An in vitro gas production technique was used in this study to elucidate the effect of two strains of active live yeast on methane ($CH_4$) production in the large intestinal content of pigs to provide an insight to whether active live yeast could suppress $CH_4$ production in the hindgut of pigs. Treatments used in this study include blank (no substrate and no live yeast cells), control (no live yeast cells) and yeast (YST) supplementation groups (supplemented with live yeast cells, YST1 or YST2). The yeast cultures contained $1.8{\times}10^{10}$ cells per g, which were added at the rates of 0.2 mg and 0.4 mg per ml of the fermented inoculum. Large intestinal contents were collected from 2 Duroc${\times}$Landrace${\times}$Yorkshire pigs, mixed with a phosphate buffer (1:2), and incubated anaerobically at $39^{\circ}C$ for 24 h using 500 mg substrate (dry matter (DM) basis). Total gas and $CH_4$ production decreased (p<0.05) with supplementation of yeast. The methane production reduction potential (MRP) was calculated by assuming net methane concentration for the control as 100%. The MRP of yeast 2 was more than 25%. Compared with the control group, in vitro DM digestibility (IVDMD) and total volatile fatty acids (VFA) concentration increased (p<0.05) in 0.4 mg/ml YST1 and 0.2 mg/ml YST2 supplementation groups. Proportion of propionate, butyrate and valerate increased (p<0.05), but that of acetate decreased (p<0.05), which led to a decreased (p<0.05) acetate: propionate (A: P) ratio in the both YST2 treatments and the 0.4 mg/ml YST 1 supplementation groups. Hydrogen recovery decreased (p<0.05) with yeast supplementation. Quantity of methanogenic archaea per milliliter of inoculum decreased (p<0.05) with yeast supplementation after 24 h of incubation. Our results suggest that live yeast cells suppressed in vitro $CH_4$ production when inoculated into the large intestinal contents of pigs and shifted the fermentation pattern to favor propionate production together with an increased population of acetogenic bacteria, both of which serve as a competitive pathway for the available H2 resulting in the reduction of methanogenic archaea.
Mpendulo, Conference Thando;Hlatini, Vuyisa Andries;Ncobela, Cypril Ndumiso;Chimonyo, Michael
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.11
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pp.1833-1839
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2018
Objective: Incorporating high fibre ingredients into pig diets has the potential to reduce odour emissions from of pigs. The current study was carried out to determine effect of diets containing 0, 80 and 160 g/kg of each of lucerne hay, maize cobs and sunflower husks on the chemical characteristics and odours from pig slurries. Methods: Twenty eight pigs averaging $18{\pm}2.0kg$ were kept in individual cages, over four weeks. All pigs were fed ad libitum. Faeces and urine were collected, mixed in a 1:2.3 ratio (w/w), stored and fermented for 16 days in a temperature controlled room at $22^{\circ}C{\pm}2.3^{\circ}C$. The slurry was sampled twice (on day 1 and on day 16) of the fermentation period and analysed for pH, chemical oxygen demand (COD), nitrogen and short chain fatty acids (SCFA) concentration, on wet basis. All samples were tested for odour offensiveness using 18 panelists. A scale of 1 to 5 was used to rank the odour severity, (1 = not offensive, 5 = extremely offensive). Results: Slurry pH and COD varied with fibre source (p<0.05). On day 16, COD for lucerne hay, sunflower husk and maize cobs were 369, 512, and 425 (standard error of the mean = 34.2) mg of oxygen per litre. Total SCFA concentration was higher at day 16 than day 1 (p<0.05). Odour offensiveness varied with fibre source across both incubation periods (p<0.05). Sunflower husks and lucerne hay-based diets were rated as less offensive (mean rank = 2.2) than maize cob diets (mean rank of 4.3) (p<0.05). Conclusion: It was concluded that different fibre sources and incubation period influence chemical composition and odour of the slurry. There is, thereby, a need to incorporate locally available fibrous feeds in the diet of pigs because they have an economical and environmental relevance to pig management.
