MicroRNAs (miRNAs) function as a key regulator of diverse cellular functions. To find out novel miRNAs that promote the differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs), we compared the miRNAs expression profiles of mESCs under self-renewal vs. differentiation states. We noticed that miR-222 was highly expressed during the differentiation of mESCs. Quantitative RT-PCR analysis revealed that expression of miR-222 was up-regulated during the embryonic bodies formation and retinoic acid -dependent differentiation. When miR-222 was suppressed by antogomiR-222, the differentiation of mESCs was delayed compared to control. Self-renewal marker expression or cell proliferation was not affected but the expression of lineage specific marker was suppressed by the treatment of miR-222 inhibitor during the differentiation of mESCs. Taken together, these results suggest that miR-222 functions to promote the differentiation of mESCs by regulating expression of differentiation related genes.
This treatise studies composing process that renew information mastered by interactive experience between environment and system via network among individuals. In the previous study map information regarding free space is learned by using of reinforced learning algorithm, which enable each individual to construct optimal action policy. Based on those action policy each individuals can obtain optimal path. Moreover decision process to distinguish best optimal path by comparing those in the network composed of each individuals is added. Also information about the finally chosen path is being updated. A self renewing method of each system information by sharing the each individual data via network is proposed Data enrichment by shilling the information of many maps not in the single map is tried Numerical simulation is conducted to confirm the propose concept. In order to prove its suitability experiment using micro-mouse by integrating and comparing the information between individuals is carried out in various types of map to reveal successful result.
Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Sasammaickmoondong-tang(SME) on duodenal mucosal lesions induced by indomethacin in mouse. Methods : The normal group is that no inflammation elicitated mouse. Control group is that gastro-inflammation elicitated mouse. Sample group is that SME administered mouseice after gastro-inflammation elicitation. Results : In the common morphology and histochemical change, control group was observed various injury-mucous surface cell, micro-villi, paneth cell, surface epithelial cell, goblet cell-by hemorrhagic erosion, while sample group was as same as normal group. In the immunohistochemical change, the distributions of COX-1, Bcl-2, and BrdU treated with SME noticeably increased than control group(p<0.05). The distributions of TUNEL, $NF-{\kappa}B$, COX-2, $IL-2R-{\alpha}$, NK-1.1, ICAM-1, and CD11b/18 treated with SME noticeably decreased than control group(p<0.05). And the distribution of SBA was as same as normal group. Conclusion : According to the above results, it is supposed that Sasammaickmoondong-tang is applicable to duodenal mucosal lesions.
This mouse calvarial defected model is frequently used for new scaffold development in the bone regeneration. Most experiments are carried out in this way by measuring the bone regeneration of mouse calvaria defected area. As a next step, hematoxylin and eosin staining is analyzed by sacrificing mice On the other hand, the quantitative analysis for bone regeneration is carried out by micro computed tomography. However, there are several drawbacks with the micro computed tomography. That is, it takes a long time and it is quite expensive for bone regeneration quantitative analysis. This study was performed by simply measuring the quantity of bone regeneration in mouse clavaira defected area on two-dimensional digital x-ray images via Image J. Consequentially, this experimental method by using J program might help bio-technologist researcher regarding new bone regeneration by comparing the quantity of bone regeneration quickly and precisely as well.
