It has been shown that the accumulation of prion in the cytoplasm can result in neurodegenerative disorders. Synthetic prion peptide 106-126 (PrP) is a glycoprotein that is expressed predominantly by neurons and other cells, including glial cells. Prion-induced chronic neurodegeneration has a substantial inflammatory component, and an increase in the levels of matrix metalloproteinases (MMPs) may play an important role in neurodegenerative development and progression. However, the expression of MMPs in PrP induced rat astrocytes and microglia has not yet been compared. Thus, in this study, we examined the fluorescence intensity of CD11b positive microglia and Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) positive astrocytes and found that the fluorescent intensity was increased following incubation with PrP at 24 hours in a dose-dependent manner. We also observed an increase in interleukin-1 beta (IL-$1{\beta}$) and tumor necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$) protein expression, which are initial inflammatory cytokines, in both PrP induced astrocytes and microglia. Furthermore, an increase MMP-1, 3 and 11 expressions in PrP induced astrocytes and microglia was observed by real time PCR. Our results demonstrated PrP induced activation of astrocytes and microglia respectively, which resulted in an increase in inflammatory cytokines and MMPs expression. These results provide the insight into the different sensitivities of glial cells to PrP.
When mammalian oocytes undergo maturation, cumulus cells surrounding the oocyte exhibit remodeling of their structure known as cumulus expansion. Many molecules including hyaluronic acid participate in this remodeling. The present study aimed to investigate a possible existence of matrix metalloproteinases(MMPs) in the extracellular matrix(ECM) of human oocyte-cumulus complex. ECM was extracted from the human oocyte-cumulus complex. Gelatin gel zymogram of ECM exhibited 7 gelatinases having molecular weight of 300kDa, 240kDa, 200kDa, 180kDa, 116kDa, 97kDa, and 84kDa. This gelatinase profile was very different from that of ovarian mural granulosa cell extract or white blood cell extract, indicating that the oocyte-cumulus complex donating ECM was free from other than cumulus cells. When ethylenediaminetetraacetic acid or 1', 10'-phenanthroline was added to the reaction buffer during zymographic development, almost gelatinase activities were abolished, suggesting that they were MMPs. Following incubation of ECM in the presence of aminophenylmercuric acetate, an activator of proMMPs, 4 gelatinases of 240kDa, 180kDa, 97kDa, and 84kDa disappeared with the concomitant appearance of 80kDa, 65kDa, and 60kDa gelatinases. Based upon these observation, it is suggested that ECM of the human oocyte-cumulus complex consists of gelatinases, presumed to be MMP-2 and MMP-9 isoforms.
One of the steps in angiogenesis is the degradation of the underlying basement membrane via proteases. Endothelial cells release proteinases to degrade the extracellular matrix for their sprouting in vivo. In this study, we examined the effect of water extracts of Phellinus linteusis(Phellinus extracts) and combination of Phellinus extracts and fibroblast growth factor(FGF-2) on cultured porcine pulmonary artery endothelial cells(PPAECs). Phellinus extracts induced sprouting of PPAECs, which was inhibited by MMPs and plasmin inhibitors, and induced the secretion of matrix metalloproteinase-3(MMP-3) and plasmin. At high concentration of Phellinus extracts($200{\sim}400{\mu}g/mL$), the active MMP-2 secretion was induced. It is therefore, suggested that Phellinus extracts induces the sprouting of cultured endothelial cells by means of increased active MMP-2 and plasmin secretion. Also, combination with Phellinus extracts and FGF-2 produced an enhanced effect on sprouting and secretion of active MMP-2, and MMP-3 and plasmin from PPAECs.
The pathogenesis of endometriosis is unknown, but retrograde menstruation is widely accepted as an etiology. Refluxed endometrium from endometriosis patients is more prone to implant and invade peritoneum possibly through the action of extracellular proteolysis. This proteolytic action may involve plasminogen activators and the collagenase system. Plasminogen activators (PAs) and matrix metalloproteinases (MMPs) play a critical role in the breakdown of extracellular matrix components and basement membrane in the processes of implantation and tumor invasion. PAs are inhibited by plasminogen activator inhibitor (PAI) and MMPs activity is inhibited by tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP). To test the hypothesis that lower expression of PAI-1 and TIMP-3 in endometrium from women with endometriosis, we investigated their PAI-1 and TIMP-3 expression by quantitative competitive RT PCR in endometrium from women with and without endometriosis. Endometrial tissues were obtained from 14 patients with severe endometriosis and 14 patients without endometriosis. Total RNA was extracted and reverse transcribed into cDNA, and quantitative competitive PCR (QC PCR) was performed to evaluate PAI-1 and TIMP-3 mRNA expression. Endometrium from patients with endometriosis showed decreased expression of PAI-1 and TIMP-3 mRNA compared to endometrium from control in luteal phase (p<0.05). Our results suggest that endometrium from women with endometriosis expresses lower levels of PAI-1 and TIMP-3 than endometrium from normal women. Endometrium from endometriosis patients may be more invasive and prone to peritoneal implantation than control because of higher PA and MMP enzymatic activity. Thus, increased proteolytic activity may be one of the reasons for the invasive properties of the endometrium resulting in the development of endometriosis.
