Kuflu cheese, a popular variety of traditional Turkish mold-ripened cheeses, is characterized by its semi-hard texture and blue-green color. It is important to elucidate the microbiota of Kuflu cheese produced from raw milk to standardize and sustain its sensory properties. This study aimed to examine the bacteria, yeasts, and filamentous mold communities in Kuflu cheese using high-throughput amplicon sequencing based on 16S and ITS2 regions. Lactococcus, Streptococcus, and Staphylococcus were the most dominant bacterial genera while Bifidobacterium genus was found to be remarkably high in some Kuflu cheese samples. Penicillium genus dominated the filamentous mold biota while the yeasts with the highest relative abundances were detected as Debaryomyces, Pichia, and Candida. The genera Virgibacillus and Paraliobacillus, which were not previously reported for mold-ripened cheeses, were detected at high relative abundances in some Kuflu cheese samples. None of the genera that include important food pathogens like Salmonella, Campylobacter, Listeria were detected in the samples. This is the first experiment in which the microbiota of Kuflu cheeses were evaluated with a metagenomic approach. This study provided an opportunity to evaluate Kuflu cheese, which was previously examined for fungal composition, in terms of both pathogenic and beneficial bacteria.
The objectives of this review are to be aware of the differences between the smear-ripened and mold-ripened cheeses and to compare the sensory attributes of smear-ripened and blue-vein cheeses. Sensory attributes of cheese occupy a prominent place for the desirable overall quality of smear-ripened and blue-vein cheeses. Smear-ripened cheeses characterized by a smooth and brittle texture. Furthermore, smear-ripened cheeses have common grittiness characteristics, also slightly salty and sour flavor compared to blue-vein cheeses. Blue-vein cheeses are characterized by a softer, creamy texture and stronger smells when goat milk is used. Blue-vein cheeses have a fresh, clean, somewhat salty and acid with a slightly bitter tastes compared to smear-ripened cheeses. Finally, the differences in sensory attributes of smear-ripened and blue-vein cheeses such as texture, aroma, and flavor, can make them useful to determine the quality of cheeses.
Jo, Ae-Ri;Noh, Hae-Won;Kim, Kee-Sung;Chung, Keun-Hee;Jeon, Woo-Min
Food Science of Animal Resources
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v.30
no.1
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pp.102-109
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2010
Imitated cheese was prepared from whole milk powder and fermented milk and the moisture content, general components, noncasein nitrogen, nonprotein nitrogen and free amino acids were analyzed to determine the optimal ripening conditions needed to produce imitated cheese that was similar to natural cheese. The moisture content of the imitated cheese was 40.27% one day after being produced. The cheese was ripened using two different methods; at $12^{\circ}C$ with vacuum sealing and at $12^{\circ}C$ and 95% RH with a spray of Penicillium camemberti. The lactose content decreased rapidly from 24.64 to 5.43% at the $4^{th}$ wk of ripening when it was ripened with Penicillium camemberti. The degradation of protein by mold ripening in the imitated cheese was more rapid than that of vacuum sealing. The flavor and body texture were optimal at the $4^{th}$ wk ripening. The noncasein nitrogen and nonprotein nitrogen content increased from 28.10 to 54.05, and from 6.58 to 23.06 mg/mL, respectively, when ripened with P. camemberti. When the cheese was ripened at $12^{\circ}C$, 95% R.H with P. camemberti after 4 wks, all free amino acids increased significantly except asparagines. The total free amino acid and bitter amino acid concentrations increased from 8.40 to 34.87, and from 1.53 to 10.02 nmol/mg, respectively. When the imitated cheese was prepared, the protein degradation and flavor of the cheese was better when ripened with P. camemberti.
Various fermented foods were screened in search of food-grade bacteria that produce bacteriocins active against Gram-negative pathogens. An isolate from a mold-ripened cheese presented antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The most active isolate was identified as Lactobacillus casei by a biochemical method, ribotyping, and membrane lipid analysis, and was designated as OSY-LB6A. The cell extracts of the isolate showed inhibition against Escherichia coli p220, E. coli O157, Salmonella enerica serovar Enteritidis, Salmonella Typhimurium, and Listeria monocytogenes. The antibacterial nature of the cell extract from the isolate was confirmed by eliminating the inhibitory effects of acid, hydrogen peroxide, and lytic bacteriophages. The culture supernatant and cell extract retained antibacterial activity after heating at $60{\sim}100^{\circ}C$ for $10{\sim}20$ min. The activity of the cell extract from Lb. casei was eliminated by pronase and lipase. Finally, the cell extract showed a bactericidal mode of action against E. coli in phosphate buffer solution, but it was bacteriostatic in broth medium and food extracts.
