Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.13
no.3
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pp.190-196
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2002
Ni/MH 박막전지의 전극으로 사용될 수 $Mg_{2}Ni$박막을 스퍼터링방법으로 제조하였다. $Mg_{2}Ni$합금박막은 Mg, Ni타?을 이용하여 동시에 스퍼터링함으로서 제조하였다. KOH 액체전해질 및 $Ni(OH)_2$전극을 이용하여 전기화학실험을 하였다. $Mg_2Ni$ 박막의 초기 싸이클 특성에 미치는 열처리 효과를 조사하기 위하여, $200-550^{\circ}C$로 변화시키면서 진공중에서 열처리를 하였다. 열처리온도가 $300^{\circ}C$ 이하에서는 초기방전용량이 증가하였으며, $400^{\circ}C$ 열처리시에는 활성화시의 방전용량이 약 160mAh/g으로 가장 크게 나타났다.
Kim, Jae-Sik;Ryu, Ki-Won;Bae, Seon-Gi;Lee, Young-Hie
Proceedings of the KIEE Conference
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2007.07a
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pp.1299-1300
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2007
In this study, low temperature sintering property of (1-x)$TiTe_{3}O_{8}-xMgTiO_{3}$ ceramics were investigated for LTCC application which enable to cofiring with Ag electrode. $TiTe_{3}O_{8}$ mixed with $MgTiO_3$ to improve the temperature property. In the X-ray diffraction patterns, the columbite structure of $TiTe_{3}O_{8}$ phase and ilmenite structure of $MgTiO_3$ phase were coexisted in all specimens. The bulk densities and dielectric constants were decreased with increasing of $MgTiO_3$. However, the quality factors were increased with $MgTiO_3$ addition. Also, TCRF was shifted to negative(-) direction. Microwave dielectric properties of (1-x)$TiTe_{3}O_{8}-xMgTiO_{3}$ ceramics had similar tendency with calculated value by the mixing rule. The dielectric constant, quality factor and TCRF of $05TiTe_{3}O_{8}-0.5MgTiO_{3}$ ceramics sintered at $830^{\circ}C$ for 3h. were 26.19, 43,290GHz and $-3.9ppm/^{\circ}C$, respectively.
Direct borohydrides fuel cell (DBFC) was emerged to complement the problem of DMFC's low performance and methanol crossover to the cathode and to apply the fuel cell to portable and mobile devices. In this study, the characteristics of novel catalysts was tested to establish the electrode preparation process of DBFC. Pt black and carbon supported-Pt by paste method were used as the cathode catalysts. Pt black, carbon supported-Au and $AB_5$ alloy were used as the anode catalysts. The characteristics of the electrodes were analyzed by XRD, SEM, EDS. The performance test of single cell using the electrodes were carried out in order to evaluate the electrode performance. In the result, the maximum power output was obtained as 366 mW/mg when using Pt/C as anode and cathode catalysts.
In order to improve the specific capacitance of amorphous hydrous manganese oxide ($MnO_2$) for supercapacitors, it is made into composites with vapour-grown carbon nanofibers (VGCF) having the VGCF ratio as 40 wt% in the composites. The electrochemical properties of these composites are investigated in 1.0 M $Na_2SO_4$ by cyclic voltammetry (CV), impedance measurements and chronopotentiometric charger/discharger. The composite with 40 wt% VGCF shows the superior electrochemical performance, whose specific capacitance (based on the mass of $MnO_2$, $0.8mg/cm^2$) is 380 F/g at 20 mV/s and 230 F/g at 500 mV/s. Also, the cycle-life testing of this electrode carried out for 3,000 charge/discharge cycles at $2.0mA/cm^2$ shows 97% capacitance retention.
Many kinds of alternative fuels such as biodiesel, ethanol, methanol, and natural gas have been developed in order to overcome the limited deposits in fossil fuels. In some cases, the alternative fuels have been reported to cause degrade materials. The corrosion rates of metals were measured by immersion test, a kind of time consuming test because low conductivity of these fuels was not allowed to employ electrochemical tests. With twin two-electrode cell newly designed for the study, however, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) test was successfully applied to evaluation of the corrosion resistance ($R_p$) of zinc, iron, aluminum, and its alloys in an oxidized biodiesel and gasoline/ethanol solutions and the corrosion resistance from EIS was compared with the corrosion rate from immersion test. In biodiesel, $R_p$ increased in the order of zinc, iron, and aluminum, which agreed with the corrosion resistance measured from immersion test. In addition, on aluminum showing the best corrosion resistance ($R_p$), the effect of magnesium as an alloying element was evaluated in gasoline/ethanol solutions as well as the oxidized biodiesel. $R_p$ increased with addition of magnesium in gasoline/ethanol solutions containing chloride and the oxidized biodiesel. In the mean while, in gasoline/ethanol solutions containing formic acid, Al-Mg alloy added 1% magnesium had the highest $R_p$ and the further addition of magnesium decreased $R_p$. It can be explained with the fact that the addition of more than 1% magnesium increases the passive current density of Al-Mg alloys.
