The present research is an experimental study of subcooled flow boiling behavior using flat, microporousenhanced square heater surfaces in pure FC-72. Two $1-cm^{2}$ copper surfaces, one highly polished (plain) and one microporous coated, were flush-mounted into a 12.7 mm square, horizontal flow channel. Testing was performed for fluid velocities ranging from 0.5 to 4 m/s (Reynolds numbers from 18,700 to 174,500) and pure subcooling levels from 4 to 20 K. Results showed both surfaces' nucleate flow boiling curves collapsed to one line showing insensitivity to fluid velocity and subcooling. The log-log slope of the microporous surface nucleate boiling curves was lower than the plain surface due to the conductive thermal resistance of the microporous coating layer. Both, increased fluid velocity and subcooling, increase the CHF values for both surfaces, however, the already enhanced boiling characteristics of the microporous coating appear dominant and require higher fluid velocities to provide additional enhancement of CHF to the microporous surface.
흡착제로 널리 쓰이는 다공성탄소의 흡착성능을 증가시키는 연구를 수행하였다. 열처리에 의하여 다공성탄소의 흡착성능을 증가시킨 후, 유해중금속의 일종인 $Cr^{+6}$의 선택적 흡착을 시행하였다. 다공성탄소의 적정 열처리 온도는 $340{\sim}350^{\circ}C$가 가장 적절하였으며, 이때의 평균 비표면적은 Brunauer-Emmett-Teller(BET) 방법에 의해 $1380m^2/g$로 측정되었다. 열처리 과정에서 전체중량의 약 10%의 감소가 있었으나, 비표면적의 증가로 고품질의 흡착제가 되었다. 또한 열처리된 다공성탄소에 의하여 액상에서의 $Cr^{+6}$의 제거가 성공적으로 수행되었다.
The flow boiling heat transfer of water was experimentally investigated on plain and sintered microporous surfaces in a mini-channel. The effects of microporous coating on flow boiling heat transfer of subcooled water were investigated in a 300 mm long mini-channel with a cross section of $20{\times}10mm^2$. The test section has sufficiently long entrance length of 300 mm which provides a fully-developed flow before the channel inlet. The bottom side of the channel was heated by a copper block assembled with a high-density cartridge heater and other sides of the channel were insulated. The microporous surface was fabricated by sintering copper particles with the average particle size of $50{\mu}m$ on the top side of the copper block. Heat transfer measurement was conducted at the mass flux of $208kg/m^2s$ and the heat flux up to $500kW/m^2$. Microporous coated surface showed an earlier boiling incipience compared with plain surface regardless of the mass flux. Microporous coating were significantly attributed to local wall temperature and local heat transfer coefficient for flow boiling.
In this work, multi-functional groups, i.e., nitrogen and oxygen, contained microporous carbons (MF-MCs) were prepared by the one step carbonization of the poly(vinylidene chloride-co-acrylonitrile-co-methyl methacryalte) (PVDC-AN-MMA) without activation. The electrochemical performance of MF-MCs was investigated as a function of carbonization temperature. It was found that MF-MCs had a high specific surface area over $800m^2/g$ without additional activation, resulting from the micropore's formation by the release of chlorine groups. In addition, although functional groups decreased, specific surface area was increased with increasing carbonization temperature, leading to the enhanced electrochemical performance. The pore size of the carbon distributed mainly in small micropore of 1.5 to 2 nm, which was idal for aqueous electrolyte. Indeed, the unique microstructure features, i.e. high specific surface area and optimized pore size provided high energy storage capability of MF-MCs. These results indicated that the microporous features of MF-MCs lead to feasible electron transfer during charge/discharge duration and the presence of nitrogen and oxygen groups on the MF-MCs electrode led to a pseudocapacitive reaction.
A facile method for the preparation of nitrogen-doped microporous carbon via the pyrolysis of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) using polypyrrole (PPy) as a selective nitrogen source was developed. A PVDF/PPy-800 sample (carbonized at $800^{\circ}C$) with a 1:0.5 ratio of PVDF and PPy exhibited the highest micropore volume. The activated microporous carbon materials obtained from PVDF/PPy-800 prepared at $800^{\circ}C$ with KOH possessed a large specific surface area and narrow pore-size distribution. They were characterized using $N_2$ adsorption at 77 K and argon (Ar) adsorption at 87 K, which allowed for the characterization of the narrow microporosity of the prepared materials due to the absence of interactions between Ar and the sample surface. In addition, the activated microporous carbon material with a KOH/carbon ratio of 2:1 was found to exhibit the largest specific surface area ($1296m^2g^{-1}$ in $N_2$ at 77 K) and microporosity, and a high specific capacitance ($122.8F\;g^{-1}$).
휴대용 정보 통신기기의 소형 경량화에 적합한 고용량 전지인 리튬이온 이차전지에 응용되는 미세다공성 고분자 격리막에 관한 특성을 검토하였다. 격리막으로서 요구되어지는 항목은 전지 성능에도 관련되며, 안전에도 관련된 것들 이어서, 전지의 부재로서 상당히 중요한 부분을 차지하고 있다. 철재는 폴리에틸렌(PE) 등과 같은 폴리올레핀 소재를 연신하여 제조한 미세다공성 격리막이 주로 채용되고 있으며, 다양한 shut-down온도에 적용 가능하고, wettability가 향상된 미세다공성 격리막으로서, 불소계 고분자의 적용 및 폴리올레핀계 소재의 표면개질 등에 관한 연구가 지속되고 있다.
Nitrogen-doped microporous carbons were prepared using a polyvinylidene fluoride/melamine mixture. The electrochemical performance of the nitrogen-doped microporous carbons after being subjected to different carbonization conditions was investigated. The nitrogen to carbon ratio and specific surface area decreased with an increase in the carbonization temperature. However, the maximum specific capacitance of 208 F/g was obtained at a carbonization temperature of $800^{\circ}C$ because it produced the highest microporosity.
A novel fabrication of the patterned surfaces in the polymer films was demonstrated by using the self-organizing character of the block copolymers of polystyrene-b-oligothiophenes and polystyrene-b-aromatic amide dendron. Hexagonally arranged open pores with a micrometer-size were spontaneously formed by casting the polymer solutions under a moist air flow. The amphiphilic character of the block copolymers played the crucial role as a surfactant to stabilize the inverse emulsion of water in the organic solvent, and subsequently the aggregated structure of the hydrophilic oligothiophene or aromatic amide dendron segments remained on the interiors of the micropores. The chemical composition on the top of the surface of the microporous films was characterized by energy-filtering transmission electron microscopy (EFTEM) or a time-of-flight secondary ion mass spectrometer (ToF-SIMS). The characterizations clearly indicated that the patterned surfaces in the self-organized block copolymer films with the hexagonally ordered microporous structures were fabricated in a single step.
A review is presented for various gas transport mechanisms through microporous membranes of both polymeric and inorganic materials. Different transport modes manifest depending on the pore size and the flow regime, which is a function of pressure, temperature, and the interaction between gas molecules and the pore walls. For microporous membranes whose pores are small and the internal surface area huge, the surface diffusion becomes a significant factor. If the pores become even smaller, then the transport mechanism will be more of an activated diffusion type. When conditions are right capillary condensation will take place to create an enormous capillary pressure gradient, which will greatly enhance the permeation flux. At the same time the capillary condensate of the heavier component may block the membrane pores denying the passage of the lighter gas molecules. All of these phenomena will influence the separation of mixtures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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