Heat treatment of milk aims to inhibit the growth of microbes, extend the shelf-life of products and improve the quality of the products. Heat treatment also leads to denaturation of whey protein and the formation of whey protein-casein polymer, which has negative effects on milk product. Hence the milk heat treatment conditions should be controlled in milk processing. In this study, the denaturation degree of whey protein and the combination degree of whey protein and casein when undergoing heat treatment were also determined by using the Native-PAGE and SDS-PAGE analysis. The results showed that the denaturation degree of whey protein and the combination degree of whey protein with casein extended with the increase of the heat-treated temperature and time. The effects of the heat-treated temperature and heat-treated time on the denaturation degree of whey protein and on the combination degree of whey protein and casein were well described using the quadratic regression equation. The analysis strategy used in this study reveals an intuitive and effective measure of the denaturation degree of whey protein, and the changes of milk protein under different heat treatment conditions efficiently and accurately in the dairy industry. It can be of great significance for dairy product proteins following processing treatments applied for dairy product manufacturing.
The purpose of this study was to herd management and control of dairy cows by milk components analysis in Gyeongsangnamdo. Milk components analysis were carried out milk yield (MY), milk fat (MF), milk protein (MP), milk urea nitrogen (MUN) and somatic cell count (SCC) but, milk solid (MS), day of non-pregnant condition (DNPC), and days of primipara (DPRI) involved in report. Dairy farms were divided high group, middle group, low group according to the standard records for milk components. Examination records were divided by farm, parity, year, season and month, the number of samples were 28,957. Feeding management practice and the prediction for the risk possibility of productive disease such as reproductive and metabolic disorders by evaluating fat, protein, solids. Determination of MY, MF, MP, MS were Milkoscan 4,000~5,000 Serier (FOSS Electric Co., Copenhagen, Denmark). Correlation coefficient of milk protein (MP) and milk solid (MS) was ascertain r=0.759. SCC was ascertain 372.8$\pm$11.34 (thousand unit) and DNPC was ascertain 155.3$\pm$5.15 (days) in seven parity.
Objective: Dairy cattle nutrient requirement systems acknowledge amino acid (AAs) requirements in aggregate as metabolizable protein (MP) and assume fixed efficiencies of MP used for milk protein. Regulation of mammary protein synthesis may be associated with AA input and milk protein output. The aim of this study was to evaluate the effect of nanoemulsified methionine and cysteine on the in-vitro expression of milk protein (casein) in bovine mammary epithelial cells (MAC-T cells). Methods: Methionine and cysteine were nonionized using Lipoid S 75 by high-speed homogenizer. The nanoemulsified AA particle size and polydispersity index were determined by dynamic light scattering correlation spectroscopy using a high-performance particle sizer instrument. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay was performed to determine the cytotoxicity effect of AAs with and without nanoionization at various concentrations (100 to $500{\mu}g/mL$) in mammary epithelial cells. MAC-T cells were subjected to 100% of free AA and nanoemulsified AA concentration in Dulbecco's modified Eagle medium/nutrient mixture F-12 (DMEM/F12) for the analysis of milk protein (casein) expression by the quantitative reverse transcription polymerase chain reaction method. Results: The AA-treated cells showed that cell viability tended to decrease (80%) in proportion to the concentration before nanogenesis, but cell viability increased as much as 90% after nanogenesis. The analysis of the expression of genetic markers related to milk protein indicated that; ${\alpha}_{s2}$-casein increased 2-fold, ${\kappa}$-casein increased 5-fold, and the amount of unchanged ${\beta}$-casein expression was nearly doubled in the nanoemulsified methionine-treated group when compared with the free-nanoemulsified methionine-supplemented group. On the contrary, the non-emulsified cysteine-administered group showed higher expression of genetic markers related to milk protein ${\alpha}_{s2}$-casein, ${\kappa}$-casein, and ${\beta}$-casein, but all the genetic markers related to milk protein decreased significantly after nanoemulsification. Conclusion: Detailed knowledge of factors, such nanogenesis of methionine, associated with increasing cysteine and decreasing production of genetic markers related to milk protein (casein) will help guide future recommendations to producers for maximizing milk yield with a high level of milk protein casein.