Recently, with the expanding market for electronic devices and electric vehicles, secondary battery usage has been on the rise. Lithium-ion batteries are particularly popular due to their fast charging times and lightweight nature compared to other types of batteries. A secondary battery consists of four components: anode, cathode, electrolyte, and separator. Generally, the positive and negative electrode materials of secondary batteries are composed of an active material, a binder, and a conductive material. Acetylene Black (AB) is utilized to enhance conductivity between active material particles or metal dust collectors, preventing the binder from acting as an insulator. However, when recycling waste batteries that have been subject to high usage, there is a risk of fire and explosion accidents, as accurately identifying the characteristics of Acetylene Black dust proves to be challenging. In this study, the lower explosion limit for Acetylene Black dust with an average particle size of 0.042 ㎛ was determined to be 153.64 mg/L using a Hartmann-type dust explosion device. Notably, the dust did not explode at values below 168 mg, rendering the lower explosion limit calculation unfeasible. Analysis of explosion delay times with varying electrode gaps revealed the shortest delay time at 3 mm, with a noticeable increase in delay times for gaps of 4 mm or greater. The findings offer fundamental data for fire and explosion prevention measures in Acetylene Black waste recycling processes via a predictive model for lower explosion limits and ignition delay time.
Shin, Yong Chul;Yi, Gwang Yong;Park, Seung Hyun;Lee, Na Roo;Jeong, Jee Yeon;Park, Jung Keun;Oh, Se Min;Moon, Young Hahn
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.7
no.2
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pp.181-195
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1997
The purpose of this study was to investigate factors affecting the composition and concentrations of fumes generated from various types of welding processes. The results are as follows. 1. Iron(Fe), zinc(Zn) and manganese(Mn) were predominant in Welding fumes. The Fe content in total fumes was 25.5% in coated electrode and 28.2% in $CO_2$ are welding, and the Zn content was 4.5% and 9.1%, respectively, and the Mn was 3.6% and 7.8%, respectively. 2. It was found that the important factors determining composition and concentration of fumes were type of industries, type of welding processes, type and composition of electrodes, composition of base metals, confinement of workplaces or condition of ventilation, work intensity, coated metals such as lead and Zn in paint. 3. The Mn content in airborne fumes was highly correlated with that of electrode(r=0.77, p<0.01) and was about 4 times higher than that in electrodes or base metals. The results lindicate that Mn is well evaporated into air during welding. The higher vapor pressure of Mn may explain this phenomenon. 4. the airborne total fume concentrations were significantly different among types of industries(p<0.001). The airborne total fume concentration was higher in order of sleel-structure manufacturing($GM=15.1mg/m^3$), shipbuilding($GM=13.2mg/m^3$), automobile-component manufacturing ($GM=7.8mg/m^3$) and automobile assembling industry($GM=3.0mg/m^3$) 5. The airbone total fume concentration was 6 times higher in $CO_2$ welding than in coated electrode welding, and approximately 3 times higher in confined area than in open area, in steel-structure manufacturing industry. 6. The concentration of welding fume outside welding helmet was about 2 times higher than that inside it. It is recommened that air sampling be done inside helmet to evaulate worker's exposure accurately, for it has an outstanding effect on reducing worker exposure to fumes and other contaminants.
This study was carried out to develop an accurate and rapid analysis method to measure the contents of iodide and chloride in infant formula using an ion selectivity electrode. The infant formula SRM 1846 (Standard Reference Material 1846, NIST, USA) was used as a CRM (Certified reference material). Samples were dissolved in water with 3% acetic acid and filtered through filter paper and adjusted to pH 7.0 with 0.1N NaOH. At pH 7.0, the iodide content of the CRM was $1.04{\pm}0.03\;mg/kg$ compared to the specification of $1.11{\pm}0.1\;mg/kg$ of CRM, and the recovery was $93.7{\pm}2.7%$. The chloride content was $5114.3{\pm}240\;mg/kg$ compared to the specification of $4,920{\pm}300mg/kg$ of CRM, and the recovery was $103.9{\pm}4.9%$. Ion selectivity electrodes could be successful1y used to determine the concentration of iodide and chloride ions in infant formula by a simple and rapid pretreatment of sample matrixes.
For the stabilization of the spinel structured $LiMn_2O_4$, a fraction of manganese was substituted with various metals such as Mg, Fe, V, W, Cr, Mo with Mn that had a similar ionic radii ($LiM_xMn_{2-x}O_4(0.05{\leq}x{\leq}0.02)$). The $LiM_xMn_{2-x}O_4$ showed a substantial improvement as lower capacity loss than that of the spinel structured $LiMn_2O_4$ when it was used as a cathode material. And with the partial substitution, the chemical diffusion coefficient for $LiMg_{0.05}Mn_{1.9}O_4$ and $LiCr_{0.1}Mn_{1.9}O_4$ was increased by and order of magnitude compared to that of the $LiMn_2O_4$ with spinel structure. The results showed that significant improvement can be made on the electrochemical characteristics as the structure of the $LiMn_2O_4$ electrode material was stabilized by the partial substitution.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.3
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pp.14-20
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2018
Electric vehicles are environmentally friendly because they emit no exhaust gas, unlike gasoline automobiles. However, since they are driven by the electric power from batteries, the distance they can travel based on a single charge depends on their energy density. Therefore, the lithium-ion battery having a high energy density is a good candidate for the batteries of electric vehicles. Since the electrode is an essential component that governs their efficiency, the electrode manufacturing process plays a vital role in the entire production process of lithium-ion batteries. In particular, the coating process is a critical step in the manufacturing of the electrode, which has a significant influence on its performance. In this paper, we propose an innovative process for improving the efficiency and productivity of the coating process in electrode manufacturing and describe the equipment design method and development results. Specifically, we propose a design procedure and development method in order to improve the core plate coating quality by 25%, using a technology capable of reducing the assembly margin due to its high output/high capacity and improving the product capacity quality and assembly process yield. Using this method, the battery life of the lithium-ion battery cell was improved. Compared with the existing coating process, the target loading level is maintained and dispersed to maintain the anode capacity (${\pm}0.4{\rightarrow}{\pm}0.3mg/cm^2r$ reduction).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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