Polyethylenimine (PEI) has been used as cationic polymers for efficient gene transfer without the need for endosomolytic agents. Various kinds of PEIs with different molecular weight were tested in order to investigate the effects of the molecular weight of PEI on the transfection efficiency and cell cytotoxicity. The ${\beta}-galactosidase$ expression $(pCMV-{\beta}-gal)$ plasmid was used as a model DNA. Complex formation between PEI and pDNA was assessed by 1% agarose gel electrophoresis method. Particle size and zeta-potential of complexes were determined by electrophoretic light scattering spectrometer. In vitro transfection efficiency was assayed by measuring ${\beta}-galactosidase$ activity. Cell cytotoxicity was determined by MTT assay. Particle sizes of the complexes became smaller on increasing molecular weights of PEI and N/P ratios. Surface potential of complexes was increased as the molecular weight of PEI increased. Transfection efficiency of $pCMV-{\beta}-ga1$ on the HEK 293 cells was greatest with PEI 25 K system but having the lowest cell viability. PEI with high molecular weight showed higher transfection efficiency and cell viability than PEI with low molecular weight.
Background: Fentanyl is used as an analgesic to treat pain in a variety of patients with cancer and recently it has become considered to also act as an antitumor agent. The study present was designed to investigate the effects of fentanyl on colorectal cancer cell growth and plausible mechanisms. Materials and Methods: The human colorectal carcinoma cell line HCT116 was subcutaneously injected into nude mice. The viability of HCT116 was tested by MTT assay, and apoptosis by flow cytometry and caspase-3 activity. The expression of Sirt1 and NF-${\kappa}B$ were evaluated by Western blotting and the levels of Sirt1 and NF-${\kappa}B$ by fluorescence method. SiRNA was used to silence and Ad-Sirt1 to overexpress Sirt1. Results: Our data showed that fentanyl could inhibit tumor growth, with increased expression of Sirt1 and down-regulation of Ac-p65 in tumors. Compared with control cells without treatment, HCT116 cells that were incubated with fentanyl had a higher apoptotic rate. Moreover, fentanyl could increase expression and activity of Sirt1 and inhibitor expression and activity of NF-${\kappa}B$, which might be mechanisms of fentanyl action. Conclusions: Fentanyl increased colorectal carcinoma cell apoptosis by inhibition of NF-${\kappa}B$ activation in a Sirt1-dependent manner.
Purpose: To study the killing effects on osteosarcoma cells of cinobufacini and cisplatin in combination and the related mechanisms so as to explore the chemotherapeutic method with integrated traditional Chinese and Western medicines. Methods: Cinobufacini and cisplatin were applied to OS732 cells singly or jointly and survival rates were measured by MTT assay. Changes in cellular shape were observed with inverted phase contrast and fluorescence microscopy and apoptosis rates were analyzed with flow cytometry (FCM). Immunocytochemistry were used to examine the Fas expression of OS732 cells. Results: The combination of cinobufacini and cisplatin had the effect of up-regulating Fas expression and inducing apoptosis. The survival rate of combined application of 100 ${\mu}g/ml$ cinobufacini and 1 ${\mu}g/ml$ cisplatin on OS-732 cells was significantly lower than with either of the agents alone (p<0.01). Changes in cellular shape and apoptotic rates also indicated the apoptosis-inducing effects of combined application were much enhanced. Conclusion: The combination of cinobufacini and cisplatin demonstrated strong killing effects on OS-732 cells which might be related to up-regulation of Fas expression.
Han, Hye-Yeon;Kim, Hyungwoo;Jeong, Sung-Hee;Lim, Do-Seon;Ryu, Mi Heon
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.15
no.16
/
pp.6939-6944
/
2014
Sulfasalazine (SSZ) is an anti-inflammatory drug that has been used to treat inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis for decades. Recently, some reports have suggested that SSZ also has anti-cancer properties against human tumors. However, little is known about the effects of SSZ on oral cancer. The aim of this study was to investigate the anti-cancer effects of SSZ in oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells and to elucidate the mechanisms involved. The authors investigated the anti-proliferative effect of SSZ using the MTT method in HSC-4 cells (an OSCC cell line). Cell cycle analysis, acidic vesicular organelle (AVO) staining, monodansylcadaverine (MDC) staining and Western blotting were also conducted to investigate the cytotoxic mechanism of SSZ. SSZ significantly inhibited the proliferation of HSC-4 cells in a dose-dependent manner. In addition, SSZ induced autophagic cell death, increased microtubule-associated protein 1 light chain (MAP1-LC; also known as LC) 3-II levels, as well as induced punctate AVO and MDC staining, resulted in autophagic cell death. Furthermore, these observations were accompanied by the inhibition of the Akt pathway and the activation of ERK pathway. These results suggest that SSZ promotes autophagic cell death via Akt and ERK pathways and has chemotherapeutic potential for the treatment of oral cancer.
