Mucinous cystadenocarcinoma (MCA) is a malignant tumor that mainly occurs in the breast or ovary, but MCA is internationally rarely reported in head and neck region. Especially MCA in minor salivary gland of oral cavity is even more rare. It is characterized by cystic spaces lining of epithelial cells containing intracytoplasmic mucin. We report a case of MCA in the labial mucosa of upper lip considered to develop from minor salivary gland with a review of literatures.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are very rare mesenchymal neoplasms, composed of histologically and immunohistochemically distinctive cells that form a sheet-like appearance around vessel lumens. Although most are benign, a malignant subset does exist, complicating clinical diagnostic efforts. Proper evaluation and management are thus essential for long-term patient survival. Herein, we present a rare case of a benign pulmonary PEComa that was diagnosed postoperatively in a 45-year-old woman.
목적: 본 연구는 수술 전 방사선화학요법을 시행 받은 국소진행된 직장암환자에서 치료 전 얻어진 직장암 생검조직 내에서의 cathepsin D(CD) 및 p53의 발현이 갖는 예후적 인자를 포함한 임상적 의의에 대하여 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1993년 7월부터1999년 6월까지 국소진행된 직장암으로 수술 전 방사선화학요법을 시행 받은 127명의 환자 중 근치적 수술을 시행 받았고 수술 전 생검 조직의 파라핀 블록을 얻을 수 있던 89명의 환자를 대상으로 하였다. 방사선치료는 하루 1.8 Gy씩 주 5회, 25회에 걸쳐 전 골반 부위에 45 Gy까지 조사한 후에 원발종양 부위에만 5.4 Gy 추가 조사하였다. 화학요법은 5-Fluorouracil과 Leucovorin을 5일간 일시 정주하였고 방사선치료기간 1주 및 5주째 투여하였으며 방사선치료 종료 후 약 6주경에 근치적 절제술을 시행하였다. Mouse 단클론 항체인 CD와 p53을 이용하여 면역염색을 시행하였다. CD 및p53이 종양세포 및 종양기질세포에 10% 이상 발현 시 양성으로 판정하였다. 결과: 종양세포내 CD 발현은 57명(64%)이 양성이었고 종양기질세포내 양성은 71명(80%)이었다. p53의 종양세포내 발현은 35명(39%)이 양성을 보였다. 성별, 환자나이, 종양의 운동성, 종양의항문 연으로부터의 거리, 임상적 TNM 병기에 따라 종양세포 및 종양기질세포내 CD 발현 및 p53 발현의 통계적 차이가 없었다. 종양세포와 종양기질세포내 CD발현 사이에 양적인 상호 연관성이 있었다(p=0.01). 종양세포내 CD발현과 p53의 발현은 통계적인 상호관련성이 없었다(p=0.79). 단변량분석 및 다변량분석 상 5년 전체생존율 및 무병생존율에 대한 예후인자로서 종양세포 및 종양기질세포내 CD 발현과 p53은 통계적 유의성이 없었다. 그러나 종양세포 및 종양기질세포내 CD 발현에 따른 하위집단 생존율 분석상 종양세포 및 종양기질세포내 CD 발현이 음성인 경우가 5년 전체생존율이 75%로서 가장 높았으며 종양기질세포내에만 CD가 발현된 경우는 5년 전체생존율 29%로서 가장 낮았다(p=0.01). 결론: 수술 전 방사선화학요법을 시행 받은 국소진행된 직장암 환자에서 치료 전 직장암 생검조직 내에서의 p53 발현은 유의한 생존예후인자는 아니었으며 CD가 종양세포에는 발현되지 않고 종양기질세포에만 발현 시 전체생존율에 불량한 예후인자였다.
Jeon, Hyungtaek;Kang, Yun Hee;Yoo, Seung-Min;Park, Myung-Jin;Park, Jong Bae;Lee, Seung-Hoon;Lee, Myung-Shin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권1호
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pp.165-174
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2018
Glioblastoma multiforme is the most lethal malignant brain tumor. Despite many intensive studies, the prognosis of glioblastoma multiforme is currently very poor, with a median overall survival duration of 14 months and 2-year survival rates of less than 10%. Although viral infections have been emphasized as potential cofactors, their influences on pathways that support glioblastoma progression are not known. Some previous studies indicated that human Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) was detected in healthy brains, and its microRNA was also detected in glioblastoma patients' plasma. However, a direct link between KSHV infection and glioblastoma is currently not known. In this study, we infected glioblastoma cells and glioma stem-like cells (GSCs) with KSHV to establish an in vitro cell model for KSHV-infected glioblastoma cells and glioma stem-like cells in order to identify virologic outcomes that overlap with markers of aggressive disease. Latently KSHV-infected glioblastoma cells and GSCs were successfully established. Additionally, using these cell models, we found that KSHV infection modulates the proliferation of glioma stem-like cells.
Background: Throughtout the last three decades, the therapy of leukemias and lymphoma has set the stage for curative cancer therapy in systemic malignant disease. This was the result of an integrated work of basic reaserch and clinical investigators leading to more aggressive albeit tolerable protocol of chemotherapy and radiotherapy. High dose therapy marks the most elaborated strategies in this field today. However, intensification of conventional therapeutic modalities as mentioned has to be based on new approaches and the exploration of new antineoplastic mechanisms. This insight has resulted in immune therapy of cancer. Among the cells of the immune system, natural killer (NK) cells and T cells are of major interest for the development of therapeutic strategies. Methods: Cytotoxicity to target cells was measured by LDH release method, Characterization of activated lymphocyte was measured by Flow cytometry analysis. Anti-CD3, 16, 56 monoclonal antibody and IL-2 were used for the activation of NK and T cell. The analysis of effect of activated lymphocyte, in vivo, were used by Balb/c nude mouse. Results and Conclusion: Cytotoxicity to K562 cells was significantly higher in the mixture group of NK and T cells than that of a group of activating T cells. The survivors and the rate of reduction of size of tumor craft of nude mouse group treatment with activated lymphocyte was higher than that of the group without treatment with activated lymphocyte. Therefore, this results are suggested that the activated lymphocytes by anti-CD3, CD16 and CD56 can reduce the malignancy effect of lymphoma.
