Ghorbani, B.;Ghoorchi, T.;Amanlou, H.;Zerehdaran, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제24권1호
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pp.65-72
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2011
Twenty-four Holstein dairy cows were used to evaluate the single and combined effects of different levels of crude protein (CP) and monensin treatment during early lactation on blood metabolites, milk yield and digestion of dairy cows. The experiment was designed as a completely randomized block with a $3{\times}2$ factorial arrangement of treatments. The factors were three concentrations of CP supplement (19.5, 21.4, and 23.4% of dry matter) and two levels of monensin (0 and 350 mg per cow per day). The experiment consisted of three phases and each phase was 3 wk in length. Monensin did not affect milk yield, lactose, solids-non-fat (SNF), blood glucose, triglyceride and DMI, but increased blood cholesterol, blood urea nitrogen (BUN), insulin and reduced blood ${\beta}$-hydroxybutyrate (BHBA), milk fat and protein percentage. Monensin premix significantly decreased rumen ammonia, but rumen pH and microbial protein synthesis were not affected by monensin treatment. Increasing dietary CP improved milk and protein production, but did not alter the other components of milk. Digestibility of NDF, ADF, CP were improved by increasing dietary CP. Increasing dietary CP from 19.5 to 21.4% had no significant effect on ruminal ammonia, but increasing CP to 23.4% significantly increased ruminal ammonia. There was a linear relationship between level of crude protein in the diet and volume of urine excretion. Microbial protein synthesis was affected by increasing CP level; in this way maximum protein synthesis was achieved at 23.4% CP.
As a result of the cost of grains, the replacement of grains by co-products (i.e. DDGS) in feedlot diets is a common practice. This change produces diets that contain a lower amount of starch and greater amount of fibre. Hypothetically, combining feed grade urea (U) with slow release urea (Optigen) in this type of diet should elicit a better synchrony between starch (high-rate of digestion) and fibre (low-rate of digestion) promoting a better microbial protein synthesis and ruminal digestion with increasing the digestible energy of the diet. Four cannulated Holstein steers ($213{\pm}4$ kg) were used in a $4{\times}4$ Latin square design to examine the combination of Optigen and U in a finishing diet containing different starch:acid detergent fibre ratios (S:F) on the characteristics of digestive function. Three S:F ratios (3.0, 4.5, and 6.0) were tested using a combination of U (0.80%) and Optigen (1.0%). Additionally, a treatment of 4.5 S:F ratio with urea (0.80% in ration) as the sole source of non-protein nitrogen was used to compare the effect of urea combination at same S:F ratio. The S:F ratio of the diet was manipulated by replacing the corn grain by dried distillers grain with solubles and roughage. Urea combination did not affect ruminal pH. The S:F ratio did not affect ruminal pH at 0 and 2 h post-feeding but, at 4 and 6 h, the ruminal pH decreased as the S:F ratio increased (linear, p<0.05). Ruminal digestion of OM, starch and feed N were not affected by urea combination or S:F ratio. The urea combination did not affect ADF ruminal digestion. ADF ruminal digestion decreased linearly (p = 0.02) as the S:F ratio increased. Compared to the urea treatment (p<0.05) and within the urea combination treatment (quadratic, p<0.01), the flow of microbial nitrogen (MN) to the small intestine and ruminal microbial efficiency were greater for the urea combination at a S:F ratio of 4.5. Irrespective of the S:F ratio, the urea combination improved (2.8%, p = 0.02) postruminal N digestion. As S:F ratio increased, OM digestion increased, but ADF total tract digestion decreased. The combination of urea at 4.5 S:F improved (2%, p = 0.04) the digestible energy (DE) more than expected. Combining urea and Optigen resulted in positive effects on the MN flow and DE of the diet, but apparently these advantages are observed only when there is a certain proportion of starch:ADF in the diet.
