Background During breast augmentation, the transaxillary approach provides the advantage of allowing the mammary prosthesis to be placed through incisions that are remote from the breast itself, thereby reducing the visibility of postoperative scars. For patients experiencing capsular contracture who do not want additional scars, the previous transaxillary scar can be used for site change and implant exchange. Methods This study analyzed 17 patients (34 breasts) with submuscular breast implants with grade III-IV capsular contracture who received treatment from 2010 to 2015. The mean age of the patients was 29 years (range, 20-38 years). The inclusion criterion was a pinch test of more than 3 cm at the upper pole of the breast. Previous axillary scars were used to expose the pectoralis fascia, and submuscular breast implants were removed carefully. The dissection underneath the pectoralis fascia was performed with endoscopic assistance, using electrocautery under direct visualization. Results The mean follow-up period was 14 months (range, 6-24 months). The entire dissection plane was changed from the submuscular plane to the subfascial plane. Round textured gel implants were used, with a mean implant size of 220 mL (range, 160-300 mL). Two patients developed grade II capsular contracture. There were no cases of malposition or asymmetry. Three patients complained of minor implant palpability. None of the patients required additional surgery. Conclusions Endoscopic subfascial conversion may be an effective technique for treating capsular contracture and avoiding scarring of the breast in selected patients.
Purpose : Schulte introduced immediate implant cases in 1970s, since then many patients have been treated by immediate implants. The aim of this study was to evaluate the cumulative survival rate of immediate implant and to analyze various factors associated with survival of immediate implant in a 8-year period retrospectively. Materials and methods : From May, 2000 to October, 2007, 77 implants were placed in 63 patients immediately after tooth extraction at Department of Periodontology, Yonsei University Hospital. The implant survival rate was analyzed using a life-table analysis. After delivery of prosthesis, along 1 year of observation period, all implants were evaluated clinically and radiographically. Results : Among 77 implants, 59 were placed in maxilla and 18 in mandible. The most common site of the implantation was Mx anterior (65%). The overall survival rate was 94.8% over a mean follow-up period of $44.2{\pm}21$ months and the 8-year cumulative survival rate was 94.6%. Failure occurred in 4 implants, all of which were due to early failures. None of the following factors were significantly associated with the survival of immediate implants: advanced surgical technique including bone graft and guided bone regeneration, the types of implants, causes of tooth loss, and types of prosthesis. Conclusion : On the basis of 8-year life time analysis, immediate implant placement can be considered a safe and predictable treatment mordality.
Purpose. The purpose of this study is to help increase the success rate by analyzing the types and characteristics of implant prosthesis and the survival rate. Materials and methods. Among implants placed between 2011 and 2020 at Sanbon Dental Hospital, College of Dentistry, Wonkwang University, a case restored by a prosthetic surgeon was investigated for the characteristics and correlation of failure. The causes of failure were classified as failure of osseointegration, peri-implantitis, fixture fracture, abutment fracture, screw fracture, screw loosening, prosthesis fracture, and loss of prosthesis retention. Prosthetic method, cantilever presence, placement location, etc. were analyzed for their correlation with implant failure. Results analysis was derived through Chi-square test and Kaplan-Meier survival analysis using SPSS ver 25.0 (IBM, Chicago, IL, USA). Results. A total of 2587 implants were placed, of which 1141 implants were restored with Single Crown and 1446 implants with Fixed Partial Denture, and the cumulative survival rate was 88.1%. The success rate of SC was 86.2% (984) and the success rate of FPD was 89.6% (1295), showing statistically significant differences, among which factors that had significant differences were abutment fracture, screw fracture, and screw loosening (P < .05). Conclusion. As a result of the 10-year follow-up, more failures occurred due to biomechanical factors than biological factors. Further studies on the success of implants will be needed in the future.
Purpose: The aim of the present prospective clinical study was to assess the cumulative survival rate (CSR) of Neobiotech implants restored with fixed partial prosthesis in relation to its potential risk factors. Materials and methods: Thirty six partially edentulous patients received Neobiotech implants and implant supported fixed partial prosthesis at Korea University Guro Hospital Dental Center from November 2009 until November 2011. The observation period was set from the implant placement and the last clinical visit until December 2015. Implant survival rate was determined using the Kaplan-Meier method. The relationship between implant survival rate and the potential risk factors were analysed using the multi Cox proportional analysis (P<.05). Results: A total of 69 implants were placed in 36 patients after a mean observation period of 45.9 months. Two out of 69 implants failed before loading, yielding a 5-year cumulative survival rate of 97.1%. The maxillary implants have a lesser CSR than the mandibular implants based on log rank test analysis (maxilla=91.3%; mandible=100% P<.05). However, the multi Cox proportional analysis showed that implant location has no significant correlation with implant failure (P>.05). Conclusion: Neobiotech implants showed predictable results with a 5 year cumulative survival rate of 97.1%.
