Primary malignant leptomeningeal melanoma is very rare, accounting for less than 0.1 percent of tumors in the central nervous system. Patients with primary intracranial malignant melanoma tend to be younger than metastatic intracranial melanoma, most commonly in the fourth decade of life. This tumor is extremely rare and the biologic behavior is aggressive especially in children. The authors report a case of primary malignant leptomeningeal melanoma in a twelve-year-old boy which was initially diagnosed as meningitis. On autopsy, associated extensive leptomeningeal melanosis was confirmed and believed to be the origin of the tumor. This case emphasizes the pattern of clinical presentation and the significance of leptomeningeal melanosis in primary leptomeningeal melanoma.
Tumor cell interaction with the extracellular matrix is defined as the critical event of tumor invasion that signals the initiation of a metastatic cascade. Sesquicillin has been identified as an inhibitor of melanoma cell adhesion to the components of the extracellular matrix (ECM) in cultured broth of fungal strain F60063. Sesquicillin strongly inhibited the adhesion of B16 melanoma cells to laminin, fibronectin, and typeIV collagen. It also inhibited B16 melanoma cell invasion of reconstituted basement membrane Matrigel in vitro in a dose-dependent manner. These results suggest that sesquicillin is a new class of nonpeptidic ECM adhesion inhibitor having anti-invasive activity.
Excision of the metastatic pulmonary sarcoma or carcinoma in the selected cases is now the accepted and the most effective method of treatment. From January 1978 to July 1987, 14 patients with metastatic lung cancer were treated surgically at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Catholic University Medical College. Ages ranged from 26 years to 68 years [mean=38.0 years]. Primary sites were uterus in 6 patients, colorectum in 2, sarcoma of extremities in 2, and 1 case of pancreas, kidney, skin and melanoma of hand. Fourteen posterolateral thoracotomies were done and resected the 36 metastatic masses in 14 patients. Surgical mortality was none. The performed procedures of resection were as follows; lobectomy with wedge resection in 2, lobectomy in 3, segmentectomy in 1 and wedge resection in 8. Eleven patients were received radiotherapy or chemotherapy, or both postoperatively. Among the 14 patients, there were 5 survivors. They are 6, 7, 21, 35, and 63 months postoperatively. Among them, 9 patients were dead. Within one year in 2, two years in 6, and three years in l.
Most common metastatic tumors of the thyroid gland are squamous cell carcinoma of head and neck region, adenocarcinoma of breast and lung, malignant melanoma, and renal cell carcinoma of kidney in order of frequency. Metastasis from gastrointestinal tract to the thyroid gland rarely occurs. We experienced a case of fine needle aspiraton cytology of metastatic adenocarcinoma of both thyroid glands from the colon. Cytologic smears showed picket-fence like arrangement of nuclei of carcinoma cells and syncytial type of tissue fragments with acinar pattern on necrotic or mucoid background.
Background: Cancer stem cells (CSC) are populations of cells responsible for tumor initiation, progression and therapeutic resistance in many cancers. In the present study, we aimed to investigate the expression pattern and clinical significance of two CSC markers, CD133 and Nestin, in a series of skin tumors. Materials and Methods: One hundred and thirteen paraffin blocks from skin cancers including 16 (14%) cases of melanoma, 37 (33%) of squamous cell cancer (SCC) and 60 (53%) of basal cell cancer (BCC) were collected and assembled in a tissue microarray (TMA). The samples were immunohistochemically examined for the expression of CD133 and Nestin. Expression of these markers was also correlated with clinicopathological parameters. Results: A significant difference was observed in the expression of CD133 and Nestin in melanomas, SCC and BCC (p value=0.001). Furthermore, the level of expression was significantly higher in the melanomas compared to the SCC and BCC tumors. Expression of CD133 in the melanoma was significantly associated with increased tumor invasiveness (p value=0.05), a higher rate of metastasis (p value=0.04) and the presence of ulceration (p value=0.02). Increased expression of Nestin was observed in metastatic melanoma (p value=0.04), while no statistically significant correlation was found with other clinicopathological parameters including Breslow thickness, Clark level and ulceration. Conclusions: Elevated expression levels of CD133 and Nestin in the melanomas are associated with advanced disease, with more aggressive and metastatic skin tumors. Therefore, these markers could be potential therapeutic targets for malignant tumors of the skin.