Reinforced Calcium-alginate gel entrappment method for enzyme immobilization is described with an example of penicillin amidase from Bacillus megaterium KFCC 10029, a partially constitutive mutant of B. megaterium ATCC 14945. Penicillin amidase recovered from the fermentation broth by adsorption on celite is mixed with alginate and gelatin solution, and cast into a pellet or noodle form by coagulation in calcium salt solution followed by crosslinking with glutaraldehyde. Optimum pH and temperature of the immobilized enzyme preparation were 8.0 and 6$0^{\circ}C$, respectively. Kinetic constants such as Km value and the inhibition constant of 6-APA and phenylacetic acid were 2.6 mM, 7.4 mM and 21.2 mM, respectively. The enzyme leakage from the adsorbent during operation was successfully prevented owing to the increase of physical strength of gel coat. The half lives in a column reactor were 6 and 30 days at the respective temperature of 4$0^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$, which were the 6-8 fold increased values as compared with those of without entrappment. The results highly recommended the use of reinforced Calcium-alginate gel entrappment method for the enhancement of physical strength and the operational stability of alginate gel entrapped enzyme.
For the development of a biological control method against B. cereus in cheonggukjang, 20 Bacillus spp. were isolated from the naturally fermented baektae and heuktae cheonggukjang, identified by using 16S rDNA sequences. Among the isolated strains, Bacillus sp. SC-8 was selected using the B. cereus lawn cell assay as an antagonistic microorganism against B. cereus. The culture medium of Bacillus sp. SC-8 after 24 hr of incubation at $37^{\circ}C$ also evidenced a high level of antagonistic activity. In cheonggukjang fermented with the mixed culture of Bacillus sp. SC-8 and B. cereus, antagonistic effect against B. cereus was maintained during the fermentation of cheonggukjang, while its effect was reduced during storage at $4^{\circ}C$ due to the decrement of cell population of Bacillus sp. SC-8. In Bacillus sp. SC-15, which was utilized a control, antagonistic activity against B. cereus was not demonstrated on the lawn cell plate assay and culture medium, but its effects were detected in cheonggukjang. Therefore, the production of antagonistic substances of Bacillus spp. depends on the fermentative environment.
The effects of lactic acid bacteria on the chemical and microbial changes of fermented kimchi at various temperatures were studied. Kimchi was homogenized and was sterilized by ultra violet, then Lactobacillus plantarum, Leuconostoc mesenteroides, Pediococcus acidilactici, Lactobacillus brevis and the mixture of there bacteria inoculated on sterilized kimchi, respectively. The measurement of pH and total acidity, quantitative analysis of volatile organic acids and nonvolatile organic acids by gas chromatography were investigated while inoculated kimchi were fermented at $30^{\circ}C$, $21^{\circ}C$, $14^{\circ}C$ and $7^{\circ}C$. Sample I (original kimchi homogenate), Sample III (inoculated with Leuconostoc mesenteroides) and Sample Ⅵ (inoculated with mixed lactic acid bacteria) were alike in that changes of pH and total acidity and especially, these phenomena were prominent at $14^{\circ}C$. Formic, acetic and heptenoic acid as volatile organic acid were detected by GC, and these acids formed mainly by Leuconostoc mesenteroides and lactobacillus brevis. Sample III was more higher content than other samples at $14^{\circ}C$. As nonvolatile organic acid, lactic acid in all samples, citric acid in sample III at $21^{\circ}C$and $14^{\circ}C$, succinic acid in sample I at $30^{\circ}C$, $21^{\circ}C$, $14^{\circ}C$ and sample V at $30^{\circ}C$ were detected by GC.
This study was conducted to establish the optimal medium condition for the animal probiotic Lactobacillus plantarum by using onion juice. Cell yield and antioxidant activity increased in proportion to high additive levels of onion juice in medium. Onion juice, sucrose and yeast extract were selected as media ingredient factors and the effects of their mixed ratio in medium were evaluated. The full factorial design consisted of 24 experimental runs and was employed to estimate the main effects of the factors and their interactions. Significant positive effects on cell yield and antioxidant activity was shown with yeast extract and onion juice, respectively. Significant interaction was found only between sucrose and yeast extract in antioxidant activity. Finally, we selected an optimal medium that was composed of (g/l) onion juice, 600; sucrose, 15; yeast extract, 5. The efficiency of this optimum medium was estimated by using a 5 l jar fermenter. As a result, the maximum cell yield was $9.7\;{\log}_{10}$ (CFU/ml) at 12 hr. Cell yield at the end of incubation (20 hr) was $8.9\;{\log}_{10}$ (CFU/ml) and it was very similar with the predicted value, $9.0\;{\log}_{10}$ (CFU/ml). Antioxidant activity of culture was maintained at about 60~65% during all incubation time, resulting in a higher-than-predicted activity of 47.1%.
