Induction of DNA fragmentation of rat embryonic midbrain cells was studied to see whether apoptosis plays a role in OTA-induced microcephaly observed in cultured rat whole embryos during embryogenesis. We first cultured whole embryos (prepared from day 9.5 gestation rats) for 48 hrs with OTA and found that OTA induced microcephaly in cultured rat whole embryos. We also examined whether the microcephaly seen in cultured whole embryos is partially related to the increase of apoptosis of undifferentiated embryonic midbrain cells. Embryonic midbrain cells were prepared from day 12 gestation rat embryos, and cultured in the mixture media of Dulbecco's modified eagle's medium nutrient and Ham's F12 (1:1) containing 10% Nuserum, 100 $\mu\textrm{g}$/ml of streptomycin and 100 units/ml of penicillin for 96 hrs. Induction of DNA fragmentation was increased by 0.25-1 $\mu\textrm{g}$/ml OTA in a dose dependent manner in the embryonic midbrain cells. We also tested whether increase of apoptosis by OTA would be associated with change of apoptosis-related proteins (TNF-$\alpha$ and P$^{53}$ ) level in embryonic midbrain cells. OTA also increased TNF-$\alpha$ and P$^{53}$ levels. These results show that OTA induced microcephaly in cultured whole embryos and this effect may be at least a part due to the induction of apoptosis and apoptosis-related protein levels of undifferentiated embryonic midbrain cells.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.17
no.2
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pp.165-169
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2004
Objective: The purpose of this case study is to show a case of severe neurogenic ptosis due to midbrain infarction improved by acupuncture and Herb-med. Method: This case study has been carried out for a case of ptosis due to midbrain infarction which had been hospitalized at the Bundang CHA Oriental Medical Hospital. We evaluate through Levator function test and measurement of MRD and the distance between upper and lower eyelid. Results: Levator function increase 3.5mm and distance between upper and lower eyelid increase 4mm more than before. The degree of ptosis turned 'fair' state from 'poor' state. Conclusions: We suggest to treat ptosis due to midbrain infarction with acupuncture and Herb-med meaning conservative therapy and would like to research oriental medical treatment plan for the further treatment.
This 26-year-old man gradually developed a disabling midbrain tremor involving both distal and proximal part of left upper arm. On neurologic examination, oculomotor palsy, and ataxia of the left arm were noted. Radiologic examination revealed a mass lesion on midbrain tegmentum. He was tentatively diagnosed as brain tumor (presumably germinoma) without stereotactic biopsy. Conventional radiation therapy was given for this lesion. Although there was improvement in the radiologic imaging, his midbrain tremor worsened and became untolerable. The authors performed MR-guided stereotactic Vim-thalamotomy. With macroelectrode stimulation and radiofequency lesioning, his resting, postural and action tremors were almost completely abolished in both distal and proximal part of left upper extremity. Authors consider that Vim thalamotomy is still an effective means of controlling midbrain tremor involving proximal upper limb.
Anne Herrmann;Anne K. Meyer;Lena Braunschweig;Lisa Wagenfuehr;Franz Markert;Deborah Kolitsch;Vladimir Vukicevic;Christiane Hartmann;Marlen Siebert;Monika Ehrhart-Bornstein;Andreas Hermann;Alexander Storch
International Journal of Stem Cells
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v.16
no.3
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pp.293-303
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2023
Background and Objectives: The physiological oxygen tension in fetal brains (~3%, physioxia) is beneficial for the maintenance of neural stem cells (NSCs). Sensitivity to oxygen varies between NSCs from different fetal brain regions, with midbrain NSCs showing selective susceptibility. Data on Hif-1𝛼/Notch regulatory interactions as well as our observations that Hif-1𝛼 and oxygen affect midbrain NSCs survival and proliferation prompted our investigations on involvement of Notch signalling in physioxia-dependent midbrain NSCs performance. Methods and Results: Here we found that physioxia (3% O2) compared to normoxia (21% O2) increased proliferation, maintained stemness by suppression of spontaneous differentiation and supported cell cycle progression. Microarray and qRT-PCR analyses identified significant changes of Notch related genes in midbrain NSCs after long-term (13 days), but not after short-term physioxia (48 hours). Consistently, inhibition of Notch signalling with DAPT increased, but its stimulation with Dll4 decreased spontaneous differentiation into neurons solely under normoxic but not under physioxic conditions. Conclusions: Notch signalling does not influence the fate decision of midbrain NSCs cultured in vitro in physioxia, where other factors like Hif-1𝛼 might be involved. Our findings on how physioxia effects in midbrain NSCs are transduced by alternative signalling might, at least in part, explain their selective susceptibility to oxygen.
