MicroRNA and siRNA (small interfering RNA), representative members of small RNA, exert their effects on target gene expression through association with protein complexes called miRNP (microRNA associated ribonucleoproteins) and RISC (RNA induced silencing complex), respectively. Although the protein complexes are yet to be fully characterized, human EIF2C2 protein has been identified as a component of both miRNP and RISC. In this report, we raised antiserum against EIF2C2 in order to begin understanding the protein complexes. An immunoblot result indicates that EIF2C2 protein is ubiquitously expressed in a variety of cell lines from human and mouse. EIF2C2 protein exists in both cellular compartments, as indicated by an immunoblot assay with a nuclear extract and a cytosolic fraction (S100 fraction) from HeLa S3 lysate. Depletion of EIF2C1 or EIF2C2 protein resulted in a decrease of microRNA, suggesting a possible role of these proteins in microRNA stability or biogenesis. We also prepared antiserum against dsRNA binding protein PACT, whose homologs in C. elegans and Drosophila are known to have a role in the RNAi (RNA interference) pathway. The expression of PACT protein was also observed in a wide range of cell lines.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.12
no.2
s.46
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pp.123-130
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2007
The aim of this study was to propose a fusion and registration method with heterogeneous small animal acquisition system in small animal in-vivo study. After an intravenous injection of $^{18}F$-FDG through tail vain and 60 min delay for uptake, mouse was placed on an acryl plate with fiducial markers that were made for fusion between small animal PET (microPET R4, Concorde Microsystems, Knoxville TN) and Discovery LS CT images. The acquired emission list-mode data was sorted to temporally framed sinograms and reconstructed using FORE rebining and 2D-OSEM algorithms without correction of attenuation and scatter. After PET imaging, CT images were acquired by mean of a clinical PET/CT with high-resolution mode. The microPET and CT images were fusion and co-registered using the fiducial markers and segmented lung region in both data sets to perform a point-based rigid co-registration. This method improves the quantitative accuracy and interpretation of the tracer.
The determination of fungal flora in some kinds of cereals have been carried out in other to obtain an appropriate information of the population of fungi and toxin productivity The results were summarized as follow; 1. The predominant genera were Aspergillus, Penicillium, Mucor, Rhizopus, Alternaria, Fusarium. 2. Six of Aspergillus flavus were aflatoxin-producing strains. 3. Sample barleys were found to contain the highest content of aflatoxin. 4. In electron microscopic studies of liver cells from mouse which had been injected with crude toxin, the liver cells showed the cytoplasmic change.
본 논문에서는 안정성 높은 미로탐색로봇의 제작을 위해 EPLD를 이용하여 회로부의 간략화를 꾀한 후 PCB 작업을 하여 하드웨어 시스템을 구성하였고 주행기법을 개선하여 주행 알고리즘을 강화하였다. 미로탐색로봇의 제작 및 주행 실험 결과 미로탐색로봇에서 주행기간의 단축은 최고속도가 아니라 가속과 감속방법에 달려 있음을 확인할 수 있었으며, 이를 바탕으로 속도 테이블의 구성과 테이블 운영방법을 연구하여 기존의 주행 알고리즘을 강화할 수 있었다.
MicroRNAs are potential key regulators in mesenchymal stem cells chondrogenic differentiation. However, there were few reports about the accurate effects of miRNAs on chondrogenic differentiation. To investigate the mechanisms of miRNAs-mediated regulation during the process, we performed miRNAs microarray in MSCs at four different stages of TGF-${\beta}3$-induced chondrogenic differentiation. We observed that eight miRNAs were significantly up-regulated and five miRNAs were downregulated. Interestingly, we found two miRNAs clusters, miR-143/145 and miR-132/212, kept on down-regulation in the process. Using bioinformatics approaches, we analyzed the target genes of these differentially expressed miRNAs and found a series of them correlated with the process of chondrogenesis. Furthermore, the qPCR results showed that the up-regulated (or down-regulated) expression of miRNAs were inversely associated with the expression of predicted target genes. Our results first revealed the expression profiles of miRNAs in chondrogenic differentiation of MSCs and provided a new insight on complicated regulation mechanisms of chondrogenesis.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.36
no.12
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pp.1217-1222
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2012
A wall flow sensor has been used for feedback flow control and wall shear stress measurement. In this study, we developed a new wall flow sensor by combining the PIV algorithm and the micro image sensor used in an optical mouse. The feasibility of the wall flow sensor was investigated by using simulated fluid flow experiments. Compared with the quadrature signal from imaging devices, the accuracy of the wall flow velocity measurement was improved and the dynamic range increased. In addition, the depth information of particles was also measured by using the defocusing imaging technique.