Chiou, Peter Wen-Shyg;Chuang, Chi-Hao;Yu, Bi;Hwang, Sen-Yuan;Chen, Chao-Ren
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권6호
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pp.857-864
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2006
The aim of this study was to apply the Cornell net carbohydrate and protein system (CNCPS) in subtropical Taiwan. This was done by means of 3 trials, viz, in situ, lactation and metabolic trials, the latter using the urinary purine derivatives (UPD) to estimate the ruminal microbial yield. Dietary treatments were formulated according to different nutrient requirement systems including, (1) a control NRC78 group on NRC (1978), (2) a NRC88 group on NRC (1988), and (3) a CNCPS group on Cornell Net carbohydrate and protein system model. Results from the lactation trial showed that DM intake (DMI) was higher (p<0.05) in the NRC78 than the other treatment groups. The treatments did not significantly influence milk yield, but milk yield after covariance adjustment for DMI was higher in the CNCPS group (p<0.05). The FCM, milk fat content and yield were greater in both the NRC78 and the NRC88 group over the CNCPS group (p<0.05). The treatments did not significantly influence the DMI adjusted FCM. The solid-non-fat and milk protein contents were higher in the CNCPS group (p<0.05) with or without DMI covariance adjustment. Lactating efficiency was higher in the CNCPS group (p<0.05) compared to the other groups. The significantly lowest milk urea-N (MUN) with better protein utilization efficiency in the CNCPS group (p<0.05) suggested that less N would be excreted into the environment. Cows in the CNCPS group excreted significantly more and the NRC88 group significantly less urinary purine derivatives (UPD) implying that more ruminal microbial protein was synthesized in the CNCPS over the NRC88 group. The CNCPS could become the most useful tool in predicting the trends in milk yield, microbial yield and MUN.
Objective: The objective of this experiment was to investigate the effects of heat stress on milk protein and blood amino acid profile in dairy cows. Methods: Twelve dairy cows with the similar parity, days in milk and milk yield were randomly divided into two groups with six cows raised in summer and others in autumn, respectively. Constant managerial conditions and diets were maintained during the experiment. Measurements and samples for heat stress and no heat stress were obtained according to the physical alterations of the temperature-humidity index. Results: Results showed that heat stress significantly reduced the milk protein content (p<0.05). Heat stress tended to decrease milk yield (p = 0.09). Furthermore, heat stress decreased dry matter intake, the concentration of blood glucose and insulin, and glutathione peroxidase activity, while increased levels of non-esterified fatty acid and malondialdehyde (p<0.05). Additionally, the concentrations of blood Thr involved in immune response were increased under heat stress (p<0.05). The concentration of blood Ala, Glu, Asp, and Gly, associated with gluconeogenesis, were also increased under heat stress (p<0.05). However, the concentration of blood Lys that promotes milk protein synthesis was decreased under heat stress (p<0.05). Conclusion: In conclusion, this study revealed that more amino acids were required for maintenance but not for milk protein synthesis under heat stress, and the decreased availability of amino acids for milk protein synthesis may be attributed to competition of immune response and gluconeogenesis.
산양유의 계절별 및 농장별 이화학적 특성을 구명하기 위하여 본 연구의 결과 및 타지역에서의 산양유 성분인 Fat, Protein, Lactose, Total Solid, SNF, Cells 성분 등을 살펴본 결과 $12{\sim}6$월 사이의 값 중에서 2월과 3월에 Fat, Protein, Lactose, Total Solid, SNF, Cells 값이 높은 경향을 보였고, 특히 Fat의 경우 $12{\sim}3$월까지의 값이 다른 월별 성분보다 더욱 높은 값을 보였다. SNF의 경우도 2월에 다른 월별 성분보다 월등히 높은 값을 나타냈다. 그러나 Lactose는 계절 또는 월별간 큰 차이를 보이지 않았다. 산양유 성분의 지역별 차이 또한 크지 않았으며 일반 유성분 자료를 본 연구의 결과와 참고자료를 함께 비교 검토한 결과 산양유의 일반조성은 cow milk와 전체적으로 비슷하나 Fat 성분에서 약간 낮은 값을 보였고, Mare milk 보다는 전체적으로 높은 값을 보였다. 산양유 생산은 산양의 계절번식에 의한 계절간 생산량의 편차가 커 수급조절이 어려운 문제점이 있으므로 국내 산양유 산업의 발전을 위해서는 산양유 제품의 소비를 촉진시킬 수 있는 저장성이 우수한 다양한 기능성 제품을 고안하여야 한다고 사료된다.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Breast milk is the best available food for optimum growth and development of infants and the breastfeeding rate is increasing in Korea. The purpose of this study is to measure the concentrations of macronutrients and to evaluate their changes according to lactation period in breast milk from lactating Korean women. SUBJECTS/METHODS: Milk samples were obtained from 2,632 healthy lactating women (mean age; $32.0{\pm}3.3years$), where the lactating period was up to a period of 8 months, who also volunteered to participate in the Human Milk Macronutrient Analysis Research. Lactose, protein, fat and water content in the breast milk samples were analyzed with infrared spectrometry using MilkoScan FT-2. RESULTS: The mean macronutrient composition per 100 mL of mature breast milk was 7.1 g for lactose, 1.4 g for protein and 3.0 g for fat, and energy content was 61.1 kcal. The protein concentration was significantly lower in milk samples at 1-2 weeks (2.0 g/dL) to 2-3 months (1.4 g/dL) than those at 0-1 week (2.2 g/dL), but it was similar among samples from 3-4 months to 7-8 months (1.3 g/dL). Mean lipid levels varied among different lactational period groups (2.7-3.2 g/dL), but presented no significant difference. Lactose concentration in the milk samples did not differ with lactation period. Maternal body mass index was positively related to protein and lipid breast milk contents, but was negatively related to lactose content. General linear models examining the associations between maternal variables and milk macronutrient content revealed that lactation period had a major impact on protein and lipid, but not on lactose content in breast milk. CONCLUSIONS: These results warrant future studies to explore factors that may be associated with changes in macronutrient content in human milk.
