Park, Kun-Ba-Wui;Jo, Mi-Ra;Kwon, Ji-Young;Son, Kwang-Tea;Lee, Doo-Seog;Lee, Hee-Jung
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.43
no.6
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pp.614-622
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2010
The sanitary quality of a shellfish-growing area in Gangjinman, Korea, was assessed through a bacteriological examination of seawater form January 2007 to December 2009. The range of the geometric mean (GM) and the estimated 90th percentile for most-probable-number (MPN) values for fecal coliforms in samples collected in the designated area were 2.0-2.4 and 6.1-11.5 MPN/100 mL, respectively. Therefore, the bacteriological quality of seawater in the designated area in the Gangjinman area met the National Shellfish Sanitation Program (NSSP, USA) guidelines for approved areas. Also, the sanitary status of shellfish harvested from the designated area met the Korean Shellfish Sanitation Program (KSSP) fecal coliform criterion (<230 MPN/100 g). However, the degree of bacteriological contamination increased rapidly, and water quality exceeded the criteria for approved areas when large amounts of rain fell before the sampling date. Fortunately, fecal pollutants did not affect the bacteriological quality of a buffer zone established between the shoreline and the designated area. These results indicate that the current buffer zone established around the designated area protects the designated area properly.
Jang Won Lee;Minchul Yoon;Ji Hoon Kim;Sung Rae Jo;Ki Ho Nam;Kwang Soo Ha;Kunbawui Park
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.6
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pp.798-809
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2023
In this study, we evaluated the impacts of land-based pollution sources on seawater and shellfish in the Jindongman area after 20.5 mm and 90.6 mm rainfall events. We analyzed sanitary indicator microorganisms used in survey management, such as total coliform, fecal coliform, Escherichia coli, and male-specific coliphage in Waste water treatment plant (WWTP), major inland pollution source,s seawater, and shellfish for 4 days after rainfall events. Our results showed that the range of coliform group and fecal coliform was 1.8-49 and <1.8-4.5 MPN (most probable number)/100 mL, respectively, after rainfall events in WWTP discharge water. Furthermore, the radius of the calculated impacted area of major inland pollution sources ranged from 5 to 798 m after 20.5 mm of rainfall and 30 to 1,031 m after 90.6 mm of rainfall. The fecal coliform of seawater at 30 stations in the shellfish growing area and areas adjacent to four stations was <1.8-130 and from <1.8-79 MPN/100 mL, respectively. The E. coli level of shellfish at 7 stations in the shellfish growing area was <18-220 MPN/100 g.
The purposes of this study were to investigate the concentration of total coliforms in sewage effluents during the period from August 2004 to October 2005. The removal efficiency range of multi-tube method and plate count method were $31.3{\sim}99.5%$ and $66.8{\sim}99.2%$, respectively. Though a correlation between the multi-tube method and the plate count method in the same sample is low, not only is an experimental procedure very simple, but the time required also is short. The seasonal correlation between methods showed more sensitive spring and summer than autumn and winter. So the study indicated plate count method can be used in rapid and reliance identification of total coliform more than the multi-tube method.
Effect of a surfactant Tween 80 on the bacterial growth in the rumen was examined on the in vitro pure cultures of Streptococcus bovis, Selenomonas ruminantium, Butyrivibrio fibrisolvens, Prevotella ruminicola, Megasphaera elsidenni, Fibrobacta succinogenes, Ruminanococcus albus and Ruminococcus flavefaciens. Dry matter degradability (DMD), concentrations and compositions of volatile fatty acids (VFA), and the most probable number (MPN) of cellulolytic bacteria and total number of bacteria in the presence of Tween 80 were also examined on the in vitro rumen mixed culture either with barley grain or orchardgrass hay. The growth of S. bovis, S. ruminantium, B. fibrisolvens, P. ruminicola, M. elsidenni and F. succinogenes were significantly higher (p<0.05) at over 0.05% concentrations of Tween 80 than those of the control cultures, while was not changed with R. albus and R. flavefaciens. With rumen mixed culture the DMD of barley grain and orchardgrass hay was significantly higher (p<0.05) at a 0.2% concentration of Tween 80 than the control, being reflected in the significantly higher (p<0.05) VFA production (mmol $g^{-1}$DDM) with orchardgrass hay. The higher (p<0.05) ratio of propionate to acetate at a 0.2% concentration of Tween 80 was also observed with orchardgrass hay, showing a similar trend with barley grain. No changes in the total bacterial number and MPN of cellulolytic bacteria were observed.
Effects of carbon dioxide partial pressure(PCO2) on bacterial population, methane production rate and matter degradation in anaerobic digestion were investigated by using anaerobic chemostat type reactors at 35$\pm$1$^{\circ}C$, at the HRT of 7 days. At PCO2 of 0.5 atm, the specific methane production rate and specific substrate removal rate reached the maximum rates. The methane production rates in the reactors fed by mixed substrate were 26% higher than those obtained under the controlled condition. The number of acetate consuming methanogenic bacteria enumerated by the MPN(most probable number) method, decreased when PCO2 exceeded 0.7 atm. Hydrogen consuming methanogenic bacteria and homoacetogenic bacteria increased as PCO2 increased from 0.1 to 0.6 atm, however, decreased slightly at PCO2 above 0.7 atm. The number of hydrolytic bacteria, sulfate-reducing bacteria and H2-producing acetogenic bacterial were not much influenced by the change of PCO2. The potential methanogenic activity reached the maximum at PCO2 0.5 atm, however, decreased significantly when PCO2 exceeded 0.7 atm, would depend on free PCO2 concentration in solution.
