In order to find out an anticariogenic substance, antibacterial activities of some medical herbs and spices against Streptococcus mutans were investigated. The essential oils of oregano, thyme, sage, fennel, nutmeg, rosemary, calamus and cassia cortex were shown antibacterial effect against S. mutans. The essential oil of oregano among other tested medical herbs and spices showed the most active antimicrobial activity. The essential oil of oregano inhibited the activity of glucosyltransferase from S. mutans. The minimal inhibition concentration of oregano essential oil was determined as 0.05nl/ml. The activity of glucosyltransferase from S. mutans was inhibited in the presence of oregano essential oil.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.5
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pp.1245-1248
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2006
In order to investigate antibacterial activities of Zedoariae Rhizoma against Streptococcus mutans ATCC27351, paper disc test, minimal inhibitory concentration (MIC) test and pH check were carried out. The 80% ethanol extract of Zedoariae Rhizoma(ZXE) showed significant activity. The MIC of ZXE was 25.0mg/ml.
Dental caries is the destruction of the enamel of teeth by Streptoccus mutans. S. mutans has been isolated from human dental plaque and is associated with the initial development of enamel lesions. We have studied the antibacterial action of the fruit of Callistemon citrin us against a cariogenic bacterium, S. mutans. From the fruit of C. citrinus, piceatannol (3,3',4',5-tetrahydroxystilbene) was isolated by repeated column chromatography with $SiO_2$ and Sephadex LH-20. Its structure was elucidated by instrumental analysis using 1D-NMR, 2D-NMR and EI-MS. This compound was isolated from the fruit of C. citrin us for the first time. The anticarcinogenic activity of this compound was determined by using agar well-diffusion method and minimal inhibition concentration (MIC).
This study was carried out to investigate the effect of new foot-bath facility and detergent solution (sodium molylbdenate, citrate, potassium nitrate, tataric acid, sodium hypo-cholorite, and zinc sulfate) on claw health in lactating dairy cows. Minimal inhibition concentration (MIC) and minimal bactericidal concentration (MBC) of copper sulphate were 0.31% for E. coli and Bacillus isolated from cows claw. The MIC and MBC of new detergent for E. coli were 1.25% and 5%, respectively, however their respectively values for Bacillus were noticed 0.63% and 2.5%. Both 5E. coli and Bacillus populations in petri-dishes were significantly reduced (more than 95%) with the application of new detergent solution (5% or 16%). Locomotion score (LS 1-5; very good to severely bad) of lactating cows were significantly improved with in 30 days with the use of new detergent solution in foot bath. The LS2 (n=16), LS3 (n=16), and LS4 (n=7) were shown 100%, 43.8%, and 14.3% recovery rate within 30 days with the use of new detergent solution. However, LS5 (n=2) were not recovered to normal claw health and locomotion score within 30 days of new detergent application. Usage of new detergent solution for 60 days in a foot bath have shown 81.3%, 71.4% and 50.0% recovery rate in cows with LS3, LS4 and LS5, respectively. Abnormal claw incidence was reduced from 18.8% to 1.5% in overall herd (n=80) with the use of new detergent solution (16%) in a foot bath for 90 days. In conclusion, usage of 16% of our detergent solution for 60 days in a foot bath can significantly improve the cow claw health and thus mitigate the negative effects of abnormal claw on productivity of cows and dairy farm income.
The isolation and identification of an antibacterial component, from Polygoni Radix against a cariogenic bacterium Streptococcus mutans OMZ 176, were carried out for development of anticariogenic agents. The bioactive component was identified to be emodin. The minimal inhibitory concentration (MIC) of emodin was $100\;{\mu}g/ml$ against S. mutans OMZ 176. The bioactive component emodin weakly inhibited ${\beta}-lactamase$ activity with the inhibition ratio of 1.7, 4.3 and 7.6% at the concentration of 50, 100, and 200 uM, respectively. Emodin exhibited slight phototoxicity when analysed by the photohemolysis method.
As part of our endeavor to increase the productivity of steroid by enzymatic transformation of corticosteroids, attempts have been made to increase the solubility of steroids by using some organic solvents. When the solubility of steroids is the rate limiting factor in the steroid transformation, it was found that the use of solvents significantly improved the yield. Hydrocorisone as a substrate and 3-ketosteroid .DELTA.$^{1}$ dehydrogense as an immobilized whole cell enzyme were employed as the model system for this study. It was found that the yield of product, prodnisolone, goes through a maximum with an increase in the solvent concentration. At a high solvent concentration, the solvent showed a toxic effect and it causes a decrease in the product yield by the second order inhibition mechanism. Among the solvents evaluated, methanol and ethanol were found to be the best. These alcohols are not only good solvents but also showed minimal toxic effect. Based on the experimental results, it was concluded that the productivity of steroid can be increased by usign well selcted solvents systems for the enzymatic transformation of steroids.
