This study was performed to test the combustive properties of Pinus rigida specimens treated with piperazinomethyl-bis-phosphonic acid (PIPEABP), methylpiperazinomethyl-bis-phosphonic acid (MPIPEABP), and N,N-dimethylethylene-diaminomethyl-bis-phosphonic acid (MDEDAP). Pinus rigida Plates were painted in three times with 15 wt% alkylenedi-aminoalkyl-bis-phosphonic acid solutions at the room temperature. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). It was indicated that the specimens treated with chemicals showed the later time to peak mass loss rate ($TMLR_{peak}$) = (315~420) s than that of virgin plate by reduc-ing the burning rate except for $TPMR_{peak}$ (280 s) treated with DMDAP. In adition, the specimens treated with chemicals showed both the higher total smoke release rate (TSRR) (407.3~902.0) $m^2/m^2$ and $CO_{mean}$ production (407.3~902.0) $m^2/m^2$ than those of virgin plate. Especially, for the specimens treated with PIPEABP, 1st-smoke production rate (1st-SPR) (0.1250~0.1297) g/s was lower than that of virgin plate, while the 2nd-SPR (0.183 g/s) was higher. Thus, It is supposed that the combustion-retardation properties were improved by the partial due to the treated alkylenediaminoalkyl-bis-phos-phonic acids in the virgin Pinus rigida.
Present study deals with performance analysis of an inert gas generator (IGG) which is to be used as an effective mean to suppress the fire. The IGG uses a turbo jet cycle gas turbine engine to generate inert gas for fire extinguishing. It is generally known that a lesser degree of oxygen content in the product of combustion will increase the effectiveness of fire suppressing. An inert gas generator system with water injection will bring advantages of suffocating and cooling effects which are considered as vital factors for fire extinguishing. As the inert gas is injected to the burning site, it lowers the oxygen content of the air surrounding the flame as well as reduces the temperature around the fire as the vapour in the inert gas evaporates during the time of spreading. Some important aspects of influencing parameters, such as, air excess coefficient. $\alpha$, compressor pressure ratio, $ pi_c$, air temperature before combustion chamber, $T_2$, gas temperature after combustion chamber, $T_3$, mass flow rate of water injection, $M_w$, etc., on the performance of IGG system are investigated. Calculations of total amount of water needed to reduce the turbine exit temperature to pre-set nozzle exit temperature employing a heat exchanger were made to compare the economics of the system. A heat exchanger with two step cooling by water and steam is considered to be better than water cooling only. Computer programs were developed to perform the cycle analysis of the IGG system and heat exchanger considered in the present study.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제26권2호
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pp.118-136
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2010
Photochemical characteristics of ozone ($O_3$) and its precursors such as $O_3$ budget and $O_3-NO_x$-VOC sensitivity were analyzed in different physico-chemical properties of air masses around the Mexico City Metropolitan Area (MCMA) using aircraft observations during March 2006. The physico-chemical properties of air masses were categorized into 5 groups: boundary layer (BL), biomass burning (BB), free tropospheric continent (FTCO) and marine (FTMA), and Tula industrial complex (TIC). Results from the $O_3$ budget analysis indicated that $O_3$ production for BL, FTCO, and FTMA (for BB and TIC) was mainly controlled by a photochemical production pathway, a reaction of NO with $HO_2$ (with $RO_2$), while the main pathway of photochemical $O_3$ destruction for BL, FTCO, and FTMA (for BB and TIC) was a reaction of $HO_2$ with $O_3$ (of $H_2$ with $O^1$(D)). In addition, most of air mass categories (especially FTCO) were estimated to be $NO_x$-sensitive for $O_3$ production with lower $NO_y$, higher ratios of the other indicator species (e.g., $O_3/(NO_y-NO_x$), $H_2O_2/HNO_3$, etc.), and the lower removal rate of radicals ($\leq$0.5) by the reaction of OH with $NO_2$ than those of the VOC-sensitive condition.
