Akter, Hafeza;Yoon, Jung Hwan;Yoo, Young Sook;Kang, Min-Jung
Molecules and Cells
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제41권6호
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pp.591-602
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2018
Gastric cancer is the fifth most common type of malignancy worldwide, and the survival rate of patients with advanced-stage gastric cancer is low, even after receiving chemotherapy. Here, we validated neurotensin receptor 1 (NTSR1) as a potential therapeutic target in gastric cancer. We compared NTSR1 expression levels in sixty different gastric cancer-tissue samples and cells, as well as in other cancer cells (lung, breast, pancreatic, and colon), by assessing NTSR1 expression via semi-quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction, immunocytochemistry and western blot. Following neurotensin (NT) treatment, we analyzed the expression and activity of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and further determined the effects on cell migration and invasion via wound-healing and transwell assays. Our results revealed that NTSR1 mRNA levels were higher in gastric cancer tissues than non-cancerous tissues. Both of NTSR1 mRNA levels and expression were higher in gastric cancer cell lines relative to levels observed in other cancer-cell lines. Moreover, NT treatment induced MMP-9 expression and activity in all cancer cell lines, which was significantly decreased following treatment with the NTSR1 antagonist SR48692 or small-interfering RNA targeting NTSR1. Furthermore, NT-mediated metastases was confirmed by observing epithelial-mesenchymal transition markers SNAIL and E-cadherin in gastric cancer cells. NT-mediated invasion and migration of gastric cancer cells were reduced by NTSR1 depletion through the Erk signaling. These findings strongly suggested that NTR1 constitutes a potential therapeutic target for the inhibition of gastric cancer invasion and metastasis.
Kim, Ju-Young;Kim, Won-Jung;Kim, Ho;Suk, Kyoung-Ho;Lee, Won-Ha
IMMUNE NETWORK
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제9권3호
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pp.90-97
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2009
Background: CD147, as a cellular receptor for cyclophilin A (CypA), is a multifunctional protein involved in tumor invasion, inflammation, tissue remodeling, neural function, and reproduction. Recent observations showing the expression of CD147 in leukocytes indicate that this molecule may have roles in inflammation. Methods: In order to investigate the role of CD147 and its ligand in the pathogenesis of atherosclerosis, human atherosclerotic plaques were analyzed for the expression pattern of CD147 and CypA. The cellular responses and signaling molecules activated by the stimulation of CD147 were then investigated in the human macrophage cell line, THP-1, which expresses high basal level of CD147 on the cell surface. Results: Staining of both CD147 and CypA was detected in endothelial cell layers facing the lumen and macrophage-rich areas. Stimulation of CD147 with its specific monoclonal antibody induced the expression of matrix metalloproteinase (MMP)-9 in THP-1 cells and it was suppressed by inhibitors of both ERK and NF-${\kappa}B$. Accordingly, the stimulation of CD147 was observed to induce phosphorylation of ERK, phosphorylation-associated degradation of $I{\kappa}B$, and nuclear translocation of NF-${\kappa}B$ p65 and p50 subunits. Conclusion: These results suggest that CD147 mediates the inflammatory activation of macrophages that leads to the induction of MMP-9 expression, which could play a role in the pathogenesis of inflammatory diseases such as atherosclerosis.
In this study, we investigated the effect of ethanol extracts from Gentianae scabrae bunge (GSB) on the activities of antioxidant, whitening and anti-inflammation. Viability of cells was measured by neutral red (NR) assay, and inhibitory effects of GSB on melanin synthesis was determined the melanin production in B16F10 cells. The expression level of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) in media was analyzed by ELISA kit, and nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells was monitored by measuring the nitrite content in culture medium. GSB showed highly efficacy in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, and significantly reduced melanin synthesis in B16F10 cells. MMP-1 production in UVB-stimulated human dermal fibroblast (HDF) cells was inhibited by GSB treatments. NO production was suppressed by the treatment of GSB in LPS-stimulated RAW264.7 cells. From this results, it was indicated that GSB could be utilized as anti-aging and whitening cosmetic ingredients.
Jo, Wol Soon;Yang, Kwang Mo;Park, Hee Sung;Kim, Gi Yong;Nam, Byung Hyouk;Jeong, Min Ho;Choi, Yoo Jin
Toxicological Research
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제28권4호
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pp.241-248
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2012
Exposure of cells to ultraviolet B (UVB) radiation can induce production of free radicals and reactive oxygen species (ROS), which damage cellular components. In addition, these agents can stimulate the expression of matrix metalloproteinase (MMP) and decrease collagen synthesis in human skin cells. In this study, we examined the anti-photoaging effects of extracts of Tetraselmis suecica (W-TS). W-TS showed the strongest scavenging activity against 2,2-difenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and peroxyl radicals, followed by superoxide anions from the xanthine/xanthine oxidase system. We observed that the levels of both intracellular ROS and lipid peroxidation significantly increased in UVB-irradiated human skin fibroblast cells. Furthermore, the activities of enzymatic antioxidants (e.g., superoxide dismutase) and the levels of non-enzymatic antioxidants (e.g., glutathione) significantly decreased in cells. However, W-TS pretreatment, at the maximum tested concentration, significantly decreased intracellular ROS and malondialdehyde (MDA) levels, and increased superoxide dismutase and glutathione levels in the cells. At this same concentration, W-TS did not show cytotoxicity. Type 1 procollagen and MMP-1 released were quantified using RT-PCR techniques. The results showed that W-TS protected type 1 procollagen against UVB-induced depletion in fibroblast cells in a dose-dependent manner via inhibition of UVB-induced MMP-1. Taken together, the results of the study suggest that W-TS effectively inhibits UVB-induced photoaging in skin fibroblasts by its strong anti-oxidant ability.
