Background: Laryngeal cancer is an important malignancy in head and neck area and squamous cell carcinoma (SCC) is the most common type accounting for 95% of cases. Increase in matrix metalloproteinases (MMPs) in different tumors and their correlation with tumor invasiveness has been documented. However, most studies have evaluated MMP-2 and MMP-9 expression and few have evaluated serum levels. The aim of current study was to evaluate serum levels in patients with laryngeal SCC compared to normal subjects and assess any relation with tumor clinicopathological findings. Materials and Methods: In this case control study, 20 patients with oral SCC and 20 healthy subjects were included. Serum levels of MMP-2 and MMP-9 were compared between groups and correlations with findings including grade (T) and node involvement (N) were evaluated. Results: Patients with laryngeal SCC had significantly higher serum levels of MMP-2 (p=0.01) and MMP-9 (p=0.03) compared to healthy subjects. Patients with higher T stage (T3,4) had significantly higher MMP-2 (p=0.04) and MMP-9 (p=0.01). There was significant positive correlation between serum levels of MMP-2 with T stage (r=0.45, p=0.04) and lymph node involvement (r=0.563, p=0.01) and between levels of MMP-9 with T stage (r=0.527, p=0.01). Conclusions: Our results showed that compared to healthy subjects, both MMP-2 and MMP-9 are significantly increased in serum of laryngeal SCC cases. MMP-2 was correlated with lymph node involvement while MMP-9 has stronger correlation with T stage compared to MMP-2.
We investigated the effects of mangiferin on the expression and activity of metalloproteinase (MMP)-9 and the invasion of tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$-stimulated human LNCaP prostate carcinoma cells. Reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot analysis showed that mangiferin significantly reversed TNF-$\alpha$-induced mRNA and protein expression of MMP-9 expression. Zymography data confirmed that stimulation of cells with TNF-$\alpha$ significantly increased MMP-9 activity. However, mangiferin substantially reduced the TNF-$\alpha$-induced activity of MMP-9. Additionally, a matrigel invasion assay showed that mangiferin significantly reduced TNF-$\alpha$-induced invasion of LNCaP cells. Compared to untreated controls, TNF-$\alpha$-stimulated LNCaP cells showed a significant increase in nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) luciferase activity. However, mangiferin treatment markedly decreased TNF-$\alpha$-induced NF-${\kappa}B$ luciferase activity. Furthermore, mangiferin suppressed nuclear translocation of the NF-${\kappa}B$ subunits p65 and p50. Collectively, our results indicate that mangiferin is a potential anti-invasive agent that acts by suppressing NF-${\kappa}B$-mediated MMP-9 expression.
BACKGROUND: Lespedeza cuneata G. Don is a well-known medicinal plant. In this study, the biological activities of L. cuneata extracts were investigated. METHODS AND RESULTS: L. cuneata shoot was extracted with 30% ethanol and further fractionated with organic solvents. Total phenolic and flavonoid content, antioxidant activity, and matrix metalloproteinase inhibition effect of the extract and fractions were measured. Among the tested extract and fractions, the highest contents of total phenolic and flavonoids were found in ethyl acetate fraction (117.8 mg GAE/g and 35.9 mg QE/g, respectively). Ethyl acetate fraction showed the highest DPPH and ABTS radical scavenging activity, and the antioxidant activity of the other fractions followed the order n-hexane fraction>ethanol extract>methyl chloroform>n-butanol fraction. Inhibitory effect on the expression of matrix metalloproteinases (MMP1 and MMP3) was highest in the fraction of ethyl acetate, and n-butanol fraction also significantly inhibited the expression of MMP3. Antioxidant activities of L. cuneata extracts were significantly positively related to their phenolic and flavonoid content. CONCLUSION: Ethyl acetate fraction of L. cuneata ethanol extract showed potent antioxidant and matrix metalloproteinases inhibitory activities. Those activities might be related to the high total phenolic and flavonoid content of the extract.
Sulforaphane is a naturally occurring member of the iosothiocyanate family, which reveals chemopreventive capacities including anti-cancer, anti-inflammation and inhibition of MMP-9 activities. In this study, we investigated the effect of sulforaphane on the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in lipopolysaccharide (LPS)-induced Raw 264.7 cells. Sulforaphane strikingly suppressed the LPS-induced MMP-9 activity and mRNA expression in a dose-dependent manner. In addition, sulforaphane inhibited not only the LPS-induced MMP-9 promoter activity but also LPS-mediated activator protein-1 (AP-1) and nuclear factor-kB (NF-${\kappa}B$) promoter activity. Transient transfection by MMP-9 constructs, in which specific transcriptional factors were mutagenized, indicated that the effects of LPS and sulforaphane were mediated via AP-1 and NF-${\kappa}B$ response elements. We found that sulforaphane had the ability to suppress LPS-induced invasion in vitro. Taken together, these results demonstrated that sulforaphane effectively suppressed LPS-induced MMP-9 expression via modulation of promoter elements (AP-1 and NF-${\kappa}B$) in MMP-9 transcriptional activation.
