Lee S. H.;Kim T. S.;Cheong H. T.;Yang B. K.;Kim C. I.;Park C. K.
Reproductive and Developmental Biology
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v.28
no.4
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pp.261-265
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2004
The present study was conducted to assess sperm characteristics in miniature-pig. The semen samples were transported to the laboratory at 17℃ within 3 hours after collection. The extended semen was stored at 17℃, and sperm quality was evaluated at 0, 1, 3, 5 and 7 days after storage. The semen volume of miniature-pig (62±22㎖) was significantly (p<0.05) lower than that of Duroc (155±25㎖) and Yorkshire (154±23㎖). Significant differences were also observed in sperm concentrations. During 3 days of storage, sperm viability did not differ among miniature-pig, Duroc and Yorkshire. However, the viability was significantly (p<0.05) lower in miniature-pig than in Duroc and Yorkshire semen after Day 3 of storage. In abnormality, acrosome intactness and intensity, there were no differences among miniature-pig, Duroc and Yorkshire semen. On the other hand, the viability of frozen-thawed sperm in miniature-pig was significantly (p<0.05) lower than in that of Duroc and Yorkshire. This study also examined CTC patterns in frozen-thawed spermatozoa. The rates of AR pattern were higher in miniature-pig than in Duroc and Yorkshire. However, no difference was found in F, B and AR patterns. The results of present study suggest that further research is necessary to develop of semen extender and freezing methods to improve sperm quality in miniature-pig.
The purpose of this study was undertaken to evaluate of cryopreservation efficiency in ${\alpha}$ 1,3-galactosyltransferase knock-out(GalT KO) cloned miniature pig sperm. To compare ability of frozen-thawed sperm characteristics, three different pig strains (GalT KO) cloned miniature pig, PWG miniature pig and Duroc were used. The ejaculated semen from the three pig species was diluted with same volume extender and added to LEY solution for freezing. The diluted semen was placed in 0.5 ml straws, and freezing was initiated by exposing the straws to liquid nitrogen ($LN_2$) vapours for 10 min before placing them into $LN_2$ for cryopreservation. After thawing, the sperm ability were assessed for viability (SYBR-14/PI staining), abnormality (Rose Bengal staining), and acrosome status (intactness, intensity and capacitation) (chlorotetracycline, CTC staining). The viability of frozen-thawed GalT KO pig sperm had no significant difference as compared with Duroc and PWG miniature pig sperm. However, The CTC pattern of frozen-thawed GalT KO cloned miniature pig spermatozoa showed significantly lower rates in F pattern and AR pattern (p<0.05) and significantly higher rates in B pattern than Duroc and PWG miniature pig (p<0.05). The abnormality of GalT KO cloned miniature pig sperm was significantly lower as compared to Duroc and PWG miniature pig sperm (p<0.05). In conclusion, GalT KO cloned miniature pig semen can be cryopreserved successfully and used for artificial insemination reasonably.
The miniature pig is considered to be a better organ donor breed for xenotransplantation than other pig breeds because the size of the organs of the miniature pig is similar to that of humans. In this study, we aimed at identifying differentially expressed genes in the miniature pig ovary during pregnancy. For this, we used the miniature pig ovary model, annealing control primer-based reverse transcription polymerase chain reaction (PCR), quantitative real-time PCR (qRT-PCR), and northern blotting analysis. We identified 13 genes showing differential expression on the based of pregnancy status and validated 8 genes using qRT-PCR. We also sequenced the full-length cDNA of ephrin receptor A4 (EphA4), which had a significant difference in expression level, and validated it by northern blotting. These genes may provide a better understanding of the cellular and molecular mechanisms during pregnancy in miniature pig ovary.