Ha, Ji Hoon;Kim, A Rang;Lee, Keon-Soo;Xuan, Song Hua;Kang, Hee Cheol;Lee, Dong Hwan;Cha, Mi Yeon;Kim, Hye Jin;An, Mi;Park, Soo Nam
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제29권1호
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pp.21-29
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2019
The effects of Lavandula angustifolia extract fermented with Pediococcus pentosaceus DK1 on UVB-mediated MMP-1 expression and collagen decrease in human skin fibroblasts were determined, and the conversion of its components was also analyzed. Fermentation was performed at varying L. angustifolia extract and MRS medium concentrations, and optimal fermentation conditions were selected. L. angustifolia extracts showed decreased cytotoxicity after fermentation in the fibroblasts. UVB-irradiated fibroblasts treated with fermented L. angustifolia extract showed MMP-1 expression 8.2-14.0% lower than that in UVB-irradiated fibroblasts treated with non-fermented extract. This was observed even at fermented extract concentrations lower than those of non-fermented extracts. Fibroblasts treated with fermented L. angustifolia extract showed 20% less reduction in collagen production upon UVB irradiation than those treated with non-fermented extracts. UVB-irradiated fibroblasts treated with fermented L. angustifolia extracts showed 50% higher inhibition of ROS generation than those treated with non-fermented extract. Luteolin and apigenin glycosides of L. angustifolia were converted during fermentation, and identified using RP-HPLC and LC/ESI-MS. Therefore, the effects of L. angustifolia extract on MMP-1 expression and collagen decrease in UVB-irradiated human skin fibroblasts were increased through fermentation by P. pentosaceus.
Background: Post-tuberculosis (TB) sequelae is a commonly encountered clinical entity, especially in high TB burden countries. This may represent chronic anatomic sequelae of previously treated TB, with frequent symptomatic presentation. This pilot study was aimed to investigate the pulmonary functions and systemic inflammatory markers in patients with post-TB sequelae (PTBS) and to compare them with post-TB without sequelae (PTBWS) participants and healthy controls. Methods: A total of 30 participants were enrolled, PTBS (n=10), PTBWS (n=10), and healthy controls (n=10). Pulmonary function tests included spirometry and measurement of airway impedance by impulse oscillometry. Serum levels of matrix metalloproteinase (MMP)-1, transforming growth factor-β, and interferon-γ were estimated. Results: Slow vital capacity (SVC), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV1), FEV1/FVC, and peak expiratory flow were significantly lower in PTBS as compared to controls. SVC and FEV1 were significantly less in PTBS as compared to PTBWS. Total airway impedance (Z5), total airway resistance (R5), central airway resistance (R20), area of reactance (Ax), and resonant frequency (Fres) were significantly higher and respiratory reactance at 5 and 20 Hz (X5, X20) were significantly lower in PTBS as compared to PTBWS. Spirometry parameters correlated with impulse oscillometry parameters in PTBS. Serum MMP-1 level was significantly higher in PTBS as compared to other groups. Conclusion: Significant pulmonary function impairment was observed in PTBS, and raised serum MMP-1 levels compared with PTBWS and healthy controls. Follow-up pulmonary function testing is recommended after treatment of TB for early diagnosis and treatment of PTBS.
The skin, the largest organ in the body, undergoes age-related changes influenced by both intrinsic and extrinsic factors. The primary external factor is photoaging which causes hyperpigmentation, uneven skin surface, deep wrinkles, and markedly enlarged capillaries. In the human dermis, it decreases fibroblast function, resulting in a lack of collagen structure and also decreases keratinocyte function, which compromises the strength of the protective barrier. In this study, we found that treatment with γ-aminobutyric acid (GABA) had no toxicity to skin fibroblasts and GABA enhanced their migration ability, which can accelerate skin wound healing. UVB radiation was found to significantly induce the production of matrix metalloproteinase 1 (MMP-1), but treatment with GABA resulted in the inhibition of MMP-1 production. We also investigated the enhancement of filaggrin and aquaporin 3 in keratinocytes after treatment with GABA, showing that GABA can effectively improve skin moisturization. In vivo experiments showed that oral administration of GABA significantly improved skin wrinkles and epidermal thickness. After the intake of GABA, there was a significant decrease observed in the increase of skin thickness measured by calipers and erythema. Additionally, the decrease in skin moisture and elasticity in hairless mice exposed to UVB radiation was also significantly restored. Overall, this study demonstrates the potential of GABA as functional food material for improving skin aging and moisturizing.
