Proceedings of the Korea Multimedia Society Conference
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1998.04a
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pp.63-70
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1998
인터넷 환경하에 전자상거래 분야는 이미 일부 선진국을 중심으로 성공적으로 도입, 운영되고 있다. 하지만 국내외적으로 전자상거래 분야는 전통적인 방법에 지나치게 편중되어 있어서 산업 발전에 여러 가지 제약을 받고 있는 것도 사실이다. 이러한 문제점을 개선, 보안하기 위해서 사이버 스페이스 상에서 에이전트 구축을 위한 판매 활동개념(미디어 에이전트 뱅크 시스템 : MABS; Media Agent Bank System)을 도입 했는데, 이것이 바로 판매 및 구매 정보시스템인 웹상에 있는 에이전트이다. MABS는 기업의 제조나 판매에서 발생하는 판매 정보를 국내외적으로 홍보하고 판매하여 실시간으로 기업이 판매 정보를 국내외적으로 홍보하고 판매하여 실시간으로 기업이 판매 정보를 즉시 공유하고 커뮤니케이션함으로써 기업의 생산성에 바로 반영되는 새로운 판매 방법론이다. MABS의 개념을 구현하기 위해 미디어 뱅크(주)에 의해서 개발되고 있는 사이버 스페이스상의 에이전트 시스템은 기존의 전자 상거래 개념을 좀 더 개선하고 보완하려는 의도에서 개발된 중소 제조 산업을 위한 에이전트 구축 시스템이며, 이는 모든 산업분야에 응용하여 적용시킬 수 있는 도구로서 인터넷을 보다 활성화 시키는 기능을 갖는다.
To study the efficacy monoclonal antibody(MAb) against bovine rotavirus(BCV) in treatment of calf diarrhea, the MAb was fed to 166 calves with diarrhea from Chung-buk area. The results were summarized as follows. 1. Among the 1,049 calves investigated, 166(16%) calves were infected with BCV. 2. The monthly rate of BCV infection were higher in October to December compared with other months of the year. 3. Among the 166 calves with diarrhea, 137(83%) calves were recovered. 4. Young calves within 7-day-old were more effective in treatment than other ages and the rate of treatment was 86% 5. Most effective period for treatment of rotavirus was at the first stage of infection.
To improve the growth of mouse hybridoma 2c3.1 secreting anti-Hepatitis B surface antigen monoclonal antibody (anti-HBsAg MAb), we had constructed an enriched medium and observed the effects of fetal bovine serum and serum-free supplements including human serum albumin, 'insulin and transferrin', and monoethanolamine. For further enhancement of growth, the concentrations of two major energy sources, glucose and glutamine, were strengthened with various ratios in the enriched medium. Maximum cell growth and monoclonal antibody production obtained in various ratios of glucose/glutamine with an inoculation concentration of 2$\times$105 cells/ml were 0.73$\times$106-4.62$\times$106 cells/ml and 65.1-422.6 $\mu\textrm{g}$/ml, respectively. Glutamine was round to be a major energy source and a limiting nutrient in comparison to glucose for 2c3.1 cell cultivation in enriched media with low serum.
Kim, Wi-Sik;Kim, Ki-Hong;Kim, Choon-sup;Oh, Myung-Joo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.50
no.2
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pp.169-174
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2017
Immunoglobulin M (IgM) was purified from olive flounder Paralichthys olivaceus sera using mannan-binding protein (MBP) and protein L affinity columns (designated as MBPIgM and ProLIgM, respectively). A monoclonal antibody (MAb) against olive flounder IgM was produced. The MBPIgM and ProLIgM had apparent molecular weights of 77, 73, and 28 kDa in SDS-PAGE. Nine hybridomas secreting MAbs against olive flounder IgM were established: five MAbs for MBPIgM (1, 2, 3, 4, and 5) and four for ProLIgM (6, 7, 8, and 9). Western blotting indicated that seven MAbs recognized heavy (H; MAbs 1, 2, 3, 4, 5, 6, and 7) chains and one recognized light (L; MAb 9) chains of IgM, while MAb 8 did not recognize IgM. The results of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with bovine serum albumin (BSA, antigen) and the nine MAbs revealed that the optical density (OD) values of sera differed significantly between BSA- and non-immunized fish, despite some sera from non-immunized fish with slight high OD values. These results suggest that the MAbs produced in this study reacted specifically with the IgM from olive flounder.
We have studied the effects of serum concentration and initial cell density on hybridoma cell growth and monoclonal antibody (MAb) production at various media supplemented with different types of serum. The types of serum were fetal bovine sera, newborn bovine calf sera, calf sera including supplemented calf sera, horse serum, and goat serum. The concentrations of each serum were 0.5, 1.25, 2.5, and 5% (v/v) and the inoculum densities were $5{\times}10^4, 1{\times}10^5, 2{\times}10^5,$ cells/ml. The hybridoma cell growth and anti-Hepatitis B surface antigen (anti-HBsAg) MAb production were found to be enhanced by increasing the serum concentration and by increasing inoculum density regardless of serum type. We found that test sera purchased from different companies show different effects on cell growth and MAb production, although they are the same type of serum.
