The structural, magnetic and magnetocaloric properties of $CoMn_{1-x}Cr_xGe$ (x=0.05-0.125) have been investigated by using electron microscopy, x-ray diffraction, calorimetric and magnetic measurements. In this study, our aim is to justify the magnetocaloric effect by tuning the structural and magnetic transition temperature with Cr doping on CoMnGe pure system. The substitution of Cr for Mn leads to a decrease of both structural and magnetic transition temperatures. However, structural and magnetic transition temperatures do not close to each other. From magnetization measurement, we calculate that isothermal entropy change associated with magnetic transition can be as high as 3.82 J $kg^{-1}K^{-1}$ at 302 K in a field of 7 T. Meanwhile, structural phase transition contribution to isothermal entropy change is calculated as 5.85 J $kg^{-1}K^{-1}$ at 322 K for 7 T.
We have employed electron paramagnetic resonance spectroscopy and magnetization measurements in order to study the effect of Al-incorporation on the magnetic interactions in ZnO:Mn diluted magnetic semiconductors. Al-doping is shown to decrease the antiferromagnetic correlation and to increase the ferromagnetic interaction, which is attributed to the hydrogen-mediated ferromagnetic Mn complexes in our Mn-doped ZnO samples.
고상 반응법에 의해 제조된 $\textrm{Zn}_{1.98}\textrm{Mn}_{0.02}\textrm{SiO}_{4}$ 녹색 형광체에 Ga 원소를 치환시켜 소성온도 및 Ga의 첨가량에 따른 발광특성과 결정특성을 조사하였으나, $\textrm{Zn}_{1.98}\textrm{Mn}_{0.02}(\textrm{Si_{1-x}\textrm{Ga}_{x})\textrm{O}_{4}$ 형광체에 있어서 Ga을 첨가했을 경우가 첨가하지 않은 샘플에 비해 발광특성이 개선되었으며, 8mol%(x=0.08) Ga을 첨가했을 때 발광세기와 색순도에서 가장 우수한 특성을 보였다. $\textrm{Zn}_{1.98}\textrm{Mn}_{0.02}(\textrm{Si_{1-x}\textrm{Ga}_{x})\textrm{O}_{4}$ 형광체(x=0.08)에 대해서 소성온도를 $1100^{\circ}C$에서 $1400^{\circ}C$로 증가함에 따라 결정성이 개선되었으며 발광강도 역시 약 7배 이상 크게 증가하였다. 잔광시간은 Ga 첨가량에 관계없이 약 24 ms로 거의 변화가 없었다. 입도분석 결과 1-3$\mu\textrm{m}$의 작은 입자가 주로 관찰되었으며 10$\mu\textrm{m}$이상의 큰 응집입자도 소량 존재하였다.
본 연구의 목적은 기존의 $Zn_2SiO_4:Mn$형광체에 새로운 co-dopant를 첨가하여 발광특성을 향상시키는 것이다. co-dopant로서 선정한 Mg와 Cr이온들은 Zn자리를 치환하는 것으로 알려져 있으며 실제로 co-doping 시 각각 발광휘도와 decay time을 개선시키는 효과를 거두었다. $Zn_2SiO_4:Mn$에 Mg와 Cr이온들이 co-doping될 시에는 lattice 및 $Mn^{2+}$의 에너지 준위를 변화시키는 것으로 추정되어 발광휘도 및 decay time의 변화를 일으키는 것으로 해석된다. 특히 이 원소들은 발광과정에 긍정정인 영향을 끼쳐 Mg는 발광휘도를 중가시키고 Cr은 decay time을 감소시키는 결과를 얻었다. $Zn_2SiO_4:Mn,\;Mg$ 형광체의 발광휘도 개선은 DV-X${\alpha}$ embedded cluster 계산방법으로 설명할 수 있었고 반면에 $Zn_2SiO_4:Mn,\;Cr$ 형광체가 decay time을 줄이는 원인은 Mn이온과 Cr이온사이에 energy transfer가 일어나 발생되는 것으로 추정된다.
In this study, high nickel layered LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 cathode materials for lithium-ion batteries were modified by yttrium doping and poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfonate) (PEDOT:PSS) coating. The effects of yttrium doping and PEDOT:PSS coating on the structural and electrochemical properties of the LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 cathode material were investigated and compared. The substitution of nickel with an electrochemically inert yttrium was confirmed to be successful in stabilizing the layered structure framework. Moreover, coating the surfaces of the LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 particles with a conductive polymer, PEDOT:PSS, improved the capacity retention, thermal stability, and impedance of the cathode material by increasing its ionic and electric conductivities.
