Vascular endothelial cells (EGs) are usually difficult to culture to culture in a large scale because of their complicated requirements for cell growth. As the vascular endothelial growth factor (VEGF) is a key growth factor in the EC culture, we transfected human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) using a plasmid containing VEGF gene and let them grow in a culture medium eliminated an important supplement, endothelail cell growth supplement(ECGS). The expression of VEGF by HUVEC tansfected with Vegf GENE was not enough to stimulate the growth of HUVEC, only 40% of maximum cell density obtainable in the presence of ECGS. However, when the culture medium was supplied with 2.5 ng/ml of basic fibroblast growth factor (bFGF), a synergistic effect effect of VEGE and bFGF was observed. In this case, the final cell density was recovered was recovered up to about 78% of maxium value.
In this work, the effect of the culture medium composition on microbial growth and ethanol production in Clostridium autoethanogenum culture was investigated to enhance the ethanol productivity. D-Ca-pantothenate, vitamin B12 (as vitamins), and sodium sulfide (as sulfur source) were selected as examined components, and the effects of components' concentration on cell growth and ethanol production was investigated. For D-Ca-pantothenate concentrations varing from 0.5, 5, 50 and 500 mg/L, a slight increase in the ethanol production was observed at the 0.5 mg/L, but negligible differences in microbial growth and ethanol production were measured for the concentration ranges examined. The effect of vitamin B12 concentrations from 0.1, 1.0, 10, and 100 mg/L on the microbial growth and ethanol production was investigated, and it was found that the ethanol production using a 0.1 mg/L of vitamin B12 concentration increased by 245% compared to that of using the basic medium concentration (10 mg/L). The effect of sodium sulfide concentrations (0.5, 5, and 10 g/L) on the microbial growth and ethanol production was also studied, and the inhibition of microbial growth was observed when the sodium sulfide usage was over 0.5 g/L. In conclusion, changes in D-Ca-pantothenate and sodium sulfide concentrations did not affect the ethanol production, whereas even a 100 times lower concentration of vitamin B12 than that of the basic medium improved the production.
In this work, we investigated the effect of the concentration of medium components on microbial growth and ethanol production in order to improve ethanol productivity in the Clostridium autoethanogenum culture process using syngas as a sole carbon source. Molybenum, nickel and cobalt (as heavy metal ions) were selected as examined components, and the effects of components concentration on the cell growth and ethanol production was examined. Among molybdenum concentrations of 0, 0.001, 0.01 and 0.1 g/L. a slight increase in ethanol production was observed at 0.001 g/L, but significant differences in the microbial growth and ethanol production were not observed in the examined concentration range. In the case of nickel concentration of 0, 0.001, 0.01 and 0.1 g/L, the change in the microbial growth and ethanol production was investigated, and it was found that the ethanol production using 0.001 g/L increased by 26% compared to that of using the basal medium concentration (0.01g/L). The effect of cobalt concentrations (0, 0.018, 0.18 and 1.8 g/L) on the microbial growth and ethanol production was also investigated, and the inhibition of microbial growth was observed when the cobalt usage was over 0.18 g/L. In conclusion, cobalt did not show any further improvement of ethanol production by changing concentration, however, molybdenum and nickel showed increases in the produced ethanol concentration compared to that of using 1/10 times of the basal medium concentration.
This study investigated the microbiological contamination of tomato in cultivation and distribution stage. Growth of Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogens examined in tomato extracts (0.1, 1.0, and 10.0%) and incubation temperatures (5, 15, 25, and $35^{\circ}C$). In cultivation stage of tomato, total aerobic bacteria were 7.77 log CFU/g in gloves of APC (Agricultural Products Processing Center) worker and Bacillus cereus were 0.33 log CFU/g at nutrient tank, respectively. And Staphylococcus aureus, Salmonella spp., were not detected. After APC stage, total aerobic bacteria were significantly higher compared with before-APC stage. Among of general, pesticide-free and organic produce in tomato were no significant difference in microbial contamination. Coliforms of tomato in small vinyl package were significantly higher when compared to tomato in whole boxes package. There was no significant difference in bacteria count between unwashed tomato and washed tomato using tap water for one minute. The growth of E. coli O157:H7 and L. monocytogens in tomato extracts were decreased significantly as the concentration increased, and the microbial population was reached the lowest point during storage in 10% tomato extracts concentration for 72h at $5^{\circ}C$. However, the population of E. coli O157:H7 and L. monocytogens were gradually increased at 7.33~8.51 and 7.73~8.60 log CFU/ml during storage at $15{\sim}35^{\circ}C$ for 72h, respectively.
Twenty four Holstein steers (average body weight $714{\pm}13.60kg$) were used in this experiment to determine the effect of supplementing of microbial culture and coated vitamin-C on growth performances and carcass characteristics in finishing Holstein steers. Holstein steers were randomly assigned to feeding groups of control group (Con, 12 kg of basal diet/head/day), microbial culture group (MC, 12 kg of basal diet + 30 g of microbial culture/head/day) and coated vitamin-C group (CVC, 12 kg of basal diet + 10 g of coated vitamin-C/head/day). MC and CVC groups were higher in ADG compared to control (P<0.05). FCR was also lower in MC and CVC groups than control group (P<0.05). Back fat thickness, rib-eye area, marbling score, meat color and yield index were not changed by supplementing microbial culture and coated vitamin-C. MC group was higher for maturity compared to control and CVC group (P<0.05). CVC group was higher for fat color compared to control and MC group (P<0.05). Based on the results obtained from the current study, supplementation of microbial culture and coated vitamin-C as an alternative to antibiotic might increase growth performances and enhance carcass characteristics in finishing Holstein steers. However, more studies are needed to find out the optimum supplementing period of microbial culture or coated vitamin-C for high quality meat production from Holstein steers.