난배양 미생물로부터 천연물질을 찾기 위하여 토양으로부터 직접분리 된 DNA와 cosmid vector를 이용하여 metagenomic library를 제작하고 탐색 하였다. 대장균에서 발현되는 유전자은행 초기 탐색 결과 LB배지에서 잘 자라면서 브라운 색깔을 내는 여러 개의 clone을 선발 하였다. 선발된 여러 후보 clone중 pYS85C는 돌연변이를 유도하였으며 색깔을 생산하지않는 clone 들에 대하여 염기서열을 결정 하였다. 돌연변이clone들로부터 결정된 pYS85C 염기서열 결과 아미노산이 393개이며 44.5 kDa으로 색소형성에 관여하는 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase(HPPD) 유전자로 판명 되었다. 또한, BLAST비교 분석에서 이효소는 기존에 밝혀진 HPPD효소와 60% 정도의 identity를 보였고 C-말단에서는 많은 conserved domain이 있었다. 이러한 결과로 볼 때 천연물질을 합성 할 수 있는 유전자는 토양DNA로부터 직접 분리되어 발현될 수 있으며 이러한 기술은 새로운 물질을 찾는데 중요한 tool이 될 수 있다.
광학활성 styrene oxide는 친전자성반응, 친핵성반응, 산 염기반응, 산화 환원반응 등 다양한 반응을 유도할 수 있어 광학활성 중간체로 널리 사용될 수 있다. Styrene monooxygenase (SMO)를 생촉매로 이용하여 styrene의 side-chain 이중결합에 입체선택적으로 에폭사이드 링을 도입시켜 광학활성 styrene oxide 유도체를 제조할 수 있다. 다양한 기질 특이성을 가진 신규 SMO 생촉매 개발, 이상계 반응 시스템, in situ 분리 공정, multimeric oxygenase 효소발현 및 안정화 기술 개발, NADH 등 cofactor regeneration 등에 대한 연구개발이 활발히 진행되고 있어, 미생물유래의 SMO를 생촉매로 활용하는 광학활성 styrene oxide 유도체 제조 기술의 상업화가 기대된다.
MRK-22, an inhibitor of aminopeptidase M was isolated from the culture broth of Streptomyces sp. SL20209. The structure of MRK-22 was defined to be 3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl-valyl-valine, des-$Asp^4$-amastatin, by spectroscopic analysis and this was also confirmed by solid phase synthesis of the inhibitor. The molecular formula and weight of MRK-22 were $C_17H_33N_3O_5$ and MW 359($M^+$), respectively, and its $IC_50$ value against hog kidney AP-M was 0.79 $\mu$ g/ml.
Squalene is a linear triterpene formed via the MVA or MEP biosynthetic pathway and is widely distributed in bacteria, fungi, algae, plants, and animals. Metabolically, squalene is used not only as a precursor in the synthesis of complex secondary metabolites such as sterols, hormones, and vitamins, but also as a carbon source in aerobic and anaerobic fermentation in microorganisms. Owing to the increasing roles of squalene as an antioxidant, anticancer, and anti-inflammatory agent, the demand for this chemical is highly urgent. As a result, with the exception of traditional methods of the isolation of squalene from animals (shark liver oil) and plants, biotechnological methods using microorganisms as producers have afforded increased yield and productivity, but a reduction in progress. In this paper, we first review the biosynthetic routes of squalene and its typical derivatives, particularly the squalene synthase route. Second, typical biotechnological methods for the enhanced production of squalene using microbial cell factories are summarized and classified. Finally, the outline and discussion of the novel trend in the production of squalene with several updated events to 2015 are presented.
Mineral salts in medium usually profoundly influence microorganism growth and protein synthesis. In order to produce microbial transglutaminase (MTG) with a high yield from Streptoverticillium mobaraense, we screened the minerals $CaCl_2,\;CoCl_2,\;FeSO_4,\;ZnSO_4,\;MnSO_4\;and\;CuSO_4$ for MTG fermentation. The results indicated that appropriate $FeSO_4$ concentrations could significantly promote cell growth and stimulate the production of MTG. With 15 mg/L of $FeSO_4$ added to medium, 58% improvements were noted in MTG productivity (2.24 U/mL). NaCl, $CaCl_2,\;and\;CoCl_2$ enhanced MTG productivity by less than 15%, and the optimal concentrations were determined as 1 g/L, 2 g/L, and 30 mg/L respectively. Furthermore, it was determined that 7.5 mg/L of $ZnSO_4$ in medium could augment MTG productivity by 20% and induce the stationary phase for MTG production to a period 24 hr earlier. This basic and novel discovery should result in the development of a good complement to the previously defined culture media for MTG fermentation.