Background: Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is associated with disruption of basement membranes of blood vessels and promotion of metastasis through the lymphatics. However, its prognostic value for survival in patients with gastric cancer remains controversial. Method: We therefore conducted a meta-analysis of the published literature in order to clarify the impact of MMP-9. Clinical studies were selected for further analysis if they provided an independent assessment of MMP-9 in gastric cancer and reported analysis of survival data according to MMP-9 expression. Results: A total of 11 studies, covering 1700 patients, were included for meta-analysis. A summary hazard ratio (HR) of all studies and sub-group hazard ratios were calculated. The combined HR suggested that a positive MMP-9 expression had an impact on overall survival: 1.25 (95% confidence interval 1.11-1.40) in all eligible studies; 1.13 (1.06-1.20) in 8 studies detecting MMP-9 by immunohistochemistry; 1.36 (1.12-1.65) in 7 studies from Asia. Only one study for DFS showed a significant impact on disease free survival (HR 1.73, 95%CI 1.27-2.34). Conclusions: Our findings suggested that MMP-9 protein expression might be a factor for a poor prognosis in patients with gastric cancer. However, the association was rather weak, so that more prospective studies should further explore the prognostic impact of MMP-9 mRNA and correlations between MMP-9 and clinicopathological characteristics.
Bone resorption involves sequential stages of osteoclast precursor migration and differentiation of osteoclast precursors into multinucleated osteoclasts. Stromal cell derived factor (SDF)-1 is a chemotactic factor for osteoclast precursor migration. Matrix metalloproteinase (MMP)-9 is involved in migration of osteoclast precursors and activation of $interleukin(IL)-1{\beta}$. Alveolar bone destruction is a characteristic feature of periodontal disease. Treponema lecithinolyticum is a oral spirochete isolated from the periodontal lesions. The effect of lipopolysaccharide(LPS) from T. lecithinolyticum on expression of SDF-1 and MMP-9 was examined in cocultures of bone marrow cells and osteblasts derived from mouse calvariae. T. lecithinolyticum LPS increased expression of MMP-9 in the coculture. Polymyxin B, an inhibitor of LPS, abolished the increase of MMP-9 mRNA expression by LPS. LPS did not increase the expression of SDF-1, $IL-1{\beta}$ and tumor necrosis $factor(TNF)-{\alpha}$ mRNA in cocultures. Prostaglandin $E_2(PGE_2)$ up-regulated the expression of MMP-9 and NS398, an inhibitor of $PGE_2$ synthesis, down-regulated the induction of MMP-9 expression by T. lecitbinolyticm LPS. These results suggest that T. lecitbinolyticm LPS increases MMP-9 expression in bone cells via $PGE_2$ and that the induction of MMP-9 expression by T. lecitbinolyticm LPS is involved in alveolar bone destruction of periodontitis patients by the increase of osteoclast precursor migration and the activation of bone resorption-inducing cytokine.
This study investigated whether matrix metalloproteinases (MMPs) can be modified in apoptotic smooth muscle cell (SMC) using the SMC that undergoes apoptotic death by expressing Fas-associated death domain containing protein (FADD) when they are grown without tetracycline in culture medium. In the absence of tetracycline, FADD-SMC lost adherence and showed the fragmentation of the nuclei. In proportion to duration of tetracycline removal, phosphorylated form of p38 MAPK and of ERK increased, whereas phosphorylation of protein kinase B (PKB) was not changed very much in response to tetracycline The levels of cyclin A and cyclin D were also decreased in a time dependent manner. Up-regulation of MMP-9 expression and activity was observed when the SMC were grown without tetracycline. Immunoreactivity of MMP-9 was detected from both attached and floating FADD-SMCs grown without tetracycline. An inhibitor of MAPK kinase, PD098059, and an inhibitor of p38 MAPK, SB203580, inhibited the up-regulation of MMP-9. Treatment of the SMC with a synthetic MMP inhibitor, BB94, attenuated death occurring in the absence of tetracycline. These results indicate that SMC undergoing death is able to up-regulate MMP-9 and that the enzyme can affect cell viability.