The physiochemical properties of wheat flour dough added with onion powder were investigated. The color value of mixed onion powder was added and had low values of lightness and redness, as well as high value of yellowness. Water absorption of the wheat flour dough decreased with the increase in the onion powder. Both development time and stability of the wheat flour dough with onion powder added were less than those of the control. An increase in the added amount of onion powder resulted in an increase of weakness. The maximum viscosity gradually decreased with the increase the amount of onion powder, while the temperature of gelatination did not change. The wheat flour dough extensibility decreased, and the resistance of extension and area under the curve increased in the onion powder. It is of considerable note that the pH of the wheat flour dough decreased in the process of fermentation with an increase in the amount of onion powder.
The possibility of developing new kinds of lactic acid beverage from a malt syrup was studied. The optimum sugar concentration of malt syrup for the cultivation of lactic acid bacteria was $10^{\circ}Bx$. The acidity of the fermented malt syrup was improved by the supplement of yeast extract(0.5%) or sodium citrate(0.08%). Though the activity of Lactobacillus lactis in malt syrup was superior to other strains, sensory test indicated that the mixed culture of Lactobacillus lactis and Streptococcus diacetilactis was better because of masking malt flavour. The changes in acidity and viable cells of malt syrup during the lactic fermentation were not so good as skim milk medium, but malt syrup medium containing milk(50 : 50) was nearly similar to skim milk medium. In the sensory scores among samples, no significant differences(P<0.05) were noted between fermented milk and fermented malt syrup containing milk, but fermented malt syrup showed a poor quality. However fermented malt syrup was not inferior to marketing lactic fermented fruit juices with regards to the lactic acid fermented beverage type.
Batch kinetics during the exo-polysaccharide (EPS) fermentation of Ganoderma lucidum was investigated as a function of different substrates (glucose and starch), substrate concentration $(1{\sim}7%,\;w/v)$ and subculture (3 times). Logistic model for mycelial growth fitted the experimental data better than Monod and two thirds power model. The Luedeking-Pirt equation was adequate to fit the kinetic data of product formation and substrate consumption. The EPS production was strongly non-growth associated, although it was mixed type. The product formation and sustrate consumption by growth associated mechanism decreased as the concentration of glucose increased, while those of the non-growth associated mechanism increased. However, starch medium increased the growth associated and non-growth associated substrate consumption indicating higher availability of substrate. Also, batch culture in starch medium showed the higher specific growth rate and stability during subculture than those in glucose medium. In conclusion, the enhanced EPS production and stability in the subculture was found to be remarkably improved by use of starch as sole carbon source in medium. The maximum mycelium dry weight and EPS production of 9.463 and 10.410 g/l, respectively, were obtained after shake culture of 7 days at $30^{\circ}C$ from the media containing 7% starch.
LEE Dong-Soo;HEU Min-Soo;KIM Doo-Sang;PYEUN Jae-Hyeung
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.3
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pp.309-319
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1996
Properties as related to the utilization of the crude proteases extracted from the muscle and viscera of fish (2 dark fleshed lish; anchovy, Engraulis japonica, and gizzard-shad, Clupanoda punctatus; 2 white fleshed fish; seabass, Lateolabrax japonicus, and sole, Pleuronichthys cornutus) were studied. Proteolytic activity of the muscle protease was slightly inhibited with the increase of sodium chloride concentration and it was apparent against the yellowtail myofibrillar protein than casein substrate. Proteolytic activities of the seabass and sole visceral crude protease were inhibited to 50 to $60\%\;by\;25\%$ of sodium chloride, but those of anchovy and gizzard-shad viscera crude enzymes were not influenced by sodium chloride. The vacuum freeze-dried crude protease and glycerol-mixed crude pretense of gizzard-shad and seabass muscles were almost lost their activities on the 16th week of storage, while those from the viscera of the fish were relatively stable. Degradation of the yellowtail myofibrillar protein by the anchovy muscle and viscera crude pretenses rapidly proceeded in the beginning of the reaction and the degraded products were mainly distributed in the range of 6 to 15 kDa electrophoretically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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