A series of pentacyclic triterpenoids similar to glycyrrhetinic acid were designed and synthesized via the combination of chemical modification and microbial catalysis. All products were screened for the glycogen phosphorylases inhibitory activities in vitro. Within this series of derivatives, compound 5 displayed good inhibitory activities with $IC_{50}$ value of $27.7{\mu}M$, which is better than that of the other derivatives and glycyrrhetinic acid. Structure-activity relationship (SAR) analysis of these inhibitors was also discussed.
Seo, J.K.;Kim, M.H.;Yang, J.Y.;Kim, H.J.;Lee, C.H.;Kim, K.H.;Ha, Jong K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제26권3호
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pp.358-365
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2013
A series of in vitro studies were carried out to determine i) the effects of enzyme and formaldehyde treatment on the degradation characteristics of carbohydrate and protein sources and on the synchronicity of these processes, and ii) the effects of synchronizing carbohydrate and protein supply on rumen fermentation and microbial protein synthesis (MPS) in in vitro experiments. Untreated corn (C) and enzyme-treated corn (EC) were combined with soy bean meal with (ES) and without (S) enzyme treatment or formaldehyde treatment (FS). Six experimental feeds (CS, CES, CFS, ECS, ECES and ECFS) with different synchrony indices were prepared. Highly synchronous diets had the greatest dry matter (DM) digestibility when untreated corn was used. However, the degree of synchronicity did not influence DM digestibility when EC was mixed with various soybean meals. At time points of 12 h and 24 h of incubation, EC-containing diets showed lower ammonia-N concentrations than those of C-containing diets, irrespective of the degree of synchronicity, indicating that more efficient utilization of ammonia-N for MPS was achieved by ruminal microorganisms when EC was offered as a carbohydrate source. Within C-containing treatments, the purine base concentration increased as the diets were more synchronized. This effect was not observed when EC was offered. There were significant effects on VFA concentration of both C and S treatments and their interactions. Similar to purine concentrations, total VFA production and individual VFA concentration in the groups containing EC as an energy source was higher than those of other groups (CS, CES and CFS). The results of the present study suggested that the availability of energy or the protein source are the most limiting factors for rumen fermentation and MPS, rather than the degree of synchronicity.
The aim of this study was to determine the effect of different physical forms and urea treatment of rice straw on feed intake, rumen fermentation, and milk production. Four, multiparous Holstein crossbred dairy cows in mid-lactation with initial body weight (BW) of $409{\pm}20kg$ were randomly assigned according to a $4{\times}4$ Latin square design to receive four dietary treatments. The dietary treatments were as follows: untreated, long form rice straw (LRS), urea-treated (5%), long form rice straw (5% ULRS), urea-treated (2.5%), long form rice straw (2.5% ULRS) and urea-treated (2.5%), chopped (4 cm) rice straw (2.5% UCRS). Cows were fed with concentrate diets at a ratio of concentrate to milk yield of 1:2 and rice straw was fed ad libitum. The findings revealed significant improvements in total DM intake and digestibility by using long and short forms of urea-treated rice straw (p<0.05). Ruminal pH was not altered among all treatments (p>0.05), whereas ruminal $NH_3$-N, BUN and MUN were found to be increased (p<0.01) by urea-treated rice straw as compared with untreated rice straw. Volatile fatty acids (VFAs) concentrations especially those of acetic acid were decreased (p<0.05) and those of propionic acid were increased (p<0.05), thus acetic acid:propionic acid was subsequently lowered (p<0.05) in cows fed with long or short forms of urea-treated rice straw. The 2.5% ULRS and 2.5% UCRS had greater microbial protein synthesis and was greatest when cows were fed with 5% ULRS. The urea-treated rice straw fed groups had increased milk yield (p<0.05), while lower feed cost and greater economic return was in the 2.5% ULRS and 2.5% UCRS (p<0.01). From these results, it could be concluded that 2.5% ULRS could replace 5% ULRS used as a roughage source to maintain feed intake, rumen fermentation, efficiency of microbial protein synthesis, milk production and economical return in mid-lactating dairy cows.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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