We previously examined extracts, isolated from Scutellaria baicalensis (SB), chemical mediators, and IgE by mesenteric lymph node (MLN) lymphocytes in rats. The present study was to evaluate the effects of extracts of SB on the MLN lymphocytes function of mice given orally by 20 mg/kg for 2 weeks with dextran sulfate sodium (DS)-induced colitis. Results show that IgE levels in MLN lymphocytes was low, while IgA was high, in mice given SB compared to that fed water. Concentrations of $Inteferon-{\gamma}$ and interleukin (IL)-2 of T cells by concanavalin A treatment was significantly higher in the SB fed group than the normal group. Activation-induced IL-4 and IL-10 secretion was lower in SB fed mice compared control mice after DS-induced colitis. These results suggested that SB suppresses the inflammation in DS-induced colitis through the modulation of Th1/Th2 balance to down-regulate $Th_2$ response in MLN lymphocytes.
We report a case of Escherichia coli septicemia in a 6-year-old male bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). Gross lesions included turbid reddish yellow ascites, fibrous adhesions of rectum and peritoneum, multifocal mucosal ulcers of rectum, and systemic petechiae. Multifocal necrosis with bacterial colonies was observed histologically in mucosal membrane of rectum and anus, and also in caudal mesenteric lymph node, inguinal lymph node, tracheobronchial lymph node, tonsil, spleen, liver, and lung. E. coli was isolated in pure culture from multiple organs including blood, spleen, mesenteric lymph node, liver, lung, and ascites. The E. coli was serotype O25. This case was diagnosed as a septicemia caused by E. coli serotype O25 associated with proctitis.
We have recently shown that activin A, a member of TGF-$\beta$ superfamily, stimulates mouse B cells to express IgA isotype but other isotypes. In the present study, we further characterized effects of activin A on B cell growth and IgA expression. We found that activin A did not have effect on LPS-stimulated cell viability. In parallel, CFSE staining analysis revealed that activin A did not alter cell division. An increase of IgA secretion by activin A was completely abrogated by anti-activin A Ab but not by anti-TGF$\beta$1 Ab. In the same conditions, no other isotypes are significantly affected by each antibody treatment. Finally, activin A, as similar to TGF-$\beta$1, increased IgA secretion by mesenteric lymph node cells. These results suggest that activin A can specifically stimulate IgA response, independent of TGF-$\beta$ in the gut.
The purpose of this research was to investigate the effect of Yonggak-san (YGS) on the immune reaction and apoptosis of leukemia cells. Administration of YGS(500 mg/kg) enhanced proliferation of splenocytes, thymocytes and mesenteric lymph node cells, and also YGS accelerated subpopulation of splenic Band T, thymic T and mesenteric lymph node-T lymphocytes, especially significantly increased CD4+-TH cells in BALB/c mice. YGS accelerated phagocytic activity and production of nitric oxide in peritoneal macrophages. YGS induced apoptosis of transplanted-L1210 cells in vivo, increased apoptotic cell death of cultured-L1210 and/or Molt4 human leukemia cells, decreased of mitochondrial transmembrane potential of both cells in vitro. These results suggest that YGS have an immune-regulatory effect and anti-cancer property.
Reductive amination of N-succinyl-chitosan (1) and lactose using sodium cyanoborohydride in 1/15 M phosphate buffer (pH 6.0) for 6 d was suitable for the preparation of lactosaminated N-succinyl-chitosan (2). At 8, 24 and 48 h after i.v. administration of fluorescently labeled 1 (1') or 2 (2'), Peyer's patch, mesenteric lymph nodes, testes, prostate, preputial grand, intestine (small intestine plus cecum), femoral muscle, backbone and peritoneum were taken. Peyer's patch and mesenteric lymph nodes were put together as lymph nodes. Over 10% of dose/g tissue was distributed to the prostate and lymph nodes at 48 h post-administration in both l' and 2'.2' was easily distributed into not only the liver but also prostate, intestine, preputial gland and lymph nodes. Although galactose receptors are known to exist not only on the liver parenchymal cells but also on prostate and testes, the selective distribution of 2' into the prostate and the testes were not observed clearly. This study suggested that 1 and 2 should have possibilities for both the prevention and cure of lymph node metastasis as drug carriers.
