뽕나무(Morus alba) 및 꾸지뽕나무(Cudrania tricuspidata)의 잎과 줄기 껍질의 수용성 추출물에 대하여 in vitro 실험계에서 항산화 활성을 비교 검토하였다. 성장기 마우스의 간장 microsome을 이용한 생체막 지질 과산화 억제정도는 꾸지뽕나무 줄기 껍질(53%)>뽕나무 줄기 껍질(43%)>꾸지뽕나무 잎(38%)>뽕나무 및(34%) 순으로 나타났다. Linoleic acid산화 실험계에서는 꾸지뽕나무 줄기 껍질과 뽕나무 잎의 추출물이 강한 항산화 활성을 나타내었으며, 꾸지뽕나무 줄기 껍질의 추출물은 반응 8일째까지 강한 활성을 보였다. TBA method에서는 뽕나무 줄기 껍질이 다른 것에 비해 약간 강한 활성을 보였으며, 또한 DPPH에 의한 수소공여능은 각 시료첨가 0.05%에서 뽕나무 잎>꾸지뽕나무 잎>통나무 줄기 껍질>꾸지뽕나무 줄기 껍질 순으로 나타나 및 추출물에서 비교적 수소공여 작용이 강하였다. 이들 추출물의 총 폴리페놀 화합물의 함량을 측정한 결과 뽕나무 잎(1.32%), 뽕나무 줄기 껍질(1.28%), 꾸지뽕나무 잎(1.34%), 꾸지뽕나무 줄기 껍질(1.30%)로 큰 차이가 없었다.
뽕나무(Morus alba L.) 뿌리껍질을 실온에서 80% MeOH 수용액으로 추출하고 이 추출물을 EtOAC 분획, n-BuOH 분획, $H_2O$ 분획으로 나누었다. EtOAc 분획에 대하여 silica gel과 ODS column chromatography를 반복 실시하여 5종의 triterpenoid를 분리, 정제하였다. NMR, IR, 및 EI/MS 등을 해석하여, ${\alpha}$-amyrin (1), ${\alpha}$-acetyl amyrin (2), lupeol (3), betulinic acid (4) 그리고 glutinol (5)로 구조동정 하였다. 화합물 중 a-amyrin (1), lupeol (3) 그리고 glutinol (5)은 상백피로부터는 이번 실험에서 처음으로 분리되었다.
The effect of mulberry (Morus alba L.) leaf extract(MLE) on oxidative stress and membrane fluidity in brain membranes of SD rats fed with 100 and 300 mg/kg BW/day were carried out for 6 weeks. Cholesterol accumulations resulted in a consistent decreases (4.6% and 5.6%, respectively) in brain mitochondria and microsomes of MLE-300 group compared with control group. Membrane fluidities were dose-dependently increased (2.2% and 5.1%, 5.0% and 15.2%) in brain mitochondria and microsomes of MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Basal oxygen radicals(BORs) in brain mitochondria and microsomes were significantly inhibited (15.7% and 25.1%, 9.0% and 12.4%, respectively) by MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Induced oxygen radicals(IORs) in brain mitochondria and microsomes were significantly inhibited (8.9% and 13.1%, 16.5% and 23.2%, respectively) by MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Lipid peroxide (LPO) levels were significantly decreased (8.5% and 18.1%, 7.6% and 12.3%) in brain mitochondria and microsomes of MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Oxidized protein (OP) levels were dose-dependently decreased (4.3% and 14.2%, 10.0% and 10.9%, respectively) in brain microsomes of MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. These results suggest that MLE may play an effective role in an attenuating an oxidative stress and increasing a membrane fluidity in brain membranes.
