Iliac vein compression syndrome, which results in thrombosis of the left iliac veins, was first described by May and Thurner in 1957. May-Thurner syndrome should be considered when deep vein thrombosis-like symptoms appear, especially in the left lower extremities without an invasive procedure. The authors encountered an interesting case of a middle-aged female patient, who presented with sudden pain, swelling and skin color changes to the left lower extremity after right total knee arthroplasty and was diagnosed May-Thurner syndrome by computed tomography venography. This case is of clinical significance in that the early diagnosis of May-Thurner syndrome in the left lower extremity was made, which might have been overlooked after right total knee arthroplasty. This case is reported with a review of the literature review.
Background: There are limited number of reports on May-Thurner syndrome (Iliac vein compression syndrome) in Korea, We analysed the clinical features, diagnostic modalities and endovascular treatment of May-Thurner syndrome. Material and Method: We reviewed 12 cases of May-Thurner syndrome between March 2001 and June 2003. Mean age was $57.6\pm2$ years. We were used in venography, color doppler and computed tomographic angiography as diagnostic modalities and in thrombolysis, thrombectomy, angioplasty and stent insertion as endovascular treatment. Result: Clinical features showed edema of lower extremities in 4 patients, pain of lower extremities in 1 patient, edema with pain in 5 patients, and all in 1 patient. In one patient, he did not have any pain and any edema of lower extremities but was diagnosed as May-Thurner syndrome using venography due to varicose veins on lower extremities. Diagnostic modalities included venography, computed tomographic angiography in all patients with clinical presentation except in one patient and color doppler was only performed only in 4 patients. Four kinds of endovascular treatment were performed for May-Thurner syndrome, angioplasty in 11 patients, stent insertion in 10 patients, thrombectomy in 9 patients and thrombolysis for 7 patients. Nine patients were followed up and we can show good blood flow in Left iliac vein for 7 of 9 patients. Conclusion: it is necessary to recognize the possibility of May-Thurner syndrome in Deep vein thrombosis patients and we should use a variety of modalities to diagnose May-Thurner syndrome. Finally, endovascular treatment is a safe and effective therapy for May-Thurner syndrome.
A 53-year-old woman presented with dyspnea. She had undergone extended thymectomy for an invasive thymoma two months prior. CT revealed numerous small nodules in the lung. After that, she deteriorated owing to acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the vascular surgeon planned veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). During percutaneous cannulation through the left femoral vein, a vascular injury was suspected, and the patient's vital signs became unstable. Diagnostic angiography showed a ruptured left common iliac vein, and the bleeding was stopped by placement of a stent-graft. May-Thurner syndrome was diagnosed on abdominal CT. Here, we report a rare case of ECMO-related vascular injury in a patient with an unrecognized anatomical variant, May-Thurner syndrome.
The authors have diagnosed and treated patients with May-Thurner syndrome who presented with recurrent edema and redness in the left lower leg and foot. Although May-Thurner syndrome is a rare vascular disease, its primary symptoms manifest as edema and redness in the left lower leg and foot, leading the patients to seek foot and ankle surgery. Suspicion should be directed towards May-Thurner syndrome if an obese individual who spends prolonged periods sitting repeatedly complains of edema and redness in the left lower leg and foot area, in which a blood clot forms due to compression of the left common iliac vein within the pelvis.
Deep vein thrombosis (DVT) is a common disease. However, May-Thurner syndrome, which is the cause of DVT, is an uncommon processes in which there is an impaired venous return due to compression of the left iliac vein by the overlying right common artery. This condition results in a left iliofemoral deep thrombosis and severe leg edema. It is, therefore, called iliac compression syndrome. Catheter-directed thrombolytic therapy of acute extensive iliofemoral DVT and balloon angioplasty with venous stenting are recommended. Two cases with history of left leg swelling are diagnosed as May-Thurner syndrome, which was demonstrated by venography. We successfully treated the patients with thrombolysis, balloon angioplasty, and stent insertion at the site of common iliac vein compression. Therefore, we report the cases with overall review of the literature.
Tae Hyeon Kim;Jae Woo Yeon;Hyuk Jung Kim;Suk Ki Jang
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.85
no.1
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pp.235-239
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2024
An ilio-iliac arteriovenous fistula (AVF) is rare. Common factors leading to ilio-iliac AVF include congenital malformations, iatrogeny, and trauma. There is limited documentation in the literature of cases involving ilio-iliac AVF with May-Thurner syndrome. Here, we present a case of an ilio-iliac AVF with May-Thurner syndrome in an 80-year-old male. CT and angiography confirmed extensive ilio-iliac AVF. Successful endovascular procedures for ilio-iliac AVF were performed using several variable-sized coils and 1400-2000 ㎛ gelatin particles. After embolization, follow-up abdominopelvic CT revealed an improvement in edema in the left leg.
May-Thurner syndrome (MTS) is a rare cause of deep vein thrombosis. Several cases of MTS because of various causes have been reported. However, MTS due to osteophytes in patients with underlying diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) has not been reported in English literature, to the best of our knowledge. Here, we present the CT findings of MTS in patient with DISH.
Background: Compression of the left common iliac vein by the overriding common iliac artery is frequently combined with acute deep vein thrombosis in patients with May-Thurner Syndrome. We evaluate the results of treatment with thrombolysis and thrombectomy followed by stenting in 34 patients with May-Thurner Syndrome combined with lower extremity deep venous thrombosis. Material and Method: The authors retrospectively reviewed the records of 34 patients (mean age: $65{\pm}14$ year old) who had undergone stent insertion for acute deep vein thrombosis that was caused by May-Thurner syndrome. After thrombectomy and thrombolysis, insertion of a wall stent and balloon angioplasty were performed to relieve the compression of the left common iliac vein. Urokinase at a rate of 80,000 to 120,000 U/hour was infused into the thrombosed vein via a multi-side hole thrombolysis catheter. A retrieval inferior vena cava (IVC) filter was placed to protect against pulmonary embolism in 30 patients (88%). Oral anticoagulation with warfarin was maintained for 3 months, and follow-up Multi Detector Computerized Tomography (MDCT) angiography was done at the date of the patients' hospital discharge and at the 6 months follow-up. Result: The symptoms of deep venous thrombosis disappeared in two patients (4%), and there was clinical improvement within 48 hours in twenty eight patients (82%), but there was no improvement in four patients (8%). The MDCT angiography at discharge showed no thrombus in 9 patients (26%) and partial thrombus in 21 (62%), whereas the follow-up MDCT at $6.4{\pm}5.5$ months (32 patients) revealed no thrombus in 23 patients (72%), and partial thrombus in 9 patients (26%). Two patients (6%) had recurrence of DVT, so they underwent retreatment. Conclusion: Stent insertion with catheter-directed thrombolysis and thrombectomy is an effective treatment for May-Thurner syndrome combined with acute deep vein thrombosis in the lower extremity.
May-Thurner syndrome is a deep vein thrombosis of the ilio-femoral vein due to compression of the left common iliac vein by the overlying right common iliac artery. Although, catheter directed thrombectomy (CDT) and thrombolysis with stent insertion has become the standard treatment method for acute or subacute May-Thurner syndrome, because of technical feasibility and lower recurrence rate, however, sometimes this methods make fatal complications. Furthermore, there are few reports on optimal treatment strategies for patients in a chronic state of May-Thurner syndrome. We now present two cases of chronic (> 1 month since onset of symptoms) May-Thurner syndrome treated by surgical thrombectomy and femoral arteriovenous shunt with simultaneous stent insertion after failed endovascular treatment. This technique may provide a significant benefit for patients who are not suitable for conventional endovascular treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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