The present study evaluated the effects of different anesthesia techniques on oxidative stress in beagle dogs. Ten dogs were randomly assigned to either total intramuscular anesthesia with medetomidine-tiletamine/zolazepam (MTZ) combination (group T, 40 ${\mu}g/kg$ medetomidine and 2 mg/kg tiletamine/zolazepam) or volatile anesthesia with isoflurane (group I, 2% isoflurane and 100% oxygen). Heart rate, respiratory rate, and rectal temperature for vital signs and the concentration of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) for oxidative stress were measured. SOD activity decreased significantly from baseline anesthesia in both groups ($p$ < 0.05). CAT and GPx activities were also decreased significantly after anesthesia between both groups ($p$ < 0.05). CAT activity decreased significantly from baseline after anesthesia in both groups, but activities of group I were significantly higher compared with group T after anesthesia ($p$ < 0.05). GPx activity in group T decreased significantly from baseline after anesthesia, but activities of group I were significantly higher compare with that of group T 1 hour after the conclusion of anesthesia ($p$ < 0.05). In conclusion, general anesthesia seems to induce oxidative stress, and volatile anesthesia with isoflurane attenuates oxidative injuries in beagle dogs.
Kim, Kyoo-tae;Kim, Jong-bu;Chang, Kyung-cheol;Lee, Il-bum
Korean Journal of Veterinary Research
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v.43
no.3
/
pp.501-505
/
2003
The chemical immobilization in giraffes (Giraffa camelopardalis reticulata) remains a challenge because of their size, behavior, and anatomic and physiologic characteristics that commonly create life threatening problems during immobilization. The drug combination medetomidine (MED) and ketamine (KET) was administered by remote injection. The dosages of MED and KET were correlated to the giraffe's shoulder height (SH), become recumbent with a dosage of $114{\mu}g$ of MED and 2.1 mg of KET, $320{\mu}g$ of atipamezole per cm of SH, respectively. After injection of the drugs, initial signs of sedation including ataxia were noticed at 3 minutes followed by lateral recombency at 12 minutes. The mean heart rate, respiratory rate and rectal temperature recorded during the procedures were 55 beats per minute, 48 breaths per minute and $36.6^{\circ}C$, respectively. Atipamezole was administered, after 33 minutes result in death. Assuming that 24 hours fasting times were short and light esteemed of atipamzole adverse effects like vomiting, passive regurgitation.
This study was performed to evaluate the effect of intravenous administration of glycopyrrolate on cardiovascular and respiratory system in dogs given intravenous medetomidine (20 ${\mu}g$/kg) and intramuscular midazolam (0.3 mg/kg) (MM). Prior to administration of MM, glycopyrrolate was administered intravenously at doses of 5 ${\mu}g$/kg (Gly-5), 10 ${\mu}g$/kg (Gly-10) or 20 ${\mu}g$/kg (Gly-20), respectively. For the control group saline was administered intravenously. In the cardiovascular system, HR, BP, RAP, PAWP, CI, SI, SVR, and PVR were measured. RR, $V_T$, $P_{ETCO2}$, and arterial blood gas analysis were measured for respiratory system. Although rapid and satisfied depth of sedation was obtained by MM, life-threatening bradycardia, the outstanding side-effect on cardiovascular system in dogs were observed. This combination also decreased CO and increased SVR, RAP, and PAWP significantly. The bradycardia could be prevented in all the glycopyrrolate treated groups, but tachycardia was observed in Gly-10 and Gly-20 groups. Significant increases in blood pressure were shown in glycopyrrolate treated groups. Also, tachycardia depends on dose of glycopyrrolate, compensating the CO. However, these were not fully reserved. In conclusion, MM combination could induce rapid and satisfied depth of sedation but was not the suitable method for the deep sedation of dogs with cardiovascular or circulatory problems.
The aim of this study is to investigate whether medetomidine (MED) and tiletamine/zolazepam (ZT) combination in dogs provide the sufficient analgesia during the period of the stage of surgical anesthesia determined by the response to the noxious stimuli, which were evaluated by the change of electroencephalogram (EEG) and hemodynamic values. Seven clinically healthy, adult beagle dogs were used. They were used repeatedly at interval of a week, according to a randomized design. This study had 2 experimental groups. In Group 1, dogs received $30\;{\mu}g/kg$ of medetomidine and 10 mg/kg of tiletamine/zolazepam. Both drugs were administered intramuscularly. In Group 2, dogs were medicated with the same method as in Group 1, except the pedal withdrawal reflex test was done. In Group 2, interdigital regions were grasped with a mosquito forceps for 30 seconds, every 5 min from 10 min to 45 min after ZT injection. During all recording stages, the power for each band, mean arterial pressure and heart rates were calculated. On EEG, no significant changes were observed between groups. Although mean arterial pressure and heart rate were increased 10 min after ZT injection, no significant differences were observed between groups. In conclusion, the MED and ZT anesthesia in dogs are seemed to provide a satisfactory analgesic effect during the period of surgical anesthesia based on EEG with pedal withdrawal reflex test.