The midbrain periaqueductal gray is a midline structure that encircles the mesencephalic aqueduct of midbrain and plays an important role in anaglgesia and modulation of nociceptive input to the central nervous system. It has been demonstrated that the periaqueductal gray contains several neuropeptides including neurotensin, which has been postulated antinociceptive effect to the periaqueductal gray. The present study was performed to provide immunohistochemical localization of neurotensin of midbrain periaqueductal gray in the Korean native goat by using immunohistochemical method. Neurotensin-like immunireactive neurons were localized throughout the midbrain periaqueductal gray, although more immunoreactive neurons were present in the middle and caudal parts of periaquductal gray than the rostral part. Dense neurotensin-like immunoreactive neurons were much more numerous in the ventral lateral division of the mid- and caudal periaqueductal grays. Neurotensin-like immunoreactive neurons were much larger and more prominent near the external margin of the gray than in the juxta-aqueductal region. Neurotensin-like immunoreactive fibers were observed as short processes extending from immunoreactive cells and some small immunoreactive puncta and varicose-like fibers were also seen.
Pathological laughing and crying (PLC) is a condition defined by relatively uncontrollable episodes of laughter, crying or both. PLC is an uncommon symptom usually caused by cerebral lesions. Midbrain involvement causing PLC is extremely unusual and the exact mechanism by which this condition develops is poorly understood. We recently experienced a 51-year-old woman who were diagnosed as PLC after midbrain infarction. She was treated by acupuncture, pulsed electromagnetic therapy (PEMT). After 6 weeks treatment, Pathological Laughter and Crying Scale (PLACS), Korean version of the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (K-SARA) are decreased and Korean version of Modified Barthel Index (K-MBI) is increased. Treatment of traditional Korean Medicine could be effective for stoke rehabilitation including post-stroke PLC. And we have considered mechanism of PLC associated with midbrain lesion, dysfunction of cortex-thalamus-hypothalamus-basal ganglia-mesencephalon and faciorespiratory nuclei pathways, cerebro-ponto-cerebellar pathways and damaged serotonergic neurotransmission can cause this based on recent neurobiology of emotion. To define exact mechanism and find effective treatment, further studies are needed.
Effects of ochratoxin A (OTA) on embryo development were studied in cultured whole embryos from 9.5 day gestation rat for 48 h. OTA (more than $0.5{\mu}g/ml$) induced microcephaly in the cultured rat whole embryos. Protein and DNA content, and DNA synthesis were significantly inhibited by OTA. We next examined whether the microcephaly seen in cultured whole embryo partially results from inhibition of differentiation of embryonic midbrain cells. Embryonic midbrain cells were extracted from 12 day gestation rat embryos, and cultured for 96 hr. OTA ibhibited cell differentiation about 50% over control. We also tested whether OTA-induced embryotoxicity would be associated with oxidative damages. We measured the ${\gamma}$-glutamyltranspeptidase (${\gamma}$-GT) and glutathione peroxidase (GPX) activities, and glutathione (GSH) content in both cultured whole embryos and embryonic midbrain cells. OTA decreased GSH content, whereas slightly increased ${\gamma}$-GT activity, but GPX activity was not significantly changed. These results show that OTA caused the microcephaly and its effect may be partially due to the inhibition of cell differentiation of embryonic midbrain cells, but the role of oxidative damages is not clear in embryotoxicity.
