Purpose: Optical coherence tomography (OCT) has been investigated as a novel diagnostic imaging tool. The utilisation of this equipment has been evaluated through several studies in the field of dentistry. The aim of this preliminary study was to determine through basic experiments the effectiveness of OCT in implant dentistry. Materials and Methods: To assess detection ability, we captured OCT images of implants in each of the following situations: (1) implants covered with mucosae of various thicknesses that were harvested from the mandibles of pigs; (2) implants installed in the mandibles of pigs; and (3) implants with abutments and crowns fixed with temporary cement. The OCT images were captured before cementation, after cementation, and after removing the excess submucosal cement. Results: If the thickness of the mucosa covering the implant body was less than 1 mm, the images of the implants were clearly detected by OCT. In the implants were installed in pigs' mandibles, it was difficult to capture clear images of the implant and alveolar bone in most of the samples. Remnants of excess cement around the implants were visible in most samples that had a mucosa thickness of less than 3 mm. Conclusion: Currently, OCT imaging of implants is limited. Cement remnants at the submucosal area can be detected in some cases, which can be helpful in preventing peri-implant diseases. Still, though there are some restrictions to its application, OCT could have potential as an effective diagnostic instrument in the field of implant dentistry as well.
Yaghobee, Siamak;Khorsand, Afshin;Ghohroudi, Amir Alireza Rasouli;Sanjari, Khashayar;Kadkhodazadeh, Mahdi
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.40
no.5
/
pp.220-224
/
2014
Objectives: This study aimed to assess and compare the levels of interleukin-1beta (IL-$1{\beta}$) and interleukin-6 (IL-6) in the crevicular fluid around healthy implants, implants with peri-implantitis, and healthy teeth. Materials and Methods: This study evaluated 16 dental implants in 8 patients (4 males and 4 females). These patients had at least one healthy implant and one implant with peri-implantitis next to healthy teeth. The crevicular fluid was collected using absorbent cones and transferred to the laboratory. Specimens were evaluated by ELISA for interleukin levels. Data were analyzed using repeated measures ANOVA and Bonferroni tests (P<0.05). Results: Levels of IL-$1{\beta}$ in the crevicular fluid around implants with peri-implantitis were significantly higher than around healthy implants (P=0.002); the latter was significantly higher than around healthy teeth (P=0.015). A significant difference was found in the level of IL-6 in the crevicular fluid around implants with peri-implantitis and healthy implants (P=0.049) and also between implants with peri-implantitis and healthy teeth (P<0.001). Conclusion: Within the limitations of this study, significant differences exist in the levels of IL-$1{\beta}$ and IL-6 in the crevicular fluid of implants with peri-implantitis, healthy implants, and healthy teeth. More studies with larger sample sizes in different populations are necessary.
Popov Jr, Vladimir V.;Muller-Kamskii, Gary;Kovalevsky, Aleksey;Dzhenzhera, Georgy;Strokin, Evgeny;Kolomiets, Anastasia;Ramon, Jean
Biomedical Engineering Letters
/
v.8
no.4
/
pp.337-344
/
2018
Additive manufacturing (AM) is an alternative metal fabrication technology. The outstanding advantage of AM (3D-printing, direct manufacturing), is the ability to form shapes that cannot be formed with any other traditional technology. 3D-printing began as a new method of prototyping in plastics. Nowadays, AM in metals allows to realize not only net-shape geometry, but also high fatigue strength and corrosion resistant parts. This success of AM in metals enables new applications of the technology in important fields, such as production of medical implants. The 3D-printing of medical implants is an extremely rapidly developing application. The success of this development lies in the fact that patient-specific implants can promote patient recovery, as often it is the only alternative to amputation. The production of AM implants provides a relatively fast and effective solution for complex surgical cases. However, there are still numerous challenging open issues in medical 3D-printing. The goal of the current research review is to explain the whole technological and design chain of bio-medical bone implant production from the computed tomography that is performed by the surgeon, to conversion to a computer aided drawing file, to production of implants, including the necessary post-processing procedures and certification. The current work presents examples that were produced by joint work of Polygon Medical Engineering, Russia and by TechMed, the AM Center of Israel Institute of Metals. Polygon provided 3D-planning and 3D-modelling specifically for the implants production. TechMed were in charge of the optimization of models and they manufactured the implants by Electron-Beam Melting ($EBM^{(R)}$), using an Arcam $EBM^{(R)}$ A2X machine.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