The activity of N-acetylglucosamitnyltransferase(GnT) III and V on a Melanoma B-16 was examined after incubation with interleukin 1 (IL-1). While augumenting cell proliferation, IL-1 resulted in a decrease of GnT-III activity and an increase of GnT-V activities. Consistant with this, Melanoma B-16 cultured with IL-1 showed increased affinlity to Daturam stramonium lectin, which recognizes asialo-tri- and asialeo-tetra-antenery N-linked oligosaccharides. These results indicate that IL-1 modulate glycosyltransferase activity and the oligosaccharide structure of target cells. On the other hand, to investigate whether or not TKM-SG affect GnT-V gene expression in lung metastatic carcinoma, we used RT-PCR methods. TKM-SG treated cell lines showed low levels of secretion of GnT-V mRNA transcription as elucidated by RT-PCR. Thus, with together lower GnT-V activity levels in the medium, TKM-SG was highly effective for lung cancer metastasis treatment and it was concluded that the medicine can be used as a potent anti-lung cancer metastasis medicine.
Malignant melanoma develops from melanocytes and frequently metastases to other organs. Common metastatic sites are other skin, lymph nodes, lung, liver, brain and bone in decreasing order of frequency. Malignant pleural effusion is less frequent manifestation of thoracic metastasis. We experienced a 57-year-old man with pleural effusion who received radical resection with local flap on left foot due to acral lentiginous melanoma 3 years ago. He had progressive chest pain and left massive pleural effusion. The pleural cytology and biopsy showed malignant melanoma. After closed thoracostomy and talc pleurodesis, he refused further immunotherapy and chemotherapy and discharged.
Diallyl disulfide (DADS), an oil-soluble organosulfur compound in garlic has been reported to suppress tumor growth and to induce apoptosis in cancer. In the present study, we investigated the effects of DADS on pulmonary metastasis of B16-F10 murine melanoma cells. DADS (i.p. 40 mg/kg) significantly (p<0.05) reduced the number of pulmonary metastatic nodules (48%) in experimental pulmonary metastasis assay. We also found that DADS inhibited adhesion, invasion and migration of B16-F10 melanoma cells in a dose-dependent manner. To study the antimetastatic potential of DADS, we performed the effects of DADS on matrix metalloproteinase activity. DADS significantly inhibited the expression of matrix metalloproteinase-2 activity in B16-F10 cells by gelatin zymography. These results suggest that DADS prevent metastasis in part through suppression of migration of B16-F10 melanoma cells by Inhibiting matrix metalloproteirase-2 responsible for degradation of extracellar matrix.
We report a rare case of primary tracheal malignent melanoma documented by careful clinical examination. Differentiation between primary and metastatic malignant melanoma is very difficult We conclude that this tracheal tumor is a primary malignant melanoma based on characteristic pathologic features and the exclusion of the possibility of spontaneous regression of the primary site by patient's history and physical examination.
Malignant melanoma has a very poor prognosis compared to other cancers. There are no specific tumor markers other than clinical staging and depth of invasion to predict the prognosis of the malignant melanoma. The nm23 has been known to inhibit the metastasis of the malignant melanoma, some studies showed that it is highly expressed in the malignant melanoma cell line which has a relatively weak metastatic potential. In this study, we compared the expression of nm23 in mucosal type with that in cutaneous type of the malignant melanoma in the head and neck according to the stage and survival rate to identify the role of nm23 expression as a prognostic factor in mucosal melanoma of the head and neck. Six out of eight cases in mucosal type and seven out of 11 cases in cutaneous type expressed nm23, which showed no significant differences. Between the two groups there were no significant differences in expression of nm23 according to clinicopathologic staging or two year survival rate. However, in cases with low cliniopathological staging and those surviving more than two years the expression was significantly increased which suggests that expression of nm23 can be used as an aid in determining the prognosis of mucosal melanoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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