리튬 흡착제용 신규 전구체인 $Li_{1.6}(MnM)_{1.6}O_4$ (M=Cu, Ni, Co, Fe)을 수열법에 의해 합성한 후에, 물리화학적인 성질을 고찰하였다. XRD와 HRTEM을 이용한 분석 결과로부터 Co를 도핑한 경우에는 본래의 스피넬 구조가 유지되는 반면에, Cu, Ni, Fe를 도핑한 경우에는 구조적인 변화가 발생하는 것을 확인하였다. Co 도핑에 의해 확인된 구조의 안정화는 산처리에 의해 리튬을 침출시킨 후에도 유지되었다. 해수에 함유된 리튬을 흡착하는 효율은 Co가 도핑된 망간 산화물 인 $Li_{1.6}[MnCo]_{1.6}O_4$가 상업적으로 적용 가능한 $Li_{1.33}Mn_{1.67}O_4$ 보다 우수한 특성을 나타내었다. 해수 1g으로부터 흡착되는 Li의 양은 $Li_{1.6}[MnCo]_{1.6}O_4$를 사용했을 경우에 35mg이었고, $Li_{1.33}Mn_{1.67}O_4$을 사용했을 경우에는 16mg 이었다.
Harsono, Heru;Wardana, I Nyoman Gede;Sonief, Achmad As'ad;Darminto, Darminto
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제18권1호
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pp.46-50
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2017
The Zn1-xMnxO ($0.00{\leq}x{\leq}0.06$) samples have been synthesized in the form of powder by the coprecipitation method at low temperature using $Zn(CH_3COO)_2$. $2H_2O$ and $Mn(CH_3COO)_2$. $4H_2O$ powders, as well as HCl and $NH_4OH$ solutions as starting materials. Characterization was conducted using XRD, TEM, XRF, FTIR and VSM. The result shows that the $Zn_{(1-x)}Mn_xO$ ($0.00{\leq}x{\leq}0.06$) nanoparticles have the wurtzite phase with a hexagonal structure and particle sizes ranging from 17.48 to 118.83 nm. In a qualitative analysis of XRF, the peaks that confirm the existence of the manganese element in Mn-doped ZnO samples were observed. Meanwhile, FTIR test result shows that there are peaks at around $500cm^{-1}$ and $400cm^{-1}$ in the FTIR spectra for Mn doped ZnO samples which clearly reveal the existence of the (Zn, Mn)-O strain mode. The (Zn, Mn)-O absorption peak positions have shifted to a lower wave number with increasing Mn doping content. The peak intensity is also lower if compared to that of the ZnO sample without doping. From the VSM test, it is shown that $Zn_{(1-x)}Mn_xO$ ($0.00{\leq}x{\leq}0.06$) nanoparticles are all paramagnetic having monotonically increased susceptibility as increasing Mn content.
Zinc gallate, $ZnGa_2O_4:Mn^{2+}$ co-doped with different concentrations of $Mg^{2+}$ (0.001- 0.5 mol%) was prepared by solid state synthesis method. These compositions were investigated for their photoluminescence and cathodoluminescence properties. The optimized composition $Zn_{0.990}Mg_{0.005}Ga_2O_4:Mn_{0.005}$ shows higher luminescence intensity compared to the parent phosphor. The intense green emission peak was found at 504 nm. The $Mg^{2+}$ doping does not affect much the decay time. It remains <10 ms for these compositions which make them potential candidate for application in TV screens.
Zinc sulfide is a well-known host material of phosphor emitting different radiations dependent on different doping impurities of metallic ion. It emits green, blue, orange-yellow or white colors by doping with activators such as copper, silver, manganese and so on. In this study, manganese, copper and chlorine doped ZnS phosphor (ZnS:Mn,Cu,Cl) was synthesized by solid-state reaction method. The optical properties were investigated according to different concentrations of sulfur and activators used during the synthesis process.
The effects of ion-doping on $TiO_2$ nanotubes were investigated to obtain the optimal catalyst for the effective decomposition of Rhodamine B (RB) through UV photocatalytic oxidation process. Changing the calcination temperature, which changed the weight fractions of the anatase phase, the average crystallite sizes, the BET surface area, and the energy band gap of the catalyst, affected the photocatalytic activity of the catalyst. The ionic radius, valence state, and configuration of the dopant also affected the photocatalytic activity. The photocatalytic activities of the catalysts on RB removal increased when $Ag^+$, $Al^{3+}$ and $Zn^{2+}$ were doped into the $TiO_2$ nanotubes, whereas such activities decreased as a result of $Mn^{2+}$ or $Ni^{2+}$ doping. In the presence of $Zn^{2+}$-doped $TiO_2$ nanotubes calcined at $550^{\circ}C$, the removal efficiency of RB within 50 min was 98.7%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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