It is widely accepted that altered metabolism contributes to cancer growth and has been described as a hallmark of cancer. Our view and understanding of cancer metabolism has expanded at a rapid pace, however, there remains a need to study metabolic dependencies of human cancer in vivo. Recent studies have sought to utilize multi-modality imaging (MMI) techniques in order to build a more detailed and comprehensive understanding of cancer metabolism. MMI combines several in vivo techniques that can provide complementary information related to cancer metabolism. We describe several non-invasive imaging techniques that provide both anatomical and functional information related to tumor metabolism. These imaging modalities include: positron emission tomography (PET), computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), magnetic resonance spectroscopy (MRS) that uses hyperpolarized probes and optical imaging utilizing bioluminescence and quantification of light emitted. We describe how these imaging modalities can be combined with mass spectrometry and quantitative immunochemistry to obtain more complete picture of cancer metabolism. In vivo studies of tumor metabolism are emerging in the field and represent an important component to our understanding of how metabolism shapes and defines cancer initiation, progression and response to treatment. In this review we describe in vivo based studies of cancer metabolism that have taken advantage of MMI in both pre-clinical and clinical studies. MMI promises to advance our understanding of cancer metabolism in both basic research and clinical settings with the ultimate goal of improving detection, diagnosis and treatment of cancer patients.
In the storage roots of sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam. cv. Kokei 14), 10 to 20% of starch is essentially unbranched linear amylose and the other major component is branched amylopectin. Amylose is produced by the enzyme GBSSI (granule bound starch synthase I), whereas amylopectin is produced by a concerted action of soluble starch synthase and starch branching enzymes (SBEI and SBEII). We constructed double-stranded RNA (dsRNA) interference vectors of GBSSI and IbSBEII and introduced them into sweetpotato genome via Agrobacterium-mediated gene transformation. The endogenous GBSSI expression was inhibited by dsRNA of GBSSI in 73 % of transgenic plants giving rise to the storage tubers containing amylopectin but not amylose. On the other hand, all sweetpotato plants transformed with dsRNA of IbSBEII contained a larger amount of amylose than the non-transgenic control (up to 25% compared to 10% in the controls). The RNA interference (RNAi) is effectively inhibited the gene expression in thestarch metabolic pathway and modified the characteristics of starch in sweetpotato.
Brassica oleraceae var capitata is a member of the Brassicaceae family and is widely used as an horticultural crop. In the present study, transcriptome analysis of B. oleraceae L. var capitata was done for the first time using eight-week old seedlings treated with $50{\mu}m$ MeJA, versus mock-treated samples. The complete transcripts for both samples were obtained using the GS-FLX sequencer. Overall, we obtained 275,570 and 266,457 reads from seedlings treated with or without $50{\mu}m$ MeJA, respectively. All the obtained reads were annotated using biological databases and functionally classified using gene ontology (GO), the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomics (KEGG). By using GO analyses, putative transcripts were examined in terms of biotic and abiotic stresses, cellular component organization, biogenesis, and secondary metabolic processes. The KEGG pathways for most of the transcripts were involved in carbohydrate metabolism, energy metabolism, and secondary metabolite synthesis. In order to double the sequenced data, we randomly chose two putative genes involved in terpene biosynthetic pathways and studied their transcript patterns under MeJA treatment. This study will provide us a platform to further characterize the genes in B. oleracea var capitata.
Biogeochemical cycling of organic carbon is quantitatively partitioned in terms of 1) flux to the ocean bottom, 2) benthic utilization at or near the sediment-water interface, 3) remineralization and 4) burial within sediments, by making an independent determination for each component process from a single coastal site in Kwangyang Bay. The partitioning suggests that the benthic utilization at or near the sediment-water interface is the major mode of organic carbon cycling at the site. The benthic utilization takes 61.8% (441.6 gCm$^{-2}$ yr $^{-1}$) of the total near-bottem organic carbon flux, 714.6 gCm $^{-2}$yr$^{-1}$, and far exceeds the remineralization of organic carbon within the sediments which amounts only to 6% (41.24 gCm$^{-2}$yr$^{-1}$) of the total near-bottom flux. The residence time is about 1.6 years for the sedimentary metabolic organic carbon in the upper 45 cm. The dominant partitioning of the benthic utilization in the carbon budget suggests that most of labile organic carbons are consumed at or near the sediment-water interface and are left over to the sediment column by significantly diminished amounts.
Among the nutrients of biological importance, minerals are of particular interest in human nutrition because the range of adequate intake is so narrow. As the results of a series of interaction experiments between dietary fiber sources and minerals, there are many inconsistencies in the experimental data regarding the effect of dietary fibers on mineral bioavailability. the mechanism by which dietary fiber might influence mineral absorption is related to its physicochemical properties. These properties involve the ability of dietary fiber to (1) act as a weak cation exchanger, (2) decrease transit time, (3) dilute mineral concentration by increasing fecal bulk and (4) resist digestion in the large bowel. Regardless of the large number of human and animal studies available, a carful review of these publications dose not provide the answer as to whether the adverse effect of dietary fibers on mineral absorption is the fiber itself or some associated dietary factors( e.g. phytate, oxalate, ascorbate, citrate and protein, mineral-mineral interaction, etc) that are responsible for this action. As a result of the complexity of interaction that may take place between minerals. dietary fiber, and other component of food ; it becomes very difficult to blame fiber alone as a negative factor of mineral nutrition. We absolutely need more research with advanced tools rather than metabolic balance study.
