In this study, we identified the causative agent of stem-end rot in potatoes that were grown in Gangwon alpine areas of Korea in 2013. The disease symptoms included appearance of slightly sunken circular lesion with corky rot on the potato surface at the stem-end portion. The fungal species isolated from the infected potatoes were grown on potato dextrose agar and produced white aerial mycelia with dark violet pigments. The conidiophores were branched and monophialidic. The microconidia had ellipsoidal to cylindrical shapes and ranged from $2.6{\sim}11.4{\times}1.9{\sim}3.5{\mu}m$ in size. The macroconidia ranged from $12.7{\sim}24.7{\times}2.7{\sim}3.6{\mu}m$ in size and had slightly curved or fusiform shape with 2 to 5 septate. Chlamydospores ranged from $6.1{\sim}8.1{\times}5.7{\sim}8.3{\mu}m$ in size and were present singly or in pairs. The causal agent of potato stem-end rot was identified as Fusarium oxysporum by morphological characterization and by sequencing the internal transcribed spacer (ITS1 and ITS4) regions of rRNA. Artificial inoculation of the pathogen resulted in development of disease symptoms and the re-isolated pathogen showed characteristics of F. oxysporum. To the best of our knowledge, this is the first study to report that potato stem-end rot is caused by F. oxysporum in Korea.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.42
no.4
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pp.56-63
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2010
Microcrystalline cellulose (MCC) was prepared from Miscanthus in this study. Two pulping methods, soda pulping and alkaline sulfite pulping were applied as a pretreatment process. After pulping, two different bleaching processes such as $ClO_2$ treatment followed by $H_2O_2$ treatment and $O_3$ treatment followed by $H_2O_2$ treatment were carried out. Two concentration of $H_2SO_4$, 47% and 57% were applied to the purified Miscanthus cellulose as a acid hydrolysis process to make MCC. The crystallinity index and morphological properties of the produced MCC were evaluated with X-ray diffractometer and scanning electron microscopy. The MCC originated from the soda pulping sample showed the higher crystallinity index than that originated from the alkaline sulfite pulping sample. The two stages of treatmen twith $O_3$ and $H_2O_2$ resulted in the higher purified cellulose products.
An alkalophilic bacterium, the strain AC-711 as a potent producer of alkaline cellulase, was selected among many isolates from soil environments. Morphological, physiological and chemical characteristics of the strain AC-711 suggested that it belongs to the genus Pseudomonas according to the Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, however the G+C mol% (54.43) of its chromosomal DNA is lower than the normal values of the genus. The major cell wall fatty acids were determined as 15:0 and 17:0 anteiso. The production of alkaline CMCase by the strain was maximal when grown on the mediun containing 1% carboxymethyl cellulose, 0.1% $KH_2PO_4$, 0.02% $CoCl_2$, 0.02% Tween 80, 0.5% $Na_2CO_3$, 0.8% yeast extract, pH 10.3 at $30^{\circ}C$ for 3 days, and the most of enzyme was excreted into culture mediun.
We present a new catalog of galaxies in the wider region of the Virgo cluster, based on the Sloan Digital Sky Survey (SDSS) Data Release 7. The Extended Virgo Cluster Catalog (EVCC) covers an area of 725 deg2 or 60.1 Mpc2. It is 5.2 times larger than the footprint of the classical Virgo Cluster Catalog (VCC) and reaches out to 3.5 times the virial radius of the Virgo cluster. We selected 1324 spectroscopically targeted galaxies with radial velocities less than 3000 km s-1. In addition, 265 galaxies that have been missed in the SDSS spectroscopic survey but have available redshifts in the NASA Extragalactic Database are also included. Our selection process secured a total of 1589 galaxies of which 676 galaxies are not included in the VCC. The certain and possible cluster members are defined by means of redshift comparison with a cluster infall model. We employed two independent and complementary galaxy classification schemes: the traditional morphological classification based on the visual inspection of optical images and a characterization of galaxies from their spectroscopic features. SDSS u, g, r, i, and z passband photometry of all EVCC galaxies was performed using Source Extractor. We compare the EVCC galaxies with the VCC in terms of morphology, spatial distribution, and luminosity function. The EVCC defines a comprehensive galaxy sample covering a wider range in galaxy density that is significantly different from the inner region of the Virgo cluster. It will be the foundation for forthcoming galaxy evolution studies in the extended Virgo cluster region, complementing ongoing and planned Virgo cluster surveys at various wavelengths.
