Non-biting midges fchironomidae, Dipteral are one of the largest insect families, which are distributed worldwidely and are found in nearly all types of inland waters. They are known to be aggressive inhalant allergens which cause allergenic diseases. In this study, the crude antigens of Chironomus SavipLumn adults which are most widely distributed in Korea were extracted. and their allergens were analysed with the sera from experimentally sensitized mice. The mice were immunized with $1{\;}\mu\textrm{g}{\;}or{\;}10{\;}\mu\textrm{g}$ of the crude antigens, respectively, and the specific serum IgE levels were measured by both ELISA and passive cutaneous anaphylaxis (PCA) techniques. The highest levels of both total IgE and chironomid-specific IgE were found in the mouse sera obtained after 9 weeks of the first infection with $1{\;}\mu\textrm{g}$ crude antigen. The crude antigen was separated into 16-18 protein bands on gel by SDS-PAGE. The crude extract was assessed by SDS-PAGE/immunoblot analysis. One IgE-binding band (65 kDa) was detected by developing with colorimetric substrate, and 4 IgE-binding bands (65, 52, 35 and 25 kDa) by developing with CSPD chemiluminescent substrate. The SDS-PAGE gel of the crude extract of chironomid adults was equally cut into 30 pieces and each of them was eluted to isolate proteins by molecular weight, and the allergenicity of each eluate was assessed by applying P-K test on rats. Proteins of 65, 35 and 15 KDa showed the highest P-K titer (${\times}512$) which was 16 times higher than that of the crude extract (${\times32}$). The P-K titer of 52 kDa protein was also 4 times higher ($128{\times}$) than that of the crude extract, whereas the 25 kDa protein poorly responded, which seemed not antigenic. In conclusion, the present result in mice demonstrated that adults of Chironomus fcuiplumus, a predominent species in Korea, cause allergenic diseases and the main allergens are 65, 52, 35 and 15 kDa proteins, of which 65 kDa protein seems to be a main allergen.
Aromatic copolyamides were prepared and their applicability to proton exchange membrane was studied. The copolymers contain two segments; thermally stable and mechanically strong poly (p-phenylene terephthalamide) (PPTA), and easily processable and good film-forming polysulfone. For the copolymers, different ratios of amine-terminated sulfonated ether sulfone monomer, terephthaloyl chloride, and p-phenylene diamine were sequentially reacted. The obtained copolymers were mixed with trimethylolpropane triglycidyl ether (TMPTGE), thermally cured, and converted into proton exchange membranes for fuel cell application. The reactions at each step and the molecular characteristics of precursor copolymers were confirmed by $^1H$ NMR, FTIR, and titration. The performance of the membranes was measured in terms of water uptake and proton conductivity. The water uptake, ion exchange capacity (IEC), and proton conductivity of the membranes increased with the increase of sulfonated ether sulfone segment content. Membrane containing 60 mol% sulfonic acid sulfone segment showed 1.88 meq/g IEC value. Water uptake was limited less than 110 wt% and the highest proton conductivity was up to $7.4{\times}10^{-2}$ S/cm ($25^{\circ}C$, RH=100%).
Kim, Ji-Hyun;JeGal, Jong-Geon;Song, Bong-Keun;Shin, Chae-Ho
Polymer(Korea)
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v.35
no.1
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pp.52-59
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2011
L-PLA or D-PLA was synthesized in bulk at $140^{\circ}C$ by ring opening polymerization(ROP) of L-lactide or D-lactide as a monomer using tin(II) octoate and lauryl alcohol as a catalyst and an initiator with changing the amounts of catalyst(0.25~1.0 wt%) and initiator(0.l~0.5 wt%). And stereocomplex-PLA was prepared by L-PLA/D-PLA having a wide range of molecular weight(30000~90000 g/mol) and L-PLA/D-PLA blends having different mixing ratio ($X_D$). The melting temperature. thermal degradation temperature and thermal stability of stereocomplex-PLA were higher than those of homopolymers(L-PLA, D-PLA). We supposed that these improvements arose from a strong interaction between L-PLA and D-PLA. The improved mechanical properties and changes in morphology of LPLA/D-PLA blends were compared to those of homopolymers(L-PLA, D-PLA).
