Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.2
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pp.403-408
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1999
This study was conducted to investigate chemical properties, quality stability and utilization of approved sardine surimi(ASS) which is developed our laboratory. The product yield of the ASS was about 3 times higher than that of usual sardine surimi(SS). The proper addition concentration of sodium bicarbonate was 0.1% for the neutralization of the ASS. The content of salt soluble protein nitrogen in the ASS was about the half of that in the SS, while the content of water soluble protein nitrogen was 2.4 times higher in ASS. The total amount of free amino acids in the ASS was about 11 times higher than that of the SS. Predominant free amino acids in the ASS were histidine, taurine, glutamic acid and alanine, and those four amino acids occupied 94% of total amount of free amino acids. During cold storage at 21oC for 6 months, the quality of ASS was more stable than that of SS in judging from changes of water soluble and salt soluble protein nitrogen, AV and POV. Quality of fish burger, fish sausage and fried fish paste processed in accordance with commercial processing preparation using the ASS or SS exclusively and mixtures which other white meat fish surimi(alaska pollack, hair tail and sole) were proportionallly added to each of two types of sardine meat were evaluated. In case of fish burger, the product processed from the ASS only were superior.
The development of natural food preservatives instead of chemical synthetic food preservatives is world wide inte-rest. Authors already investigated that cinnamon bark extract revealed antimicrobial activity against general spoilage microorganisms of food especially its acitivity was stronger against molds than against bacteria. In this paper, authors examined the mirobial flora from the spoiled fish meat paste products and also checked the possibility of cinnamon bark extract food preservative for prolong the shelf life of the fish paste product and breads. The predominat bacteria was Bacillus sp. as about 98% of the total microorganisms isolated from unpacked or packed spoiled fish meat paste products. While molds and yeast are not detected from the vacuum packed products. The MIC(minimum inhibitory concentration) of cinnamon bark extract against the isolated spoilage bacteria and molds was 160~640$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ and 40~80$\mu\textrm{g}$/$m\ell$, respectively. When the diluted cinnamon bark extract (the extract : ethanol=1 : 3) was sprayed on the surface of fried fish meat paste product, molds growth was delayed by 2 days at room temperature. The shelf lifes of sandwich and glutinousrice bread which surface sprayed with the diluted extract(1 : 1) was extended by 5 and 7 days, respectively.
The effect of the dehydration method and EDTA or BHA treatment upon the pigment degradation and water re-absorption of the dehydrated meat of the surf clam Mactra Sulcataria REEVE was studied. Sun drying Produced a realer decrease in pigment content as compared to that produced by hot-air dehydration. The hot-air dehydrated product which was treated with BHA showed little pigment loss in comparison with the pigment of the fresh surf clam meat. The BHA treatment upon the dehydrated surf clam products had an outstanding effect on the pigment retention and the EDTA treated one had a weak effect on it. The hot-air dehydrated products more rapidly re-absorbed water than the sun dried one. It could be seen that there was tittle difference among the rate of rehydration of the BHA or EDTA treated product and untreated one.
This study was conducted to determine sensory and chemical traits of reduced-fat frankfurters made with lean lamb or lean lamb/pork (50%/50%), fat from three different sources(pork fat, lamb fat or high-oleic sunflower oil) and added water products designated as L-P-15, LP-L-15, LP-So-15 and LP-P-15, according to lean meat type, source of added fat and target fat content and to compare such products with a similar reduced-fat product made with lean beef/pork (50%/50%) with pork fat(product designated as BP-P-15) and high-fat products made with lean beef/pork (50%/50%) or lamb/pork (50%/50%) with pork fat (BP-P-30 and LP-P-30). Actual fat contents of reduced-fat and high-fat products formulated for 15% and 30% fat were 17~18% and 28~31%, respectively, after processing. Processing yields were lower for all reduced-fat products than for the high-fat products. Trained sensory panelists rated LP-P-15 less intense in lamb flavor as compared to LP-L-15 and LP-So-15. Off-flavor intensity was positively correlated with lamb-flavor intensity (r=0.80), whereas frankfurter-flavor intensity was negatively correlated with lamb-flavor intensity (-0.88) and off-flavor intensity (r=-0.90). According to consumer panelists, LP-P-15 was as desirable in flavor as BP-P-15 or the two high-fat products (BP-P-30 and LP-P-30), while LP-So-15 and LP-L-15 were not. LP-P-15 and BP-P-15 were not notably different from their high-fat counterparts in juiciness and texture desirability and overall palatability. Regardless of fat content, meat type and fat source, there was little lipid oxidation when vacuum-packaged products were refrigerated for 12 weeks.
Park, Kyung-Suk;Lee, Kyung-Soo;Park, Hyun-Sook;Choi, Young-Jun;Kang, Se-Ju;Yang, Jong-Beom;Hyon, Jae-Seok;Jung, In-Chul;Moon, Yoon-Hee
Journal of Life Science
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v.21
no.1
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pp.74-80
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2011
This study was carried out to investigate the effects of the addition of red wine on the quality characteristics and free amino acid content of seasoned pork meat. Seasoned pork meat was prepared using three variation: pork meat containing 25% water (T0), pork meat containing a combination of 20% water and 5% red wine (T1), pork meat containing a combination of 15% water and 10% red wine (T2), and pork meat containing a combination of 10% water and 15% red wine (T3). There were no significant differences in moisture, crude protein, crude fat, crude ash, a* value, rheological properties, pH, VBN content, saturated fatty acid or unsaturated fatty acid among T0, T1, T2 and T3. The L* and b* value of seasoned pork meat was higher in T2 and T3 than in T0 and T1 (p<0.05). The TBARS value was highest in T0 (p<0.05). The free amino acid content was higher in T2 and T3 than in T0 (p<0.05).