PURPOSE. The aim of this study is to evaluate the effects of canine guidance occlusion and group function occlusion on the degree of stress to the bone, implants, abutments, and crowns using finite element analysis (FEA). MATERIALS AND METHODS. This study included the implant-prosthesis system of a three-unit bridge made of monolithic zirconia and hybrid abutments. Three-dimensional (3D) models of a bone-level implant system and a titanium base abutment were created using the original implant components. Two titanium implants, measuring 4 × 11 mm each, were selected. The loads were applied in two oblique directions of 15° and 30° under two occlusal movement conditions. In the canine guidance condition, loads (100 N) were applied to the canine crown only. In the group function condition, loads were applied to all three teeth. In this loading, a force of 100 N was applied to the canine, and 200-N forces were applied to each premolar. The stress distribution among all the components of the implant-bridge system was assessed using ANSYS SpaceClaim 2020 R2 software and finite element analysis. RESULTS. Maximum stress was found in the group function occlusion. The maximum stress increased with an increase in the angle of occlusal force. CONCLUSION. The canine guidance occlusion with monolithic zirconia crown materials is promising for implant-supported prostheses in the canine and premolar areas.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.44
no.3
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pp.128-135
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2018
Objectives: The role of alloplastic materials in maxillofacial reconstruction is still controversial. Determining the utility of porous, high-density, polyethylene implants as a highly stable and flexible, porous alloplast, with properties such as rapid vascularization and tissue ingrowth, is crucial in cases of maxillofacial deformities and aesthetic surgery. Materials and Methods: Thirty high-density porous polyethylene implants were implanted in 16 patients that had been referred to a private office over a three-year period. These implants were used for correcting congenital deformities, posttraumatic defects and improving the aesthetic in nasal, paranasal, malar, chin, mandibular angle, body and orbital areas. Results: The outcomes of the cases in this study showed good aesthetic and functional results. The majority of patients had no signs of discomfort, rejection or exposure. Two implants suffered complications: a complicated malar implant was managed by antibiotic therapy, and an infected mandibular angle implant was removed despite antibiotic therapy. Conclusion: Based on the results, the Medpor implant seems to be an excellent biomaterial for correcting various facial deformities. Advantages include its versatility and relatively ideal pore size that allows for excellent soft tissue ingrowth and coverage. It is strong, flexible and easy to shape.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the influence of the crown-to-implant (C/I) ratio on the change in marginal bone level around the implant and to determine the site-related factors influencing the relationship between the C/I ratio and periimplant marginal bone loss. Methods: A total of 259 implants from 175 patients were evaluated at a mean follow-up of five years. Implants were divided into two groups according to their C/I ratios: ${\leq}$ 1, and >1. Site-related factors having an influence on the relationship between C/I ratio and periimplant marginal bone loss were analyzed according to the implant location, implant diameter, implant manufacturer, prosthesis type, and guided bone regeneration (GBR) procedure. Results: It was found that 1) implants with a C/I ratio below 1 exhibited greater periimplant marginal bone loss than implants with a C/I ratio more than 1, 2) site-related factors had an effect on periimplant marginal bone loss, except for the implant system used, 3) the C/I ratio was the factor having more dominant influence on periimplant marginal bone loss, compared with implant diameter, prosthesis type, implant location, and GBR procedure, 4) implants with a C/I ratio below 1 showed greater periimplant marginal bone loss than implants with a C/I ratio greater than 1 in the maxilla, but not in the mandible, 5) and periimplant marginal bone loss was more affected by the implant system than the C/I ratio. Conclusions: Within the limitations of this study, implants with a higher C/I ratio exhibited less marginal bone loss than implants with a lower C/I ratio in the posterior regions. The C/I ratio was a more dominant factor affecting periimplant marginal bone loss in the maxilla than the mandible. Meanwhile, the implant system was a more dominant factor influencing periimplant marginal bone loss than the C/I ratio.