Results from an innovative approach to improve remediation in the rhizosphere by encouraging healthy plant growth and thus enhancing microbial activity are reported. The effect of arbuscular mycorrhizal fungi (Am) on remediation efficacy of wheat, mungbean and eggplant grown in soil spiked with polyaromatic hydrocarbons (PAH) was assessed in a pot experiment. The results of this study showed that Am inoculation enhanced dissipation amount of PAHs in planted soil, plant uptake PAHs, dissipation amount of PAHs in planted versus unplanted spiked soil and loss of PAHs by the plant-promoted biodegradation. A number of parameters were monitored including plant shoot and root dry weight, plant tissue water content, plant chlorophyll, root lipid content, oxido-reductase enzyme activities in plant and soil rhizosphere and total microbial count in the rhizospheric soil. The observed physiological data indicate that plant growth and tolerance increased with Am, but reduced by PAH. This was reflected by levels of mycorrhizal root colonization which were higher for mungbean, moderate for wheat and low for eggplant. Levels of Am colonization increased on mungbean > wheat > eggplant. This is consistent with the efficacy of plant in dissipation of PAHs in spiked soil. Highly significant positive correlations were shown between of arbuscular formation in root segments (A)) and plant water content, root lipids, peroxidase, catalase polyphenol oxidase and total microbial count in soil rhizosphere as well as PAH dissipation in spiked soil. As consequence of the treatment with Am, the plants provide a greater sink for the contaminants since they are better able to survive and grow.
Effects of chemical treatment with a citric acid solution or ozonated water on microbiological changes in lettuce and cabbage during storage were studied. Fresh lettuce and cabbage samples were cut into small pieces and treated by soaking in either ozonated water or a citric acid solution. After treatment, populations of total bacteria, yeast and mold, and E. coli were determined. Numbers of microorganisms increased during storage, but ozonated water and citric acid treatments retarded the increase in microbial growth. Among treatments, 1 % citric acid treatment was the most effective in terms of microbiological change and inhibition of polyphenoloxidase (PPO). For lettuce, citric acid treatment decreased the microbial growth overall by 1.5 log CFU/g and inhibited the PPO activity by 80%. These results indicate that chemical-treated lettuce and cabbage retained a better quality than those of the control during storage.
Despite considerable advancements achieved using next-generation sequencing technologies in exploring microbial diversity, several species of the gut microbiome remain unknown. In this transformative era, culturomics has risen to prominence as a pivotal approach in unveiling realms of microbial diversity that were previously deemed inaccessible. Utilizing innovative strategies to optimize growth and culture medium composition, scientists have successfully cultured hard-tocultivate microbes. This progress has fostered the discovery and understanding of elusive microbial entities, highlighting their essential role in human health and disease paradigms. In this review, we emphasize the importance of culturomics research on the gut microbiome and provide new theories and insights for expanding microbial diversity via the optimization of cultivation conditions.
Among 31 water-born microbial strains isolated from various sites in Korea, strain DJ-4 was selected as a test organism for toxicity measurements in that its growth was completely inhibited by the presence of 668.4 mg/L of chloroform and 297.5 mg/L of toluene in the liquid LB medium whereas others did not. It was observed that lag periods and specific growth rates of DJ-4 batch vial cultures were prolonged and decreased, respectively, by phenol, benzene, toluene, ethylbenzene, p-xylene, perchloroethylene, trichloroethylene, and chloroform at the concentrations between 3.6 and 417.8 mg/L. There changes were found to be linear with respect to the concentrations of the toxic compounds. From the first-order regression equations, 50% effective concentrations (EC50${\mu}$ for concentrations of toxic compounds causing 50% decrease of specific growth rates and EC50lag for 50% increase of length of lag periods) were calculated for each compounds. By comparing DJ-4 EC50${\mu}$ values with Daphnia LC50's from a literature for benzene, ethylbenzene, toluene, and trichloroethlyene, it was concluded that microbial specific growth could be a new, fast, and reliable parameter for toxicity tests.
There are a number of pieces of evidences that suggest a link between marine diatoms and microorganisms, but knowledge about related microbial communities is greatly lacking. The present study investigated the microbial community structures related to the growth of the marine diatom Cyclotella meneghiniana. We collected free-living bacteria (FLB) and particle-associated bacteria (PAB) at each growth stage (e.g., lag, exponential, stationary and death) of the diatom, and analyzed their bacterial 16S rDNA using pyrosequencing. Metagenomics analysis showed that community structures of FLB and PAB differed considerably with the progress of growth stages. FLB showed higher diversity than PAB, but variation in the different growth stages of C. meneghiniana was more evident in PAB. The proportion of the genus Hoeflea, belonging to the order Rhizobiales, was dominant in both FLB and PAB, and it gradually increased with the growth of C. meneghiniana. However, Enhydrobacter clade tended to considerably decrease in PAB. In addition, Marinobacter decreased steadily in FLB, but first increased and then decreased in PAB. These results suggest that Hoeflea, Enhydrobacter, and Marinobacter may be closely related to the growth of diatom C. meneghiniana.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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