Waterborne polyurethane dispersion (WPUD) was prepared from polycarbonate diol (PCD), isophorone diisocyanate (IPDI) and dimethylol propionic acid (DMPA) as starting materials. Then, waterborne acrylic polyurethane dispersion (AUD) was synthesized by reacting the WPUD with different types of acrylate monomers, such as methyl methacrylate (MMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and butyl acrylate (BA). Subsequently, the AUD was mixed with multi-walled carbon nanotube (MWCNT) to yield a conductive coating solution, and the mixture was coated on the polycarbonate substrate. The pencil hardness, abrasion resistance and chemical resistance of the coating films from AUD were improved than those from WPUD, while the electrical conductivity of the coating films from AUD was decreased than that of WPUD. Also, the effect of acrylate types on the properties of coating films was investigated. The AUD obtained from HEMA showed the strongest pencil hardness, while the AUD obtained from MMA exhibited the strongest abrasion resistance, chemical resistance and electrical conductivity among several types of acrylate monomers.
Acrylic rubber was synthesized using ethyl acrylate. butyl acrylate, methoxyethyl acrylate as main monomers and glycidyl methacrylate as cure site monomer by emulsion polymerization. Rubber compound was made by adding 2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane as crosslinking agent. Increase of ethyl acrylate content in the main monomer ratio resulted in enhancement of heat resistance due to decrease of glass transition temperature in acrylic rubber. And also oil resistance was increased with increasing content of ethyl acrylate because ethyl acrylate has the highest ester concentration in the three main monomers. With content of 2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane, both tensile strength and elongation were increased until 2 phr, but in higher content than that, they decreased owing to reduction of viscosity and elongation by increase of crosslinking density.
Lee, Kwon Seob;Jo, Ji-Hun;Choi, Jin hee;Choi, Sung bong;Lee, Jong Han;Yang, Jeong Sun
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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제17권4호
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pp.322-334
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2007
This study covers the investigation of the actual condition in the workplace to produce plastics products using synthetic resins and the investigation on the trends amount of the domestic production of thermoplastic resins. To analyze the monomers included in thermoplastic resins frequently used in the workplace, we analyzed thermal characteristics for test compounds using thermogravimetric analysis and did the qualitative analysis using Pyrolyzer GC-MSD & TDS GC-MSD. And then we classified the health hazard of monomers based on GHS classification criteria using information toxicity & carcinogenicity. The number of the workplace to produce plastics products among all domestic manufacturers of 73,884 was 4,391 (5.94%). The number of workers to produce plastics products among all workers of 2,522,750 in all domestic manufacturers was 104,971 (4.16%). The amount of production per year for thermoplastic resins is in the order of PP, HDPE, LDPE, PVC, ABS, PS and such compounds was producing over 1 Million ton per year each. The classification result based on GHS classification criteria for 22 main compounds included thermoplastic resins says 2 compounds of acrylonitrile, naphthalene are in Acute oral category 3 and benzene is in Acute dermal category 1. The classification results of health hazard of carcinogenicity based on IARC & ACGIH carcinogen classification says 2 compounds of benzene, vinyl chloride are in category 1A (known to be human carcinogens).
Carrabba, Michele;Vichi, Alessandro;Louca, Chris;Ferrari, Marco
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제9권4호
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pp.257-264
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2017
PURPOSE. To evaluate the adhesion to CAD/CAM feldspathic blocks by failure analysis and shear bond strength test (SBSt) of different restorative systems and different surface treatments, for purpose of moderate chipping repair. MATERIALS AND METHODS. A self-adhering flowable composite (Vertise Flow, Kerr) containing bi-functional phosphate monomers and a conventional flowable resin composite (Premise Flow, Kerr) applied with and without adhesive system (Optibond Solo Plus, Kerr) were combined with three different surface treatments (Hydrofluoric Acid Etching, Sandblasting, combination of both) for repairing feldspathic ceramics. Two commercial systems for ceramic repairing were tested as controls (Porcelain Repair Kit, Ultradent, and CoJet System, 3M). SBSt was performed and failure mode was evaluated using a digital microscope. A One-Way ANOVA (Tukey test for post hoc) was applied to the SBSt data and the Fisher's Exact Test was applied to the failure analysis data. RESULTS. The use of resin systems containing bi-functional phosphate monomers combined with hydrofluoric acid etching of the ceramic surface gave the highest values in terms of bond strength and of more favorable failure modalities. CONCLUSION. The simplified repairing method based on self-adhering flowable resin combined with the use of hydrofluoric acid etching showed high bond strength values and a favorable failure mode. Repairing of ceramic chipping with a self-adhering flowable resin associated with hydrofluoric acid etching showed high bond strength with a less time consuming and technique-sensitive procedure compared to standard procedure.
Polymer-clay nanocomposite containing the low amounts of clay shows improved physical, mechanical properties. In this study, allyl ester prepolymer was synthesised by reactions of the diallyl terephthalate monomers and the 1,3-butanediol monomers. Nanocomposites of allyl ester prepolymer and the two kinds of the organically layered silicate were prepared by using the intercalation method as well as the in-situ polymerization method using. By varying the amount of clay content, curing conditions, and feeding conditions. the nanocomposite was studied using X-ray diffraction. From XRD results, allyl ester-Cloisite 30 B nanocomposite made by the in-situ polymerization method shows better exfoliation behavior compared with the intercalation method. It can be said that the transesterification reaction between functional groups (-OH) of intercalant and monomers results in the increased gallery distance. Also mechanical and thermal properties indicate that the dispersity of clay is an important factor for improving physical properties of the nanocomposite.