Periodontal disease induces an increased incidence of tooth loss, particularly in cases with an associated loss of alveolar bone and periodontal ligaments. In this study, alveolar bone loss was detected by micro-computed tomography (CT) following exposure to E. coli lipopolysaccharide (LPS) in a streptozotocin (STZ)-induced diabetic mouse model. A 10 mg/ml dosage of E. coli LPS was applied between the first, second and third molars of the mice three times a week for 10 weeks. The loss of periodontal ligaments and alveolar processes was then evaluated by micro-CT using two and three dimensional microstructure morphometric parameters. In the diabetic mice, E. coli LPS induced the destruction of periodontal ligaments and loss of alveolar process spaces. The distances between periodontal ligaments were significantly widened in the STZ-LPS group compared with the untreated STZ group. The 10 mg/ml exposure to E. coli LPS in the STZ mice also resulted in a significant decrease in the alveolar bone volume fraction. The results of our study suggest that alveolar bone loss can be readily detected by volumetric micro-CT analysis as an increase in the distance between periodontal ligaments and in the alveolar process length.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.55
no.2
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pp.93-99
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2006
In this paper, we fabricated and evaluated polydimethylsiloxane(PDMS)-based flexible and implantable micro electrodes. The electrode patterning was carried out with the photolithography and chemical etching process after e-beam evaporation of 100 ATi and 1000 A Au. The PDMS substrate was treated by oxygen plasma using reactive ion etching(RIE) system to improve the adhesiveness of PDMS and metal layers. The minimum line width of fabricated micro electrode was 20 $\mu$m. After finished patterning, we did packaging with PDMS and then brought up the electrode's part about 40 $\mu$m with gold electroplating. The Hank's balanced salt solution(HBSS) test was carried out for 6 month for endurance of fabricated micro electrode. We carried out in-vivo test for the evaluation of biocompatibility by implanting electrodes under the ICR mouse skin for 42 days.
Objectives : This study was carried out to know the anti-osteroarthritic effects of Bangkibokryeong-tang(Fanjifuling-tang(BBT)) on the papain-induced osteoarthritis C57BL/10 mouse. Methods : Osteoarthritis was induced by injection of papain(6 ${\mu}l$) into knee joint of mouse. Osteoarthritic mice were divided into 4 groups(normal, control, joins(R), BBT). The injection did not fit the normal group. A week later, after the injection of papain, control group was taken normal saline 200 ${\mu}l$, positive control group was taken joins(R)(100 mg/kg), treated group was taken extract of Bangkibokryeong-tang(Fanjifuling-tang(BBT))(400 mg/kg). After then, we examined hepatotoxicity, nephrotoxicity, inflammation cytokines, expression of inflammation factor mRNA, hemotology, histology through the micro CT-arthrography, and etc. Results : 1. Hepatotoxicity and nephrotoxicity have not expressed. 2. The levels of IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, MCP-1, Thromboxane B2, Leukotriene B4, Prostaglandin E2 in serum were significantly decreased. 3. In hematology, the levels of neutrophils and monocytes were significantly decreased. 4. The expression of inflammation factor mRNA like TNF-${\alpha}$ and IL-6, COX-2, iNOS-II were significantly inhibited. 5. In micro CT-arthrography, cartilage volume was less decreased. 6. The degree of osteoarthritis induced damage of joint of BBT group is low in histopathologic observation(hematoxylin&eosin(H&E), Safranin-O). Conclusions : According to this study, BBT has effect of anti-osteoarthritis. Further clinical research for the cartilage protective effect is necessary.
Sun Murray Han;Hye Young Na;Onju Ham;Wanho Choi;Moah Sohn;Seul Hye Ryu;Hyunju In;Ki-Chul Hwang;Chae Gyu Park
IMMUNE NETWORK
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v.16
no.1
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pp.61-74
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2016
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells that sample their environment and present antigens to naïve T lymphocytes for the subsequent antigen-specific immune responses. DCs exist in a range of distinct subpopulations including plasmacytoid DCs (pDCs) and classical DCs (cDCs), with the latter consisting of the cDC1 and cDC2 lineages. Although the roles of DC-specific transcription factors across the DC subsets have become understood, the posttranscriptional mechanisms that regulate DC development are yet to be elucidated. MicroRNAs (miRNAs) are pivotal posttranscriptional regulators of gene expression in a myriad of biological processes, but their contribution to the immune system is just beginning to surface. In this study, our in-house probe collection was screened to identify miRNAs possibly involved in DC development and function by targeting the transcripts of relevant mouse transcription factors. Examination of DC subsets from the culture of mouse bone marrow with Flt3 ligand identified high expression of miR-124 which was able to target the transcript of TCF4, a transcription factor critical for the development and homeostasis of pDCs. Further expression profiling of mouse DC subsets isolated from in vitro culture as well as via ex vivo purification demonstrated that miR-124 was outstandingly expressed in CD24+ cDC1 cells compared to in pDCs and CD172α+ cDC2 cells. These results imply that miR-124 is likely involved in the processes of DC subset development by posttranscriptional regulation of a transcription factor(s).