Background: To investigate the effect of celecoxib on telomerase activity and apoptosis in a human laryngeal squamous carcinoma cell line (Hep-2 cells). Materials and Methods: The growth inhibition rate of Hep-2 cells in vitro was measured by MTT assay, and apoptosis by TUNEL assay and flow cytometry (FCM). The TRAP-ELISA method was used to determine telomerase activity in Hep-2 cells. The mRNA expression of human telomerase RNA component(hTR), human telomerase reverse transcriptase (hTERT) and human telomerase-associated protein(hTEP1) was determined by RT-PCR assay. Expression of Bax and Bcl-2 proteins was assessed by Western blotting. Results: Celecoxib can inhibit proliferation and induce apoptosis in a dose- and time-dependent manner, repress telomerase activity, decrease hTERT mRNA and Bcl-2 protein expression and increase Bax protein expression, PGE2 had no effect on telomerase. Conclusions: Celecoxib had the antiproliferative and pro-apoptotic effect in Hep-2 cells. Apoptosis was accompanied by a decrease in telomerase activity which was directly correlated with hTERT mRNA and up-regulation of Bax/Bcl-2. Bcl-2 may thus play an important role in telomerase activity as well as apoptosis.
Docetaxel, recognized as a stabilizing microtubule agent, is frequently administrated as a first line treatment for prostate cancers. Due to high side effects of monotherapy, however, combinations with novel adjuvants have emerged as an alternative strategy in cancer therapy protocols. Here, we investigated the combined effects of stattic and docetaxel on the DU145 prostate cancer cell line. Cytotoxicity was evaluated by MTT assay. To understand molecular mechanisms of stattic action, apoptotic related genes including Bcl-2, Mcl-1, Survivin and Bax were evaluated by real-time RT-PCR. Alteration in the expression of pro-apoptotic Bax and anti-apoptotic Bcl-2 genes and Bax/Bcl-2 ratio were investigated via the $2^{{\Delta}{\Delta}CT}$ method. The $IC_{50}$ values for docetaxel and stattic were $3.7{\pm}0.9nM$ and $4.6{\pm}0.8{\mu}M$, respectively. Evaluation of key gene expression levels revealed a noticeable decrease in antiapoptotic Bcl-2 and Mcl-1 along with an increase in pro-apoptotic Bax mRNA levels (p<0.05). Our results suggest that combination of a STAT3 inhibitor with doctaxel can be considered as a potent strategy for induction of apoptosis via increasing Bax mRNA expression.
Lee Kyung Man;Kim In Sook;Lee Yong Bok;Shin Sang Chul;Lee Kang Choon;Oh In Joon
Archives of Pharmacal Research
/
v.28
no.6
/
pp.722-729
/
2005
With the aim to improve the specificity and to reduce the cytotoxicity of polyethylenimine (PEI), we have synthesized the conjugates of the branched PEI (25 kDa) with transferrin. The trans-ferrin-PEI (TP) conjugates with five compositions were synthesized using periodate oxidation method and confirmed by FT-IR spectroscopy and gel permeation chromatography. The free amine contents of TP conjugates, which were able to condense and deliver DNA, increased as the amount of PEI increased. TP/DNA polyplexes were characterized by measuring gel elec-trophoresis, ethidium bromide fluorescence quenching, particle size and zeta potential of complexes. Complete complexation of the polyplexes was observed above the N/P ratio of 5 in TP/DNA, and above 3 in PEI/DNA, respectively. The zeta potential of the complexes decreased as the amount of transferrin in TP conjugates increased. Transfection efficiency of TP conjugates was evaluated in HeLa cell and Jurkat cell systems. Among the five compositions of TP conjugates, TP-2 system mediated a higher $\beta$-galactosidase gene expression than PEI system in Jurkat cell which was known to express elevated numbers of transferrin receptors. From the results of the cell viability based on MTT assay, TP conjugates showed lower cytotoxicity com-pared with the PEI system. We expect that the TP conjugate can be used efficiently as a non-viral gene delivery vector.