본 실험은 홍삼을 이용하여 주름 예방에 효과가 있는 건강 기능 식품을 개발하기 위한 기초 자료로 활용하고자 홍삼이 사람의 섬유아세포에 대한 콜라겐 생합성 정도, 콜라겐 분해효소 활성, 세포 증식, 항산화 활성에 미치는 영향을 조사하였다. 조사포닌은 홍삼물엑기스 (WE), 에탄올 엑기스 (EE), 에탄올엑기스를 88% 주정으로 용해시켜 정제한 엑기스 (PE) 에서 각각 72 mg/g, 107 mg/g, 220 mg/g으로 함유되어 있었다. 홍삼시료는 1 ${\mu}g/ml$, 5 ${\mu}g/ml$, 10 ${\mu}g/ml$의 농도로 첨가하여 섬유아세포를 배양하였다 . 콜라겐 생합성 정도는 대조군이 1.86 ${\mu}g/ml$이었고 Retinoic acid의 경우 0.03 ${\mu}g/ml$의 농도로 처리했을 때 2.85 ${\mu}g/ml$이었다 . 홍삼의 첨가농도 10 ${\mu}g/ml$을 기준으로 할 때 물엑기스에서는 대조군과 유사하였고, EE (ethanol extract)에서는 2.05 ${\mu}g/ml$, PE (purified ethanol extract)에서는 2.58 ${\mu}g/ml$, ginsenoside $Rg_1$은 2.01 ${\mu}g/ml$이었으며 $Rb_1$은 3.07 ${\mu}g/ml$의 콜라겐을 생성하여 대조군에 비하여 165% 증가하였으며 retinoic acid보다 더 높았다. MMP-1 활성에서는 10 ${\mu}g/ml$의 농도로 배양했을 때 EE, PE, $Rg_1$, $Rb_1$에서 대조군의 92%, 94%, 91%, 48%을 나타내어 $Rb_1$이 저해효과가 뚜렷하였다. MTT assay에서 모든 시료는 대조군에 비하여 84%${\sim}$96%의 수준으로 세포 생존율을 나타내어 의미있는 세포 독성을 나타내지 않았다. 항산화 정도를 나타내는 SOD 활성은 높은 수준은 아니었으나 Vit.C에 비하여 28${\sim}$79%의 활성을 나타내었다. 이상의 실험 결과를 종합해 볼 때 홍삼 시료는 사람의 섬유아세포에 대하여 콜라겐 생합성을 증가시키고 MMP-I 활성을 억제하였으며 항산화 효과를 나타내어 피부 주름 생성을 억제하는 효과가 있는 것으로 확인되었고, 홍삼의 사포닌 성분 중에서는 $ginsenoside-Rg_1$에 비하여 $ginsenoside-Rb_1$이 더 효과적이었다.
Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is the most abundant polyphenol molecule from green tea and is known to exhibit antioxidative as well as tumor suppressing activity. In order to examine EGCG tumor invasion and suppressing activity against adult T-cell leukemia (ATL), two HTLV-1 positive leukemia cells (HuT-102 and C91-PL) were treated with non-cytotoxic concentrations of EGCG for 2 and 4 days. Proliferation was significantly inhibited by 100 ${\mu}M$ at 4 days, with low cell lysis or cytotoxicity. HTLV-1 oncoprotein (Tax) expression in HuT-102 and C91-PL cells was inhibited by 25 ${\mu}M$ and 125 ${\mu}M$ respectively. The same concentrations of EGCG inhibited NF-kB nuclearization and stimulation of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) expression in both cell lines. These results indicate that EGCG can inhibit proliferation and reduce the invasive potential of HTLV-1-positive leukemia cells. It apparently exerted its effects by suppressing Tax expression, manifested by inhibiting the activation of NF-kB pathway and induction of MMP-9 transcription in HTLV-1 positive cells.
본 연구는 개에서 수술적으로 짧은 기간 동안 관절의 불안정성을 최대로 유도하여 수술후 운동 없이 관절의 퇴행성 변화의 유무 및 정도와 골관절염 모델로 적합한지를 평가 하였다. 10두의 비글견을 본 실험에 사용하였다. 실험군은 오른쪽 무릎관절의 앞십자인대 및 내측 곁인대의 절제와 내측 반월 연골 절제술을 시행하였으며, 왼쪽 무릎관절을 대조군으로 사용하였다. 수술 12주 후 연골의 손상, 윤활막의 염증 정도와 윤활액의 생화학적 변화를 평가 하였다. 조직 검사에서 연골의 비후, 연골 세포의 분화, 프로테오글리칸의 소실 및 윤활막의 염증이 대조군과 비교하여 유의성 있는 증가가 관찰되었다. 윤활액의 생화학적 검사에서 유의성 있게 증가된 MMP-2, -9의 농도를 실험군에서 관찰 하였다. 이상의 결과로부터 본 연구에 수행한 관절염 모델은 골관절염 유도가 가능하며, 술후 운동으로 소모되는 시간 및 비용을 줄 일수 있는 장점 있어 골관절염 모델로서 유용하게 활용될 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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