Fe-l7Cr-2M(M=Si, Nb, Mo) alloy powder was prepared by plasma electrode rotating atomizer and than the alloy powder was formed and sintered. The particle shape of the Fe-l7Cr-2M(M=Si, Nb, Mo) alloy power is spherical. The saturation magnetization of the sintered Fe-17Cr-2Mo and Fe-l7Cr-2Nb alloy are 155 emu/g. The saturation magnetization of the sintered Fe-l7Cr-2Si alloy is less than that of the sintered Fe-l7Cr-2Mo and Fe-l7Cr-2Nb alloy. The amplitude relative permeability of the sintered Fe-l7Cr-2M(M=Si, Nb, Mo) alloy has the maximum value in the range of 3∼5 Oe applied field at forming pressure 12 ton/cm$^2$, sintering temperature 1200$^{\circ}C$, and frequency 1 kHz. Power loss of the sintered Fe-l7Cr-2Nb alloy is 40 mW/cc at applied field, H$\sub$a/=5 Oe, and frequency, f=1 kHz. The power loss of the sintered Fe-l7Cr-2Nb alloy is a half of that of the sintered Fe-l7Cr-2Si and Fe-l7Cr-2Mo alloy.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.27
no.7
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pp.1132-1137
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2003
This study dealt with the suppression of interfacial reaction between Nb and MoSi$_2$ for the fabrication of high toughness Nb/MoSi$_2$ laminate composites, based on the results of a thermodynamical estimation. Especially, the effect of ZrO$_2$ particle on the interfacial reaction of Nb/MoSi$_2$ bonding materials has been examined. Nb/MoSi$_2$ bonding materials have been successfully fabricated by alternatively stacking matrix mixtures and Nb sheets and hot pressing in the graphite mould. The addition of ZrO$_2$ particle to MoSi$_2$ matrix is obviously effective for promoting both the interfacial reaction suppression and the sintered density of Nb/MoSi$_2$ bonding materials, since it is caused by the formation of ZrSiO$_4$ in the MoSi$_2$-ZrO$_2$ matrix mixture. The interfacial shear strength of Nb/MoSi$_2$ bonding materials also decreases with the reduction of interfacial reaction layer associated with the content of ZrO$_2$ particle and the fabrication temperature.
Sintering kinetics of ball-milled $MoSi_2$ was studied with the addition of Ni. $MoSi_2$ powder with the average particle size of 1 $\mu\textrm{m}$ was obtained from ball-milling of 10 $\mu\textrm{m}$ powder. Small amount of Ni was added to the ball-milled $MoSi_2$ powder by salt solution and reduction method. The powder was compacted into cylindrical shape at 200 MPa and isothermally sintered in a $H_2$ atmosphere at the temperature range of 1100~$1400^{\circ}C$ for 3~600 minutes. The changes of linear shrinkage and sintered density were monitored as a function of sintering time. The microstructure was observed by using optical microscopy and scanning electron microscopy. Phases were identified by X-ray diffratometer and electro-probe micro analysis. Sintering kinetics of Ni-added powder was compared to as-milled powder and the apparent activation energy was calculated from Arrhenius plot.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1325-1326
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2006
Tungsten-molydiside $W_xMo_{1-x}Si_2$ was synthesized by self-propagating high temperature synthesis (SHS). The SHS product with the initial composition of (0.5Mo+0.5W+2Si) contains 23.9% $MoSi_2$, 40.89% $WSi_2$ with remaining 9.11% Mo, 9.16% Si and 16.94%W. Lattice parameters of the $MoSi_2$ and $WSi_2$ determined by Rietvelt analysis were a=0.3206 nm, c=0.7841 nm and a=0.3212 nm, c=0.7822 nm, respectively.