/
1998.10b
/
pp.7-7
/
1998
Research activities of Russian Medical Engineering Center and Institute of Medical Materials of Shape Memory Alloys and Implants are presented as follows: ${\bullet}$ The direction of elaboration of porous shape memory alloys for medicine. ${\bullet}$ Medical and technical requirements and physical and mechanical criteria of porous shape memory implants elaboration. ${\bullet}$ Basic laws of heat-, stress- and strain-induced changes of mechanical properties, shape memory effect and superelasticity in porous TiNi-based alloys. ${\bullet}$ Methods of regulation of shape memory effect parameters in porous alloys and methods for controlling the regulation-induced changes of physical and mechanical properties. ${\bullet}$ Original technologies of elaboration of porous alloys In various fields of medicine. ${\bullet}$ Arrangement of serial production of shape memory porous implants and examples of their medical use.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.43
no.2
/
pp.70-76
/
2017
The purpose of this study was to perform a literature review of short implants in the posterior maxilla and to assess the influence of different factors on implant success rate. A comprehensive search was conducted to retrieve articles published from 2004 to 2015 using short dental implants with lengths less than 10 mm in the posterior maxilla with at least one year of follow-up. Twenty-four of 253 papers were selected, reviewed, and produced the following results. (1) The initial survival rate of short implants in the posterior maxilla was not related to implant width, surface, or design; however, the cumulative success rate of rough-surface short implants was higher than that of machined-surface implants especially in performance of edentulous dental implants of length <7 mm. (2) While bone augmentation can be used for rehabilitation of the atrophic posterior maxilla, short dental implants may be an alternative approach with fewer biological complications. (3) The increased crown-to-implant (C/I) ratio and occlusal table (OT) values in short dental implants with favorable occlusal loading do not seem to cause peri-implant bone loss. Higher C/I ratio does not produce any negative influence on implant success. (4) Some approaches that decrease the stress in posterior short implants use an implant designed to increase bone-implant contact surface area, providing the patient with a mutually protected or canine guidance occlusion and splinting implants together with no cantilever load. The survival rate of short implants in the posterior edentulous maxilla is high, and applying short implants under strict clinical protocols seems to be a safe and predictable technique.
Henningsen, Anders;Smeets, Ralf;Wahidi, Aria;Kluwe, Lan;Kornmann, Frank;Heiland, Max;Gerlach, Till
Journal of Periodontal and Implant Science
/
v.46
no.4
/
pp.234-243
/
2016
Purpose: Immediate loading of dental implants has been proved to be feasible in partially edentulous jaws. The purpose of this retrospective investigation was to assess the feasibility of immediately loading dental implants in fully edentulous jaws. Methods: A total of 24 patients aged between 53 and 89 years received a total of 154 implants in their edentulous maxillae or mandibles. Among the implants, 45 were set in fresh extracted sockets and 109 in consolidated alveolar bones. The implants were provisionally managed with chair-side made provisional resin bridges and exposed to immediate loading. Implants were followed up for 1-8 years, including radiographic imaging. Marginal bone levels were evaluated based on radiographic imaging. Results: A total of 148 out of the 154 implants survived over the follow-up period of 1 to 8 years, giving a survival rate of 96%. The time or region of the implantation, the pre-implant augmentation, and the length and diameter of the implants had no statistically significant influence on the survival or the success rate. The marginal bone level remained stable with only minimal loss of 0.3 mm after 60 months of loading. Conclusions: Within the limitations of this study, immediate loading is feasible for dental implants in edentulous jaws.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.32
no.4
/
pp.348-351
/
2006