The hydrophilic ophthalmic lens with addition of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), hydroxypropyl methacrylate (HPMA) and Ag nanoparticles were manufactured. And also, the cross-linker ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and the initiator azobisisobutyronitrile (AIBN) were used for polymerization. The polymerization of the hydrogel lens material was conducted through thermal polymerization in 100 ℃ for 1h. The optical and physical characteristics of hydrogel lens were evaluated by measuring water content, refractive index and optical transmittance. The water content of sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 82.12%, 37.06% and 21.57%, respectively. And also, refractive index of the sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 1.3540, 1.4330 and 1.4649, respectively. In case of the optical properties of the sample, the results showed that the near-UV transmittance was 82.67%, 80.32% and 79.83%, and the visible transmittance was 89.72%, 88.24% and 86.89%, respectively. And also, optical transmittance of the sample containing Ag nanoparticles showed that the near-UV transmittance of 10.59% and visible transmittance of 43.74% were obtained. From the results, the molecular length influenced on the water content and refractive index of the polymerized material.
In this study, pro-oxidant($d2w^{(R)}$) and rPP/ZnO nanocomposite flexible films for food packaging were prepared, and their mechanical and antimicrobial properties were investigated. As a result, the carbonyl index and hydroxyl index increased with exposured time to heat and UV rays. Surface analysis showed that the addition of zinc oxide improved the dispersibility and compatibility of the polymer, so that the surface of the composite film was smooth and the zinc oxide particles were smaller than the compared film. And it kept the physical properties by heat and UV ray blocking effect, and it worked to reduce decomposition. In the antimicrobial activity test, the microbial reduction rate was 3 logs or more at the use concentration of zinc oxide. The tensile strength was increased and the elongation was decreased. Oxidative degradability of multi-layered film in UV exposured for 72 hours, the molecular weight of the film decreased by 75.6%, 1,294 g/mol Mn and 5,920 g/mol Mw. In the safety analysis of food packaging materials, we obtained that are in standard of polypropylene, a food contact material of domestic law.
Kim, Hyeon-Cheol;Hong, Eui-Ju;Ryu, Si-Yun;Choi, Kyoung-Seong;Yu, Do-Hyeon;Cho, Jeong-Gon;Park, Jinho;Chae, Joon-Seok;Park, Bae-Keun
Journal of Veterinary Clinics
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v.37
no.5
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pp.242-248
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2020
An intestinal strigeiid trematode, Apharyngostrigea pipientis, was detected from Ardea cinerea jouyi, Egretta intermedia and Nycticorax nycticorax between July, 2006 and June, 2020 in Daejeon metropolitan city and Kangwon-do, Republic of Korea. It was observed with a light and scanning electron microscope (SEM), and molecularly analyzed with 18S rRNA genes. The infection rate of the strigeiid trematode was 25.9% (7/27). The body is cylindrical in whole mount, greatly elongated in outline and shows a strong dorsal curvature. The overall measurements are: length 4.1-4.8 mm; fore-body 1.00-1.20 mm by 0.8-0.9 mm; hind-body 3.2-3.6 mm by 0.43-0.46 mm. The body is covered by a relatively thick cuticle, devoid of spines. The oral sucker leads into a short esophagus that is devoid of a muscular pharynx. The holdfast organ is enormously developed. The vitelline follicles distributed dorsal wall of fore-body and hind-body. This strigeiid trematode especially differs from other species of genus Apharyngostrigea in morphology. Although these A. pipientis are several morphological distinctions from Apharyngostrigea cornu, the partial sequence of 18S rRNA showed the sequence homology of A. pipientis (99.9%) and A. cornu (99.8%), and this result revealed their conspecific relationship between A. cornu and A. pipientis. This is the first report of A. pipientis in the Republic of Korea.
Bacterial colonies which were able to oxidize the manganese were isolated from six soil samples in Byungchon area. Among them, one bacterial strain was selected for this study based on its high manganese oxidation activity. This selected bacterial strain was identified as Pseudomonas sp. MN5 through physiological-biochemical test and analysis of its 16s rRNA sequence. This selected bacterial strain was able to utilize fructose and maltose, but they doesn't utilizing various carbohydrates as a sole carbon source. Pseudomonas sp. MN5 showed a very sensitive to antibiotics such as kanamycin, chloramphenicol, streptomycin and tetracycline, but a high resistance up to mg/ml unit to heavy metals such as lithium, manganese and barium. Optimal manganese oxidation condition of Pseudomonas sp. MN5 was pH 7.5 and manganese oxidation activity was inhibited by proteinase K and boiling treatment. The manganese oxidizing protein produced by Pseudomonas sp. MN5 was purified by ammonium sulfate precipitation, HiTrap Q FF anion exchange chromatography and G3000sw $_{XL}$ gel filtration chromatography. By sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, three manganese oxidizing protein with estimated molecular weights of 15 kDa, 46.7 kDa and 63.5 kDa were detected. Also, it was estimated that manganese oxidizing protein produced by Pseudomonas sp. MN5 were a kind of porin proteins through internal sequence and N-terminal sequence analysis.
