The two major symptoms characterizing Alzheimer's disease are the formation of amyloid-${\beta}$ extracellular deposits in the form of senile plaques and intracellular neurofibrillary tangles (NFTs) that consist of pathological hyperphosphorylated tau protein aggregated into insoluble paired helical filaments (PHFs). Neurons of the central nervous system have appreciable amounts of tau protein, a microtubule-associated protein. To maintain an optimal operation of nerves, the microtubules are stabilized, which is necessary to support cell structure and cellular processes. When the modified tau protein becomes dysfunctional, the cells containing misfolded tau cannot maintain cell structure. One of the pathological hallmarks of Alzheimer's disease is hyperphosphorylated tau protein. This paper shows that the small heat shock protein from humans (Hsp27) reduces hyperphosphorylated tau and prevents hyperphosphorylated tau-induced cell death of the human neuroblastoma cell line SH-SY5Y.
The maturation process of mammalian oocytes accompanies an extensive rearrangement of the cytoskeleton and associated proteins. As this process requires a delicate interplay between the cytoskeleton and its regulators, it is often targeted by various external and internal adversaries that affect the congression and/or segregation of chromosomes. Asymmetric cell division in oocytes also requires specific regulators of the cytoskeleton, including formin-2 and small GTPases. Recent literature providing clues regarding how actin filaments and microtubules interact during spindle migration in mouse oocytes are highlighted in this review.
The spermatogenesis of pale chub (Zacco platypus) was investigated morphologically. The testis of pale chub contained numerous testicular sacs. These testicular sacs were bounded on neighboring sacs by single layer of squamous cells. Also, differentiated sperms were filled in the sacs. In the stage of spermatogonium, the germ cells had a large nucleus and a distinct nucleolus, and mitochondrial development was prominent. In the primary and secondary spermatogonia, these cells had a round electron-dense nucleus, reduced cytoplasm, and mitochondria were congregated in the side of cytoplasm. The highly condensed chromatin of sperms was electron-dense, the acrosome was not found in the head of the sperm and a motile flagellum consisted of an axoneme with a typical 9+2 pattern of microtubules.
Kang, Kyeung Jun;Ko, In Ok;Park, Ji-Ae;Kim, Jung Young
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
/
v.5
no.1
/
pp.61-68
/
2019
Purine type compounds has been recently reported to cause the death for lung cancer cell, related to microtubules-targeting agents (MTAs). Therefore it can be used to develop as theranostic radiopharmceuticals in nuclear medicine or gadolinium-based MRI imaging agents by chelate chemistry. In the study, we tried to chemically bind a DOTA chelate on the end of purine compound and obtained a specific conjugate of DOTA-purine for metal coordination. In particular, radiometal like Cu-64, for the development of MRI imaging agents, can be utilized to choice good candidates before the synthesis of gadolinium complexes. By the screening of radioisotope technique, Gd-DOTA-purine type complex was successfully prepared and showed MRI imaging for lung cancer cell into the mouse model.
Muhammad Safeer;Muhammad Taj;Mohamed A. Khadimallah;Muzamal Hussain;Saima Akram;Faisal Mehmood Butt;Abdelouahed Tounsi
Advances in nano research
/
v.15
no.1
/
pp.15-23
/
2023
Dynamics of protein filamentous has been an active area of research since the last few decades as the role of cytoskeletal components, microtubules, intermediate filaments and microfilaments is very important in cell functions. During cell functions, these components undergo the deformations like bending, buckling and vibrations. In the present paper, bending and buckling of microfilaments are studied by using Euler Bernoulli beam theory with nonlocal parametric effects in conjunction. The obtained results show that the nonlocal parametric effects are not ignorable and the applications of nonlocal parameters well agree with the experimental verifications.