Purpose The purpose of this study was to evaluate the success rate of dental implant on post-traumatic region to rehabilitate missing teeth. Patients and Methods 5 patients who had been treated due to maxillofacial trauma during 2000 to 2004 at samsung medical center were selected for this study. 22 dental implants were installed to them for restoring missing teeth. The success rate of these dental implants was evaluated with criteria by T. Albrektsson. We divided installed 22 implants into 2 categories. One category consisted rough surface implants group and smooth surface implants group. And the other category consisted more healing group and less healing group. The healing time was calculated from point of trauma. Results The success rate of dental implants is 68.2% that is lower than other studies because of poor vascularity of bone bed and mechanical stress according to trauma. Rough surface implants group and More healing group showed superior success rate to others. (P < 0.05). Conclusion We found that to increase success rate, it may need rough surface implants and longer healing period.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the soft tissue and bone change around two adjacent implants in onestage implant surgery. Methods: Eleven subjects (7 males, 4 females) who were needed placement of 2 adjacent implants in the molar area were included. The two implants were placed with the platform at the level of the alveolar crest. The interproximal bone between the 2 implants was not covered with gingiva. After surgery, an alginate impression was taken to record the gingival shape and radiographs were taken to evaluate implant placement. Using a master cast, the gingival height was measured at baseline, 4 weeks, and 12 weeks. In the radiograph, the alveolar bone level was measured at the mesial and distal side of both implants at baseline and 12 weeks. Results: The exposed bone was covered with gingiva at both 4 and 12 weeks. Loss of alveolar bone around implants was found in all areas. The alveolar bone level in the exposed bone area did not differ from that in the non-exposed area. Conclusions: This study showed that the alveolar bone level and gingival height around 2 adjacent implants in the exposed bone area did not differ from that in unexposed bone area.
Kim, Kwon-Sik;Suh, Kyu-Won;Lee, Richard Sung-Bok;Ryu, Jae-Jun
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
/
v.44
no.6
/
pp.722-733
/
2006
Statement of problem. The use of small diameter implants having less than 3 mm in diameter were restricted because of lack of bonding strength to bone. Purpose. The purpose of this study was to observe how much resorbable blast media pin implants increase the binding force to the bone compared to machined transitional pin implants by measuring removal torque, and whether they can be used as final implants for replacement of small diameter teeth. Material and method. Fifteen rabbits were used in this study. Two kinds of implants (resorbable blast media pin implants and machined transitional pin implants) were inserted in each tibia bicortically. After healing time of 2, 4 and 8 weeks, the removal torque values were recorded and the rabbits were sacrificed for histological analysis. Linear finite element method analyses were conducted to compare bicortical fixation with monocortical fixation. Result and conclusion. Within the limitation of this in vivo study, the following conclusions were drawn: 1) The removal torque value of RBM pin implants showed statistically significant increase compared to machined pin implants at 2, 4, and 8 weeks respectively (p<0.05). 2) The removal torque value of RBM pin implants at 2, 4, and 8 weeks was increased statistically significantly with time (p<0.05). 3) Bicortical fixation showed better stress distribution compared with monocortical fixation in a linear finite element method analysis. 4) RBM pin implants are not recommended as transitional implants because they showed a lot of bone fracture in histologic specimens.
Three-dimensional printing (3DP) applications possess substantial versatility within surgical applications, such as complex reconstructive surgeries and for the use of surgical resection guides. The capability of constructing an implant from a series of radiographic images to provide personalized anatomical fit is what makes 3D printed implants most appealing to surgeons. Our objective is to describe the process of integration of 3DP implants into the operating room for spinal surgery, summarize the outcomes of using 3DP implants in spinal surgery, and discuss the limitations and safety concerns during pre-operative consideration. 3DP allows for customized, light weight, and geometrically complex functional implants in spinal surgery in cases of decompression, tumor, and fusion. However, there are limitations such as the cost of the technology which is prohibitive to many hospitals. The novelty of this approach implies that the quantity of longitudinal studies is limited and our understanding of how the human body responds long term to these implants is still unclear. Although it has given surgeons the ability to improve outcomes, surgical strategies, and patient recovery, there is a need for prospective studies to follow the safety and efficacy of the usage of 3D printed implants in spine surgery.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.