Journal of the Korean Institute of Intelligent Systems
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v.20
no.1
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pp.42-47
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2010
Many contests by micro mouse was celebrated of which maze search algorithms performance are compared. That is used in various forms based on left(right) weight method, euclidean algorithm method, hill climbing method. However we feel uncomfortable to test algorithms performance through direct development of programs or hardwares as no software platform to test in maze search algorithms. In this research we develop of a platform for maze search algorithms that is easily to produce various forms of maze that are hard to be realized by hardware, to apply algorithms, and evaluate the seek time, operation count, steps and performance. The platform is consist of main layer, interface layer, user layer which has merit to apply and replace easily algorithms. We verified that the maze search algorithm can be applied even in the development and experiment of algorithm by evaluating and analyzing its performance through the experiment of platform.
Cho, Ji-Ho;Kim, Su-Gwan;Park, Byung-Sun;Go, Dae-San;Park, Joo-Cheol;Kim, Do Kyung
International Journal of Oral Biology
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v.40
no.4
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pp.197-204
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2015
MicroRNA (miRNA, miR) is essential in regulating cell differentiation either by inhibiting mRNA translation or by inducing its degradation. However, the role of miRNA in odontoblastic cell differentiation is still unclear. In this study, we examined the molecular mechanism of miR-27-mediated regulation of odontoblast differentiation in MDPC-23 mouse odontoblastic cells derived from mouse dental papilla cells. The results of the present study demonstrated that the miR-27 expression increases significantly during MDPC-23 odontoblastic cell differentiation. Furthermore, miR-27 up-regulation promotes the differentiation of MDPC-23 cells and accelerates mineralization without cell proliferation. The over-expression of miR-27 significantly increased the expression levels of Wnt1 mRNA and protein. In addition, the results of target gene prediction revealed that Wnt1 mRNA has an miR-27 binding site in its 3'UTR, and is increased by miR-27. These results suggested that miR-27 promotes MDPC-23 odontoblastic cell differentiation by targeting Wnt1 signaling. Therefore, miR-27 is a critical odontoblastic differentiation molecular target for the development of miRNA based therapeutic agents in dental medicine.
Hyunpil Yoon;Bo Hyun Jung;Ki-Yeon Yoo;Jong-Bin Lee;Heung-Sik Um;Beom-Seok Chang;Jae-Kwan Lee
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.53
no.4
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pp.248-258
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2023
Purpose: This study aimed to characterize the early stages of periodontal disease and determine the optimal period for its evaluation in a mouse model. The association between the duration of ligation and its effect on the dentogingival area in mice was evaluated using micro-computed tomography (CT) and histological analysis. Methods: Ninety mice were allocated to an untreated control group or a ligation group in which periodontitis was induced by a 6-0 silk ligation around the left second maxillary molar. Mice were sacrificed at 1, 2, 3, 4, 5, 8, 11, and 14 days after ligature placement. Alveolar bone destruction was evaluated using micro-CT. Histological analysis was performed to assess the immune-inflammatory processes in the periodontal tissue. Results: No significant difference in alveolar bone loss was found compared to the control group until day 3 after ligature placement, and a gradual increase in alveolar bone loss was observed from 4 to 8 days following ligature placement. No significant between-group differences were observed after 8 days. The histological analysis demonstrated that the inflammatory response was evident from day 4. Conclusions: Our findings in a mouse model provide experimental evidence that ligature-induced periodontitis models offer a consistent progression of disease with marginal attachment down-growth, inflammatory infiltration, and alveolar bone loss.
The purpose of this study was to investigate the FA value which can produce the best T2-weighted images by measuring the signal intensity and noise according to the FA value change in the brain image and the abdominal image of the mouse using micro-MRI. Brain imaging and abdominal imaging of BALB / C mice weighing 20g were performed using 4.7T (Bruker BioSpin MRI GmbH) micro-MRI equipment, Turbo RARE-T2 (spin echo-T2) images were scanned at TR 3500 msec and TE 36 msec. The changes of the FA values were $60^{\circ}$, $80^{\circ}$, $100^{\circ}$, $120^{\circ}$, $140^{\circ}$, $160^{\circ}$ and $180^{\circ}$. We measured signal intensity according to FA values of ventricle and thalamus in brain imaging, The signal intensity of kidney and muscle around the kidney was measured in abdominal images. To obtain SNR and CNR, we measured the background signals of two different parts, not the tissue. In the brain (thalamus) image, the signal intensity of FA $100^{\circ}$ was 7,433 and SNR (6.49) was the highest. In the abdominal (kidney) image, the signal intensity was highest at 16,523 when FA was $120^{\circ}$, and the highest SNR was 8.54 when FA was $140^{\circ}$. The CNR value of the brain image was 1.38 at FA $60^{\circ}$ and gradually increased to 8.29 at FA $180^{\circ}$. The CNR value of the muscle adjacent to the kidney gradually increased from 2.36 when the FA value was $60^{\circ}$ and the highest value was 4,57 at the FA value $180^{\circ}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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