Park, In-Hwan;Lee, Sang-Hoon;Kim, Se-Kwon;Ngo, Dai-Nghiep;Jeon, You-Jin;Kim, Moon-Moo
Journal of Life Science
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v.21
no.11
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pp.1501-1510
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2011
In recent years novel potential pharmocological candidates have been looked for in animal, seaweed, sponge, fungi and marine bacteria resources. In this study, matrix metalloproteinases (MMPs) that play an important role in metastasis, arthritis, chronic inflammation and wrinkle formation were used as target enzymes to screen therapeutic agents. The inhibitory effects of several marine algae including green algae (5 species), red algae (18 species) and brown algae (4 species) methanolic extracts on MMPs were investigated in human dermal fibroblasts and human fibrosarcoma cell line (HT1080 cells) using gelatin zymography. In human dermal fibroblasts, the inhibition of MMP-2 was observed in Laurencia okamurae, Polysiphonia japonica, Grateloupia lanceolate and Sinkoraena lancifolia of red algae. In contrast, MMP-2 activation was enhanced in Enteromorpha compressa and E. linza of green algae, and Peltaronia bighamiae and Sargassum thunbergii of brown algae. In human fibrosarcoma cells, MMP-9 activation was decreased in the presence of S. thunbergii of brown algae, Polysiphonia japonica in red algae and E. compressa and E. linza of green algae. The interesting finding is that E. compressa and E. linza of green algae, and S. thunbergii of brown algae exhibited a positive effect on MMP-2 in normal cells, but a negative effect on MMP-9 in cancer cell lines. These results suggest that E. compressa and E. linza of green algae, and S. thunbergii of brown algae contain potential therapeutic ingredients for cancer treatment.
Objectives : This study aimed at evaluation of the effects of Rhodiola rosea on brain edema and expressions of matrix metalloproteinases (MMPs) related to blood-brain barrier (BBB) disruption. Methods : Brain edema following intracerebral hemorrhage (ICH) was induced by the stereotaxic intrastriatal injection of bacterial collagenase type VII in rats (Sprague-Dawley). Then ethanol extract of Rhodiola rosea was treated once a day for 3 days. Brain edema % and water contents, and BBB leakage were examined. Immunohistochemistry was processed for MMP-9, MMP-12, and iNOS expressions in the brain sections and each immuno-labeled cells were analyzed with image analysis software. Results : 1. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced brain edema following ICH in rats significantly. 2. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced excessive brain tissue water contents following ICH in rats significantly. 3. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced BBB leakage in the cerebral cortex following ICH in rats. 4. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced cellular edema of neurons in peri-hematoma and the cerebral cortex following ICH in rats significantly. 5. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced MMP-9 positive cells in the cerebral cortex following ICH in rats significantly. 6. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced MMP-12 positive vessels in the cerebral cortex following ICH in rats significantly. 7. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced iNOS positive cells in the cerebral cortex and external capsule following ICH in rats significantly. Conclusions : These results suggest that Rhodiola rosea reveals protective effect against brain edema and cytotoxic edema of neurons by means of down-regulation of MMPs and iNOS expressions, and inhibition of BBB leakage.
Graphene is an allotrope of carbon that is composed of one-atom-thick planar sheets. It is known to have a preventive effect on cancer in photothermal therapy and a protective effect in DNA oxidation. The effect of graphene on oxidative stress and matrix metalloproteinases (MMPs) was investigated in human fibrosarcoma HT1080 cells. The results showed that graphene specifically exerted an inhibitory effect on DNA oxidation, but it did not inhibit other oxidative stress. In addition, graphene decreased the expression and the activation of MMP-2 and MMP-9 stimulated by phenazine methosulfate-m, which induces the production of intracellular hydrogen peroxide. In particular, the expression of antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase (SOD-2), was decreased in the HT1080 cells, indicating that the decrease in the expression level of SOD was due to the antioxidant effect of graphene. These results suggest that the inhibitory effect of oxidative stress in the presence of graphene could inhibit the expression of MMPs in HT1080 cells. Based on the above results, graphene may have chemoprevention properties through inhibition of MMP-2 and MMP-9 related to metastasis.