Kim, Won-Baek;Sim, Geon-Ju;Jang, Dae-Gyu;Seo, Chang-Yeol
Korean Journal of Materials Research
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v.7
no.9
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pp.763-771
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1997
이규화몰리브덴 고온발열체의 제조공정을 개발하였다. 원료분말은 상용 MoSi$_{2}$분말이었으며 Bentonite, Si$_{3}$N$_{4}$, B, ThO$_{2}$를 각각 가소제와 첨가제로 사용하였다. 이들은 진공압출, 소결, 단자부 기계가공, U자형 성형, 용접 등의 과정을 거쳐 U자형 발열체로 제조되었다. 사용제품의 분석결과 최근 사용온도가 크게 증가된 것으로 알려진 190$0^{\circ}C$용 발열체는 다량(33wt%)의 W이 Mo을 치환하고 있는 것으로 나타났다. 발열체의 전기비저항은 겉보기 밀도가 증가함에 따라 급격하게 감소하는 경향을 보였으며 첨가물들의 영향은 미미하였다. 1400-1$600^{\circ}C$에서 용접한 경우 용접면에서의 전기비저항은 비용접부보다 낮았으며 용접온도가 증사함에 따라 감소하였다. 발열시험결과 제조된 발열체는 표면온도가 1$700^{\circ}C$이하에서는 문제가 없었으며 175$0^{\circ}C$ 이상의 온도에서는 원형의 융기가 표면에 발생하면서 급속하게 파괴되었다. 이 융기는 X-선 회절분석결과 SiO로 밝혀졌으며 따라서 발열체의 파괴는 MoSi$_{2}$/SiO$_{2}$계면에서의 Si(in MoSi$_{2}$) + SiO$_{2}$=2SiO(g)반응에 으해 일어나는 것으로 판단된다.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1149-1150
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2006
The oxidation of (W,Mo)$Si_2$ powders has been investigated at 400, 500 and $600^{\circ}C$ for 12.0 hours in air. It was shown that the low temperature oxidation resistance of (W,Mo)$Si_2$ was worse than that of $MoSi_2$, and they showed great changes in mass, volume and colour. Especialy at $500^{\circ}C$, the amount of volume expansion of (W,Mo)$Si_2$ was as high as about $7\sim8$ times and color changed from black to yellow after 4.0h with $MoO_3$, $WO_3$, (W,Mo)$O_3$ and amorphous $SiO_2$ as main reaction products. The mass gain and oxidation rate were relatively slower at $400^{\circ}C$ and $600^{\circ}C$ than that at $500^{\circ}C$.
Dense nanostructured $2MoSi_{2}-SiC$ composites were synthesized by the pulsed current activated combustion synthesis (PCACS) method within 3 minutes in one step from mechanically activated powders of $Mo_{2}C$ and 5Si. Simultaneous combustion synthesis and densification were accomplished under the combined effects of a pulsed current and mechanical pressure. Highly dense $2MoSi_{2}-SiC$ with relative density of up to 96% was produced under simultaneous application of a 60 MPa pressure and the pulsed current. The average grain size of $MoSi_{2}$ and SiC were about 120 nm and 90 nm, respectively. The hardness and fracture toughness values obtained were 1350 $kg/mm^{2}$ and 4 $MPa{\cdot}m^{1/2}$, respectively.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.370-371
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2006
The particulate strengthened $Cu-MoSi_2$ composites were prepared by a PM process to develop novel copper based composites with reasonable strength, high thermal conductivity and low thermal expansion coefficient. Microstructure of the composites was investigated by SEM; the tensile strength, elongation, thermal conductivity and thermal expansion coefficient (CTE) of the composites were examined. A comparative analysis of mechanical and thermal properties of various Cu-matrix composites currently in use was given and the strengthening mechanisms for the $Cu-MoSi_2$ composites were discussed.
The effect of ball milling on the pressureless sintering of MoSi$_2$ was investigated. Ball milling was conducted at 70 rpm for 72 hours using different balls and vessels: one used tungsten carbide balls in a plastic vessel(referred as B-powder) and the other stainless steel ball in a stainless steel vessel(referred as C- powder). The powder was compacted with 173MPa and subsequently sintered at the temperature range of 1150 $^{\circ}C$ and 1450 $^{\circ}C$ in H$_2$, atmosphere. Sintered density was measured and scanning electron micrograph was observed. Over 90% of the theoretical density was attained at 1250 $^{\circ}C$ within 10 minutes for C-powders, while the similar densification required a sintering temperature of 1450 $^{\circ}C$ for B-powders. Such a difference in sinterability between B and C-powders was discussed in terms of the effect of particle size reduction and activated sintering caused by Ni and/or Fe introduced during ball milling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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