In this study, the burning behaviours of five different kinds of carpet samples covered with nylon, PP (polypropylene), PTT (poly(trimethylene terephthalate)), wool fabric and NW (nylon and wool) were evaluated by using the cone calorimeter having a radiant flux of 50kW/$m^2$. And the combustion gas toxicity was evaluated according to KS F 2271 test method. As a result of the cone calorimeter test (KS F ISO 5660-1), nylon carpet samples were ignited most easily. In ignition ability or initial flammability, NW carpet samples showed the highest value. In heat release rate (HRR), fire intensity, PP carpet samples were larger than any other samples. Nylon carpet samples were the highest smoke production rate, while N/W carpet samples the lowest. The following were in mass loss rates: NW > wool > nylon > PP > PTT. CO (carbon monoxide) was one of the most toxic gases released from the combustion. PTT carpet samples gave rise to the highest CO concentration, while NW carpet samples the lowest. In addition, PP carpet samples caused the highest $CO_2$ (carbon dioxide) concentration, while NW carpet samples the lowest. Toxicity of the gas produced from carpet samples was determined by the mouse stop motion, and it resulted in the fact that the combustion gas of PTT carpet samples was more toxic than that of any other samples.
This study was performed to test the combustive properties of Medium Density Fibreboard (MDF) specimens treated with piperazinomethyl-bis-phosphonic acid (PIPEABP), methylpiperazinomethyl-bis-phosphonic acid (MPIPEABP), and N,N-dimethylethylenediaminomethyl-bis-phosphonic acid (MDEDAP). MDF Plates were painted in three times with 15 wt% solution of the alkylenediaminoalkyl-bis-phosphonic acids at the room temperature, respectively. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). It was indicated that the specimens treated with chemicals showed the later time to peak mass loss rate ($TMLR_{peak}$) = (340475) s than that of virgin plate by reducing the burning rate. In adition, the specimens treated with chemicals showed the higher $CO_{mean}$ production (0.0883~0.0963) kg/kg than that of virgin plate. Especially, the specimens treated with chemicals showed the higher mean smoke extinction area ($SEA_{mean}$) ($5m^2/kg{\sim}21.5m^2/kg$) than that of virgin plate. Thus, It is supposed that the combustion-retardation properties were improved by the partial due to the treated alkylenediaminoalkyl-bis-phosphonic acids in the virgin MDF Plate. However, It gave a negative effect on smoke reduction.
Most of train fires which occur in usual cases do not grow up significantly on a large scale enough to bring about casualties and harmful damages. However, the consequence of some train fire accidents can be devastating disaster so that it would be even recorded in history in unusual cases. Accordingly, such a probability of fire disaster cannot be ignored in aspect of the railway safety assesment. A scale of injury and damage is very difficult to predict and analyze. Because it is depend on various factors, i.e. fire load, burning period, facilities, environment condition, and so on. Thus, a prediction of fire load could be understood as a one methodology to estimate railway safety assesment. The summation method which is one of them is used to evaluate the overall fire load by assuming that sum of heat release rate per unit area or mass of each composite material equals the total. However, since the train fire is classified into a compartment fire in under-ventilation condition. The summation method do not estimate a fire load completely. In this journal, Various methods to predict fire load are introduced and evaluated. Especially the fire simulation tool FDS(Fire Dynamics Simulator)which is based on the CFD(Computational Fluid Dynamics) is introduced, too. Through the FDS simulation, numerical analyses for the fire load and flame spread are performed. Then, these results of the simulation are validated through the comparison study with the experimental data. Then, limitations and approximations including in simulation process are discussed. The future direction of research is proposed.
