Histopathological vascular changes in hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) caused by Hantaan virus include increased vascular permeability, disseminated intravascular coagulation, thrombocytopenia and changes in coagulation activity. Although vascular endothelial cells of main target organs such as kidney infected with Hantaan virus are not damaged but swelling of endothelial cells, perivascular exudates and infiltration of mononuclear cells and fresh interstitial hemorrhages are common. However, the pathogenesis of cell infiltration and hemorrhages around vascular endothelial cells are not well understood. Some endothelial cell molecules or vascular adhesins that acts as adhesion moleulces for leukocyte are expressed on endothelial cells close to site of inflammation. However, whether the expression of endothelial adhesion molecules such as vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intercellular adhesion molecule (ICAM-1) and endothelial leukocyte adhesion molecule (ELAM) on vascular endothelial cells are increased by infection with Hantaan virus has not been studied. In this study, the relationship between the expression of VCAM-1, ICAM-1 and ELAM and adhesion of mononuclear cells on endothelial cells of human blood vessels infected with Hantaan virus was investigated. The endothelial cells of umbilical vein was passaged three times in culture medium and the monolayered cells were infected with $10^5\;pfu/ml$ of Hantaan virus grown in Vera E6 cell cultures. The multiplication of virus in cultured endothelial cells was monitored by immunohistochemistry and the expression of adhesion molecules was demonstrated by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against VCAM-1, ICAM-1 and ELAM. And in situ hybriditation against ICAM-1 was also performed. The endothelial adhesion molecules, VCAM and ICAM, were expressed after 6 hours postinfection, respectively, and their expressions lasted for 72 hours. Similar expression of VCAM and ICAM appeared on endothelial cells by infection with virus, but the expression of ELAM was not recognized up to 72 hours postinfection. Microscopically, it was noted that many monocuclear cells adhered on endothelial cells infected with viruses. In an electronmicroscopic study, the transendothelial migration of mononuclear cells was observed on monolayered endothelial cells infected with virus. This results suggested that the endothelial adhesion molecules, particulary VCAM and ICAM, might be expressed on endothelial cells by infection with Hantaan virus and these molecules play a key role in the adhesion and extravasation of inflammatory cells around blood vessels.
The purpose of this study was to establish mononuclear cell cultures such as lymphocytes or buffy coat for the biological dosimetry of in vitro Irradiation of the radionuclide Tc-99m in order to exclude the effect of residual doses seen in the cultures of whole blood. Biological do simetry of Tc-99m on cultured mononuclear cells at doses ranging from 0.05 to 6.00 Gy, by scoring unstable chromosomal aberrations(Ydr) observed in cultured lymphocytes, were performed using peripheral venous blood of healthy normal person. The results showed that; (1) In vitro irradiation of radioisotope in separated lymphocyte or buffy coat showed trace amount of residual doses of isotope after washing. Residual doses of isotopes are increased in proportion to exposed time and irradiated dose without difference between I-131 and Tc-99m. (2) We obtained these linear-quadratic dose response equations in lymphocyte and buffy coat culture after in vitro irradiation of Tc-99m, respectively (Ydr = 0.001949 $D^2$ +0.006279D + 0.000185; Ydr= 0.002531 $D^2$-0.003274 D+0.003488). In conclusion, the linear quadratic dose-response equation from in vitro irradiation of Tc-99m with lymphocyte and buffy coat culture was thought to be useful for assessing Tc-99m induced biological effects. And mono-nuclear cell cultures seem to be the most appropriate experimental model for the assessment of biological dosimetry of internal irradiation of radionuclides.
계난백유래물질(EWD)로 배양한 고양이 말초혈액 단핵구세포(MNC)의 배양상충액에서 다형핵백혈구(PMN)에 대한 유주성인자를 조사하였다. EWD로 배양한 MNC 배양상층액과 human recombinant (hr) interleukin (IL-8)는 고양이 PMN의 유주성을 현저하게 증가시켰다. 이 유주활성물질을 규명하기 위해 EWD 처리 MNC 배양상충액을 gel electro-phoresis(denaturing 조건 18% loading gel 및 nondenaturing 조건 12.5% loading gel)를 실시한 결과, EWD로 배양한 MNC 배양상충액과 hr IL-8는 모두 분자량 6~8kDa에서 band를 나타내었다. Denaturing 조건에서 6~8kDa band의 gel slices에서 용출시킨 용출액에서도 고양이 PMN의 유주활성이 인정되었다. EWD로 배양한 MNC 배양상층액, hr IL-8 및 용출액에 의한 유도된 고양이 PMN의 유주활성은 rabbit anti-feline polyclonal IgG(RAF pIgG)와 hr IL-8에 대한 mAb에 의해 농도의존적으로 억제되었다. 또한 RAF pIgG는 hr IL-8와 결합을 보임으로써 사람의 IL-8와 교차반응을 시사하였다. 이상의 결과로부터 EWD로 배양한 고양이 MNC는 분자량 6~8kDa의 IL-8 양(樣) 유주성인자를 분비하여 PMN의 유주성을 유도하는 것으로 사료되었다.