Background: Cancer is an unnatural type of tissue growth in which the cells exhibit unrestrained division, leading to a progressive increase in the number of dividing cells. It is now the second largest cause of death in the world. The present study concerned antioxidant, anticancer and anticholinesterase activities and protocatechuic, catechin, caffeic acid, syringic acid, p-coumaric acid and o-coumaric concentrations in methanol extracts of flowers, fruits and seeds of Hypericum amblysepalum. Materials and Methods: Antioxidant properties including free radical scavenging activity and reducing power, and amounts of total phenolic compounds were evaluated using different tests. Protocatechuic, catechin, caffeic acid, syringic acid, p-coumaric acid and o-coumaric concentrations in extracts were determined by HPLC. Cytotoxic effects were determined using the MTT test with human cervix cancer (HeLa) and rat kidney epithelium cell (NRK-52E) lines. Acetyl and butyrylcholinesterase inhibitory activities were measured by by Ellman method. Results: Total phenolic content of H. amblysepalum seeds was found to be higher than in fruit and flower extracts. DPPH free radical scavenging activity of the obtained extracts gave satisfactory results versus butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene as controls. Reducing power activity was linearly proportional to the studied concentration range: $10-500{\mu}g/mL\;LC_{50}$ values for H. amblysepalum seeds were 11.7 and 2.86 respectively for HeLa and NRK-52E cell lines. Butyryl-cholinesterase inhibitory activity was $76.9{\pm}0.41$ for seed extract and higher than with other extracts. Conclusions: The present results suggested that H. amblysepalum could be a potential candidate anti-cancer drug for the treatment of human cervical cancer, and good source of natural antioxidants.
The leaf extracts of Araucaria bidwillii Hook. (Araucariaceae) were evaluated for their cytotoxic effect in various human cancer cell lines. Preliminary investigation by brine shrimp lethality assay indicated that $LC_{50}$ value of various successive extracts were found to be less than $1000\;{\mu}g/ml$, where the ethyl acetate extract showed maximum activity of less than $100\;{\mu}g/ml$. Further cytotoxic evaluation of various leaf extracts of Araucaria bidwilli Hook was carried out in four different human cancer cell lines-acute myeloblastic leukemia (HL-60), chronic myelogenic leukemia (K-562), breast adenocarcinoma (MCF-7) and cervical epithelial carcinoma (HeLa). Cytotoxicity was assessed by trypan blue dye exclusion method and 3-(4,5-dimethyl thiazole-2yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) reduction assay. From the present investigation it was found that the ethyl acetate and methanol extract of Araucaria bidwilli Hook was found to be more effective in leukemic cell lines and was less effective in MCF-7 and HeLa. The $IC_{50}$ value of the ethyl acetate extract in leukemic cell lines was found to be $28.18\;and\;34.64\;{\mu}g/ml$ and methanol extract was found to be $33.11\;&\;39.81\;{\mu}g/ml$. It can be concluded that various extract from the leaves of Araucaria bidwillii Hook. posses cytotoxic activity tested in brine shrimps and various human carcinoma cell lines.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
/
v.21
no.8
/
pp.760-765
/
2008
Low power laser therapy is internationally certified and is known to be effective in stimulating DNA in living organisms, increasing protein synthesis and activating cell division, smoothing blood circulation, promoting cell activation, cell regeneration and function. It also has anti-inflammatory, anti-edemic, anti-fibrous dysplastic and neuralogic hyperfunctional effects. This study was intended to verify the effect of LED irradiation therapy on wound healing in cell and animal tests by applying LED irradiator using a laser and laser diode, which was independently designed and developed to emit beams of similar wavelength to that of a laser. This equipment was fabricated using a micro-controller and a high brightness LED, and designed to enable us to control light irradiation time, intensity and reservation. In case of cell proliferation experiment, each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for tissue cells. MTT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590 nm transmittance of micro-plate reader. In the wound healing experiment, 1$cm^2$ wounds on the skin wound of SD-Rat(Sprague-Dawley Rat) were made. Light irradiation group and none light irradiation group divided, each group was irradiated one hour a day for 9 days. As a result, the cell increase of tissue cells was verified in irradiation group as compared to non-irradiation group. And, compared with none light irradiation group, the lower incidence of inflammation and faster recovery was shown in light irradiation group.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.