연결을 보이고 있었다. 이는 방문자들의 이동량이 많을 뿐만 아니라 전체 이동네트워크가 활발함을 의미한다. 둘째, 관광지들의 연결정도, 근접, 매개 중심성을 분석한 결과, 최초방문자와 재방문자의 상위 관광목적지는 전반적으로 동일했지만 재방문자가 선택한 관광목적지 중 신촌/홍대주변, 강남역, 가로수길 등은 중심성 지수가 높아지면서 결절지로서의 역할이 강화되는 변화를 보였다. 즉, 재방문자는 최근 국내에서도 젊은 연령층에게 각광받고 있는 신흥관광지에 더 매력을 느끼고 있는 것으로 파악된다. 이러한 분석결과를 통해 본 연구가 방문자 특성에 따른 관광상품 개발 및 운영에 기여할 수 있을 것으로 판단된다.

• 생물정신의학
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• 제23권4호
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• pp.148-156
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• 2016

Objectives According to previous studies, the cannabinoid receptor 1 (CNR1) gene could be an important candidate gene for schizophrenia. Some studies have linked the (AAT)n trinucleotide repeat polymorphism in CNR1 gene with the risk of schizophrenia. Meanwhile, smooth pursuit eye movement (SPEM) has been regarded as one of the most consistent endophenotypes of schizophrenia. In this study, we investigated the association between the (AAT)n trinucleotide repeats in CNR1 gene and SPEM abnormality in Korean patients with schizophrenia. Methods We measured SPEM function in 167 Korean patients with schizophrenia (84 male, 83 female) and they were divided according to SPEM function into two groups, good and poor SPEM function groups. We also investigated allele frequencies of (AAT)n repeat polymorphisms on CNR1 gene in each group. A logistic regression analysis was performed to find the association between SPEM abnormality and the number of (AAT)n trinucleotide repeats. Results The natural logarithm value of signal/noise ratio (Ln S/N ratio) of the good SPEM function group was $4.34{\pm}0.29$ and that of the poor SPEM function group was $3.21{\pm}0.70$. In total, 7 types of trinucleotide repeats were identified, each containing 7, 10, 11, 12, 13, 14, and 15 repeats, respectively. In the patients with $(AAT)7$ allele, the distributions of the good and poor SPEM function groups were 18 (11.1%) and 19 (11.0%) respectively. In the patients with $(AAT)_{10}$ allele, $(AAT)_{11}$ allele, $(AAT)_{12}$ allele, $(AAT)_{13}$ allele, $(AAT)_{14}$ allele and $(AAT)_{15}$ allele, the distributions of good and poor SPEM function groups were 13 (8.0%) and 12 (7.0%), 4 (2.5%) and 6 (3.5%), 31 (19.8%) and 35 (20.3%), 51 (31.5%) and 51 (29.7%), 36 (22.2%) and 45 (26.2%), 9 (5.6%) and 4 (2.3%) respectively. As the number of (AAT) n repeat increased, there was no aggravation of abnormality of SPEM function. Conclusions There was no significant aggravation of SPEM abnormality along with the increase of number of (AAT)n trinucleotide repeats in the CNR1 gene in Korean patients with schizophrenia.

• 대한디지털의료영상학회논문지
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• 제12권1호
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• pp.43-50
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• 2010

The representative study of Patellofemoral Joint Merchant method can show the view for inspection of the sulcus angle, congruence angle and diagnose whether there are the vertical fractures and recognize the degree of dislocation and patella subluxation. However, anatomical correlation about the degree of knee joint curvature changes during position adjustment and distortion of the image reduces reproducibility. In order to resolve these problems, Merchant method needs to use assisting device which reduces the occurrence of repeat projection and effectively to increase unification of examination and the consistency of the image. However, there are disadvantages for patients who take other examinations. For example, they have to change the position for every examination and it might cause the patient's discomfort and increase of examination time. In this study, we newly devised commercial assisting device which improves the reproducibility of the images and reduces inconvenience of patients movement. Further research should be taken to obtain a image without patient's movement and to reduce the time of the examination than existing method.

• 음성과학
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• 제15권3호
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• pp.183-201
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• 2008

This study attempted to reveal the physiologic etiology or related factors associated with speech processing by comparing the compensation ability in speech motor control in children with and without articulation disorders. Subjects were 35 children with articulation disorder and 35 children without articulation disorder whose age ranged from 5 to 6 years. They were asked to rapidly repeat /$p^ha$/, /$t^ha$/, /$k^ha$/, /$p^hat^hak^ha$/ diadochokinetic movement while mandible was free and mandible was stabilized with bite block. The results showed that children with articulation disorder revealed significantly greater difference in elapsed time for diadochokinetic movement between mandible free and stabilized state compared to the without articulation disorder group. But the correlation between the percentage of consonants correct and the compensation ability in speech motor control in the articulation disorder group was irrelevant. These results point out to the fact that children with articulation disorder have poor compensation ability in speech motor control compared to the children without articulation disorder. On the other hand, the poor ability does not have any relation with the severity of articulation disorder. These results suggest either general or individual characteristics of children with articulation disorder.