The purpose of this study was to herd management and control of dairy cows by milk components analysis in Gyeongsangnamdo. Milk components analysis were carried out milk yield (MY), milk fat (MF), milk protein (MP), milk urea nitrogen (MUN) and somatic cell count (SCC) but, milk solid (MS), day of non-pregnant condition (DNPC), and days of primipara (DPRI) involved in report. Dairy farms were divided high group, middle group, low group according to the standard records for milk components. Examination records were divided by farm, parity, year, season and month, the number of samples were 28,957. Feeding management practice and the prediction for the risk possibility of productive disease such as reproductive and metabolic disorders by evaluating fat, protein, solids. Determination of MY, MF, MP, MS were Milkoscan 4,000~5,000 Serier (FOSS Electric Co., Copenhagen, Denmark). Correlation coefficient of milk protein (MP) and milk solid (MS) was ascertain r=0.759. SCC was ascertain 372.8$\pm$11.34 (thousand unit) and DNPC was ascertain 155.3$\pm$5.15 (days) in seven parity.
The metabolic fate of ginsenosides including gastrointestinat absorption, organ distribution, excretion and metabolism in liver was investigated by tracer studies using the radio-labeled ginsenosides. 3H-ginsenosides were shown to be absorbed from the mouse digestive tract and then to be excreted rapidly into urine and/or bile. Bile juice was concluded to play a significant role in absorption of ginsenosides. The total concentration of radioactivity persisted in tissues 24 hrs after oral administration was less than 1.3% of the administered dose and Rbl showed the highest value. The concentrations of radioactivity were relatively high in the liver and kidney. After administration of Rbl radioactivity was detected in the brain. After oral administration of 8H-ginsenosides, major component excreted into urine was found to be the intact ginsenosides and decomposed and/or metabolized products were found in GIT in the case of Rbl. 3H-ginsenoside Rbl was shown to be metabolized in the liver and the metabolite was suggested to be an acylated compound of Rbl by a certain organic acid.
Diabetic nephropathy (DN) is the leading cause of end-stage renal disease, and its pathogenesis is complex and has not yet been fully elucidated. Abnormal glucose and lipid metabolism is key to understanding the pathogenesis of DN, which can develop in both type 1 and type 2 diabetes. A hallmark of this disease is the accumulation of glucose and lipids in renal cells, resulting in oxidative and endoplasmic reticulum stress, intracellular hypoxia, and inflammation, eventually leading to glomerulosclerosis and interstitial fibrosis. There is a growing body of evidence demonstrating that dysregulation of 50 adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), an enzyme that plays a principal role in cell growth and cellular energy homeostasis, in relevant tissues is a key component of the development of metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus; thus, targeting this enzyme may ameliorate some pathologic features of this disease. AMPK regulates the coordination of anabolic processes, with its activation proven to improve glucose and lipid homeostasis in insulin-resistant animal models, as well as demonstrating mitochondrial biogenesis and antitumor activity. In this review, we discuss new findings regarding the role of AMPK in the pathogenesis of DN and offer suggestions for feasible clinical use and future studies of the role of AMPK activators in this disorder.
Park, Soo-Yun;Kim, Jae Kwang;Kim, Eun-Hye;Kim, Seung-Hyun;Prabakaran, Mayakrishnan;Chung, Ill-Min
한국작물학회지
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제63권4호
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pp.360-377
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2018
The levels of 12 isoflavones were measured in soybean (Glycine max (L.) Merrill) sprouts of 68 genetic varieties from three countries (China, Japan, and Korea). The isoflavone profile differences were analyzed using data mining methods. A principal component analysis (PCA) revealed that the CSRV021 variety was separated from the others by the first two principal components. This variety appears to be most suited for functional food production due to its high isoflavone levels. Partial least squares discriminant analysis (PLS-DA) and orthogonal projections to latent structures discriminant analysis (OPLS-DA) showed that there are meaningful isoflavone compositional differences in samples that have different countries of origin. Hierarchical clustering analysis (HCA) of these phytochemicals resulted in clusters derived from closely related biochemical pathways. These results indicate the usefulness of metabolite profiling combined with chemometrics as a tool for assessing the quality of foods and identifying metabolic links in biological systems.
The ribosomal synthesis of proteins in the eukaryotic cytosol has always been thought to start from the unformylated N-terminal (Nt) methionine (Met). In contrast, in virtually all nascent proteins in bacteria and eukaryotic organelles, such as mitochondria and chloroplasts, Nt-formyl-methionine (fMet) is the first building block of ribosomal synthesis. Through extensive approaches, including mass spectrometric analyses of the N-termini of proteins and molecular genetic techniques with an affinity-purified antibody for Nt-formylation, we investigated whether Nt-formylated proteins could also be produced and have their own metabolic fate in the cytosol of a eukaryote, such as yeast Saccharomyces cerevisiae. We discovered that Nt-formylated proteins could be generated in the cytosol by yeast mitochondrial formyltransferase (Fmt1). These Nt-formylated proteins were massively upregulated in the stationary phase or upon starvation for specific amino acids and were crucial for the adaptation to specific stresses. The stress-activated kinase Gcn2 was strictly required for the upregulation of Nt-formylated proteins by regulating the activity of Fmt1 and its retention in the cytosol. We also found that the Nt-fMet residues of Nt-formylated proteins could be distinct N-terminal degradation signals, termed fMet/N-degrons, and that Psh1 E3 ubiquitin ligase mediated the selective destruction of Nt-formylated proteins as the recognition component of a novel eukaryotic fMet/N-end rule pathway, termed fMet/N-recognin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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