All cells composing of our body undergo their destiny such as proliferation, differentiation, necrosis, apoptosis and senescence depending on their circumstance with time. The errors occurring in these processes develop several aberrations in phenotypes including cancer, inflammation, aging and diseases. New strategy and approach are required to screen anti-aging compounds derived from natural products. Therefore, here we explain the target proteins to play a key role in aging mechanism. In the first place, matrix metalloproteinases (MMPs) are involved in metastasis, chronic inflammation and skin aging as an aging marker. In particular, histone deacetylases (HDACs) give a great attention to aging researchers who try to extend the life span of animal model. In addition, we describe the signaling pathway related to senescence which p53, IGF-1 and SIRT1 play an important role in. Furthermore, autophagy is involved in the signaling pathway associated with aging. Several new compounds modulating the signaling pathway of senescence are introduced in this review. Here, we try to provide a new insight in the molecular basis for the aging mechanism and development of aging marker. In addition, the compounds introduced here could be available for pharmaceutical applications for the prevention and the treatment of diseases related to aging.
The root of Playtcodon grandiflorum, called Platycodi radix, has been a favorite edible plant in Asia and contains a large amount of saponins. Melanoma cells (B16F10) were used to investigate the inhibitory effect of aged black Platycodi radix extract (ABPRE) on oxidative stress and matrix metalloproteinases (MMPs). Platycodon radix has been known to have a variety of medicinal effects such as prevention of gastric ulcers, antiallergenic activities, histamine release inhibition, and antioxidant effects. However, the mechanism of its action remains unclear in humans. ABPRE was prepared using ethanol extraction of aged black Platycodi radix. In an antioxidant effect study of ABPRE, it was observed that ABPRE specifically exhibited the scavenging activity of DPPH radical, but did not inhibit the production of malondialdehyde from lipid peroxidation. DNA oxidation was also blocked in the presence of ABPRE. In addition, ABPRE decreased the expression and activation of MMP-2 stimulated by phenazine methosulfate. Furthermore, ABPRE revealed the inhibitory effect on melanin production induced by L-dopa via antioxidant effect and the reduction of tyrosinase expression. Especially, the expression of antioxidant enzymes such as SOD-1 and SOD-2 regulated by Nrf2 was increased in the presence of ABPRE. Therefore, it appears that ABPRE may be a possible chemopreventive agent for the prevention of metastasis related to oxidative stress.
Kim Se-Heon;Cho Nam-Hoon;Lim Jae-Yul;Kim Ji-Hoon;Kim Jeong-Hong;Chang Jung-Hyun;Choi Eun-Chang
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.21
no.1
/
pp.3-9
/
2005
Purpose: In oral tongue cancer, the degree of tumor invasion has a significant effect on the prognosis. We hypothesized that the destruction of extracelluar matrix and neovascularization are related to tumor infiltration mechanism. By studying the the tissues of early stage oral tongue cancer patients, we are intend to clarify the invasion related factors in oral tongue cancer. Material and Methods: To demonstrate the invasion process in early T-stage oral tongue cancer, the expressions of extracellular matrix destruction related molecules(MMP2, MMP9) and neovascularization related molecule(VEGF) were observed by immunohistochemical study. Also, immunohistochemical staining of CD31 was done for quantification of neovascularization. With the experiment showed above, we analyzed relationship between expression of each substances and tumor invasion depth, tumor free survival rates and cervical lymph node metastasis rate in early T-stage oral tongue cancer. Results: The expression rates of MMP2, MMP9, VEGF in 38 early oral cancer patients were 52.6%, 78.9% 52.6%, respectively. Significant correlation was found between the VEGF expression and microvessel density showed by CD31 immunohistochemical staining(p<0.001). VEGF expressions were significantly related with tumor invasion depth(p=0.002). The tumor free survival rate of those patients with VEGF-positive tumors was significantly poorer than in those with VEGF-negative tumors(p=0.019). Conclusion: This results indicate that VEGF is a useful marker for predicting the tumor invasion in patients with early tongue cancer and could be used as a beneficial factors in defining operative field and prognosis.
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