• Journal of Chest Surgery
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• 제27권6호
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• pp.497-501
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• 1994

We have experienced a case of primary thymic carcinoma. A 39 year old female patient admitted with incidentally detected mediastinal mass on chest film.The tumor showed invasion to surrounding tissues and the mediastinal lymphadenopathies were also noted. Invasion to contiguous mediastinal structures made complete surgical extirplation impossible and the biposy findings revealed primary thymic carcinoma. Primary thymic carcinoma is a rare neoplasm originating from the thymic epithelial cells. Clinical behavior of the thymic carcinoma is much different from it`s benign counterpart and several pathologic variants were reported.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권3호
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• pp.319-323
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• 1998

흉선의 유암종은 매우 드문 종격동 종양으로, 1972년에 Rosai와 Higa에 의해 기술되었다. 흉선의 유암종은 Kultschizky 세포에서 생기는 종양으로 생각되어지며, 흉선종과 다른 종양으로 간주되어 왔다. 흉선의 유암종의 병리학적인 진단으로 병리학적, 면역조직화학적, 전자현미경적 소견을 이용한다. 유암종의 50% 정도에서는 내분비 질환을 가진다. 재발과 흉곽외 전이가 특징적이다. 발견당시나 재발의 경우에 외과적인 절제가 가장 효과적이라고 생각된다. 그러나 방사선 치료나 항암치료의 역할은 분명하지 않다. 저자들은 수술 및 병리학적으로 증명된 57세 남자의 흉선 유암종 1예를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함게 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제17권4호
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• pp.735-739
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• 1984

Thymolipoma is a rare benign tumor consisting of fat and thymic tissue. Approximately 60 case reports have been published. On 1984, one patient with proven mediastinal thymolipoma was treated surgically at the Department of Thoracic & Cardiovascular surgery, Seoul National University Hospital. The following case is the first reported example of thymolipoma occurring in Korea.

• Journal of Chest Surgery
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• 제43권5호
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• pp.506-512
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• 2010

배경: 이 연구는 비소세포암 환자에서 종격동 임파선 전이 여부를 정확히 예측하기 위해서 PET/CT에서 종격동 임파선과 폐종괴의 FDG 섭취비와 폐종괴의 Glut-1 발현 정도를 이용하여 분석 하고자 하였다. 대상 및 방법: PET/CT에서 폐종괴와 종격동 임파선에서 측정할 수 있는 정도의 FDG섭취가 있는 환자를 대상으로 하였다. FDG 섭취비는 종격동 임파선의 섭취를 폐종괴의 섭취로 나누어 구하였다. 폐종괴의 Glut-1 발현은 발현 면적으로 나타내었다. 결과: 폐종괴와 종격동 임파선의 mSUV값은 악성군에서 각각 $7.4{\pm}2.2$와 $4.2{\pm}2.2$, 양성군에서 각각 $7.6{\pm}3.7$와 $2.8{\pm}6.9$였다. FDG의 섭취비는 악성군과 양성군에서 각각 $0.58{\pm}0.23$과 $0.45{\pm}0.20$ (p<0.05)였다. FDG 섭취비와 Glut-1 발현 정도를 결합한 모델 중에서 {p/(1-p)}=ratio+glut+ratio${\times}$glut의 식으로 표시된 모델이 FDG 섭취비만을 이용한 모델 보다 정확히 종격동 임파선의 악성 정도를 예측할 수 있었다. 결론: 염증성 폐질환의 병력이 있는 일부 폐암 환자에서 Glut-1 발현 정도를 고려한 FDG 섭취비를 분석한 모델은 종격동 임파선의 악성 정도를 정확히 진단할 수 있다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권12호
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• pp.1019-1021
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• 2004

신경종은 후종격동 종양의 흔한 형태이며 주로 증상 없이 단순흉부촬영상 우연히 발견되거나 흉통이나 요통 등의 신경압박증상이나 기관지를 압박하여 나타나는 증상 등에 의해 발현되기 쉽다. 하지만 본 증례와 같이 자발성 혈흉을 일으키는 경우는 극히 드물다. 환자는 45세 남자로 갑자기 생긴 흉통 및 호흡곤란을 증상으로 타 병원 응급실 내원하여 시행한 단순흉부촬영상 우측 늑막삼출이 의심되어 폐쇄성 흉관삽입술 후 혈흉으로 진단되었고 흉부 전산화단층촬영상 후종격동 종양 소견 보여 본원으로 전원되었다. 전원 후 시행한 흉추 자기공명영상촬영상 아령모양의 신경종 의심되어 수술적 절제를 시행하였고 병리조직검사상 신경섬유초종으로 판명되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권9호
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• pp.707-710
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• 2003