Kim, Yong;Kim, Song-Bae;Bang, Seong-Cheol;Ahn, Byung-Zun
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.233.3-234
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2002
SB31, an extract of Pulsatilla koreana, has been tried as an antitumor agent by traditional medicine pratitioner in Korea for the past 30 years, SB31 was evaluated for cytotoxic and antitumor activity against a variety of cancer cell lines. The SB31 exhibited 5-6 fold less cytotoxic activity against normal mononuclear cells (ED$\sub$50/. 1.1 mg/$m\ell$) than against cancer cell lines (ED$\sub$50/ 0.14-0.19mg/$m\ell$). (omitted)
The metallocene compounds had been applied to the polymerizations of olefins and vinyl monomers with methylaluminoxane (MAO) cocatalyst, and they have usually one transition metal atom per molecule, i.e., mononuclear metallocene. Recently it has been found that the dinuclear metallocene compounds containing two transition metal atoms exhibit the peculiar polymerization behaviors for olefins and vinyl monomers. In this article, the dinuclear metallocenes are classified into four groups of dinuclear bent-metallocene, dinuclear ansa-metallocene, dinuclear constrained geometry catalyst and dinuclear half-metallocene, and then the synthesis of dinuclear metallocene of each group as well as the polymerization behaviors for ethylene, propylene, and styrene are described.
Pityriasis rosea in a 2-month old pig is described. Lesions were confined to the abdomen and groin. They consisted of raised, erythematous papules with distinct borders. Microscopic examination of the lesions revealed a nonspecific dermatitis with acanthosis, moderate infiltration of mononuclear cells and eosinophils in the upper dermis. The known occurrence of the disease will help differentiate the condition from other dermatoses.
The heterobimetallic anion, (OC)5CrMn(CO)5-M+ (M+=Na+, PPN+), which has a donor-acceptor metal-metal bond1, was reacted with allyl bromide to yield BrCr(CO)5- and Mn(CO)5(CH2CHCH2). The reaction mechanism has been proposed in terms of the consecutive reaction pathway in which Cr(CO)5(THF) is an important intermediate leading to the corresponding product. Counterion effect on this reaction was also evaluated and the results were compared with those of the corresponding reaction of the mononuclear carbonyl anion, Mn(CO)5-.
Kim, M.H.;Yun, C.H.;Kim, G.R.;Ko, J.Y.;Lee, Jung-Joo;Ha, Jong-K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제24권5호
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pp.696-706
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2011
The objective of this study was to characterize serum immunoglobulins and lymphocytes subpopulations in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of Holstein calves in response to lipopolysaccharide (LPS) challenge from Escherichia coli. Fourteen calves received subcutaneous injections of E. coli LPS at 10 weeks of age, and six calves were injected with saline as a control. The concentrations of total serum IgG and the relative amount of LPS-specific IgG in calves challenged with LPS were significantly higher (p<0.05) compared to control animals and LPS challenge significantly increased (p<0.05) the percentage of $CD5^+$ and $CD21^+$ T cells in PBMCs. Meanwhile, LPS challenge significantly increased (p<0.05, p<0.01) the percentage of $CD8^+$ and $CD25^+$ T cells in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) at 7 and 14 Day-post LPS challenge (DPLC), respectively. The composition of $CD4^+CD25^+$ T cells and $CD8^+CD25^+$ T cells from calves challenged with LPS was also higher (p<0.05 and p = 0.562, respectively) than those of control calves at 14 DPLC. In conclusion, LPS challenge not only induces production of IgG with expression of B-cell immune response related cell surface molecules, but also stimulates activation of T-lymphocytes in PBMC. Our results suggest that LPS challenge in calves is a good model to elucidate cellular immune response against Gram-negative bacterial infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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