Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2010.11a
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pp.1739-1742
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2010
IT 기술과 바이오 기술의 융합을 통해 경제적, 기술적 측면에서 효과적인 연구 및 개발을 위한 노력들이 증가하고 있다. 이를 위해서는 계산 집약적인 다양한 응용 프로그램들이 서로 유기적으로 통합되어 결과를 도출하도록 관리할 수 있어야 한다. 본 논문에서는 인체 생리기능 단위들을 모사한 신약개발 시뮬레이션을 지원하는 OSICC (e-Organ Simulator-Integrated Cyber Computing) 시스템을 위한 워크플로우 관리자를 제안한다. 제안하는 시스템은 복잡한 약물독성 시뮬레이션을 위해 워크플로우를 이용해 시뮬레이션의 구성과 조합을 효율화하였으며, 프로토타입으로 구현되어 효율적인 시뮬레이션 환경 제공이 가능함을 확인하였다.
Neurons-on-a-Chip technology has been developed to provide diverse in vitro neuro-tools to study neuritogenesis, synaptogensis, axon guidance, and network dynamics. The two core enabling technologies are soft-lithography and microelectrode array technology. Soft lithography technology made it possible to fabricate microstamps and microfluidic channel devices with a simple replica molding method in a biological laboratory and innovatively reduced the turn-around time from assay design to chip fabrication, facilitating various experimental designs. To control nerve cell behaviors at the single cell level via chemical cues, surface biofunctionalization methods and micropatterning techniques were developed. Microelectrode chip technology, which provides a functional readout by measuring the electrophysiological signals from individual neurons, has become a popular platform to investigate neural information processing in networks. Due to these key advances, it is possible to study the relationship between the network structure and functions, and they have opened a new era of neurobiology and will become standard tools in the near future.
During normal physiological and abnormal pathophysiological conditions, all cells release membrane vesicles, termed extracellular vesicles (EVs). Growing evidence has revealed that EVs act as important messengers in intercellular communication. EVs play emerging roles in cellular responses and the modulation of immune responses during virus infection. EVs contribute to triggering antiviral responses to restrict virus infection and replication. Conversely, the role of EVs in the facilitation of virus spread and pathogenesis has been widely documented. Depending on the cell of origin, EVs carry effector functions from one cell to the other by horizontal transfer of their bioactive cargoes, including DNA, RNA, proteins, lipids, and metabolites. The diverse constituents of EVs can reflect the altered states of cells or tissues during virus infection, thereby offering a diagnostic readout. The exchanges of cellular and/or viral components by EVs can inform the therapeutic potential of EVs for infectious diseases. This review discusses recent advances of EVs to explore the complex roles of EVs during virus infection and their therapeutic potential, focusing on HIV-1.
Endoscopic submucosal dissection (ESD) is a minimally invasive and effective treatment for early gastric cancer. The criteria for determining the suitability and success of ESD have expanded, with changes in the histopathological classification of gastric carcinoma, including results from molecular research. Treatment methods have also diversified to include targeted therapies and immuno-oncology agents. To improve communication between clinicians and pathologists, it is crucial to understand the standardized diagnostic forms of gastric cancer. This study aims to examine the handling method of ESD specimens and describe the pathological findings of gastric tumors.
Both brown and white adipose tissues (BAT/WAT) are innervated by the peripheral nervous system, including efferent sympathetic nerves that communicate from the brain/central nervous system out to the tissue, and afferent sensory nerves that communicate from the tissue back to the brain and locally release neuropeptides to the tissue upon stimulation. This bidirectional neural communication is important for energy balance and metabolic control, as well as maintaining adipose tissue health through processes like browning (development of metabolically healthy brown adipocytes in WAT), thermogenesis, lipolysis, and adipogenesis. Decades of sensory nerve denervation studies have demonstrated the particular importance of adipose sensory nerves for brown adipose tissue and WAT functions, but far less is known about the tissue's sensory innervation compared to the better-studied sympathetic nerves and their neurotransmitter norepinephrine. In this review, we cover what is known and not yet known about sensory nerve activities in adipose, focusing on their effector neuropeptide actions in the tissue.
Choudhary, Shanti;Li, Wenli;Bickhart, Derek;Verma, Ramneek;Sethi, R.S.;Mukhopadhyay, C.S.;Choudhary, Ratan K.
Journal of Animal Science and Technology
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v.60
no.7
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pp.18.1-18.12
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2018
Background: Xanthosine treatment has been previously reported to increase mammary stem cell population and milk production in cattle and goats. However, the underlying molecular mechanisms associated with the increase in stem cell population and milk production remain unclear. Methods: Primiparous Beetal goats were assigned to the study. Five days post-partum, one mammary gland of each goat was infused with xanthosine (TRT) twice daily ($2{\times}$) for 3 days consecutively, and the other gland served as a control (CON). Milk samples from the TRT and CON glands were collected on the 10th day after the last xanthosine infusion and the total RNA was isolated from milk fat globules (MEGs). Total RNA in MFGs was mainly derived from the milk epithelial cells (MECs) as evidenced by expression of milk synthesis genes. Significant differentially expressed genes (DEGs) were subjected to Gene Ontology (GO) terms using PANTHER and gene networks were generated using STRING db. Results: Preliminary analysis indicated that each individual goat responded to xanthosine treatment differently, with this trend being correlated with specific DEGs within the same animal's mammary gland. Several pathways are impacted by these DEGs, including cell communication, cell proliferation and anti-microbials. Conclusions: This study provides valuable insights into transcriptomic changes in milk producing epithelial cells in response to xanthosine treatment. Further characterization of DEGs identified in this study is likely to delineate the molecular mechanisms of increased milk production and stem or progenitor cell population by the xanthosine treatment.