척삭종은 원시 척삭(primitive notochord)의 잔유물에서 발생하여 서서히 성장하는 악성종양으로 매우 드문 종양이다. 뿐만 아니라, 후총격동 종양으로 나타나는 흉부 척삭종은 보고된 모든 척삭종의 1∼2％만을 차지하고 있다. 이러한 척삭종은 불완전한 절제가 될 경우 국소재발과 원격전이를 하여 예후가 불량하지만, 완전 절제와 수술 후 보조적 방사선 요법이 병행된 경우에는 완치를 기대할 수 있다. 삼성서울병원 흥부외과에서는 최근, 후종격동 종양으로 나타난 흉부 척삭종을 완전절제술 및 술 후 보조적 방사선요법을 시행하여 2년 동안 재발 및 전이가 없는 예를 경험하였기에 보고하는 바이다

• Journal of Chest Surgery
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• 제9권2호
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• pp.315-322
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• 1976

This report is a analysis of 72 cases of mediastinal tumors which are originated in mediastinum or probably metastasized from other organs, and classified on the basis of histopathological types. And all are experienced in the Depart. Thoracic and cardiovascular Surgery, National Medical Center from 1959 to April 1976. Among these cases, 58 cases were confirmed by histopathologically, and remained 14 cases were considered as mediastinal tumor by clinically and roentgenologically. In this series, dermoid cyst and teratoma was most frequent tumor among histopathologically confirmed cases(27.6%), and thymoma 20.7%, neurogenic tumors 17.2%, carcinoma 19%, lymphoid tumor 8.6% and others was 5.9%. The cases of not verified histopathologically were 14 cases. The main clinical symptoms were dyspnea on exertion or orthopnea (62.55%), productive or irritative cough (59.77%), decreased breathing sound (43. 09%). S.V.C syndromes was seen in 25.02%, and there were no definitive symptom in 4.2% of all cases. The main treatment method was surgical removal and irradiation therapy.

• Journal of Chest Surgery
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• 제51권3호
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• pp.223-226
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• 2018

Erdheim-Chester disease (ECD) is a form of non-Langerhans cell histiocytosis that most commonly involves the skeletal system. We report an unusual case of ECD presenting as an anterior mediastinal tumor without skeletal involvement. A 60-year-old man with no remarkable medical history was referred for evaluation of a mediastinal mass. The patient underwent surgical excision of the tumor via video-assisted thoracoscopic surgery. Histologic examination revealed marked proliferation of atypical histiocytes with sclerosis, and the results of immunohistochemical staining were suggestive of ECD.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권7호
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• pp.708-712
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• 1997

경상대학교 의과대학 흉부외과학 교실에서는 1988년 4월부터 19%년 3월까지 47명의 원발성 종격동 종양 및 낭종 환자에 대하여 수술적 치험을 하였다. 환자들의 연령분포는 5세에서 67세로 평균연령은 36.4세였곡 남녀의 성비는 1:1.5였다. 임상증상은 홉통이(27.7%) 가장 많았고, 안검하수(14,9%), 전신쇠약(12.8%), 기침 (10.6%) 복시(10.6%) 등의 순이먼으며 증상이 없는 경우도 8례(17.0%) 있었다 종양의 위치는 전상부 종격동 이 63.8%로 가장 많았고· 술후 병리조직학적 진 단상으로는 흉선종(32.9%)이 가장 많았으며 낭종(21.3%), 신경 절 종잉(17.0%) 배아세포종(12.8%), 간엽종양(6.4%) 순의 빈도를 보였다. 수술시 양성종양 41례와, 악성종양 6 례중 3례는 완전절제가 가능하였으나 나머지 3례는 부분절제만이 가능했고 술후 6례 모두에서 화학요법 또 는 방사선요법을 시행하였다. 술후 합병증으로는 Homor 증후군, 유미흉, 상대정맥 파열, 그리고 횡격막 신경 마비 등이 각각 1례씩 발생하였으며 술후 사망례는 없었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권12호
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• pp.1155-1159
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• 1995

Differentiated thyroid carcinoma is a slow growing tumor with relative good prognosis. But locally advanced thyroid cancer with T4 or N1b is difficult to manage. Between June 1988 and April 1995, we resected 8 advanced thyroid cancers trans-sternally. All patients had direct mediastinal extension [T4 or mediastinal lymph node metastasis [N1b with airway obstruction or dysphagia. We operated all the patients by partial or total sternotomy for mediastinal dissection along with thyroidectomy and radical neck dissection. There were some acceptable morbidities but no operative mortality. Postoperative radioactive iodine therapy was followed without side effects. Follow-up survival period was between 11 months to 81 months with 2 late mortalities [17 month, 30 month . Although definite benefit for routine mediastinal dissection in thyroid cancer has not been established, in locally advanced cases impending airway obstruction or dysphagia who have questionable effect by radioactive iodine therapy alone, aggressive mediastinal mass dissection including lymph node metastasis has the significant role to prevent the patients from suffocation & dysphagia, and to enhance the effect of followed radioactive iodine tharapy.