The present study was carried out to characterize the functional properties of spinomesencephalic tract (SMT) neurons in the lumbar spinal cord of urethane anesthetized rats. Extracellular single unit recordings were made from neurons antidromically activated by stimulation of the midbrain area, including the deep layers of superior colliculus, periaqueductal gray and midbrain reticular formation. Recording sites were located in laminae I-VII of spinal cord segments of L2-L5. Receptive field properties and responses to calibrated mechanical stimulation were studied in 78 SMT cells. Mean conduction velocity of SMT neurons was $19.1{\pm}1.04\;m/sec$. SMT units were classified according to their response profiles into four groups: wide dynamic range (58%), deep/tap (23%), high threshold (9%) and low threshold (3%). A simple excitatory receptive field was found for most SMT neurons recorded in superficial dorsal horn (SDH). Large complex inhibitory and/or excitatory receptive fields were found for cells in lateral reticulated area which usually showed long after-discharge. Most of SMT cells received inputs from $A{\delta}$ and C afferent fiber types. These results suggest that sensory neurons in the rat SMT may have different functional roles according to their location in the spinal cord in integrating and processing sensory inputs including noxious mechanical stimuli.
Kim, Jae-hak;Kim, Soo-hyun;Lee, Hyun-ku;Cho, Ki-Ho;Mun, Sang-Kwan;Jung, Woo-Sang;Jin, Chul;Kwon, Seungwon
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.40
no.5
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pp.888-893
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2019
Objective: The purpose of this case report was to evaluate the effectiveness of Korean medicine for treating unilateral ptosis with paramedian midbrain infarction. Methods: One patient with unilateral ptosis with paramedian midbrain infarction was treated with acupuncture, electroacupuncture and herbal medication for 32 days. We evaluated changes in ptosis by measuring the vertical distance for the frontal gaze of the right eye. Result: After 32 days of Korean medicine treatment the vertical distance for the frontal gaze of the right eye increased from 0 to 9 cm. Conclusion: The study findings suggest that Korean medicine might be effective in treating ptosis due to a paramedian midbrain infarction.
Jin Yi Han;Eun-Hye Lee;Sang-Mi Kim;Chang-Hwan Park
Biomolecules & Therapeutics
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v.31
no.3
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pp.264-275
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2023
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder characterized by tremors, bradykinesia, and rigidity. PD is caused by loss of dopaminergic (DA) neurons in the midbrain substantia nigra (SN) and therefore, replenishment of DA neurons via stem cell-based therapy is a potential treatment option. Astrocytes are the most abundant non-neuronal cells in the central nervous system and are promising candidates for reprogramming into neuronal cells because they share a common origin with neurons. The ability of neural progenitor cells (NPCs) to proliferate and differentiate may overcome the limitations of the reduced viability and function of transplanted cells after cell replacement therapy. Achaete-scute complex homolog-like 1 (Ascl1) is a well-known neuronal-specific factor that induces various cell types such as human and mouse astrocytes and fibroblasts to differentiate into neurons. Nurr1 is involved in the differentiation and maintenance of DA neurons, and decreased Nurr1 expression is known to be a major risk factor for PD. Previous studies have shown that direct conversion of astrocytes into DA neurons and NPCs can be induced by overexpression of Ascl1 and Nurr1 and additional transcription factors genes such as superoxide dismutase 1 and SRY-box 2. Here, we demonstrate that astrocytes isolated from the ventral midbrain, the origin of SN DA neurons, can be effectively converted into DA neurons and NPCs with enhanced viability. In addition, when these NPCs are inducted to differentiate, they exhibit key characteristics of DA neurons. Thus, direct conversion of midbrain astrocytes is a possible cell therapy strategy to treat neurodegenerative diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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