The longitudinal changes in protein secretion from 27 lactating women(primiparae = 10, multiparae=17) and protein intake of infants have been studied from 0.5 to 6 months postpartum in Chungju and Anseong area. The protein contents o breast milk in primiparae appeared significantly higher than in multipaae at 0.5 and 1 month postpartum. The protein secretion of primiparae and multiparae was not significantly different. In breast-feeding period, there was a tendency that protein secretion from 0.5 to 2 months postpartum was higher than thereafter. Average protein intake of boys from milk from 0.5 to 6 months postpartum was significantly higher than that of girls(p<0.05), because volume of milk intake of boys was much more than that of girls. In the amount of protein intake per infant weight, there was no significant difference between boys and girls. Protein intakes per infant weight decreased during lactation. Mean energy consumption of lactating women was 2,327㎉/day, which was 93.1% of recommended energy allowance for Koreans. Mean dietary protein consumption of lactating women was 81g/day, which was 101.3% of recemmended protein allowance for Koreans. Energy ratio of carbohydrate : protein : lipid was appeared to 68.8 : 13.9 : 17.3.
Objective: Holsteins are known as the world's highest-milk producing dairy cattle. The purpose of this study was to identify genetic regions strongly associated with milk traits (milk production, fat, and protein) using Korean Holstein data. Methods: This study was performed using single nucleotide polymorphism (SNP) chip data (Illumina BovineSNP50 Beadchip) of 911 Korean Holstein individuals. We inferred each genomic estimated breeding values based on best linear unbiased prediction (BLUP) and ridge regression using BLUPF90 and R. We then performed a genome-wide association study and identified genetic regions related to milk traits. Results: We identified 9, 6, and 17 significant genetic regions related to milk production, fat and protein, respectively. These genes are newly reported in the genetic association with milk traits of Holstein. Conclusion: This study complements a recent Holstein genome-wide association studies that identified other SNPs and genes as the most significant variants. These results will help to expand the knowledge of the polygenic nature of milk production in Holsteins.
The aim of this study was to identify useful secondary traits for estimating genetic ability of milk production traits. We investigated the value of using plasma metabolites concentrations. Two hundred and nineteen cattle out of 271 had only milk production traits records (G1), 33 had only metabolites records (G2), and 19 had both milk production traits and metabolites records (G3). Fifty two calves with metabolites records (G2 and G3) were born from 1992 to 1997. Forty three calves (29 females, 14 males) were used from 10 to 90 d of age and the others (3 females, 6 males) from 10 to 60 d of age. A total of 566 records of milk yield, fat yield and protein yield for 240 to 305 d on 238 heads (G1 and G2) were collected The collected blood samples were divided into three age groups: AG1, 10 to 30 d; AG2, 40 to 60 d; and AG3, 70 to 90 d. Heritabilities of milk yield, fat yield and protein yield were $0.45{\pm}0.04$, $0.50{\pm}0.04$ and $0.38{\pm}0.04$, respectively. Heritability of plasma glucose concentration at AG1 was $0.45{\pm}0.08$. Genetic correlations between plasma glucose concentration and milk yield, fat yield and protein yield were -$0.35{\pm}0.28$, $0.64{\pm}0.24$ and $0.36{\pm}0.35$, respectively. When the plasma glucose concentration at AG1 was used to estimate genetic ability of these milk production traits, reliability of milk yield of animals without milk record increased 8.2%, fat yield increased 24.2% and protein yield increased 9.5%. Heritability of plasma total cholesterol concentration at AG3 was $0.83{\pm}0.04$. Genetic correlation between plasma total cholesterol concentration and milk yield, fat yield and protein yield were $0.58{\pm}0.21$, $0.42{\pm}0.20$ and $0.45{\pm}0.22$, respectively. When the plasma total cholesterol concentration at AG3 was using to estimate genetic ability of these milk production traits, reliability of milk yield of animals without milk record increased 19.0%, fat yield increased 9.6%, and protein yield increased 13.5%. The annual genetic gain is in proportion to the reliability of selection. These results show that the plasma metabolite concentrations would be useful for improvement of genetic ability for milk production traits in the genetic improvement in herd of cows, where half of the animals selected are from a herd without its own milk record.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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