The purpose of this study is to investigate the effects of Bee Venom Herb-Acupuncture on the jaw opening reflex evoked by tooth pulp stimulation. Rats were anesthetized with thiopental sodium given intraperitoneally in an initial dose of 80mg/kg. Maintenance doses of 5mg/kg thiopental sodium were given through a cannular in the femoral vein as required to maintain light anesthesia. To apply noxious stimuli, a pair of enameled wires were inserted into the tooth pulp of the lower incisor. The effects of conditioning stimuli were estimated as an indicator of the degree of suppression of the digastric muscle electromyogram(dEMG) in the jaw opening reflex. Bee Venom Herb- Acupuncture(0.2% solution 0.1ml/rat) was injected to Hapgok(LI4) loci. In addition, Normal Saline (0.1ml/rat) was injected to Hapgok loci so as to compare the degree of suppression elicited from Bee-Venom. By administration of Bee Venom Herb-Acupuncture, the amplitude of dEMG was maximally suppressed to $67.5{\pm}3.38%$ ipsilaterally, 73.33{\pm}8.00%$ contralaterally. Generally, the dEMG activities caused by electrical stimulation were gradually suppressed during the stimulation and maximal suppressive effect showed at 15min after its onset. However the dEMG activities by Be Venom Herb-Acupuncture were immediately suppressed after its onset and the suppressive effect continued for a long time compared to electrical stimulation. In conclusion, Bee Venom Herb-Acupuncture may have a different mechanism of analgesia from that of electro-acupuncture and contribute to the modulation of pain analgesia.
The growth of Scenedesmus quadricauda (Trup.) Breb. is enhanced by methylyoxal (MG), a general inhibitor of cell division, at threshold concentration in conjunction with reatment timing relative to growth stage. The stimulatory effect of MG on algal cell growth was most significant with 2.27-fold of untreated algal culture in cell number when 0.5 mM of MG was added to the algal culture at the beginning of logarithmic phase with an initial MG concentration of 0.535 mg $MG/10^6cell$. A Specific growth rates (SGRs) of MG-treated cultures were rapidly increased at the beginning of logarithmic phase with 1.89-fold of untreated algal culture. Cultures inoculated with high cell numbers of 2.4 to 4.8 X $10^4$ cells/ml were less sensitive to 0.5 mM of MG treatment. The algal cell division was ranged from 0.392 to 0.924 mg MG/106 cell. If the cell number of an algal culture at the time of inoculation was low (0.6 X $10^4$ cells/ml) and MG was added before logarithmic phase, the cell number of 0.5 mM of MG-treated cultures were lower than those of controls. In algal cultures treated with high concentrations of MG (1.0 mM and 2.0 mM), the algal growth was inhibited. Photosynthetic rate of growth-enhanced algal by 0.5 mM of MG was significantly higher than that of untreated or 1.0 mM of MG-treated algal cell, while there was no significant difference among those groups in respiratory rate. Pyruvate concentration in 0.5 mM of MG-treated culture was incrcased agter methylglyoxal trcatment.
Serum CA 125 was measured with immunoradiometric assay in fourty-one patients of endometriosis Serum CA 125 levels (Mean ${\pm}$ SEM, U/ml)in patients with endometriosis were 13.8${\pm}$3.3 in stage I , 17.3${\pm}$3.0 in stage II, 23.4${\pm}$4.9 in stage III, and 64.5${\pm}$13.2 in stage IV, which showed increment according to the stage of endometriosis. Serum levels in stage IV only were significantly elvated than those in control (15.3${\pm}$2.2), and those in advanced stage(III and IV ; 47.1${\pm}$9.5)were significantly higher than those in earlier stages (15.9${\pm}$2.2)and control. The assay revealed a sensitivity of 31.7% and the frequency of elevated levels (> 30.3 U/ml)in stage I, II, III and IV was 9. 1%, 18.8%,33.3%, and 87.5% respectively. Sensitivity in advanced stage was higher than that in earlier stage (64.3% vs. 14.8%). There data suggest that serum CA 125 assay might be a useful diagnostic tool in the advanced stage of endometriosis.
The moderately alkalophilic bacterium, identified as Bacillus sp. S-1 , was isolated from soils and effectively secrete extracellular pullulanase. The isolate was moderately alkalophilic since enzyme production occurred at pHs from 6.0 to 10.0. Extracellular crude enzymes of the isolate gave maltotriose as the major product from soluble starch and pullulan hydrolysis. Compared to other alkalophilic microbes, this isolate secreted extremely high concentration(7.0 units/ml) of pullulanase. The purified pullulanase was moderately alkalophilic and thermoactive; optimal activity was detected at pH 8.0-10.0 and between 50-60$^{\circ}$C. Even at pH 12.0, 10% of S-1 pulluanase activity remained and the strain had broad pH ranges and moderate thermo-stability for their enzyme activities. These results indicate that the new isolate have potential as producer of pullulanase for use in the starch industry.