This study investigated the microbial contamination levels of raw meats used for short-ripened salami and changes in the microbial and physico-chemical properties of the product during storage at 10 and $25^{\circ}C$ for up to 120 days. The microbial counts of raw meats ranged between 2 and 4 Log CFU/g. Frozen-thawed sow meat showed higher total aerobe and Enterobacteriaceae counts than fresh chilled pork and pork back fat. Staphylococcus aureus was found in all raw materials except fresh chilled pork samples, and Clostridium perfringens was detected in a sample stored for 21 days at $25^{\circ}C$. The counts of total aerobes, lactic acid bacteria and Staphylococcus spp. decreased more rapidly at $25^{\circ}C$ than at $10^{\circ}C$ when the storage time was extended. The growth of Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Clostridium spp., yeast, and mold were restricted to levels below 2 Log CFU/g during storage. The contents of salt, water, crude protein, crude fat, and ash of salami samples were 3.4, 33.4, 30.8, 32.7, and 4.3%, respectively, which were not affected by storage time or temperature. The pH value of the salami was initially 4.79 and increased to 5.02 and 5.26 after 120 days of storage at 10 and $25^{\circ}C$, respectively, whereas the water activity values decreased from an initial value of 0.91 to 0.90 and 0.88 after 120 days at 10 and $25^{\circ}C$, respectively. The TBA and VBN values increased slowly during storage. The redness value of the salami samples stored at $25^{\circ}C$ decreased more significantly than the samples stored at $10^{\circ}C$. With increased storage time, the values for the rheological characteristics of the salami in terms of hardness, brittleness, elasticity, cohesiveness, gumminess, and adhesiveness tended to decrease more remarkably at $25^{\circ}C$ than at $10^{\circ}C$. Based on sensory evaluation scores, it appears that short-ripened salami is no longer acceptable after 90 days at $10^{\circ}C$ and 30 days at $25^{\circ}C$.
A study was conducted to examine the effect of maturity and precooling ($60%/0^{\circ}C$ and $80%/4^{\circ}C$), and light illumination on the storage life of 'Maehyang' strawberry meant for export. Fruits at 60% and 80% ripened stage were harvested from a commercial greenhouse in Jinju on April 3, 2012. Harvested fruits were transported to the precooling system within 30 minutes. Transported fruits were precooled the $4^{\circ}C$ for 2 hours and $0^{\circ}C$ for 5 hours by a forced draft cooling system, and then stored at $6^{\circ}C$. During the storage, the fruits were examined for their changes in hardness, soluble solid content, quality grade, acidity, Hunter value, weight loss, and the incidence of gray mold (Botrytis cinerea) at an interval of two days from April 5 to April 17. Hardness was decreased until 7th days and it was changed to increase at 9th days. Treatment of 60% maturity, $0^{\circ}C$ precooling and no light illumination of strawberry were shown the highest value in freshness. The soluble solid content harvested in 80% maturity strawberry was higher than 60% maturity strawberry until the third day. Quality grade decreased rapidly in 80% maturity stage with light illumination strawberry in comparison to the 60% maturity stage of strawberry. Hunter value 'L' and 'a' showed a rapid change in 60% maturity stage of strawberry. Weight loss decreased rapidly in 80% maturity, $0^{\circ}C$ precooling, and no light illumination of strawberry treatments. Gray mold incidence was found the most at 60% maturity, $4^{\circ}C$ precooling, and light illumination of strawberry. The results from our study indicate that effectiveness for keeping the freshness of strawberry was best achieved by harvesting in low maturity, precooling at $0^{\circ}C$, and with no light illumination.
The objective of this study was to analyze the flavor pattern of different varieties of cheeses. Four of the each following cheese varieties such as shred type pizza cheese, Cheddar cheese, Mozzarella block cheese, and white mold-ripened cheeses, stored at $4^{\circ}C$ during 2 wks were examined before and after cooking at $70^{\circ}C$ and $160^{\circ}C$. Flavor patterns of these cheeses were analyzed using an electronic nose system based on mass spectrometer. All data were treated by multivariate data processing based on discriminant function analysis (DFA). The results showed the discriminant model by DFA method. Data revealed that flavor patterns of pizza cheeses were well separated as storage prolonged and obviously discriminated as the higher the cooking temperature. The result of pattern recognition analysis based on discriminant function analysis showed that new brand of pizza cheese produced by Imsil Cheese Cooperative was located at middle between the flavors of the imported brands of pizza cheese and those of domestic brand of pizza cheeses. Imsil cheese has a unique flavor pattern among other variety of cheeses. Application of pattern recognition analysis by electronic nose might be useful and advanced technology for characterizing in flavor pattern of cheese products from different origins and different categories of cheeses.
Kim, Dae-Young;Kim, Seung Yu;Huh, Yun-Chan;Yoon, Moo Kyung;Lee, Sun Yi;Moon, Ji-Hye;Kim, Dae Hyun
Korean Journal of Breeding Science
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v.50
no.4
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pp.497-503
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2018
A strawberry variety 'Arihyang' was derived as an artificial cross between 'Tochiotome' and 'Seolhyang' in 2014. The seedling and line selections were conducted from 2014 to 2015. Preliminary and advanced yield trials of '14-5-5,' which was the final selected line, were conducted from 2015 to 2017. 'Arihyang' is suitable for forced cultivation and has strong plant vigor, uniformly large-sized fruit, and a high yield compared to those of the check variety, 'Seolhyang' and 'Maehyang.' Especially, vitamin C was at a significant level, which was approximately 15% higher than that of 'Seolhyang.' The average number of flowers per first flower cluster was 10.5, which could reduce the labor of thinning fruit. Its fruit has a conical shape, dark red color, and glossy skin. The fruit was of good quality but has recommendations for harvest at the fully ripened stage. 'Arihyang' has intermediate resistant to phytophthora crown rot, but is susceptible to powdery mildew, gray mold, anthracnose, and fusarium wilt. It is reguired to manage major diseases and pests using optimum cultivation techniques and chemical control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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