Saleh, Ramadan;Assaf, Hanan;Abd El Maged, Wafaa M.;Elsuity, Mohamed;Fawzy, Mohamed
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.45
no.4
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pp.177-182
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2018
Objective: To investigate the effects of in vitro myo-inositol (Myo-Ins) supplementation of cryopreserved human semen on the cryo-survival rate (CSR). Methods: Semen samples were obtained from 41 infertile men. Following routine semen analysis, each sample was divided into two equal aliquots (0.5 mL each). One aliquot was treated with 1 mg of Myo-Ins dissolved in $10{\mu}L$ of sperm preparation medium. The second aliquot was treated with $10{\mu}L$ of the same medium (control). Both aliquots were incubated for 20 minutes prior to freezing to slow the freezing process. The frozen samples were examined for post-thaw percentages of total motility (TM), progressive motility (PM), and the CSR, defined as the percentage of post-thaw TM divided by the percentage of pre-freeze TM and multiplied in 100. The results were expressed as median and interquartile range (25th and 75th percentiles). Results: The pre-freeze TM (50% [30%-50%]) and PM (35% [20%-35%]) were significantly higher than the post-thaw TM and PM in the MyoIns group (15% [10%-35%] and 10% [5%-20%]; p<0.001 and p<0.001, respectively) and the control group (10% [6%-30%] and 5% [3%-15%]; p<0.001 and p<0.001, respectively). The CSR of the 41 semen aliquots supplemented with Myo-Ins (40% [25%-70%]) was significantly higher than that of the control samples (30% [13%-58%], p=0.041). The CSR of the 26 abnormal semen samples that were supplemented with Myo-Ins (38% [20%-50%]) was significantly higher than that of the control samples (23% [12%-30%], p=0.031). Conclusion: In vitro Myo-Ins supplementation of ejaculated human sperm from infertile men resulted in a significant increase in the CSR in samples with abnormal pre-freeze sperm parameters.
Mutations of MYO15A are generally known to cause severe to profound hearing loss throughout all frequencies. Here, we found two novel MYO15A mutations, c.3871C>T (p.L1291F) and c.5835T>G (p.Y1945X) in an affected individual carrying congenital profound sensorineural hearing loss (SNHL) through targeted resequencing of 134 known deafness genes. The variant, p.L1291F and p.Y1945X, resided in the myosin motor and IQ2 domains, respectively. The p.L1291F variant was predicted to affect the structure of the actin-binding site from three-dimensional protein modeling, thereby interfering with the correct interaction between actin and myosin. From the literature analysis, mutations in the N-terminal domain were more frequently associated with residual hearing at low frequencies than mutations in the other regions of this gene. Therefore we suggest a hypothetical genotype-phenotype correlation whereby MYO15A mutations that affect domains other than the N-terminal domain, lead to profound SNHL throughout all frequencies and mutations that affect the N-terminal domain, result in residual hearing at low frequencies. This genotype-phenotype correlation suggests that preservation of residual hearing during auditory rehabilitation like cochlear implantation should be intended for those who carry mutations in the N-terminal domain and that individuals with mutations elsewhere in MYO15A require early cochlear implantation to timely initiate speech development.
Patel, A.;Ditiatkovski, M.;Kennedy, L.;Oglobline, A.;Choi, N.;Richardson, G.
Mass Spectrometry Letters
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v.7
no.1
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pp.12-15
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2016
Results of free and bound myo-inositol in infant formula (IF) are presented. Inositol was analyzed by HILIC ultra-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometer. The levels of free myo-inositol in 27 Australian and 4 EU originated IF samples were 300-600 mg/kg of powder or 1.6-3.1 mg/100 kJ. The amount of bound inositol in lipid fraction of IF was, on average, 10% of free myo-inositol.