This study was performed to evaluate anesthetic and cardiovascular effects of xylazine/fentanyl/azaperone and medetomidine/midazolam as preanesthetics and their combinations with antagonists in halothane-anesthetized dogs. Eight clinically healthy dogs($4.54{\pm}2.16kg$) were used at the interval of more than 14 days between experiments in turn for propionyl promazine(PP 0.3mg/kg, IM), xylazine/fentanyl/azaperone(XFA 2mg/kg, 0.0137mg/kg, 0.11mg/kg, IM), medetomidine/midazolam(MM 0.02mg/kg, 0.3mg/kg, IM), combination of XFA and their antagonists (yohimbine 0.05mg/kg, naloxon 0.0005mg/kg, IV) and combination of MM and their antagonist(atipamezole 0.08mg/kg IM). The sedation induction times in XFA($2.56{\pm}1.01min$) and MM($5.44{\pm}2.07min$) groups were significantly better than that of PP group($10.75{\pm}2.38min$)(p < 0.05). The thiopental sodium dose required for tracheal intubation in XFA($2.38{\pm}3.38mg/kg$) and MM($3.91{\pm}3.47mg/kg$) groups were significantly less than that of PP group($12.57{\pm}2.13mg/kg$)(p < 0.05). All time indices expressing the recovery(pedal reflex recurrence time, extubation time, arousal time, standing time and walking time) were significantly shorter in the combination groups of XFA or MM with their antagonists than in PP, XFA and MM groups(p < 0.05). The suppressions of cardiovascular function of XFA and MM were more than that of PP. Heart rate and cardiac output were recovered by the antagonists of XFA and MM, but mean arterial pressure were not recovered by the antagonists. PP induced apnea in 4 out of 8 dogs, but XFA in none and MM in one. The present study suggested that for rapid sedation, prevention of apnea after intubation and rapid recovery after halothane cessation, combinations of xylazine/fentanyl/azaperone or medetomidine/midazolam with their antagonists are recommendable as preanesthetic method in gas anesthetised dogs with normal cardiovascular function.
The cardiopulmonary and anesthetic effects of tiletamine/zolazepam(TZ, 10 mg/kg IV), xylazine-tiletamine /zolazepam(XTZ, X: 1.1 mg/kg IM, TZ: 10 mg/kg IV) and medetomid-ine-tiletamine/zolazepam(MTZ, M: 30$\mu\textrm{g}$/kg IM, TZ: 10 mg/kg IV) were evaluated to 15 healthy mongrel dogs (4.16$\pm$0.65 kg). These dogs were randomly assigned to the three treatment groups(Control, XTZ, MTZ) with 5 dogs in each group. All experimental animals were premedicated with atropine(0.03 mg/kg, IM). Xylazine or medetomidine were administered to dogs in XTZ group and MTZ group 10 minutes after atropine injection. TZ was administered 20 minutes after atropine injection in all groups. The loss of pain response at pedal reflex and ear pinching tests in XTZ and MTZ groups were much longer compared with those of Control group(P < 0.01). All dogs in this study showed head rocking and hypersalivation during recovery time. Body temperature decreased progressively during experimental period in all groups, but it was not significant. After TZ injection, heart beat rate significantly increased 10 and 20 minutes in Control group, and 20 and 40 minutes in XTZ group(P < 0.05). Respiratory rate significantly decreased 0,10,20 and 40 minutes after 72 injection in XTZ and MTZ groups. In Control group, systolic arterial pressure (SAP) 20 minutes. diastolic arterial pressure(DAP) 10 minutes and mean arterial pressures (MAP) 10 and 20 minutes after 72 injection significantly decreased(P < 0.05). In XTZ group, SAP, DAP and MAP significantly decreased 20 and 40 minutes after 72 injection(P < 0.05). Thus, it was considered that XTZ and MTZ were useful in a canine surgical treatment that requires long anesthetic duration and deep analgesia.
Park, Junghyun;An, Soyon;Hwang, Tae Sung;Lee, Hee Chun
Korean Journal of Veterinary Research
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v.60
no.2
/
pp.55-59
/
2020
This study was purposed to make the referenced range of stomach antral contraction strain in 50 dogs using 2-dimensional speckle tracking. In addition, the strain results were compared among body condition scores to reveal the correlations of obesity among the subjects of the study. Finally, the medetomidine group that was comprised of 10 dogs was compared with the normal group to identify the medetomidine pharmacologic effect in the stomach antral contraction. Clinically healthy 50 dogs were recruited for the study. In an ultrasonographic examination, the stomach antrum region was scanned, and at least one cycle of antral contraction was recorded. The peak strain of antral contraction in healthy dogs was 58.2 ± 20.47% (mean ± SD). The obesity group showed a high strain result and there were significant correlations between the body condition score (BCS) 2, BCS 3 groups and BCS 8 group. The medetomidine group revealed a low strain result and was significantly correlated with normal group. Two-dimensional speckle tracking was useful to the evaluation of stomach motility disorders.
Changes of electroencephalogram (EEG), mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate under surgical anesthesia were investigated in medetomidine (MED) and tiletamine/zolazepam (ZT)-anesthetized dogs. To determine the level of surgical anesthesia, pedal withdrawal reflex was regularly tested after ZT injection. The first time point without pain response was regarded as the beginning of surgical anesthesia (SSA). After SSA, the first time point showing positive pain response was considered the end of surgical anesthesia (ESA). Comparing the control, an additional significant decrease of ${\delta}2$ and ${\alpha}2$ was observed at SSA. Comparing the control, ${\delta}2$ was significantly decreased at ESA. Significant reductions of MAP were observed at pre-ESA and ESA. Heart rate significantly decreased in all stages. These results suggest that ${\delta}2$ band power is a valuable parameter for correlating surgical anesthesia in dogs anesthetized with MED and ZT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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