Ge, Jun Cong;Wang, Zi Jian;Yoon, Sam Ki;Choi, Nag Jung
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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제19권6호
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pp.702-708
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2018
Volatile organic compounds (VOCs), as a significant air pollutant, is generated mainly from the burning of fossil fuels, building materials using painting, etc. The inhalation of a certain amount of VOCs can be deleterious to human health, e.g., headaches, nausea and vomiting. In addition, it can also cause memory loss and even increase the rate of leukemia. Therefore, as one of the methods for reducing VOCs in air, polyacrylonitrile/fly ash (PAN/FA) composite nanofibrous membranes were fabricated by electrospinning. To observe their VOCs adsorption capacity, the morphological structure of PAN/FA nanofibrous mats was investigated by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and the VOCs (chloroform, benzene, toluene, and xylene) adsorption capacity of PAN/FA membranes were tested by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The results indicated that the PAN nanofiber containing 40 wt. % FA powder had the smallest fiber diameter of 283 nm; they also showed the highest VOCs adsorption capacity compared to other composite membranes.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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제12권4호
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pp.315-327
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2007
This study investigated temporal and spatial variation of Pb and stable Pb isotopes accumulated in Ulleung Basin core sediments (4) using MC ICP/MS in order to identify the sources of anthropogenic Pb in the East/Japan Sea. Leached (1M HCl) Pb concentration and isotope ratios ($^{207}Pb/^{206}Pb\;and\;^{208}Pb/^{206}Pb$) were nearly constant during 300 yrs past than 1930, but increased up to twice in concentration and as much as 3.41% (1.70%) after 2000. On the other hand, residual Pb concentrations were nearly constant for past 400 yrs. The accumulation rates of anthropogenic Pb in the basin area were in the range of $3.1-3.5mg/m^2/yr$, which were similar levels to total atmospheric Pb deposition fluxes from 1990s to the present. In the slope area, more increase of anthropogenic Pb accumulation than the levels expected from mass accumulation rate could be found after the middle of 1990s. From the detailed evaluation for the temporal and spatial variation of accumulation rate and isotope ratios of anthropogenic Pb, we proposed probable sources and pathways of anthropogenic Pb. Pb emmision by coal burning from the China and Korea initiated the accumulation of anthropogenic Pb in the sediments of East/Japan Sea from 1930s. The accumulation of Pb increased by the addition of anti-nocking agents from both countries untill the beginning of 1990s, but from the middle of 1990s to the present, the phase-out of gasoline additives and the rapid increase of coal burning from the China maintained the atmospheric Pb levels in the Ulleung basin nearly similar to before. However, the local sources within this basin might take an important role in the rapid increase of anthropogenic Pb accumulation in slope areas from the middle of 1990s.
Yu, Geun-Hye;Park, Seung-Shik;Jung, Sun A;Jo, Mi Ra;Jang, Yu Woon;Lim, Yong Jae;Ghim, Young Sung
Particle and aerosol research
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제15권3호
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pp.91-104
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2019
In this study, hourly measurements of $PM_{2.5}$ and its major chemical constituents such as organic and elemental carbon (OC and EC), and ionic species were made between January 15 and February 10, 2018 at the air pollution intensive monitering station in Gwangju. In addition, 24-hr integrated $PM_{2.5}$ samples were collected at the same site and analyzed for OC, EC, water-soluble OC (WSOC), humic-like substance (HULIS), and ionic species. Over the whole study period, the organic aerosols (=$1.6{\times}OC$) and $NO_3{^-}$ concentrations contributed 26.6% and 21.0% to $PM_{2.5}$, respectively. OC and EC concentrations were mainly attributed to traffic emissions with some contribution from biomass burning emissions. Moreover, strong correlations of OC with WSOC, HULIS, and $NO_3{^-}$ suggest that some of the organic aerosols were likely formed through atmospheric oxidation processes of hydrocarbon compounds from traffic emissions. For the period between January 18 and 22 when $PM_{2.5}$ pollution episode occurred, concentrations of three secondary ionic species ($=SO{_4}^{2-}+NO_3{^-}+NH_4{^+}$) and organic matter contributed on average 50.8 and 20.1% of $PM_{2.5}$, respectively, with the highest contribution from $NO_3{^-}$. Synoptic charts, air mass backward trajectories, and local meteorological conditions supported that high $PM_{2.5}$ pollution was resulted from long-range transport of haze particles lingering over northeastern China, accumulation of local emissions, and local production of secondary aerosols. During the $PM_{2.5}$ pollution episode, enhanced $SO{_4}^{2-}$ was more due to the long-range transport of aerosol particles from China rather than local secondary production from $SO_2$. Increasing rate in $NO_3{^-}$ was substantially greater than $NO_2$ and $SO{_4}^{2-}$ increasing rates, suggesting that the increased concentration of $NO_3{^-}$ during the pollution episode was attributed to enhanced formation of local $NO_3{^-}$ through heterogenous reactions of $NO_2$, rather than impact by long-range transportation from China.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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