Lysimachia christinae Hance was commonly used in Oriental medicine for treating the hepatitis virus, cholecystitis and cholagogic efficiency. According to the previous study, it possesses high antioxidant and anti-inflammatory activity. Simultaneous determination analytical method of isolated eight compounds, cynaroside (1), 2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl O-α-L-arabinopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→3)] β-D-glucopyranoside (2), stearylester ricinoleic acid (3), (E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl) but-3-en-1-yl palmitate (4), 2-hydroxy-24-methoxy-4-tetracosenoic acid (5), 2-hydroxy-24-propoxy-4-tetracosenoic acid (6), β-sitosterol (7), and androst-16-ene-3,6-diol (8) were established by using HPLC-DAD. This HPLC analysis was detected on a Dionex C18 column (5 ㎛, 120 Å, 4.6 mm × 150 mm) at 25℃. The mobile phase consisted of 0.1% trifluoroacetic acid and acetonitrile at a flow rate of 1 mL/min. Validation of the method was assessed by linearity, precision and accuracy test. Calibration curve was good at r2 > 0.9998. Limits of detection (LOD) ranged from 0.19 to 8.18 g/ml and Limits of quantification (LOQ) ranged from 0.19 to 24.80 g/ml. The relative standard deviations (RSD) values of precision test, intra- and inter- day, were less than 0.99% and 1.0%. The accuracy test results ranged from 98.81% to 106.49% and RSD values were less than 0.95%. These results showed that the HPLC-DAD method was very reliable and accurate for the quantity analysis of eight compounds in L. christinae extract for quality control.
Eunsoo Sohn;Hyo Jin Kim;Chang Woo Ha;Sohee Jang;Jung Hun Choi;Sung Hyeok Kim;Tae-Seong Lee;Eun-Hwa Sohn
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2023.04a
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pp.41-41
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2023
Red pepper (Capsicum annuum L.) is one of the most consumed vegetable worldwide. In this study, we tried to suggest the possibility of Cheongyang pepper as a functional cosmetic material by identifying the physiological activity, especially antioxidant and whitening effects of Cheongyang pepper through bibliometric analysis and experimental studies. A bibliometric analysis was performed through co-word analysis of 8,892 papers retrieved from SCOPUS. 4 research fields were obtained by cluster mapping from VOSviewer software, among which we noted the antioxidant activity of extracts from Capsicum annum L.. Phenol as a useful ingredient of Cheongyang pepper was analyzed using HPLC (high-performance liquid chromatography). Antioxidant and whitening effects were evaluated by measuring DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) radical scavenging activity, hydrogen peroxide scavenging activity, and tyrosinase inhibitory activity. Cheongyang pepper extract showed contents of 0.106 ± 0.01 and 0.105 ± 0.02 mg/g, respectively, in the order of gallic acid and protocatechuic acid. The extract exhibited 56.95% DPPH scavenging activity and 43.97% hydrogen peroxide scavenging activity at a concentration of 1,000 ㎍/ml. In addition, 1,000 ㎍/ml of the extract inhibited tyrosinase activity by 52.44% and 42.61%, respectively in a whitening efficacy test using L-tyrosine and L-DOPA (L-3,4- dihydroxyphenylalanine) as substrates. These results suggest that Cheongyang pepper extract and its active ingredients have antioxidant and whitening effects, and the possibility of future development as a whitening functional cosmetic material.
Lin Ge;Yingying Liu;Fangming Zhou;Lingling Zhan;Linguo Zhao
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.11
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pp.1521-1530
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2023
An α-L-rhamnosidase gene from Thermoclostridium. stercorarium subsp. thermolacticum DSM 2910 (TstRhaA) was cloned and expressed. The maximum TstRhaA activity of the protein reached 25.2 U/ml, and the molecular mass was approximately 106.6 kDa. The protein was purified 8.0-fold by Ni-TED affinity with an overall recovery of 16.6% and a specific activity of 187.9 U/mg. TstRhaA activity was the highest at 65℃ and pH 6.5. In addition, it exhibited excellent thermal stability, better pH stability, good tolerance to low concentrations of organic reagents, and high catalytic activity for p-nitrophenyl-α-L-rhamnopyranoside (pNPR). Substrate specificity studies showed that TstRhaA exhibited a high specific activity for rutin. At 60℃, pH 6.5, and 0.3 U/ml enzyme dosage, 60 g/l rutin was converted to 45.55 g/l isoquercitrin within 150 min. The molar conversion rate of rutin and the yield of isoquercitrin were 99.8% and 12.22 g/l/h, respectively. The results suggested that TstRhaA could be used for mass production of isoquercitrin.
