Pleomorphic adenoma is the most common of all salivary gland tumors, constituting over 50% of all cases of tumors of both major and minor salivary gland origin and approximately 90% of all benign salivary gland tumors. Of the major salivary glands, the parotid gland is the most common site of the pleomorphic adenoma. It may occur, however, in any of the major gland or in the widely distributed intraoral accessory salivary glands. The palatal glands are frequently the site of origin of tumors, and other parts of origins are as follows: upper and lower lip, buccal mucosa, tongue and occasionally other sites. The majority of the lesions are found in patients in the fourth to sixth decades, but they are also relatively common in young adults and have been known to occur in children. It is somewhat more frequent in women than men. The term "mixed tumor" has masquaeraded under a great variety of names throughout the years (e.g., enclavoma, branchioma, endothelioma, enchondroma), but the term "pleomorphic adenoma" suggested by Willis characterizes closely the unusual histologic pattern of the lesion. The accepted treatment for this tumor is surgical excision. The intraoral lesions can be treated somewhat more conservatively by extracapsular excision. In general, Lesions of the hard palate should be excised with the overlying mucosa, while those in lining mucosa, such as the lips, soft palate and buccal mucosa often can be treated successfully by enucleation or extracapsular excision. In our hospital, we experienced two patients who were identified pleomorphic adenoma which occurred at buccal mucosa, submandibular gland. The lesions were successfully treated by surgical excision.
This review is based on the 52 cases of salivary gland tumors treated at the department of surgerym Hallym University Kangdong Sacred Heart hospital during the period from March 1987 to May 1992. There were 43 benign and 9 malignant tumors. Twenty eight(54%) of these cases were located in the parotid gland, 14(27%) in the submandibular gland, the rest of 10 cases(19%) in the minor salivary glands. Female outnumbered male by the ratio 1.6:1. Pleomorphic adenoma was the most common tumor followed by carcinoma and adenolymphoma(Warthin's tumor). The most common presenting symptom in both benign and malignant tumors was palpable mass. However, some patients with malignancy presented symptoms such as pain, facial palsy and dysphagia. Among 9 cases with malignancies 3 cases were found to have metastasis in the regional lymphnodes and two cases had distant metastasis. In majority of benign parotid tumors, superficial parotidectomy was carried out. In three cases of carcinoma of parotid gland with lymphnode metastasis, total parotidectomy with radical neck dissection was done. One case out of two cases of carcinoma of submandibular gland was treated with total excision of the gland with radical neck dissection. There were no postoperative mortalies. Two cases each of facial palsies and wound infections were observed as complication.
Adenoid cystic carcinoma is a malignant salivary gland tumor with typical histologic patterns. The majority of these tumors occurs in the minor salivary glands. especially mucosa of the hard palate. The authors experienced the patients, who complained the tumor-like soft tissue masses on the palatal and mouth floor area. After careful analysis of clinical, radiological and histopathological findings, we diagnosed them as adenoid cystic carcinomas in the minor salivary glands, and obtained results were as follows : 1. Main clinical symptoms were a slow growing soft tissue mass with normal intact mucosa on the palatal area, and soft tissue mass with mild pain on the mouth floor area. 2. In the radiographic exarnminations, soft tissue masses were observed with invasion to adjacent structures, and moderate defined, heterogeneous soft tissue mass with enhanced margin, respectively. 3. In the histopathologic exarnminations, dark-stained, small uniform basaloid cells in the hyaline or fibrous stroma were observed as solid and cribriform patterns, respectively.
Salivary duct carcinoma(SDC) is a highly malignant tumor of the salivary gland. The tumor is clinically characterized by a rapid onset and progression, the neoplasm is often associated with pain and facial paralysis. The nodal recurrence rate is high, and distant metastasis is common. SDC resembles high-grade breast ductal carcinoma. Curative surgical resection and postoperative radiation were the mainstay of the treatment. If facial paralysis is present, a radical parotidectomy is mandatory. Regardless of the primary location of SDC, ipsilateral functional neck dissection is indicated, because regional lymphatic spread has to be expected in the majority of patients already at time of diagnosis. If there is minor gland involvement, a bilateral neck dissection should be performed, because lymphatic drainage may occur to the contralateral side. The survival of SDC patient is poor, with most dying within three years. We experienced a unique case of SDC in parotid deep lobe. We report the clinicopathologic features of this tumor with a review of literature.
Cystadenocarcinoma of salivary gland is an rare, slow-growing, low-grade malignant neoplasm characterized by cysts and papillary endocystic projections. Major locations of this tumor are parotid glands, and minor salivary glands, while occurrence in submandibular gland is extremely rare. Only few cases have been reported in the literatures. Cystadenicarcinoma behaves in an indolent manner and recurrence is rarely occured, surgical complete excision is considered treatment of choice. We experienced a case of cystadenocarcinoma arising from submandibular gland, so we report this case with a review of literature.
Epithelial-myoepithelial carcinoma(EMC) is a rare low grade malignant salivary gland neoplasm that most commonly occurs in the parotid gland but can also arise in minor salivary glands. It is a distinct neoplasm characterized by tubular and solid growth patterns and a dual cell population including an inner larger of cuboidal to columnar epithelial cells which are peripherally bounded by a layer of myoepithelial cells with distinctly clear cytoplasm. The clinical course is characterized by a high incidence of local recurrence and not infrequent distant metastasis. The differential diagnosis included acinic cell tumor, adenoid cystic carcinoma, mucoepidermoid carcinoma, sebaceous carcinoma and pleomorphic adenoma. We report a case of EMC of left parotid gland in a 55-year-old woman.