Ultrastructure of germ cells, the cyst epithelial cells and interstitial cells during spermatogenesis of the stone flounder, Kareius bicoloratus (Pleuronectidae) sampled on the west coast of Korea were investigated by electron microscopic observations. In the primary spermatocyte, the synaptonemal complexes appear in the zygotene stage of the prophase during maturation division. In the growing testis, especially, the interstitial cells (Leydig cells) appear near the primary, secondary spermatocytes and spermatids. Well-developed interstitial cells (steroid hormone secreting cells) which are located in the interlobular space in growing testis have three morphological characteristics of a vesicular nucleus, mitochondria with tubular cristae and smooth endoplasmic reticulum. During spermatogenesis, the primary and secondary spermatocytes attach to the cyst epithelial cell (Sertoli cell) having an elongated ovoid or triangular nucleus and several mitochondria in the cytoplasm. In the growing testis, lipid droplets, the mitochondrial rosettes and glycogen particles appear in the cytoplasm of the cyst epithelial cells near the secondary spermatocytes and spermatids. Particularly, the mitochondria, endoplasmic reticulum, little lipid droplets and the large amount of glycogen particles are present in the cytoplasm of the cyst epithelial cell in the late growing testis. In the late stage of spermiogenesis, the proximal centriole is joined to the nuclear envelope, the distal centriole forms the basal body of the flagellum and gives rise to the axial filament of the flagellum. No acrosome of the sperm is formed as seen in other teleost fish. The head of the spermatozoon is approximately $3{\mu}m$ in length and its tail is about $30{\mu}m$ in length. The axoneme of the tail flagellum of the spermatozoon consists of nine outer doublet microtubules at the periphery and two centrial singlet microtubules at the center. The spermatozoon of this species has two axonemal lateral fins. Especially, the cyst epithelial cells which located near groups of gametes in the various stages, show three functions: nutrition, phagocytosis and steroidogenesis. Especially, the nuclei of cyst epithelial cells in the recovery stage of the testicular developmental stages appear to be irregular in shape after spermiation. Of three functions of the cyst epithelial cell, several characteristics of phagocytosis are showed in the cytoplasm of the cyst epithelial cells in the recovery stage of the testicular developmental stages. At this stage, therefore, it is assumed that the cyst epithelial cells are involved in degeneration and resorption of undischarged germ cells after spermiation.
Pinealocytes in the lower vertebrate are known to have photoreceptive function. These photoreceptor cells have been characterized morphologically in various species of lower vertebrates. No such ultrastructural studies, however, were reported in fresh water turtle. The purpose of this study is to characterize the pinealocytes and the phylogenetic evoluton of these cells is discussed in terms of functional analogy. I. Light microscopy: The pineal body was divided into incomplete lobules by connective tissue septa containing blood vessels, and parenchymal cells were arranged as irregular cords or follicular pattern. In the lobules, glandular lumina were present and contained often densely stained materials. II. Electron microscopy: The pineal parenchyma had three categories of cells: photoreceptor cells, supportive cells and nerve cells. The photoreceptor cells had darker cytoplasm compared to the supportive cells, and the enlarged apical cytoplasm(inner segment) containing abundant mitochondria and dense cored vescles protruded into the glandular lumen in which lamellar membrane stacks(outer segment), dense membranous materials, and cilia were present. Some of these lamellated membrane stacks appeared to be dege-nerating while others were apparently newly formed. Constricted neck portion of the photoreceptor cells contained longitudinally arranged abundant microtubules. centrioles and cross-striated rootlets. Cell body had well developed Golgi apparatus, abundant mitochondria, dense granules($0.5{\sim}1{\mu}m$), dense cored vesicles($70{\sim}100nm$), and rough endoplasmic reticulum occasionally with dense material within its cisterna. Basal portion of the photoreceptor cells had basal processes often with synaptic ribbons, which terminate in the complicated zone of cellular and neuronal processes. Synatpic ribbons often made contact with the nerve processes and the cell processes of neighboring cells. In some instances, these ribbons were noted free within the basal process and were also present at the basal cell mem-brane facing the basal lamina. Obvious nerve endings with clear and dense cored vesicles were observed among the parenchymal cells. Photoreceptor cells of the snapping turtle pineal body were generally similar in fine structure to those of other lower verterbrates reported previously, and suggested to have both photoreceptive and secretory functions which were modulated by pinealofugal and pinealopedal nerves. The supportive cells were characterized by having large dense granules($0.3{\sim}1{\mu}m$), abundant ribosomes, well developed Golgi apparatus and rough endoplasmic reticulum. These cells were furnished with microvilli on the luminal cell surfaces, and often had centrioles, striated rootlets, abundant filaments especially around the nucleus, and scattered microtubules. Some supportive cells had cell body close to the lumen and extended a long process reaching to basal lamina, which appeared to be a glial cell. Nerve cells within the parenchyma were difficult to identify, but some large cells located basally were suspected to be nerve cells, since they had synaptic ribbon contact with photoreceptor cells.