In this paper, the effects of some additives to the quality of fish cake such as salt, polyphosphate, and starch were tested. Besides, that of washing and alterative heating procedure were also discussed. From the result of quality test by measuring jelly strength and sensory evaluation the product was quite palatable to common, and the addition of salt and starch as 3 and 5 to 15 percent respectively, resulted in the best jelly strength of the product, it was markedly enforced when a small amount of polyphosphate ($0.3\%$) was added. It is suggested for a processing method of carp meat fish cake that meat is to be bleached by wasing at least 8 times repeatedly with tenfold tap water by volume of meat, and that the meat is previously chilled at 2 to $3^{\circ}C$ for so minutes and ground thoroughly with addition of 3 percent of salt, 5 to 15 percent starch, and 0.3 percent polyphosphate, and finally heat processed by two stages: at first, heated for 1 hour at $35^{\circ}C$ and alteratively heated for 30 minutes at $90^{\circ}C$ as the final.
The current review seeks to highlight the concerns that have been raised on pre-slaughter stress, contributing factors and its consequent effects on cattle behavioural responses and the quality of beef; inter-linking the activities involved from birth to slaughter. Such information is crucial in light of the consumer concerns on overall animal welfare, quality of meat and food security. Slaughter animals are exposed to different conditions during production and transportation to abattoirs on a daily basis. However; the majority of studies that have been done previously singled out different environments in the meat production chain, while conclusions have been made that the welfare of slaughter animals and the quality of meat harvested from them is dependent on the whole chain. Behaviour is a critical component used to evaluate the animals' wellbeing and it has been reported to have an effect on product quality. Apart from the influence of on-farm, transportation and abattoir conditions, the genetic background of the animal also affects how it perceives and responds to certain encounters. Stress activates the animals' hypothalamic-pituitary-adrenal activity, triggering release of various stress hormones such as catecholamines and cortisol, thus glycogen depletion prior slaughter, elevated ultimate pH and poor muscle-meat conversion. Pre-slaughter stress sometimes results to cattle attaining bruises, resulting to the affected parts of the carcass being trimmed and condemned for human consumption, downgrading of the carcass and thus profit losses.
Meat quality is a very difficult term to define because it means different things to different people. When purchasing beef, consumers in the United States are likely to consider color, price, marbling level, subcutaneous fat trim, or cut thickness when determining the quality of beef. Once consumers have consumed the product, meat quality becomes exponentially more difficult to define due to the subjective nature of this term. Traditionally, tenderness, juiciness, and flavor have been considered the three most important factors that determine the palatability of beef. Therefore, American meat science beef research and industry focus has turned to measuring and quantifying these 3 attributes objectively and subjectively, and to determining what influences them. In reviewing the scientific literature, attempting to meaningfully summarize the findings of the thousands of studies on beef meat quality is impossible due to the inherent differences in the objective and methodology of studies. Fortunately, the United States beef industry and their national trade association, the National Cattlemen's Beef Association (NCBA), have conducted numerous surveys and audits to characterize the quality of the products being produced and marketed by their cattlemen and the palatability perceptions of their consumers. The data produced by these studies is quite large and impossible to summarize in entirety in this review. Therefore, this review concentrates on the most important attributes that determine the value of a beef carcass and objectively measured and consumer-assessed palatability characteristics of fresh meat from these carcasses from 1987 through 2010.
Clostridioides (Clostridium) difficile is a Gram (+), anaerobic, spore forming, rod shaped bacterium that can produce toxin. The objective of this study is to reveal the presence of C. difficile in meat products, to analyze the ribotype diversity by PCR and to evaluate the antibiotic susceptibility of isolated strains. The organism was isolated in 22 out of 319 (6.9%) examined meat product samples and 9 out of 22 (40.9%) isolates were identified as RT027 and all isolates had the ability of toxin production. In terms of antibiotic susceptibility, all isolates were susceptive to amoxicillin-clavulanic acid, tetracycline and vancomycin and 21 (95.4%) isolates to metronidazole. On the other hand, imipenem and cefotaxim resistance was observed in all. In conclusion, the results of this comprehensive study conducted in Turkey deduced the presence of C. difficile in different meat products. Therefore, these products can be evaluated as a potential contamination source of C. difficile from animals to humans especially for elders, youngsters, long terms wide spectrum antibiotic used and immuno-suppressed individuals.
In a previous paper, the ogdH gene that encodes 2-oxoglutarat dehydrogenase was isolated from Salmonella typhimurium. The catalytic N-terminal region in the enzyme was found to be very specific for the Salmonella species. Therefore, the aim of the present study was to detect S. typhimurium in food sources using primers designed for OGDH-l and OGDH-2 which were based on the salmonella-specific region of the ogdH gene. A simple polymerase chain reaction (PCR) detection method was developed to detect low numbers of S. typhimurium in a chicken meat microbial consortium. Using the ogdH-specific primers under stringent amplification conditions and for gene probe analysis, fewer than 100 colony-forming units (CFUs) were detectable when pure cultures were employed. When the PCR assay was run on S. typhimurium-contaminated meat contents, only the positive meat samples containing as few as 200 CFUs reacted to the assay. The method employed for sample processing is simple and it was determined to provide a sensitive means of detecting trace amounts of S. typhimurium-specific sequences in the presence of mixed meat microbial populations. When compared with six representative intestinal gram-negative bacterial strains in foods, including Vibrio parahaemolyticus, V. vulnificus, Enterobacter cloacae, E. coli O157:H7, Pseudomonas aeruginosa, and Proteus sp., S. typhimurium had a unique and distinct PCR product (796 bp). In conclusion, the two OGDH primers were found to be rapid and sensitive detectors of Salmonella spp for the PCR method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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