A long-term (26 weeks) feeding experiment was conducted to examine the essentiality and requirement of inositol in diets for olive flounder because no information is available in the species. Five casein-gelatin based semi-purified diets were formulated to contain four different levels of myo-inositol (0, 0+antibiotic, 400, 800, and 1600 mg/kg, designated as M0, M0+, M400, M800, and M1600, respectively). One (M0+) of the control diets contained tetracycline hydrochloride (0.4%, wt/wt) as an antibiotic to inhibit biosynthesis of inositol by micro-organism in intestine of fish. Olive flounder at the early juvenile stage (initial body weight 1.22 g) were randomly distributed into fifteen 35 L tanks (48 fish/tank) and fed with one of the experimental diets (3 replicates per diet). At the end of the feeding trial, the weight gain, feed intake, specific growth rate, and protein efficiency ratio of fish fed diets containing higher levels of myo-inositol (M800 & M1600) were significantly higher than those of fish fed the other diets (P<0.05). Feed conversion ratio, survival, hematocrits, and hemoglobin of fish fed experimental diets were not significantly different among all the fish groups. Whole body compositions of fish were not different except for lipid content. The lipid content was significantly different between M0 and M400 diet groups. These results indicate that juvenile olive flounder requires dietary supplementation of myo-inositol in diets for normal growth and its optimum level seems to be approximately 800 mg myo-inositol/kg diet.
In order to observe the effect of mandibular orthopedic repositioning appliance (MORA) on body strength, the author measured back muscle strength with Digital Back Muscle DYNAMOMETER (TAKEI KIKI KOGYO Co., Tokyo, Japan) before MORA, 15 days after and 30 days after MORA in 12 men and then analysed them statistically. The subjects were weight-lifting athletes of Seoul Athletic High School without dysfunction of masticatory system. MORA was fabricated at 1.0-1.5rnm isotonically closed position (Myocentric Occlusion Position) from mandibular rest position (Myocentric Rest Position) using Myo-monitor (MyoTronics Research Inc., Seattle, Washington, USA) and-SVT C-II (Tokyo Shizaisha Inc., Tokyo, Japan). The results were as follows : 1. The mean of back muscle strength before MORA was 150 kg, that of 15 days after MORA was 165 kg (4.43% increase than before), and that of 30 days was 175 kg (10.76% increase than before). 2. There was a significant difference among back muscle strength before MORA, 15 days after and 30 days after MORA (P<0.01: repeated measures one-way ANOVA). 3. According to the result of determining mandibular position for MORA fabrication, mandibular rest position after relaxation with Myo-monitor was 3.2mm lower, 1.0mm posterior, and 0.5 mm left from centric occlusion. And the mean of the amount of lateral deviation was 0.7 mm.
IEMEK Journal of Embedded Systems and Applications
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v.15
no.2
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pp.87-94
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2020
This paper introduces a method to control an industrial robot arm to imitate the movement of the human arm and hand using electromyography (EMG) signals. The proposed method is implemented on the UR3 robot that is a popular industrial robot and a MYO armband that measure the EMG signals generated by human muscles. The communications for the UR3 robot and the MYO armband are integrated in the robot operating system (ROS) that is a middle-ware to develop robot systems easily. The movement of the human arm and hand is detected by the MYO armband, which is utilized to recognize and to estimate the speed of the movement of the operator's arm and the motion of the operator's hand. The proposed system can be easily used when human's detailed movement is required in the environment where human can't work. An experiments have been conducted to verify the performance of the proposed method using the teleoperation of the UR3 robot.
Cloned myo-inositol-1-phosphate synthase (INOS) of Drosophila melanogaster was expressed in Escherichia coli, and purified using a His-affinity column. The purified INOS required NAD$\^$+/ for the conversion of glucose-6-phosphate to inositol-1-phosphate. The optimum pH for myo-inositol-1-phosphate synthase is 7.5, and the maximum activity was measured at 40$^{\circ}C$. The molecular weight of the native enzyme, as determined by gel filtration, was approximately M$\_$r/ 271,000${\pm}$15,000. A single subunit of approximately M$\_$r/ 62,000${\pm}$5,000 was detected upon SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The Michaelis ($K_{m}$) and dissociation constants for glucose-6-phosphate were 3.5 and 3.7 mM, whereas for the cofactor NAD$\^$+/ these were 0.42 and 0.4 mM, respectively.