Diesel particulate matter (DPM)은 피부각질세포에서 염증을 일으킨다. 또 aryl hydrocarbon receptor (AhR)을 통한 xenobiotic response element (XRE) promoter activity에 영향을 주어 cytochromeP (CYP) family의 발현을 촉진시킨다. 이 연구에서는 LG-HMC의 미세먼지 유발 피부 염증완화 및 XRE 발현 조절기능에 대하여 연구를 진행하였다. 먼저, HaCaT에서 DPM이 XRE promoter를 과활성화 시켜주는 것을 확인하였고, 이를 LG-HMC가 완화 시켜주는 것을 확인하였으며 이들 원료 중, 상백피추출물, 황금추출물이 XRE promoter의 과활성화 억제에 관여하는 것을 확인하였다. 이어, HaCaT에서 DPM에 의해 발현이 증가하는 염증성 사이토카인에 대해 LG-HMC 및 상백피추출물, 황금추출물이 염증성 사이토카인의 발현을 줄여주는 것을 확인하였다. 추가적으로 상백피추출물과 황금추출물이 DPPH 라디컬을 효과적으로 줄여줌으로써 미세먼지에 의한 라디컬 손상도 효과적으로 방어할 수 있는 소재임을 확인하였다. 결과적으로 LG-HMC가 미세먼지에 의한 피부염증완화와 피부방어효과를 갖는 것을 확인하였고, LG-HMC를 구성하는 상백피추출물과 황금추출물이 미세먼지에 의한 손상방어에 중요한 역할을 하는 것을 확인하였다.
Lee, Hyun Jae;Ryu, Jiho;Park, Su Hyun;Woo, Eun-Rhan;Kim, A Ryun;Lee, Sang Kook;Kim, Yeong Shik;Kim, Ju-Ock;Hong, Jang-Hee;Lee, Choong Jae
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제77권2호
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pp.65-72
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2014
Background: It is valuable to find the potential activity of regulating the excessive mucin secretion by the compounds derived from various medicinal plants. We investigated whether aqueous extract of the root bark of Morus alba L. (AMA), kuwanon E, kuwanon G, mulberrofuran G, and morusin significantly affect the secretion and production of airway mucin using in vivo and in vitro experimental models. Methods: Effect of AMA was examined on hypersecretion of airway mucin in sulfur dioxide-induced acute bronchitis in rats. Confluent NCI-H292 cells were pretreated with ethanolic extract, kuwanon E, kuwanon G, mulberrofuran G, or morusin for 30 minutes and then stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) for 24 hours. The MUC5AC mucin secretion and production were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: AMA stimulated the secretion of airway mucin in sulfur dioxide-induced bronchitis rat model; aqueous extract, ethanolic extract, kuwanon E, kuwanon G, mulberrofuran G and morusin inhibited the production of MUC5AC mucin induced by PMA from NCI-H292 cells, respectively. Conclusion: These results suggest that extract of the root bark and the natural products derived from Morus alba L. can regulate the secretion and production of airway mucin and, at least in part, explains the folk use of extract of Morus alba L. as mucoregulators in diverse inflammatory pulmonary diseases.
Ichinose, N.;lida, S.;Gomi, T.;Someya, K.;Hirano, K.;Ogura, M.;Yamazaki, S.;Sakurai, K.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.139-144
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2003
Using GC/MS and GC/Olfactmetry analysis, we identified two vinyl ketones such as 1-Octen-3-one (OEO) and cis-1, 5-Octadien-3-one (ODO) as key materials in axillary odor. OEO and ODO showed a strong metallic odor and low odor threshold. These two materials were occurred from the reaction of unsaturated long fatty acids in lipids and the iron ion in our body's metabolism. Then, it was recognized that Morus alba (Japanese name, Kuwa) extract, one of the plant extract, showed a very good effect to control the generation of these vinyl ketones due to its remarkable anti-oxidization effects.
The methanolic extract of the root-bark of Morus alba L.(Mulberry tree) has the potent antibacterial activity against Streptococcus mutans. Its active component was identified to be sanggenon C. The active component had stronger anti-bacterial activity than berberine, having minimum inhibitory concentration(MIC) of $25\;{\mu}g/ml$. Moreover, the inhibitory effect of this component on the cellular adherence of Streptococcus mutans to glass surfaces also was more remarkable than that of berberine in the presence of glucosyltransferase(GTase) and sucrose in vitro. These results indicate that sanggenon C may play an important role in inhibiting plaque formation and caries incidence.