Aflatoxin contamination is a major problem in several food crops. Aflatoxin, a mycotoxin, produced by Aspergillus flavus has gained immense concern in the scientific world because of its tremendous harmful effects. The study was focused to see the effect of oil and aqueous extract of neem (Azadirachta indica) seeds on the growth of Aspergillus and production of aflatoxin by the mold. Various amounts of neem oil $(5\;-\;50\;{\mu}l/ml)$ and aqueous extract of neem (5 - 50 mg/ml) were used both in the broth as well as the solid medium. Fungistatic (MIC) and minimal fungicidal concentrations (MFC) were found to be $10\;{\mu}l/ml$ and $50\;{\mu}l/ml$ respectively for neem seed oil. At the concentration of $5\;{\mu}l/ml$ neem oil and 5 mg/ml of aqueous extract, a significant decrease in the aflatoxin content was found in broth medium. Aflatoxin production was totally inhibited at $50\;{\mu}l/ml$ and 50 mg/ml for neem oil and aqueous extract of neem respectively, in both treatments. There was significant inhibition of mycelium dry weight by the neem seed oil. Mycelial growth was totally inhibited at $20\;{\mu}l/ml$ of neem seed oil concentration in broth, whereas it was not affected at all by aqueous extract. It can therefore be inferred that the oil and extract from the neem seed leads to inhibition of aflatoxin production while neem seed oil also significantly inhibits the mycelial growth. Neem seed oil thus can be used as potent, natural and easily available anti-aflatoxigenic agent.
Park, Sun-Mee;Park, Soo-Il;Huh, Min-Do;Hong, Yong-Ki
Journal of fish pathology
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v.12
no.2
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pp.83-88
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1999
Green tea extract has been suggested to possess properties of collagenase inhibition and antimicrobial effect to fish pathogenic bacteria. Most fish pathogenic bacteria showed collagenase activities of 0.08-0.7 unit/ml. Among them, Edwardsiella tarda produced large amount of collagenase in the ST medium at $25^{\circ}C$ after 16 hrs. Biosynthesis of the enzyme from E. tarda was decreased to 1/3 by addition of 0.08-0.8 mg/ml of tea extract in the culture medium. The collagenase activity was inhibited almost 100% in the reaction mixture by 0.2 mg/ml of the extract. Then, the minimal inhibition concentration against E. tarda growth appeared as 8 mg/ml of the tea extract in the culture medium.
Antibacterial and antifungal activities of liquid culture filtrate, water and ethanol extract (solid culture) of Stereum ostrea were evaluated against 5 bacteria and 3 plant pathogenic fungi. To determine the minimal inhibitory concentration (MIC), we studied $5{\sim}300\;mg/ml$ concentrations against bacteria and fungi separately. The MIC was 10 mg/ml for Bacillus subtilis and 40 mg/ml for Colletotrichum gloeosporioides and Colletotrichum miyabeanus. Liquid culture filtrate was more effective against Gram positive than Gram negative bacteria, and Staphylococcus aureus was the most inhibited (20.3 mm) bacterium. Water and ethanol extracts were effective against both Gram positive and Gram negative bacteria, and water extract was better than ethanol extract. In water and ethanol extract, inhibition zones were 23.6 and 21.0 mm (S. aureus) and 26.3 and 22.3 mm (Pseudomonas aeruginosa), respectively. For plant pathogenic fungi, the highest and lowest percent inhibition of mycelial growth (PIMG) was found 82.8 and 14.4 against C. miyabeanus and Botrytis cinerea in liquid culture filtrate, respectively. In water extract, the PIMG was found to be the highest 85.2 and lowest 41.7 for C. miyabeanus and C. gloeosporioides, respectively. The inhibitory effect of ethanol extract was better against C. miyabeanus than C. gloeosporioides and B. cinerea. Among 3 samples, water extract was the best against tested pathogenic fungi. This study offers that the extracts isolated from S. ostrea contain potential compounds which inhibit the growth of both bacteria and fungi.
Bacterial biofilms have been demonstrated to be closely related to clinical infections and contribute to drug resistance. Berberine, which is the main component of Coptis chinensis, has been reported to have efficient antibacterial activity. This study aimed to investigate the potential effect of a combination of berberine with ciprofloxacin (CIP) to inhibit Salmonella biofilm formation and its effect on expressions of related genes (rpoE, luxS, and ompR). The fractional inhibitory concentration (FIC) index of the combination of berberine with CIP is 0.75 showing a synergistic antibacterial effect. The biofilm's adhesion rate and growth curve showed that the multi-resistant Salmonella strain had the potential to form a biofilm relative to that of strain CVCC528, and the antibiofilm effects were in a dose-dependent manner. Biofilm microstructures were rarely observed at $1/2{\times}MIC/FIC$ concentrations (MIC, minimal inhibition concentration), and the combination had a stronger antibiofilm effect than each of the antimicrobial agents used alone at $1/4{\times}FIC$ concentration. LuxS, rpoE, and ompR mRNA expressions were significantly repressed (p< 0.01) at $1/2{\times}MIC/FIC$ concentrations, and the berberine and CIP combination repressed mRNA expressions more strongly at the $1/4{\times}FIC$ concentration. The results indicate that the combination of berberine and CIP has a synergistic effect and is effective in inhibiting Salmonella biofilm formation via repression of luxS, rpoE, and ompR mRNA expressions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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