The coating material for the ink-jet printing paper tends to be waterbase as the waterbase ink-jet ink is used more widely. Waterbase coating material consists of alumina sol as a pigment, poly(vinyl alcohol) as a main binder and polymeric additive for improving properties. In this study, polymeric auditive was synthesized by combining one or toto monomers among methacrylic acid, acrylic acid and acrylamide to the basic monomers, styrene and n-butylacrylate. The properties of printability such as ink absorption, ink spreading, and optical density, glossiness and water resistance were investigated by changing the kinds of surfactants, the composition of monomers and the structure of polymer particles. Results showed that materials containing anionic surfactant and/or acrylic acid had problems in com-patibility with alumina sol. Also, coating materials containing acrylamide had good printability and lout glossiness while those containing methacrylic acid did not have good printability and high glossiness.
The polymerization rates of monomer or monomer mixture impregnated with catalyst into domestic soft woods such as pinus densiflora, pinus rigida and poplus deltoides e. t. c. were measured. The results were compared with those obtained by radiation curing method and the following conclusions were derived ; (1) Pinus densiflora and pinus rigida are superior to the poplus deltoides, and methyl methacrylate(M. M. A. ) is more effective than other monomers as far as the polymerization rates are only taken into account. (2) The polymerization rate of vinyl acetate is generally slow. And the polymerization rate of the monomer is the slowest in case of being impregnated into poplus deltoides. However, the polymerization rate of the comonomer composed of vinylacetate and M. M. A. is the fastest among the other monomers or monomer mixtures in woods regardless of the curing method. (3) The general trend of polymerization of monomer in wood is similar to that of monomers themselves in both curing methods if the woods contain not much resin.
A study on the preparation of wood-plastic combinations by gamma-ray induced polymerization is carried out. In monomer impregnation, the rates and amounts are determined for various woods. The polymerization rates of various monomers and monomer mixtures impregnated mainly domestic woods are studied varying the total gamma-dose and gamma-dose rates. The obtained data indicate that; 1) in impregnation of monomer, populus deltoides is the fastest in rate, and the most impregnated in amount 2) the general trends of polymerization of monomers ill woods is in the order of vinyl acetate--methyl metacrylate--styrene, ranging from 3 to 15 Mard of total does in rate of 4$\times$10$^4$rad/hr., thus vinyl acetate or methyl metacrylate is suitable monomer in view of polymerization rate, 3) the successful woods in combination with monomer are pinus rigida and pinus densiflora in view of polymerization rate, 4) the monomers in woods are more easily polymerized under the conditions of moderately lower does rate, 2.1$\times$10$^4$rad/hr.
Collision-induced dissociation (CID) combined with electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) was used to obtain structural information on rat islet amyloid polypeptide (rIAPP) monomers (M) and dimers (D) observed in the multiply charged state in the MS spectrum. MS/MS analysis indicated that the rIAPP monomers adopt distinct structures depending on the molecular ion charge state. Peptide bond dissociation between L27 and P28 was observed in the MS/MS spectra of rIAPP monomers, regardless of the monomer molecular ion charge state. MS/MS analysis of the dimers indicated that D5+ comprised M2+ and M3+ subunits, and that the peptide bond dissociation process between the L27 and P28 residues of the monomer subunit was also maintained. The observation of (M+ b27)4+ and (M+ y10)3+ fragment ions were deduced to originate from the two different D5+ complex geometries, the N-terminal and C-terminal interaction geometries, respectively. The fragmentation pattern of the [MrIAPP + MhIAPP]5+ MS/MS spectrum showed that the interaction occurred between the two N-terminal regions of MrIAPP and MhIAPP in the heterogeneous dimer (hetero-dimer) D5+ structure.
Chung, Hae-Kang;Shim, Hyoug-Sub;Jeon, Seung-Ho;Kim, Ji-Heung;Nam, Sung Woo;Jeon, Boong Soo;Kim, Young Jun
Polymer(Korea)
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제39권3호
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pp.487-492
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2015
The effects of chemical structure of alkyl groups of norbornene carboxylic alkyl esters(methyl, octyl, 4-chlorobenzyl) and endo/exo ratios of norbornene monomers on activity of palladium catalyst and polymerization behavior were investigated. Norbornene ester monomers were synthesized from the reaction of 5-norborene-2-carboxylic acid and various alcohols. Polymerization catalyst, di-${\mu}$-chloro-bis(-methoxybicyclo[2,2,1]-hept-2-ene)palladium(II) (DCBMP), was synthesized according to the literature procedure and silver hexafluoroantimonate ($AgSbF_6$) was used as a conjugate anion source. Gel permeation chromatography (GPC), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC) were the principal techniques for polymer characterization and $^1H$ NMR spectroscopy was used for chemical structures determination of monomers and polymers. For all of the norbonene alkyl esters GPC data showed that when the amounts of endo isomers exceeded those of exo isomers decreased molecular weight polymers were obtained probably due to the decreased catalyst activity. Polymerizations were conducted by varying the monomer/catalyst mole ratios (100:1, 200:1, 300:1). When 300:1 monomer/catalyst ratio was employed it was possible to synthesize high molecular weight ($M_n=27500g/mol$), film forming polymer from exo-norbornene carboxylic acid octyl ester.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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