The objective of this study was to investigate the relationship between fertility and protein pattern change using in vitro fertilization, analysis of sperm characteristics and two-dimensional gel electrophoresis in different pig types. In results, the viability and mitochondria integrity of sperm were higher significantly (p<0.05) but the portions of acrosome reaction was lower significantly (p<0.05) in Duroc and $F_1$ (potbellied ${\times}$ PWG miniature pig) than PWG miniature. On in vitro fertilization to investigate fertility, the fertility of $F_1$ semen war higher significantly (p<0.05) than in Duroc and PWG miniature pig. On the other hand, protein patterns showed similar function among the different boar semen. Especially, the heat shock 70 kDa 1-like and G patch domain-containing protein 4 were significantly (p<0.05) higher expressed in $F_1$ than in Duroc and PWG miniature pig. The proteins associated with mitochondria in Duroc were significantly (p<0.05) higher expressed than in $F_1$ and PWG miniature pig. The developmental rates to blastocyst stage of oocytes fertilized with sperm of $F_1$ pig were significantly (p<0.05) higher than in PWG miniature pig. However, phosphoglycerate kinase 2 and zinc finger protein 431 were significantly (p<0.05) higher expressed in PWG miniature pig than in $F_1$ and Duroc pigs. In conclusion, the results of the present study indicate that different proteins were expressed in different pig types, and were associated with a sperm functions and embryo development.
The purpose of this study was undertaken to compare ability of frozen-thawed sperm characteristics between two strains (miniature pig and Duroc). The semen was collected by gloved-hand method into a pre-warmed ($37^{\circ}C$) thermos bottle. The semen was diluted with same volume extender and added to LEY solution for freezing. The diluted semen was placed in 0.5 ml straws, and freezing was initiated by exposing the straws to liquid nitrogen ($LN_2$) vapours for 10 min before placing them into $LN_2$ for cryopreservation. The frozen-semen straw were thawed at 20, 37 and $50^{\circ}C$ for 1 min, 45 sec and 10 sec within water-bath. The semen sample were evaluated at 0, 3, 6, 9, and 12 h after incubation at $37^{\circ}C$ for analysis of sperm ability. Abnormality of spermatozoa in miniature pig was significantly (p<0.05) higher than that in Duroc at 0, 9 and 12 h of post-thawing incubation after frozen-thawing. The percentage of F-patterned spermatozoa in miniature pig was significantly (p<0.05) lower, while the percentage of AR (acrosome reacted spermatozoa) pattern was higher in the miniature than in the Duroc. On the other hand, there was no significant difference in the viability of spermatozoa thawed at different temperature ($20^{\circ}C\;and\;37^{\circ}C$) between two species, but the viability in miniature pig was higher (p<0.05) than in Duroc when sperm was thawed at $50^{\circ}C$. In conclusion, this study suggest that suitable freezing method for miniature pig semen is required for increasing post-thawing viability and fertilization capacity.
Kim T. S.;Cao Y.;Cheong H. T.;Yang B. K.;Park C. K.
Reproductive and Developmental Biology
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v.29
no.3
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pp.149-154
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2005
The purpose of this study was the analysis of sperm ability in Specific Pathogen Free (SPE) miniature pig for production of bio-organ. The collected semen was diluted with extender and stored at $17^{\circ}C$t for up to 7 days. The semen samples were evaluated at 0, 1, 3, 5, and 7 days of storage for analysis of sperm ability. Sperm ability was evaluated by examining viability, progressive motility, sperm abnormality and intensity of the sperm membrane. Also, the semen was processed according to the convenient freezing method, and frozen-thawed sperm was evaluated by examining viability, capacitation and acrosome reaction using chlortetracycline (CTC) staining. Motility of spermatozoa of SPF miniature pig was significantly (P<0.05) lower on 3 days or later compared to the Duroc, Yorkshire and Landrace in domestic boar. The percentage of abnormal spermatozoa of Landrace were significantly (P<0.05) higher than in SPF miniature pig, Duroc and Yorkshire that had a similar percentage on 5 or 7 days of sperm storage. The percentage of spermatozoa with coiled tail decreased during the storage period but there were no significant difference. On the other hand, viability of frozen-thawed spermatozoa had a significantly (P<0.05) lower in SPF miniature pig than in other domestic boars. CTC patterns had no significant difference, but SPF miniature pig had higher percentage of capacitated spermatozoa and lower percentage of acrosome-reacted it than domestic boars. Therefore, this study suggest that it is necessary to develop the suitable extender and freezing methods methods for the high viable rate and fertilizing ability in vitro.
A 7-month-old, female miniature pig was presented with excessive cerumen and pruritus. Greasy brown cerumen in both exteranal ear canal and sporadic head shaking were observed in the physical examination. Numerous budding yeasts in the cerumen were examined on microscopic examination. For species identification, PCR-RFLP using incubated colony on modified Dixon's medium was performed and finally, causative yeast was identified as M. furfur.