Epigenetic processes in the development of skeletal muscle have been appreciated for over a decade. DNA methylation is a major epigenetic modification important for regulating gene expression and suppressing spurious transcription. Up to now, the importance of epigenetic marks in the regulation of Pax7 and myogenic regulatory factors (MRFs) expression is far less explored. In the present study, semi-quantitative the real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) analyses showed MyoD and Myf5 were expressed in activated and quiescent C2C12 cells. MyoG was expressed in a later stage of myogenesis. Pax7 was weakly expressed in differentiated C2C12 cells. To further understand the regulation of expression of these genes, the DNA methylation status of Pax7, MyoD, and Myf5 was determined by bisulfite sequencing PCR. During the C2C12 myoblasts fusion process, the changes of promoter and exon 1 methylation of Pax7, MyoD, and Myf5 genes were observed. In addition, an inverse relationship of low methylation and high expression was found. These results suggest that DNA methylation may be an important mechanism regulating Pax7 and MRFs transcription in cell myogenic differentiation.
Phytases (myo-inositol hexakisphosphate phosphohydrolase; EC 3.1.3.8) are enzymes which catalyze the hydrolisys of phytate into myo-inositol and inorganic phosphates. Phytases are found in plants and a variety of microorganisms. Aspergillus species were treated with 254 nm of UV irradiation for the screening of phytase overproducing mutant strains. At 15 minute irradiation, the survivals of population were less than 5%, and UV irradiation time was decided at 20 minute for the isolation of mutant strains. Four UV mutant strains in A. oryzae (YUV-47, -169, -341, -511) and six in A. ficuum (FUV-17, -36, -69, -193, -317, -419) were isolated on PSM media containing ammonium phosphate. The specific enzyme activities of A. ficuum mutants are 110 to 140% higher than that of wild type.
Objectives : Eucommiae cortex is reported that it helps bone and skeletal muscle stronger. In case of bone, many report is presented, but reports related to skeletal muscle are rarely existed. So in order to investigate effects of Eucommiae cortex on the skeletal muscle atrophy following stroke, cerebral infarct was induced by the middle cerebral artery occlusion (MCAO) in the rats. Methods : In order to induce MCAO rats, nylon suture was advanced and then blocked middle cerebral artery(MCA). Water extract of Eucommiae cortex was treated for 15 days, once a day orally, after the MCAO. Effects were evaluated with muscle weights, muscle fiber type composition, cross-sectioned area of muscle fibers in soleus and gastrocnemius of the unaffected and affected hind limbs. And MyoD protein expression in gastrocnemius was demonstrated with immunohistochemistry and western blotting. Results : In the affected hind limb of the MCAO rats, muscle weight loss of gastrocnemius and tibialis anterior muscles were attenuated by Eucommiae cortex treatment. In soleus muscle of the affected hind limb of the MCAO rats, increase of type-I fibers and decrease of type-II fibers were induced by Eucommiae cortex treatment. In soleus muscle of the affected hind limb of the MCAO rats, decrease of cross-sectioned areas of type-I fibers was attenuated by Eucommiae cortex treatment. In gastrocnemius muscle of the affected hind limb of the MCAO rats, increase of type-I fibers and decrease of type-II fibers were induced by Eucommiae cortex treatment. In gastrocnemius muscle of the affected hind limb of the MCAO rats, decreases of cross-sectioned areas of type-I and type-II fibers were attenuated by Eucommiae cortex treatment. In gastrocnemius muscle of the affected and unaffected hind limb of the MCAO rats, MyoD expressions were increased by Eucommiae cortex treatment. Conclusions : These results suggest that Eucommiae cortex has a protective effect against muscle atrophy, through the inhibition of the muscle cell apoptosis, following the central nervous system demage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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