Escherichia coli O157:H7 has been considered as a significant food-borne pathogen since its role in causing hemorrhagic colitis and hemolytic uremic syndrome in humans was recognized. In this study, we developed an immunochromatography (ICG) assay for the detection of E. coli O157:H7. E. coli O157:H7 monoclonal antibody (EC MAb) and colloidal gold were conjugated and its specificity was determined by the ICG treated with EC MAb and antimouse IgG at test and control lines, respectively. The detection limit of the ICG was $1{\times}10^5$ CFU/mL, and no crossreactivity was observed to other E. coli strains and major food-borne pathogens. To determine the minimum enrichment time for the ICG, meats and sprouts were inoculated with $1{\times}10$ CFU/100 ${\mu}L$ of E. coli O157:H7. After enrichment time of 10 and 2 h for meats and sprouts, respectively, up to $1{\times}10$ CFU/100 ${\mu}L$ of E. coli O157:H7 could be detected by ICG.
We developed and subsequently characterized mouse antibodies (MAbs) against viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV, genotype IVa), the causative agent of VHS. Five hybridoma clones secreting MAbs against VHSV were established. The MAbs recognized the glycoprotein (MAbs 2C10, 18H4, 23H6, and 30B7) and nucleocapsid protein (15E10) of VHSV by western blot analysis. All five MAbs reacted with VHSV-infected cells and tissue homogenates of VHSV-infected olive flounder (Paralichthys olivaceus) by western blot analysis. Whereas, no reactivity was observed in normal cells and tissue homogenates of normal olive flounder. Moreover, these MAbs reacted with VHSV, but did not react with other fish viruses (infectious hematopoietic necrosis virus, hirame rhabdovirus, spring viraemia of carp virus, infectious pancreatic necrosis virus, marine birnavirus, and nervous necrosis virus) by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). These results indicate that the MAbs are specific to VHSV and can be of value in VHSV detection.
ELISA-inhibition test using Paragonimus westermani specific monoclonal antibody (Mab) was investigated to improve the diagnostic specificity of paragonimiasis. By cell fusion, one hybridoma clone secreting un-n westemanl specific Mab was selected (Pwa-14), which reacted on bands of 28 kDa, 42.5 kDa, 89 kDa and 120.5 kDa. IFA showed Pwa-14 was located at the vitelline follicles. By micro-ELISA, 100% of 22 paragonimiasis cases were found positive, but 5 of 40 clonorchlasls cases (12.5%),3 of 26 cystlcercosis cases (7.7%) showed false positive. None of 10 sparganosis patients or 28 normal controls reacted positively. On the other hand, by ELISA-Inhibition test using a R westermcni specific Mab, 100% of patagonimlasls cases were found positive, and there were no positive in cysticercosis, sparganosis cases or normal controls, except 2 (5.0%) false-positive sera of 40 clonorchiasis cases. The ELISA-Inhlbltlon test using a Mab showed higher specificity in comparison with macro-ELISA for serodlgnosis of human paragonimlasis.
Sensitive and specific monoclonal antibody (MAb) was produced from hybridoma (1H11-5) obtained by fusion of myeloma cell (V653) and spleen cell isolated from mouse immunized sulfamthazine (SMZ)-HG-KLH. Direct competitive ELISA was developed for rapid detection of SMZ in milk samples using MAb against SMZ with optimized conditions between MAb and SMZ-HG-HRP conjugate, and applicable conditions for analysis of milk samples were established. Detection range of immunoassay was 0.1 to 100 ppb. Recoveries from spiked raw milk and processed milk samples averaged 82.1-120.7 and 82.1-97.1%, respectively.
Enhancement of hybridoma cell growth and monoclonal antibody(MAb) production by the addition of a small amount of serum into both serum-free medium and enriched medium was studied. The enriched medium was constructed by mixing a basal serum-free medium and a nutrient-fortified RPMI 1640 medium. It was supplemented with human serum albumin, insulin, transferrin, and monoethanolamine. It was found that addition of low concentration of serum with other serum-free supplements was favorable for growth of a mouse hybridoma 2c3.1 cells. The concentration of serum was determined to 0.5%. The maximum cell concentration obtained in this enriched medium supplemented with 0.5% fetal bovine serum (FBS) was $3.06{\times}10^6$ cells/ml and the concentration of secreted anti-Hepatitis surface antigen (antiHBsAg) MAb was $159.7{\mu\textrm{g}}\;/\;ml$ compared to $43{\mu\textrm{g}}\;/\;ml$ in RPMI 1640 medium with 10% FBS and $50{\mu\textrm{g}}\;/\;ml$ in previously-developed serum-free medium. The 2c3.1 cell growth and MAb production could be enhanced considerably by using the enriched medium supplemented with 0.5% FBS and serum-free supplements instead of RPMI 1640 medium or serum-free medium. The enhancement in MAb production in the enriched medium was more noticeable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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