Park, Han;Moon, Ik-Sang;Chung, Chooryung;Shin, Su-Jung;Huh, Jong-Ki;Yun, Jeong-Ho;Lee, Dong-Won
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.51
no.6
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pp.422-432
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2021
Purpose: The aim of this study was to compare straight and tapered implant designs in terms of marginal bone loss, the modified plaque index (mPI), and the modified bleeding index (mBI) for 5 years after functional loading. Methods: Twelve patients were recruited. Two types of implants were placed adjacent to each other: 1 straight implant and 1 tapered implant. Marginal bone loss, mPI, and mBI were measured every year for 5 years after loading. Results: The straight implants showed 0.2±0.4 mm of marginal bone loss at 5 years after loading, while the tapered implants showed 0.2±0.3 mm of marginal bone loss; this difference was not statistically significant (P=0.833). Our analysis also showed no statistically significant differences in mPI (straight implants: 0.3±0.3 vs. tapered implants: 0.2±0.3; P=0.414) or in mBI (straight implants: 0.3±0.4 vs. tapered implants: 0.2±0.3; P=0.317) at 5 years after prosthesis delivery. Conclusions: Straight and tapered implants showed no significant differences with respect to marginal bone loss, mPI, and mBI for 5 years after loading.
Statement of problem. Unreasonable distal cantilevered implant-supported prosthesis can mask functional problems of reconstruction temporarily, but it can cause serious strain and stress around its supported implant and surrounding alveolar bone. Purpose. The purpose of this study was to evaluate strain of implants supporting distal cantilevered fixed prosthesis with two different cantilevered length under distal cantilevered static load. Material and methods. A partially edentulous mandibular test model was fabricated with auto-polymerizing resin (POLYUROCK; Metalor technologies, Stuttgart, Swiss) and artificial denture teeth (Endura; Shofu inc., Kyoto, Japan). Two implants-supported 5-unit screw-retained cantilevered fixed prosthesis was made using standard methods with Type III gold alloy (Harmony C&B55; Ivoclar-vivadent, Liechtenstein, Germany) for superstructure and reinforced hard resin (Tescera; Ivoclar-vivadent, Liechtenstein, Germany) for occlusal material. Two strain gauges (KFG-1-120-C1-11L1M2R; KYOWA electronic instruments, Tokyo, Japan) were then attached to the mesial and the distal surface of each standard abutment with adhesive (M-bond 200; Tokuyama, Tokyo, Japan). Total four strain gauges were attached to test model and connected to dynamic signal conditioning strain amplifier (CTA1000; Curiotech inc., Paju, Korea). The stepped $20{\sim}100$ N in 25 N increments, cantilevered static load 8mm apart (Group I) or 16mm apart (Group II), were applied using digital push-pull gauge (Push-Pull Scale & Digital Force Gauge, Axis inc., Seoul, Korea). Each step was performed ten times and every strain signal was monitored and recorded. Results. In case of Group I, the strain values were surveyed by $80.7{\sim}353.8{\mu}m$ in Ch1, $7.5{\sim}47.9{\mu}m/m$ in Ch2, $45.7{\sim}278.6{\mu}m/m$ in Ch3 and $-212.2{\sim}718.7{\mu}m/m$ in Ch4 depending on increasing cantilevered static load. On the other hand, the strain values of Group II were surveyed by $149.9{\sim}612.8{\mu}m/m$ in Ch1, $26.0{\sim}168.5{\mu}m/m$ in Ch2, $114.3{\sim}632.3{\mu}m/m$ in Ch3, and $-323.2{\sim}-894.7{\mu}m/m$ in Ch4. Conclusion. A comparative statistical analysis using paired sample t-test about Group I Vs Group II under distal cantilevered load shows that there are statistical significant differences for all 4 channels (P<0.05).
Purpose: The anterior region is a challenge for most clinicians to achieve optimal esthetics with dental implants. The provisional crown is a key factor in the success of obtaining pink esthetics around restorations with single implants, by soft tissue and inter-proximal papilla shaping. Provisional abutments bring additional costs and make the treatment more expensive. Since one of the aims of the clinician is to reduce costs and find more economic ways to raise patient satisfaction, this paper describes a practical method for chair-side fabrication of non-occlusal loaded provisional crowns used by the authors for several years successfully. Methods: Twenty two patients (9 males, 13 females; mean age, 36,72 years) with one missing anterior tooth were treated by using the presented method. Metal definitive abutments instead of provisional abutments were used and provisional crowns were fabricated on the definitive abutments for all of the patients. The marginal fit was finished on a laboratory analogue and temporarily cemented to the abutments. The marginal adaptation of the crowns was evaluated radiographically. Results: The patients were all satisfied with the final appearance and no complications occurred until the implants were loaded with permanent restorations. Conclusions: The use of the definitive abutments for provisional crowns instead of provisional abutments reduces the costs and the same results can be obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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