• 생명과학회지
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• 제28권2호
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• pp.170-175
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• 2018

파킨슨병은 두번째로 많이 발병하는 퇴행성 신경질환이며 약 5-10%는 유전된다. Leucine-rich repeat kinase 2(LRRK2)는 그 돌연변이의 일부가 파킨슨병을 일으키는 유전자이다. LRRK2에는 인산화효소와 GTPase 기능이 있는 도메인과 함께 단백질 상호작용에 관여하는 Leucine-rich repeat (LRR), WD40 도메인이 존재하여, LRRK2와 상호작용하는 단백질이 파킨슨병 발병에 중요한 역할을 함을 암시한다. 우리는 이러한 LRRK2와 상호작용하는 단백질을 규명하여 그 단백질의 세포내 기능을 통해 역으로 LRRK2의 기능을 밝히고자 하였다. NIH3T3 세포 용해물을 LRRK2 항체와 IgG로 각각 면역침강하여 LRRK2 항체 침강반응에서만 특이적으로 나타나는 단백질 밴드를 질량 분석한 결과, methionyl-tRNA synthetase (MRS)로 나타났다. LRRK2와 MRS의 상호작용은 면역침강반응과 GST-pull down assay를 통해 확인됐다. 병을 유발하는, LRRK2의 돌연변이인 G2019S가 인산화효소 활성을 증가시키므로 LRRK2가 MRS를 인산화하는 지를 조사한 결과, LRRK2재조합단백질은 MRS 단백질을 인산화 하지 않았다. 또한 이들 두 단백질의 각각의 양 증가가 상대 단백질의 양 증가, 즉 안정성에 영향을 미치는 지를 조사하였으나 안정성의 변화를 관찰하지 못하였다. 결론적으로, MRS는 LRRK2와 상호작용을 하지만 LRRK2 인산화효소의 기질은 아니다.

• 전기전자학회논문지
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• 제25권3호
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• pp.437-444
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• 2021

본 논문은 로봇이 다양한 지형 탐색이 가능한 자율 주행 알고리즘을 제안하고, 지형 탐색 중 로봇의 이동 경로를 모니터링 할 수 있는 애플리케이션을 구현한다. 구현한 애플리케이션은 이동 로봇의 위치, 방향, 속력, 동작을 나타내는 상태부와 지형 탐색을 통해 얻은 지형 정보를 나타내는 지도부, 이동 로봇의 동작을 제어하는 제어부로 구성된다. 로봇의 움직임 제어는 탐색/복귀의 시작과 정지만 애플리케이션으로 명령하고, 탐색을 위한 모든 주행은 자율로 하도록 하였다. 지형 탐색의 기본적인 알고리즘은 적외선 센서를 이용해 좌측, 전방, 우측, 후방 순으로 장애물을 확인하여 장애물이 없는 곳이 이동하고 이동한 경로가 막다른 길이면 이전 위치로 돌아와 다른 방향으로 이동하여 탐색을 계속하는 과정을 반복하여 지형을 탐색한다.

• Design & Manufacturing
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• 제8권1호
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• pp.35-39
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• 2014

Window roller housings are durable because high-quality source materials such as stainless steel is used in making them. After a series of precise structure analysis, their design is optimized. They are subject to repetitive driving tests of more 100,000 times, durability tests, impact resistance tests, corrosion tests and others. For a long time, gaps often occur in press molded products owing to serious squareness deformation and flatness deformation of them. Severe burrs in press molded products require frequent grinding, which leads to short life cycle and rough or unreliable movement of assembled roller housing, which, in turn, causes product defects. This study focuses on developing measures to resolve existing defects and to improve lifespan of dies by designing and making a window roller shearing die.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제16권5호
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• pp.771-777
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• 2006

A novel gene (agiA) required for adventurous gliding motility in Myxococcus xanthus has been identified. Null mutations in this gene caused defects in the gliding movement of isolated cells, suggesting that it belongs to one of the A-motility genes. The isolated agiA mutant cells neither glided nor produced slime trails on agar surface. However, agiA was different from other known A-motility genes in that the agiA mutant created in the $S^-$ mutant background glided in the swarm of cells, since other known A-motility mutants created in the $S^-$ mutant background do not move in the swarm of cells. The agiA mutant was also defective in fruiting body development. Sequence analysis predicted that agiA encodes a 787-amino-acid protein with eight tripeptide repeat motifs.