Phellinus linteus (PL), one of the immune-regulatory substances, is recognized to play the role in the metabolic process on inflammation and immunity. It has been traditionally used in the oriental medicine to treat inflammatory related disease. The purpose of this study was to evaluate the effects of water extracts of PL on the mesenteric lymph node lymphocytes immune function in the ICR male mice. Control mice received vehicle only. The PL treated mice were administered the respective extract by oral gavages for 4 weeks. IgE concentrations in serum and MLN lymphocytes were significantly lower in PL treated mice than in control mice. PL increased the proportion of $CD4^+\;and\;CD8^+$ T cells in MLN lymphocytes. PL significantly decreased Th2 cytokine concentrations and mRNA expression levels in cytokine secretions. Therefore, water extracts of PL modulate inflammatory parameters through regulation of immunoglobulin production resulting from decreased Th2 cytokine secretion and mRNA expression levels and reduce pro-inflammatory cytokine secretion and mRNA expression in MLN lymphocytes.
In this study, the features of canine lymphoma on fluorine-18 fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) were evaluated in three small breed dogs. In case 1, ultrasonography and CT indicated neoplastic involvement of the sternal, right axillary, submandibular, lower cervical, tracheobronchial, mesenteric, and sublumbar lymph nodes; spleen; and liver. However, intense FDG uptake on PET/CT images was detected only for the lymph nodes and spleen. No FDG uptake by the liver was detected for case 1 despite the confirmation of lymphoma by cytology. In case 2, ultrasonography and CT indicated neoplastic involvement of the axillary, mesenteric, and sublumbar lymph nodes and the spleen, while intense FDG uptake on PET/CT images was detected for the axillary and a few mesenteric lymph nodes, and the spleen. FDG uptake was additionally observed from popliteal lymph nodes, however there was no uptake by the sublumbar lymph nodes and some mesenteric lymph nodes. In case 3, neoplastic changes in the splenic, mesenteric, and sublumbar lymph nodes and spleen were suspected on ultrasonography, and lower cervical and popliteal lymph node involvements were additionally detected on PET/CT. Compared to ultrasonography, repeated PET/CT showed increased FDG uptake by the lymph nodes at an earlier stage after chemotherapy in case 3. This study illustrated the features of PET/CT in canine lymphomas and compared those to ultrasonography and CT findings. FDG uptakes were not detected from some lesions which were suspected to be neoplastic involvement in case 1 and 2. We could not clearly explain the reason of this result in the present study because cytological or histological examination was not performed for lesions that showed different results on ultrasonography, CT, and PET/CT. Further studies on the subclassification of canine lymphoma and the sensitivity and specificity of PET/CT for the detection of canine lymphoma are required. PET/CT data can provide useful information for predicting the therapeutic response at an early stage after treatment.
This study was performed to investigate the effect of a raw diet (RD) on blood glucose and immune function in non-diabetic (normal) and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats were assigned to four groups (normal control, normal RD, diabetic control and diabetic RD). The control groups and the RD groups were fed an AIN-diet and RD for four weeks, respectively. Weight gain was statistically lower in the RD groups than in the controls. Fasting plasma glucose was significantly lower in the diabetic RD group than in the diabetic control group. The $CD4^+$ T-cell population was higher along with the $CD4^+/CD8^+$ ratio of the mesenteric lymph nodes in the normal RD group compared to the other groups. It can be concluded that RD may reduce the plasma fasting glucose concentration in diabetic rats and improve mesenteric lymph node immune function in normal rats.
This study was performed to evaluate the immunoregulatory effects of Gungchihwadam-Jeon(궁치화담전, GCHDJ) and Cheongsinhwadam-Jeon(청신화담전, CSHDJ) was administered(p.o.) once a day for 14 days to mice. By the treatment of GCHDJ or CSHDJ was increased the cell viability of cultured mice splenocytes, thymocytes and mesenteric lymph node cells. Administration of GCHDJ or CSHDJ was increased the splenic T lymphocyte, especially the Tc cell subpopulation was increased by the GCHDJ, on the while the TH cell was increased by the CSHDJ. The administration of GCHDJ or CSHDJ was significantly increased the apoptosis of transplanted-L1210 leukemia cells to mice peritoneal cavity. These results suggest that GCHDJ and CSHDJ have an immunoregulatory action
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[게시일 2004년 10월 1일]
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