Feather, generated in large quantities as a byproduct of commercial poultry processing, is almost pure keratin, which is not easily degradable by common professes. Four strains, SMMJ-2, FL-3, NO-4 and RM-12 were isolated from soil for production of extracellular keratinolytic protease. They were identified as Bacillus sp. based on their morphological and physiological characteristics. They shown high protease activity on 5.0% skim milk agar medium and produced a substrate like mucoid on keratin agar medium. Bacillus sp. SMMJ-2 had a faster production time for producing keratinolytic protease than other strains. This strain did not completely degrade whole chicken feather for five days in basal medium but completely degraded whole chicken feather when supplied with nitrogen source for 40hours in keratinolytic producing medium ($0.7%\;K_{2}HPO_{4},\;0.2%\;KH_{2}PO_{4},\;0.1%$ fructose, 1.2% whole chicken feather, $0.01%\;Na_{2}CO_3$, pH 7.0). When supplied with chicken feather as nitrogen source, keratinolytic protease activity was 89 units/ml/min. When soybean meal was used as nitrogen source, the keratinolytic protease production reached a maximum of 106 units/ml/min after 48 hours under $30^{\circ}C$, 180 agitation. To isolate the keratinolytic protease, the culture filtrate was precipitated with $(NH_4)_{2}SO_4$ and acetone. The recovery rate of keratinolytic protease was about 96% after treatment with 50% acetone. The enzyme was stable in the range of $30{\sim}50^{\circ}C$ and pH $6.0{\sim}12.0$.
Proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-$\alpha$(TNF-$\alpha$) have been implicated in myocardial and organ dysfunction associated with postperfusion syndrome. We tested the hypothesis that cytokine productions are depressed by preoperative cortiosteroid injection for cardiopulmonary bypass(CPB) and the postoperative courses will be better than without steriod pretreated cases. Cardiac surgery was performed in randomized blind fashion for 20 patients from June 1996 to September 1996. In the steroid group(n=10), corticosteroid(dexamethasone 1 mg/kg) was injected 1 hour before anesthetic induction, but in the control group(n=10), nothing was injected. Each of groups were sampled 11 times as scheduled for TNF-$\alpha$ bioassays. We have checked EKG, cardiac enzymes(CPK, LDH with isoenzyme), WBC count preoperative day, one day and three days after operation. Viatal signs were continuously monitored for three postoperaive days. In the postoperative period three patients in the control group had elevated body temperature and four patients had hypotension that required considerable intravenous fluid administration. But steroid injected patients showed normal body temperture and acceptable blood pressures without supportive treatment. CPK enzymes rose in control group higher than steroid group at postoperative 1st and 3rd day(CPK; 1122$\pm$465 vs 567$\pm$271, 864$\pm$42 vs 325$\pm$87), and CPK-MB enzymes rose in control group higher than steroid group at postoperative 1st day(106.4$\pm$115.1 vs 29.5$\pm$22.4)(P=0.02). Arterial tumor necrosis factor-$\alpha$ rose during cardiopulmonary bypass, peaking at 5 minutes before the end of aortic cross clamping(ACC-5min) in steroid group(11.9$\pm$4.7 pg/ml), and 5 minutes before the end of cardiopulmonary bypass(CPB-5min) in control group(22.3$\pm$6.8 pg/ml). The steroid pretreated patients had a shorter period of time in respirator suport time, ICU stay day, hospital admission day. We conclude that corticosteroid suppress cytokine production during and after cardiopulmonary bypass, and may improve the postoperative course through inhibition of reperfusion injury such as myocardial stunning and hemodynamic instability.
Purpose: The purpose of this study was to analyze the radiological and clinical outcomes in elderly patients with unstable intertrochanteric femur fractures in accordance with the length of intramedullary nail. Materials and Methods: Between August 2009 and December 2014, a total of 139 patients-older than 65 years of age with AO/OTA classification of 31-A2 unstable intertrochanteric femur fracture-who has been followed-up for at least 1 year after the treatment with internal fixation by using an intramedullary nail were enrolled for this retrospective control study. The subjects were classified into two groups according to the length of intramedullary nail: 106 patients in the short group (group I) and 33 patients in the long group (group II). For radiological assessments, the reduction state, time to union, and implant related complications were examined. The clinical outcomes were assessed by preoperative hemoglobin, operating time, intraoperative bleeding amount, blood transfusion rate, hospitalization period, and Charnley hip pain scoring system at the final follow-up. Results: The postoperative radiographs showed good or acceptable reduction in all cases. The mean time of radiologic bone union was 4.8 months, and there was no difference between the two groups. With respect to surgical time, the group II was found to take longer (57.87 minutes) than the group I (45.65 minutes) (p=0.003). The bleeding amount during surgery of the group II was greater (288.78 ml) than that of the group I (209.90 ml) (p=0.046). The clinical results at the final follow-up were found to be satisfactory in both groups. Conclusion: In cases of good reduction of the fracture from the treatment of unstable intertrochanteric femur fracture accompanying the posteromedial fragment in elderly patients, both groups-long and short intramedullary nails-showed satisfactory radiological and clinical outcomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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