The purpose of this study was to analyze the characteristics of hemocytes in the hemolymph of the larvae of Pentodon quadridens bidentulus and the characteristics of the hemocytes responsible for cellular immunity during pathogen infection. Granulocytes, plasmatocytes, oenocytoids, spherulocytes, prohemocytes and adipohemocytes were found in the circulating hemocytes. Among them, granulocyte were observed as cells responsible for immunological phagocytosis during entry of foreign substances. In particular, it was observed that the most active phagocytic action occurred within 12 hours in vivo, and that after 24 hours, the immune activation was reduced and converted to a normal state. Plasmatocytes were occasionally observed as immunological response, but the remaining hemocytes were not related to immunological activation.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.8
no.1
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pp.41-45
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2007
Phospho-olivine $LiFePO_4$ cathode materials were prepared by hydrothermal reaction. Carbon black was added to enhance the electrical conductivity of $LiFePO_4$. The structural and morphological performance of $LiFePO_4$ and $LiFePO_4$-C powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM). $LiFePO_4$/Li and $LiFePO_4$-C/Li cells were characterized electrochemically by cyclic voltammogram (CV), charge/discharge experiments and ac impedance spectroscopy. The results showed that the discharge capacity of $LiFePO_4$/Li cell was 147 mAh/g at the first cycle and 118 mAh/g after 30 cycles, respectively. The discharge capacity of $LiFePO_4$-C/Li cell with 5 wt% carbon black was the largest among $LiFePO_4$-C/Li cells, 133 mAh/g at the first cycle and 128 mAh/g after 30 cycles, respectively. It was demonstrated that cycling performance of $LiFePO_4$-C/Li cell with 5 wt% carbon black was better than that of $LiFePO_4$/Li cell.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.23
no.3
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pp.211-215
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2010
Pulsed laser deposition is a very efficient technique for fabricating thin films of complex compounds. In the present work, $Bi_2O_3$-MgO-ZnO-$Nb_2O_5$ (BMZN) pyrochlore thin films were deposited on platinized Si substrates at various temperatures by using pulsed laser deposition technique. These films have been characterized by X-ray diffractometer (XRD), atomic force microscopy (AFM) to investigate their structural, morphological properties. MIM structure was manufactured to analyze di-electrical properties of BMZN thin films. XRD results reveal the thin films deposited at less than $400^{\circ}C$ show only amorphous phase, the crystallized thin films was observed when the thin films were prepared temperature at above $500^{\circ}C$. From AFM, it was known that the thin film grown at $400^{\circ}C$ is the densest. Dielectric constant increased with increasing temperature up to $400^{\circ}C$ at 100 kHz and dramatically decreased at the higher temperature. A aspect of dissipation factor was the exact opposite of dielectric constant. BMZN thin films grown at $400^{\circ}C$ exhibited a high dielectric constant of 60.9, a low dissipation factor of 0.007 at 100 kHz.
Human Hertwig's epithelial root sheath/epithelial rests of Malassez (HERS/ERM) cells are epithelial remnants of teeth residing in the periodontium. Although the functional roles of HERS/ERM cells have yet to be elucidated, they are a unique epithelial cell population in adult teeth and are reported to have stem cell characteristics. Therefore, HERS/ERM cells might play a role as an epithelial component for the repair or regeneration of dental hard tissues; however, they are very rare population in periodontium and the primary isolation of them is considered to be difficult. To overcome these problems, we immortalized primary HERS/ERM cells isolated from human periodontium using SV40 large T antigen (SV40 LT) and performed a characterization of the immortalized cell line. Primary HERS/ERM cells could not be maintained for more than 6 passages; however, immortalized HERS/ERM cells were maintained for more than 20 passages. There were no differences in the morphological and immunophenotypic characteristics of HERS/ERM cells and immortalized HERS/ERM cells. The expression of epithelial stem cell and embryonic stem cell markers was maintained in immortalized HERS/ERM cells. Moreover, immortalized HERS/ERM cells could acquire mesenchymal phenotypes through the epithelial-mesenchymal transition via TGF-${\beta}1$. In conclusion, we established an immortalized human HERS/ERM cell line with SV40 LT and expect this cell line to contribute to the understanding of the functional roles of HERS/ERM cells and the tissue engineering of teeth.
Pleurotus eryngii is not edible and medicinal mushrooms indigenous to Korea. To improvement of strain suitable to the geographic setting of Korea, we are mated with 22 dikaryons and 47 monokaryons isolated from Pleurotus eryngii ASI 2547 by Di-Mon mating. 19 strains forming fruit body obtained from clamped 253 bred strains. 7 excellent strains are selected from 19 bred strains by various morphological features of fruit body. Among the selected 7 strains, H6 strain were identified into ASI 2547-like recombinant hybrids with URP uniprimer by RAPD analysis. This suggested that Di-Mon crossing is one of rapid and easy breeding method for strain improvement with molecular techniques.
This study was conducted to select and screen for an antifungal bacterial strain showing pathogen inhibitory activity against Diaporthe actinidiae, which causes stem-end rot in kiwi fruit. Four bacterial strains were isolated which strongly inhibit Diaporthe actinidiae from among two hundred and fifty bacterial strains screened from the soil where kiwi fruit were grown. By co-culturing bacterial strain #72 and the pathogen causing the stem-end rot of kiwi fruit, bacterial strain #72 showed 81.0% antifungal activity against Diaporthe actinidiae. Bacterial strain #72 was identified to be from the genus Bacillus sp. based on morphological and biochemical characterization. The bacterialization of culture broth for Bacillus sp. #72 which was sterilized at $121^{\circ}C$ for 15 minutes and than purified by $0.45{\mu}m$ membrane filter showed almost all of the antagonistic activity against Diaporthe actinidiae. We have also confirmed that in vitro treatment of Bacillus sp. #72 cultured in SD+B+P(sugar 5%, soy sauce 3%, beef extract 0.2%, peptone 0.2%) medium efficiently inhibited the growth of Diaporthe actinidiae responsible for stem-end rot in kiwi fruit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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