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.15
no.3
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pp.127-137
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2015
Purpose: The main aim of this study was to compare and analyze expression profiles of microRNAs (miRNAs) to establish miRNA signature of Fabry nephropathy related epithelial mesenchymal transition (EMT). Methods: Expression profiles of miRNAs in kidney tissue samples and cell lines from normal and Fabry disease mouse model were examined by miRNA expression microarray analysis followed by quantitative real-time polymerase chain reaction analysis (qRT-PCR). Results: In the miRNA expression microarray analysis of Fabry mouse kidney tissues compared to wild type mouse, 5 and 3 miRNAs among 1,247 miRNAs examined were up- and down-regulated, respectively. Among them, miR-149-5p was down-regulated about 2-fold in Fabry kidney samples. The down-regulations of miR-149-5p were observed in kidney tissues of under 35 week-old-Fabry mice. However, this down-regulation was not observed in kidney tissues of 42 week-old Fabry mice. In SV40 MES 13 cells, mouse mesangial cells, treated with globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3), miR-149-5p was also downregulated. The down-regulation of miR-149-5p induced up-regulation of its target genes related to EMT. Conclusion: The miRNA expression array and qRT-PCR results show that miR-149-5p expression was decreased in kidney tissues of Fabry mice compared to wild type mice under 35 weeks of age. Along with the observation of miR-149-5p expression in Fabry disease cell models, these results indicate that the down-regulated miR-149-5p were related to the biological response of mesangial cells to lyso-Gb3 and also have influence to the transcriptional up-regulation of its target genes. These results suggest miR-149-5p might play important roles in the Fabry nephropathy.
Ham, Suji;Kim, Tae Kyoo;Ryu, Jeewon;Kim, Yong Sik;Tang, Ya-Ping;Im, Heh-In
International Neurourology Journal
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v.22
no.4
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pp.237-245
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2018
Purpose: Presenilins are functionally important components of ${\gamma}$-secretase, which cleaves a number of transmembrane proteins. Manipulations of PSEN1 and PSEN2 have been separately studied in Alzheimer disease (AD) and cancer because both involve substrates of ${\gamma}$-secretase. However, numerous clinical studies have reported an inverse correlation between AD and cancer. Interestingly, AD is a neurodegenerative disorder, whereas cancer is characterized by the proliferation of malignant cells. However, this inverse correlation in the PSEN double-knockout (PSEN dKO) mouse model of AD has been not elucidated, although doing so would shed light onto the relationship between AD and cancer. Methods: To investigate the inverse relationship of AD and cancer under conditions of PSEN loss, we used the hippocampus of 7-month-old and 18-month-old PSEN dKO mice for a microRNA (miRNA) microarray analysis, and explored the tumorsuppressive or oncogenic role of differentially-expressed miRNAs. Results: The total number of miRNAs that showed changes in expression level was greater at 18 months of age than at 7 months. Most of the putative target genes of the differentially-expressed miRNAs involved Cancer pathways. Conclusions: Based on literature reviews, many of the miRNAs involved in Cancer pathways were found to be known tumorsuppressive miRNAs, and their target genes were known or putative oncogenes. In conclusion, the expression levels of known tumor-suppressive miRNAs increased at 7 and 18 months, in the PSEN dKO mouse model of AD, supporting the negative correlation between AD and cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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