The morphogenesis of neuroblasts and plexiform layers, and establishment of its synapses were studied by electron microscopy in human embryos and fetuses ranging from 10 mm to 260 mm crown-rump length ($5\sim30$ weeks of gestational age). At 30 mm fetus the developing retina was composed of outer and inner neuroblastic layers . Cell division of outer neuroblast was occurred until 90 mm fetus. The transient layer of Chievitz was formed by 30 mm fetus, inner plexiform layer by 50 mm fetus, and outer plexiform layer by 150 mm fetus. The cytoplasm of differentiating ganglion cells contained ribosomes, rough endoplasmic reticula, Golgi complexes, microtubules and dense bodies. The processes of $M\ddot{u}ller$ cell penetrated between groups of ganglion cell axons, and formed the cellular component of the inner limiting membrane at 30 mm fetus. At 90 mm fetus radial fibers of M ller cells contained extensive smooth endoplasmic reticula and microtubules. In each specimen , apposing paired membrane specializations were classified as junctions without synaptic vesicles, conventional synapses and ribbon synapses. At 50 mm fetus the processes of neuroblasts in inner plexiform layer were interconnected by junctions without synaptic vesicles. Conventional synapses developed by addition of synaptic vesicles to initially vesicle-free junctions at 90 mm fetus. At 150 mm fetus ribbon synapses were first recognized by the inclusion of a prominent electron-dense material associated with synaptic vesicles. By 260 mm fetus conventional and ribbon synapses and junctions without synaptic vesicles formed similar to those found in the adult.
Jang, Won Hee;Jeong, Young Joo;Lee, Won Hee;Kim, Mooseong;Kim, Sang-Jin;Urm, Sang-Hwa;Seog, Dae-Hyun
Journal of Life Science
/
v.27
no.6
/
pp.673-679
/
2017
Microtubules are long rods in the cytoplasm of cells that plays a role in cell motility and intracellular transport. Microtubule-based transport by motor proteins is essential in intracellular transport. Kinesin 1 is a molecular motor protein that mediates the intracellular transport of various membranous vesicles, mRNAs, and proteins along microtubules. It is comprised of two heavy chains (KHCs, also called KIF5s) and two light chains (KLCs). KIF5s bear a motor domain in their amino (N)-terminal regions and interact with various cargoes through the cargo-binding domain in their carboxyl (C)-terminal regions. To identify proteins interacting with KIF5B, yeast two-hybrid screening was performed, and a specific interaction with the cytoplasmic linker protein 170 (CLIP-170), a plus end microtubule-binding protein, was found. The coiled-coil domain of CLIP-170 is essential for interactions with KIF5B in the yeast two-hybrid assay. CLIP-170 bound to the cargo-binding domain of KIF5B. Also, other KIF5s, KIF5A and KIF5C, interacted with CLIP-170 in the yeast two-hybrid assay. In addition, glutathione S-transferase (GST) pull-downs showed that KIF5s specifically interacted with CLIP-170. An antibody to KIF5B specifically co-immunoprecipitated CLIP-170 associated with KIF5B from mouse brain extracts. These results suggest that kinesin 1 motor protein may transport CLIP-170 in cells.
Spermatogenesis and reproductive cycle of the razor clam, solen grandis, were investigated monthly by histological and cytological observations. Samples were collected from natural intertidal population at Oshik-do, Kunsan, Korea, for one year, beginning from January to December, 1993. solen grandis is dioecious. Morphological structures of the spermatozoon of this species ar esimilar to those of other bivalve spermatozoa having a primitive type; i.e., a small head, a cap-shaped acrosome and a short mid-piece with four mitochondria surrounding axial filament. The head of spermatozoon is approximately 2 \mu m in length and sperm tail is about 20 \mu m long. The axoneme of tail flagellum consists of nine pairs of peripheral microtubules at the periphery and a pair of central microtubules at the center. Four spherical mitochondria form the paranucleus. Spawning occures once a year between early June and July, and the main spawning was observed in July when seawater temperature reaches above 20 \circ C. The reproductive cycle of male razor clam can be divieded into fivesuccessive stages; early active (December to january), late active (January to march), mature (March to early August), partially spawned (June to July), and spent/inactive stage (August to December).
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.