Kim, Doe-Heun;Park, Eei-Kyun;Shin, Hong-In;Cho, Je-Yeol;Suh, Jo-Young;Lee, Jae-Mok
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.36
no.2
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pp.409-425
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2006
치주질환의 병원균은 세포벽의 항원에 의하여 조직내 존재하는 mononuclear phagocytes가 활성화되어 cytokine들이 생성됨 으로써 치주 결체조직의 파괴를 진행시킨다. 이런 관련된 cytokine들은 순차적으로 상주하는 치은세포 및 대식세포가 Matrix metalloproteinase 합성을 하도록 유도하여 조직파괴를 시작한다. 이들 Matrix metalloproteinase중 MMP-2, MMP-9 (Gelatinase A,B)는 type IV collagen 및 변성된 interstitial collagen을 파괴하며 치주환자의 치은 열구액, 치은조직, 타액 네에서 높게 보고 되어왔다. 당뇨병은 치주질환의 위험요소중 하나로 달뇨 환자에서는 치주질환의 유병율이 일반인에 비해 높고 치주질환의 중증도도 더 심하여 진행도 빠르다고 알려져 있다. 그 병리 기전 중 하나로는 당뇨 환자에서는 치은 열구액 내 중성구 유래의 Matrix metalloproteinase의 활성 증가 및$TNF-{\alpha}$ 의 활성 증가가 추정되고 있다. 본 실험에서는 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨 환자들에서 만성 치주염 부위의 치은 및 건강한 치은에서 염증매개체 중 하나인 MMP-2, MMP-9 및 $TNF-{\alpha}$ 의 발현에 대해 상호 비교 분석함으로서 염증, 혈당이 미치는 영향을 밝히고 제 2형 당뇨병 환자에서 심한 치주조직 파괴의 기전을 연구하고자 하였다. 경북대학교병원 치주과 내원환자 중 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨 환자들 및 치주질환이 없는 건강인 대조군을 대상으로 여러 가지 환자요소, 임상 치주상태를 기록하고, 전신적으로 건강한 환자의 건강한 부위(n=8,Group 1), 전신적으로 건강한 환자으 만성 치주염 부위(n=8, Group 2), 제2형 당뇨병 환자의 만성 치주염 부위 (n=8,Group 3)에서 각각 변연치은을 채득하고 액화질소에 급속 동결하였다. Western blotting을 이용하여 각 조직 내 MMP-2, MMP-9 및 $TNF-{\alpha}$ 의 발현을 관찰, densitometer를 이용하여 상대적 발현을 정량, 각 조직의${\beta}-actin$을 이용하여 표준화하여 실험군과 대조군들의 평균치를 비교하였다. 비당뇨 환자들의 만성 치주염 부위 및 제2형 당뇨병 환자의 만성 치주염 부위에서 모두 건강 대조군에 비해 MMP-2와 MMP-9 의 발현이 증가되었다. 또한 MMP-2와 MMP-9는 2형 당뇨 환자의 만성 치주염 부위가 비당뇨 환자의 만성 치주염 부위보다 증가된 발현양상을 보였으며, $TNF-{\alpha}$ 발현 비교시 각 군간 유의성 있는 변화는 없었으나 2형 당뇨환자군에서 MMP-2 및 MMP-9의 증가와 함께 다소 증가 양상을 보였다. 결론적으로 본 실험에서 MMP-2 및 MMP-9의 증가가 만성 치주염 및 2형 당뇨 환자에서의 만성치주염에서 비당뇨환자 보다 MMP-2, MMP-9의 증가양상을 보여 주었으며 $TNF-{\alpha}$ 가 2형 당뇨환자의 만성치주염 진행과정에 기여인자로써 역할을 하는 것으로 생각된다.
Background: Cholangiocarcinoma (CHCA) is serious public health problem in Thailand, especially in the northeastern and northern regions. CHCA is known as one of the most aggressive malignant tumors associated with local invasion and a high rate of metastasis. A crucial step in the invasion process is the proteolytic degradation of the extracellular matrix (ECM) and basal membranes, for which several studies have shown a critical role played by matrix metalloproteinase-11 (MMP-11). Objective: This study aim to detect MMP-11 expression in CHCA specimens and any correlation with survival time. Materials and Methods: A retrospective analysis was conducted of 30 patients with CHCA in Rajvithi hospital, who had undergone immunohistochemical staining of MMP-11. Relationships between clinicopathological data and MMP-11 expression in CHCA specimens were analyzed by the ${\chi}^2$ test or Fisher's exact test. The estimated survival and the survival differences were analyzed by the Kaplan-Meier method and the log-rank test, respectively. Results: MMP-11 expression was found in 15 specimens (50%). The overall mean survival time is 237.0 days (95% CI 135.4-338.5, SD 271.9). Specimens with a positive MMP-11 had an average survival time of 136.7 days (95%CI 50.3-223.1, SD 156.0). Survival differences was signficant for the positive and negative MMP-11(p=0.022), but not well differentiated tumor and moderate to poor differentiated tumor (p=0.755), CA19-9 level of >1,000 and <1,000 (p=0.488), and between advanced and non-advanced staging (p=0.388). Conclusions: The positive MMP-11 expression indicates poor prognosis in CHCA specimens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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