Mucinous cystadenocarcinoma (MCA) is a malignant tumor that mainly occurs in the breast or ovary, but MCA is internationally rarely reported in head and neck region. Especially MCA in minor salivary gland of oral cavity is even more rare. It is characterized by cystic spaces lining of epithelial cells containing intracytoplasmic mucin. We report a case of MCA in the labial mucosa of upper lip considered to develop from minor salivary gland with a review of literatures.
This is a clinical, retrospective review of 66 cases of the Adenoid cystic carcinoma who were treated at the Department of Surgery, Presbyterian Medical Center, Chonju during the past 20 years from January, 1971 to December, 1990. The results were obtained as follows; 1) The most common malignant tumor in the minor salivary gland was adenoid cystic carcinoma and it's incidence was 57.6% (38 cases). 2) The most common site of adenoid cystic carcinoma in the major salivary gland was parotid gland with the incidence of 22.7% (15 cases). 3) The peak age of patients with adenoid cystic carcinoma was 5th decade(30.3%) and others' peak age except adenoid cystic carcinoma was 6th decade(35.9%). 4) The duration of symptoms of adenoid cystic carcinoma patient was less than one year in the minor salivary gland, comprising 21 cases(55.3 %) and more than one year in 18 cases(64.9 %) of the major salivary gland carcinoma. 5) According to histologic grades of 66 cases of adenoid cystic carcinoma, Grade I was 15 cases and Grade II 19 cases, Grade III 5 cases. Other 27 cases were undetermined. 6) The incidence of cervical lymphnode metastasis of 39 cases of adenoid cystic carcinoma classified into histologic grades was 0% in Grade I, 10.5% in Grade II and 20% in Grade III. 7) The incidence of nerve invasion confirmed histologically was 20% in Grade I, 63.2% in Grade II and 100% in Grade III. It was significant(p<0.01). 8) The local recurrence rate was 26.7% in Grade I, 47.4% in Grade II and 60% in Grade III. The lung was the commonest site for distant metastasis comprising 14 cases among 19 cases in which distant spread occurred. 9) 5 year determinate disease-free survival rate according to the histologic grade was 57.1% in Grade I, 27.3% in Grade II and 25.0% in Grade III. 10) The determinate 5-year survial rate of adenoid cystic carcinoma was 71.4% in the only curative surgery group, 70.6% in the combined treatment group of surgery and postoperative irradiation, 66.7% in the combined treatment group of surgery with postoperative irradiation and chemotherapy, and 33.3 % in the non-curative treatment group. 11) The average size of tumor was 3.6cm in Grade I, 4.8cm in Grade II and 4.5cm in Grade III.
Pleomorphic adenoma (PA) is a commonly occurring benign tumor originating in the salivary glands. The incidence is mostly in the parotid glands (85%) followed by minor salivary glands (10%). Pleomorphic adenoma from minor salivary glands of the lips is a rare neoplasm. Here, we present a case of a patient with PA in the upper lip, reporting a common neoplasm in a rare site. A 82-year-old male with a slowly progressing swelling that occurred 20years ago on the upper white lip. This tumor is not associated with pain and tenderness. The mass was about 1.5x1.5cm sized, circumscribed, sessile and firm on the external upper lip without oral side bulging (Fig. 1). The tumor was removed completely with a elliptical incision under local anesthesia. The encapsulated mass was measured 0.9x0.9x0.6cm. On histology, a well-circumscribed growth was seen comprising epithelial and stromal components. The epithelial component formed glandular structures lined by round-to oval cells having small nuclei, pink cytoplasm and myoepithelial basal cell layer while the stroma had a fibromyxoid appearance(Fig. 2). Postoperatively wound was well healed without recurrence after 6months. Pleomorphic adenoma of the upper lip is a rare neoplasm, especially not intraoral growth. For aesthetic good result, the mass was removed without hesitation. It is required a high index of suspicion and a long-term follow-up because it could recur and rarely be transformed into malignancy.
저자들은 1988년부터 1996년까지 중앙대학교 부속병원에서 수술적으로 치료한 47례의 타액선 종양환자를 대상으로 다음과 같은 결론을 얻었다. 1) 호발연령은 50대에서 가장 높았으며 악성종양의 경우 양성종양보다 호발연령이 높았다. 2) 여자에서 남자보다 호발하며 그 비율은 1.5;1 이었다. 3) 발생부위는 이하선이 가장 많아 48.9% 였으며, 악하선, 소타액선의 순이었으며 소타액선 종양은 구개에서 가장 많이 발생하였다. 4) 악성의 빈도는 소타액선에서 발생한 경우가 가장 높았으며, 악하선, 이하선 순이었다. 5) 가장 많은 증상은 무통성의 종물이었다. 6) 세침흡인 세포검사의 진단적 정밀도는 88.9% 였다. 7) 가장 흔한 타액선종양은 혼합종으로 전체의 57.4 %였다. 8) 악성종양 중 경부임파절 전이율은 22.2%였다. 9) 수술적 치료후 합병증의 발생률은 19.1% 였으며 일시적 안면신경마비가 가장 많았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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