Kim, Ki Chan;Gonzales, Edson Luck;Lazaro, Maria T.;Choi, Chang Soon;Bahn, Geon Ho;Yoo, Hee Jeong;Shin, Chan Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.24
no.3
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pp.207-243
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2016
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder characterized by social and communication impairments, as well as repetitive and restrictive behaviors. The phenotypic heterogeneity of ASD has made it overwhelmingly difficult to determine the exact etiology and pathophysiology underlying the core symptoms, which are often accompanied by comorbidities such as hyperactivity, seizures, and sensorimotor abnormalities. To our benefit, the advent of animal models has allowed us to assess and test diverse risk factors of ASD, both genetic and environmental, and measure their contribution to the manifestation of autistic symptoms. At a broader scale, rodent models have helped consolidate molecular pathways and unify the neurophysiological mechanisms underlying each one of the various etiologies. This approach will potentially enable the stratification of ASD into clinical, molecular, and neurophenotypic subgroups, further proving their translational utility. It is henceforth paramount to establish a common ground of mechanistic theories from complementing results in preclinical research. In this review, we cluster the ASD animal models into lesion and genetic models and further classify them based on the corresponding environmental, epigenetic and genetic factors. Finally, we summarize the symptoms and neuropathological highlights for each model and make critical comparisons that elucidate their clinical and neurobiological relevance.
A proper development of the epididymis during the early postnatal development is required for successful fertility in the adult male. Direct cell-cell communication via connexin (Cx) molecules is a common way of cellular interactions to achieve normal development of a given tissue consisting of different cell types. The present research was attempted to determine the effect of exogenous exposure to estrogenic agonist or antiandrogen at the weaning age on expression of Cx isoforms in the adult corpus epididymis. Male rats were subcutaneously administrated with estradiol benzoate (EB) or flutamide (Flu) at the weaning age. The tissue was collected at 4 months of age. Expressional levels of Cx isoforms were determined by a quantitative real-time PCR. Statistical comparison showed significant increases of Cxs31, 32, 37, 40, and 43 transcript amounts by a treatment of $0.015{\mu}g$ of EB /kg body weight (BW). A treatment of $1.5{\mu}g$ of EB /kg BW caused a significant decrease of Cx43 gene expression but increases of Cxs26, 31, 32, 37, and 40 transcript levels. Exposure to $500{\mu}g$ of Flu/kg BW induced an increase of Cx37 expression but significant decreases of Cxs43 and 45 mRNA levels. Expression of Cx37 was increased by a treatment of 5 mg of Flu/kg BW, while transcript levels of Cxs26, 30.3, 31, 31.1, 32, and 43 were significantly decreased by same treatment. These results demonstrate that exposure to steroidal compounds at the early developmental age alters expression of Cx isoforms in the adult corpus epididymis.
Kim, Seung-Un;Park, Sang-Hyun;Park, Jae-Chul;Shin, Hoon-Kyu;Kwon, Young-Soo
Proceedings of the KIEE Conference
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2004.11a
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pp.212-214
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2004
In this study, we fabricated the organic thin film by self-assembly method by using nitro-group and methoxy-group organic molecule. Also, we selected the organic single molecule in organic thin film and measured current-voltage characteristics by using scanning tunneling microscopy. The Organic molecules that use in an experiment is 4,4'-(diethynylphenyl)-2'-nitro-1-benzen ethiol and 4-[2,5-dimethoxy-4-ph enylethynylphenyl]ethynylphenylethanthiol. 4,4'-(dimet hynylphenyl)-2'-nitro-1-benzenethiol is applied widely in molecular electronic device and 4-[2,5-dime thoxy-4-phenylethynylphenyl]ethynylphenylethanthiol composed in Korea Research Institute of Chemical Technology. To be confirmed the formation of the self-assembled monolayers, we observed the real time frequency shift of the QCM and investigated surface of the self-assembled monolayers the using STM. With this, we measured current to the organic single molecule, in condition of the air state. As a result, we confirmed in constant voltage that properties of negative differential resistance. Using properties of negative differential resistance to get from this study, application is expected to be molecular switching device, memory device and logic device.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.17
no.12
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pp.2995-3000
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2013
We investigated the effects of testosterone on the improvement of white adipose tissue explant and its molecular mechanism in adipose tissue of high fat diet-fed male castrated (CAST) mice. The CAST mice treated with testosterone had lower adipose tissue weights, the average size of adipocytes and mRNA levels of $C/EBP{\alpha}$ as well as adipocyte marker genes than the vehicle-treated CAST mice. These results suggest that testosterone prevent the expression of $C/EBP{\alpha}$ and $C/EBP{\alpha}$-mediated adipocyte marker genes, resulting in decreased adipose tissue mass and adipocyte metabolism in male CAST mice. Moreover, this study give a valuable molecular and biological knowledge on testosterone therapy in obese hypogonadal men.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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