Wu, Jinhua;Liu, Ronghui;Li, Hua;Yu, Hui;Yang, Yalan
Animal Bioscience
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v.34
no.11
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pp.1757-1765
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2021
Objective: The swine leukocyte antigen (SLA) gene group, which is closely linked and highly polymorphic, has important biomedical significance in the protection and utilization of germplasm resources. However, genetic polymorphism analyses of SLA microsatellite markers in Chinese miniature pigs are limited. Methods: Eighteen pairs of microsatellite primers were used to amplify the SLA regions of seven miniature pig breeds and three wild boar breeds (n = 346) from different regions of China. The indexes of genetic polymorphism, including expected heterozygosity (He), polymorphic information content (PIC), and haplotype, were analyzed. The genetic differentiation coefficient (Fst) and neighbor-joining methods were used for cluster analysis of the breeds. Results: In miniature pigs, the SLA I region had the highest numbers of polymorphisms, followed by the SLA II and SLA III regions; the region near the centromere had the lowest number of polymorphisms. Among the seven miniature pig breeds, Diannan small-ear pigs had the highest genetic diversity (PIC value = 0.6396), whereas the genetic diversity of the Hebao pig was the lowest (PIC value = 0.4330). The Fst values in the Mingguang small-ear, Diannan small-ear, and Yunnan wild boars were less than 0.05. According to phylogenetic cluster analysis, the South-China-type miniature pigs clustered into one group, among which Mingguang small-ear pigs clustered with Diannan small-ear pigs. Haplotype analysis revealed that the SLA I, II, and III regions could be constructed into 13, 7, and 11 common haplotypes, respectively. Conclusion: This study validates the high genetic diversity of the Chinese miniature pig. Mingguang small-ear pigs have close kinship with Diannan small-ear pigs, implying that they may have similar genetic backgrounds and originate from the same population. This study also provides a foundation for genetic breeding, genetic resource protection, and classification of Chinese miniature pigs.
The purpose of this study was to assess sperm quality during in vitro storage of miniature-pig semen in order to determine which extender should be used and how extender can be diluted for in vitro storage of miniature-pig semen. Freshly ejaculated miniature-pig's semen was diluted with same volumes of Beltsville Thawing Solution (BTS), Androhep, Modena, Mulberry III and modified-Modena extenders. Sperm quality was evaluated by examining viability, motility, abnormality, acrosome intactness, intensity and capacitation status by chlorotetracycline (CTC) staining. Sperm motility decreased with storage period prolonged and differences among BTS, Androhep, Modena and Mulberry III were apparent On Day 1, approximately 80% of the sperm were motile, but motility decreased to $40\%$ at Day 7. During the 7 days of storage, sperm survival in modified-Modena B extender was higher than another extenders. However, it was not differ significantly among other extenders. The percentage of F and B patterns were not differ significantly among the extenders. However, F pattern in modified-Modena B extender was slightly higher until 3 days of storage than that of Modena extender, modified-Modena A extender and modified-Modena C extender. The percentage of AR patterns in modified-Modena B extender was slightly lower, but did not differ significantly among other extenders. The results of present study suggest that modified-Modena B was effective as new extender for in vitro storage of miniature-pig semen.
The objective of this study was to examine the reproductive characteristics of cloned miniature piglets produced from surrogate domestic pigs. Somatic cell nuclear transfer (SCNT) miniature pig embryos were transferred into domestic pigs. As controls, domestic pigs of the same breed with surrogates for SCNT embryos and miniature pigs of the same breed with the somatic cell donor were bred by artificial insemination and natural mating, respectively. Surrogate domestic pigs that farrowed cloned miniature piglets had a significantly longer gestation length (118.1 days) than conventionally bred domestic (115.4 days) and miniature (115.5 days) pigs. Furthermore, the birth weight of cloned miniature piglets produced from domestic pigs (743 g) was significantly greater than that of miniature piglets produced by natural breeding (623 g). Also, cloned miniature piglets had a significantly lower weaning rate (49.7%) than conventionally produced domestic (91.5%) and miniature (100%) piglets. No differences were observed between female and male cloned piglets in gestation length, litter size, birth weight, or weaning rate. Our results demonstrate that gestation length is extended in domestic pigs that are transferred with SCNT miniature pig embryos and that cloned miniature piglets have increased birth weight and high pre-weaning mortality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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