Ye, Qing;Ding, Shao-Feng;Wang, Zhi-An;Feng, Jie;Tan, Wen-Bin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권12호
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pp.4995-5000
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2014
Background: Cancer constitutes a key pressure on public health regardless of the economy state in different countries. As a kind of highly malignant epithelial tumor, lacrimal gland adenoid cystic carcinoma can occur in any part of the body, such as salivary gland, submandibular gland, trachea, lung, breast, skin and lacrimal gland. Chemotherapy is one of the key treatment techniques, but drug resistance, especially MDR, seriously blunts its effects. As an element of the 60S large ribosomal subunit, the ribosomal protein L39-L gene appears to be documented specifically in the human testis and many human cancer samples of different origins. Materials and Methods: Total RNA of cultured drug-resistant and susceptible lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cells was seperated, and real time quantitative RT-PCR were used to reveal transcription differences between amycin resistant and susceptible strains of lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cells. Viability assays were used to present the amycin resistance difference in a RPL39-L transfected lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cell line as compared to control vector and null-transfected lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cell lines. Results: The ribosomal protein L39-L transcription level was 6.5-fold higher in the drug-resistant human lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cell line than in the susceptible cell line by quantitative RT-PCR analysis. The ribosomal protein L39-L transfected cells revealed enhanced drug resistance compared to plasmid vector-transfected or null-transfected cells as determined by methyl tritiated thymidine (3H-TdR) incorporation. Conclusions: The ribosomal protein L39-L gene could possibly have influence on the drug resistance mechanism of lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cells.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제26권3호
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pp.310-312
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2000
저자 등은 구강악안면 영역에 발생한 대상 포진 환자에서 병소에 대한 보존적 처치와 통증조절, acyclovir 투여를 통해 현격한 증상 완화와 포진후 신경통(postherpetic neuralgia), 치아탈락을 동반한 치조골 괴사 등의 합병증 억제를 치험하였기에, 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Background: Pancreatic cancer is one of the most aggressive tumors with a dismal prognosis. The membrane cytoskeletal crosslinker Ezrin participates in several functions including cell proliferation, adhesion, motility and survival. There is increasing evidence that Ezrin is overexpressed in vast majority of malignant tumors and regulates tumor progression. However, its roles in pancreatic cancer remain elusive. Methods: Three pairs of specific Ezrin siRNAs were designed and synthetized and screened to determine the most efficient one for construction of a hairpin RNA plasmid targeting Ezrin. After transfection into the Panc-1 pancreatic cancer cell line, real-time quantitative PCR and Western blotting were performed to examine the expression of mRNA and protein. The MTT method was applied to examine the proliferation and the drug sensibility to Gemcitabine. Flow cytometry was used to assess the cycle and apoptosis, while capacity for invasion was determined with transwell chambers. Furthermore, we detected phosphorylated-Erk1/2 protein and phosphorylated-Akt protein by Western blotting. Results: Real-time quantitative PCR and Western blotting revealed that Ezrin expression was notably down-regulated at both mRNA and protein levels by RNA interference (P< 0.01). Proliferation was inhibited and drug resistance to gemcitabine was improved (P< 0.05). Flow cytometry showed that the proportion of cells in the G1/G0 phase increased (P< 0.01), and in G2/M and S phases decreased (P< 0.05), with no apparent differences in apoptosis (P> 0.05). The capacity for invasion was markedly reduced (P< 0.01). In addition, down-regulating Ezrin expression had no effect on phosphorylated-Akt protein (P>0.05), but could decrease the level of phosphorylated-Erk1/2 protein (P< 0.05). Conclusions: RNA interference of Ezrin could inhibit its expression in the pancreatic cancer cells line Panc-1, leading to a potent suppression of malignant behavior in vitro. Assessment of potential as a target for pancreatic cancer treatment is clearly warranted.
Although the characteristic cytologic features of melanoma have been well described the diagnosis of metastatic melanoma by fine needle aspiration cytology (FNAC) may be difficult in the case of amelanotic melanoma and in the absence of awareness of clinical history. Furthermore, when the breast is the site of initial presentation, it could simulate a primary breast carcinoma leading to misdiagnosis. The recognition of metastatic malignant melanoma in FNAC material is essential to avoid an unnecessary mastectomy and to ensure appropriate chemotherapy. We experienced a case of metastatic melanoma of breast which presented as solitary breast mass in a 56-year-old woman. She had a history of surgical excision of right foot for melanoma one year ago. The cytologic smears were composed of noncohesive epithelioid cells with round or eccentric nuclei, bi-or multi-nucleation, prominent nucleoli, fine chromatin, and intranuclear inclusions. The cytoplasm of tumor cells had scanty melanin pigment but were diffusely positive for S-100 protein.
Intracystic papillary carcinoma(IPC) of the breast is a distinctive and very rare variant of intrductal carcinoma. The cytologic features of IPC have been rarely reported, and there are difficulties in distinguishing between benign and malignant papillary breast lesions. Herein we report a IPC of the breast in a 80 year-old female. Fine needle aspiration cytology revealed monotonous cuboidal epithelial cells in small clusters and individually scattered on bloody background. The tumor cells did not show overt cytologic atypia. With the histologic features of this case and review of the literature, the cytologic differential points are discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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