In this study, the competitive polymerase chain reaction (cPCR) was used to develop a direct enumeration method of Salmonella spp. in pork meat. After comparing three DNA extraction methods, the modified guanidine thiocyanate-phenol-chloroform method was chosen for Salmonella DNA extraction in artificially inoculated pork meat. The previously reported 284-bp invA gene (Rahn et al. Mol. Cell. Probes 1992) was tested for specificity, and 57 Salmonella strains and 24 non-Salmonella strains were evaluated. All Salmonella strains tested were invA positive, and all non-Salmonella strains produced no false positive amplification products. The detection limit achieved was as low as 1,460 colony-forming units (cfu) per 0.1g of pork meat. For cPCR, the invA gene, which features a 82 bp-deletion, was cloned in the pGEM-4Z vector. A known amount of competitor DNA, which has the same primer binding sites, was co-amplified with Salmonella chromosomal DNA from the artificially inoculated pork meat. The cell-number determined by cPCR was approximately equal to the cfu from the most probable number (MPN) method. Finally, the whole procedure took only 5 hr.
Acanthamoeba keratitis has been increasing in recent years. Main risk factors are contact lens wear and their cleaning solutions. Most contact lens wearers use multipurpose disinfecting solutions (MPDS) for cleansing and disinfecting microorganisms because of its convenience. We determined amoebicidal effects of MPDS made in Korea and their cytotoxicity on human corneal epithelium cells. Fifteen commercial MPDS (A to O) were tested for their amoebicidal effects on Acanthamoeba castellanii trophozoites and cysts by using a most probable number (MPN) technique. Among them, 7 kinds of MPDS showed little or no amoebicidal effects for 24 hr exposure. Solutions A, B, G, H, L, and O showed positive amoebicidal effects, and solutions M and N killed almost all trophozoites and cysts after 24 hr exposure. However, 50%-N solution showed 56% cytotoxicity on human corneal epithelial cells within 4 hr exposure, and 50%-O solution also showed 62% cytotoxicity on human cells within 4 hr exposure. Solution A did not show any cytotoxicity on human cells. These results revealed that most MPDS made in Korea were ineffective to kill Acanthamoeba. The solutions having amoebicidal activity also showed high levels of cytotoxicity on human corneal epithelial cells. New formulations for improved MPDS that are amoebicidal but safe for host cells are needed to prevent Acanthamoeba keratitis.
Competitive polymerase chain reaction (cPCR) was used to develop a direct enumeration method of Listeria monocytogenes in pork meat. Pork meat was artificially inoculated with L. monocytogenes and DNA was extracted using guanidine thiocyanate-phenol-chloroform and subjected to PCR amplification. Sixteen primer sets for L. monocytogenes hlyA gene were tested for sensitive detection and the DG69/DG74 primer set was selected. The detection limit achieved with this primer set was as low as 860 colony-forming units (cfu) per 0.1 g of pork meat. When the samples were cultured at $30^{\circ}C$ for 16 hr in Brain Heart Infusion (BHI) medium, even a single bacterium could be detected with this primer set by PCR. For cPCR, the hlyA gene, which features a 148 bp-deletion, was cloned in the pGEM-4Z vector. A known amount of competitor DNA which has the same primer binding sites was co-amplified with L. monocytogenes total DNA from the artificially inoculated pork meat. The cell-number determined by cPCR was approximately equal to cfu from the Most Probable Number (MPN) method. The whole procedure took only 5 hr.
The maintenance of physiological activity during dilution is very critical for the accurate enumeration of Vibrio spp. in marine samples. We investigated the effect of various diluents on the recovery of Vibrio parahaemolyticus using the direct plate counting and most probable number (MPN) methods. The effects of NaCl (0.85 and 3%) and pH (from 6.6 to 7.4) in diluents based on distilled water or phosphate buffered saline (PBS) were evaluated with three V. parahaemolyticus strains. PBS-3% NaCl (pH 6.6), as opposed to PBS, was the most effective diluent at maintaining viable cell numbers up to 2 log CFU/g during dilution for direct plate counting using on thiosulfate citrate bile salts sucrose (TCBS) selective agar, as well as minimizing the difference in cell numbers between TCBS and non-selective nutrient agar. It also increased counts of V parahaemolyticus inoculated into oysters relative to PBS (p<0.01), suggesting that PBS-3% NaCl (PH 6.6) can reduce the problem of underestimating V. parhaemolyticus counts using PBS alone.
This study was conducted to investigate the effects of environmental factor such as temperature, salinity, turbidity, pH and dissolved oxygen on the growth of Vibrio spp.. In this survey, total 56 seawater samples were obtained from 8 different sites of the Incheon coastal area during the periods from april 2008 to october 2008. Enumeration of Vibrio spp. was determined by using the most probable number(MPN) procedure. Isolation rates of V. parahaemolyticus, V. vulnificus, V. cholerae in all samples tested were 44.0%, 21.4% and 13.1%, respectively. The enumeration of Vibrio spp. was very low correlated with water temperature and pH and negatively correlated with salinity, dissolved oxygen and turbidity. We found salinity to be the parameter most highly correlated with the enumeration of Vibrio spp. The highest rate of antibiotic resistance of V.vulnificus and V.parahaemolyticus was Cefazolin(11.5%), Ampicillin(70.8%), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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