Oddi is a mulberry (Morus alba L) fruit which has antiinflammatory and antioxidative effects. This study was carried out to investigate the quality characteristics of Oddi-Pyun which was manufactured with various addition levels (0, 0.5, 1, 2, 4%) of Oddi extract according to the traditional Korean Kwaypun (a kind of jelly) methodology. Oddi-Pyun was made with various levels of Oddi extract, mungbean starch (9%) and sugar (30%). To establish the additional amount of mulberry fruit extract, sensory evaluation and physical test were carried out. From the results of sensory evaluation, the 2% of Oddi-Pyun was judged as the best in terms of color, flavor, hardness and elasticity. According to texture characteristics (hardness, adhesiveness, springiness, gumminess and chewiness), 1.0% and 2.0% of Oddi-Pyun were judged as the best. The contents of Ca (69.50, 74.75, 84.25, 100.60, 183.55ppm), Mg(27.37, 29.38, 34.20, 46.73, 97.45ppm) and Fe (320.23, 572.45, 680.50, 725.95, 906.50ppb) increased with increasing Oddi extract. Therefore, the optimal added amount of extract for the manufacture of Oddi-Pyun was proposed as 2% to the total weight. It was concluded that this Oddi-Pyun would be helpful to improve the health status of rheumatics and patients with similar diseases.
The root bark of Morus alba L. were extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$ fractions. The repeated silica gel ($SiO_2$), octadecyl $SiO_2$ (ODS), and Sephadex LH-20 column chromatographies of the EtOAc fraction led to isolation of 12 phenolic compounds. The chemical structures of the compounds were determined as sanggenol Q (1), sanggenol A (2), sanggenol L (3), kuwanon T (4), cyclomorusin (5), sanggenon F (6), sanggenol O (7), sanggenon N (8), sanggenon G (9), mulberrofuran G (10), mulberrofuran C (11), and moracin E (12). All isolated compounds were evaluated for inhibit lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in RAW 264.7 macrophages.
This study was designed to investigate the effects of mulberry (Morus alba L.) leaf extract (MLE) on oxygen radicals and their scavenger enzymes in liver membranes of rats. Sprague-Dawley (SD) male rats (160$\pm$10 g) were fed basic diet (control group), and experimental diets (MLE-100 and MLE-300 groups) added 100 and 300 mg/kg BW/day for 6 weeks. Hydroxyl radical (.OH) levels resulted in a significant decreases (15.2% and 18.1%, 5.6% and 8.0%, respectively) in liver mitochondria and microsomes could be not obtained. These are no significant differences in superoxide radical ($O_2$) levels of liver cytosol in MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Lipid peroxide (LPO) levels were slightly decreased about 13.6% and 6.1% in liver mitochondria and microsomes of MLE-300 group compared with control group. Oxidized protein (OP) levels were remarkably decreased about 16.9% and 27.2% in liver microsomes only of MLE-100 and MLE-300 group compared with control group. Mn-SOD activities in liver mitochondria were remarkably increased (18.2% and 28.7%, respectively) in MLE-100 and MLE-300 groups, and Cu,Zn-SOD activities in liver cytosol were also significantly increased (11.3% and 20.2%, respectively) in MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Mn-SOD activities in liver mitochondria were remarkably increased (18.2% and 28.7%, respectively) in MLE-100 and MLE-300 groups, and Cu,Zn-SOD activities in liver cytosol were also significantly increased (11.3% and 20.2%, respectively) in MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group, but significant difference between GSHPx activities in liver cytosol could be not obtained. These results suggest that anti-aging effect of mulberry leaf extract (MLE) may play a pivotal role in attenuating a various age-related changes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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