The bacterial strain isolated from Kimchi showed antibacterial activity against Micrococcus luteus IAM 1056. The selected strain was identified as Lactococcus lactis by 16S rRNA nucleotide sequence analysis and named as Lactococcus sp. KD 28. The treatment of culture supernatant with proteinase K removed antibacterial activity, indicating its proteinaceous nature, a bacteriocin. This bacteriocin was sensitive to hydrolytic enzymes such as ${\alpha}$-chymotrypsion, trypsin, proteinase K, lipase, ${\alpha}$-amylase and subtilisin A. The bacteriocin was highly thermostable and resistant to heating at $80^{\circ}C$ for up to an hour but 50 % of the total activity was remained at $100^{\circ}C$ for 30 min. The pH range from 2.0 to 8.0 had no effect on bacteriocin activity and it was not affected by solvents such as acetonitrile, isopropanol, methanol, chloroform and acetone up to 50% concentration. The bacteriocin showed antibacterial activity against M. luteus IAM 1056, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis KCTC 1058, Enterococcus faecium KCTC 3095, Bacillus cereus KCTC 1013, B. subtilis KCTC 1023, Listeria ivanovii subsp. ivanovii KCTC 3444, Staphylococcus aureus subsp. aureus KCTC 1916, B. megaterium KCTC 1098 and B. sphaericus KCTC 1184. The bacteriocin was purified through ammonium sulfate concentration, SP-Sepharose chromatography and RP-HPLC. The molecular weight was estimated to be about 3.4 kDa by tricine-SDS-PAGE analysis.
In this study, we describe a novel function of TNNC1 (Troponin C1, Slow Skeletal and Cardiac Type), a component of actin-bound troponin, as a tumor suppressor of lung adenocarcinoma (LUAD). First, the expression of TNNC1 was strongly down-regulated in cancer tissues compared to matched normal lung tissues, and down-regulation of TNNC1 was shown to be strongly correlated with increased mortality among LUAD patients. Interestingly, TNNC1 expression was enhanced by suppression of KRAS, and ectopic expression of TNNC1 in turn inhibited KRASG12D-mediated anchorage independent growth of NIH3T3 cells. Consistently, activation of KRAS pathway in LUAD patients was shown to be strongly correlated with down-regulation of TNNC1. In addition, ectopic expression of TNNC1 inhibited colony formation of multiple LUAD cell lines and induced DNA damage, cell cycle arrest and ultimately apoptosis. We further examined potential correlations between expression levels of TNNC1 and various clinical parameters and found that low-level expression is significantly associated with invasiveness of the tumor. Indeed, RNA interference-mediated down-regulation of TNNC1 led to significant enhancement of invasiveness in vitro. Collectively, our data indicate that TNNC1 has a novel function as a tumor suppressor and is targeted for down-regulation by KRAS pathway during the carcinogenesis of LUAD.
The egg shell membrane degrading isolated from soil was identified as Bacillus licheniformis by 16S rDNA identification method. A keratinase was isolated from the Baciilu licheniformis culture. DEAE-cellulose ion-exchange and Sephadex C-75 gel chromatograhies were used to purify the enzyme. The specific activity was increased 17.3-fold by the purification procedures. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) analysis and Sephadex G-75 chromatography indicated that the purified keratinase was monomeric and had a molecular weight of 65 kDa. The enzyme showed optimum activity at pH 9.0, and was stable above pH 9.0. The optimum temperature was 50$\^{C}$ and the enzyme was stable in the temperature ranges from 20$\^{C}$ to 50t. By the addition of 1 mM and 10 mM FeSO4, the activities of the enzyme were increased to 111$\pm$4.6% and 133$\pm$3.79%, respectively. The keratinase was an alkaline serine pretense because it was inhibited only by phenylmethylsulfonylfluorice (PMSF).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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