Serum CA 125 was measured with immunoradiometric assay in fourty-one patients of endometriosis Serum CA 125 levels (Mean ${\pm}$ SEM, U/ml)in patients with endometriosis were 13.8${\pm}$3.3 in stage I , 17.3${\pm}$3.0 in stage II, 23.4${\pm}$4.9 in stage III, and 64.5${\pm}$13.2 in stage IV, which showed increment according to the stage of endometriosis. Serum levels in stage IV only were significantly elvated than those in control (15.3${\pm}$2.2), and those in advanced stage(III and IV ; 47.1${\pm}$9.5)were significantly higher than those in earlier stages (15.9${\pm}$2.2)and control. The assay revealed a sensitivity of 31.7% and the frequency of elevated levels (> 30.3 U/ml)in stage I, II, III and IV was 9. 1%, 18.8%,33.3%, and 87.5% respectively. Sensitivity in advanced stage was higher than that in earlier stage (64.3% vs. 14.8%). There data suggest that serum CA 125 assay might be a useful diagnostic tool in the advanced stage of endometriosis.
용제 및 수용성 접착제를 도포한 몇가지 고분자 소재에 평판형 플라즈마 반응기로 플라즈마 전처리 방식을 이용하여 소재표면의 접착력을 향상 시켰다. 분위기 기류를 질소로 하고 유량을 30~100 mL/min, 반응시간은 0~30 s로 하여 밀도를 변화시킨 PU 소재를 주 물질로 하여 EVA foam, Leather (Action), Rubber 소재에 대하여 각 조건별로 플라즈마 처리시켜 처리 전후의 각 소재별 접촉각과 접착박리강도 측정을 통한 각소재의 접착력 변화와, SEM분석을 이용한 처리 전후의 표면 변화를 측정하여 플라즈마 처리의 영향과 효과를 산출하였다. 대기압 평판형 플라즈마 반응기를 이용하여 최적 조건인 기체유량 100 ml/min, 전처리시간 10 s에서 PU foam, EVA form, Leather (Action) 및 Rubber 소재의 접착력 향상을 확인하였다.
This study examined the human fibroblasts cell attachment to commercially pure titanium surface which had been instrumented by 3 types of periodontal instruments. Commercially pure titanium plates were uniformly scaled using plastic, stainless steel, titanium curette. these all experimental groups 65 undirectional strokes with the designated curettes. Alteration of the surfaces due to instrumentation was evaluated by Form Talysurf(R) and reported as Ra value(mean surface roughness). Then other experimental groups were immersed in a cell suspension of human gingival fibroblasts($1{\times}10^5$ cell/ml). After 3 days of culture, cell attachment and morphology was observed by SEM, and attached cell were counted by Hemocytometer. A significant difference in mean Ra value was observed for surface instrumented by metal curette compared to either control surface or surface instrumented by the plastic curette(P<0.01). No stastically significant difference was noted between control surface and those instrumented by the plastic curette. SEM observation showed that cell morphology and attachment to the commercially pure titanium plate was similar appearance on the all experimental groups. Experimental groups instrumented by titanium curette and stainless steel curette were more attached cell number than control group, but experimental group instrumented by plastic curette were similar with control groups(P<0.01). In summary, metal curette produced an significant alteration of the commercially pure titanium surface and more favorable surface topography for cell attachment. Otherwise plastic curette was insignificantly altered the commercially pure titanium surface(P<0.01).
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권3호
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pp.272-278
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2006
Purpose: This study is designed to evaluate biocompatibility of three types of absorbable collagen GBR membrane in vitro. Material and Method: The human PDL fibroblasts culture was obtained through typical way and the cells used in the experiment was forth passage. The membranes examined were Experimental group A, B, C. All the 3-experimental groups were made of bovine pericardium and the membranes were excised into 5$\times$5mm respectively. The samples of the membranes were fixed on the 24-well plate with the double-sided adhesive tape. Then, 2ml of cell suspension which included $2{\times}10^4$cells was inoculated into the 24-well plate, and the cells were cultured for 1 week. Cellular viability and the alkaline phosphatase activity were measured with ELISA. The membranes in the culture were processed to examine with SEM. Results: The survival rate was highest in control and Experimental group A is the next, group B and group C in order of the value. The values are analyzed for statistical difference using Wilcoxon test. All the values of experimental groups are significantly lower than those of control, and the vaules among the experimental groups significantly differ from each other. Alkaline phosphatase level was identical order with the viable cell rate. SEM examination revealed that the PDL fibroblasts adherent on culture dish (control) and group A were spindle-shaped, but on group B and C, the cells were round-shaped without processes.
The purpose of the present study was to determine the elaborate characteristics of ovarian changes including follicles and corpus luteum, and hormonal patterns of gonadotropin surge mode secretions during the normal consecutive estrous cycle in three dairy cows. Non-lactating and multiparous Holstein cows (n=3) used as experimental animals. The cows were assigned to examine the relationship among ovarian changes (follicle, corpus luteum), ovarian steroids (estradiol, progesterone) and gonadotropin (LH, FSH) surge mode secretion during the successive estrous cycles by rectal palpation, ultrasonography and hormonal assay. The mean length of the estrous cycle for the three cows was $23.1{\pm}1.44days$ (${\pm}SEM$), with a range of 20-28 days. In six estrous cycles, the number of two follicular waves, three follicular waves and four follicular waves was 2, 3 and 1, respectively. The sequential ultrasonographic monitoring showed that the corpus luteum with ${\geq}10mm$ in diameter detected from Day 2 (Day 0 is ovulation) in six estrous cycles of all cows. Preovulatory increases in estradiol concentration reached $10.36{\pm}1.10pg/ml$ on the 2 days before ovulation of the last dominant follicle. All cows exhibited a preovulatory rise in estradiol concentration followed by a typical preovulatory LH and FSH surge. The mean interval from the peak of LH/FSH surge to ovulation of the last dominant follicle was $31.3{\pm}1.76h$ (${\pm}SEM$). In these results, each dairy cow showed that ovarian morphological changes and gonadotropin surge mode secretion will be regulated by various environmental factors including age, breeds, nutrition, breeding conditions, etc.
본 실험에서는 α-Al2O3 지지체에 무전해도금을 이용하여 Pd-Ag-Cu 분리막을 제조하였다. Pd, Ag, Cu는 각각 무전해도금을 통해 지지체 표면에 코팅하였고, 합금의 형성을 위해 무전해도금 중간에 H2, 500℃의 조건에서 18 h 동안 열처리를 진행하였다. 이를 통해 제조된 Pd-Ag-Cu 분리막은 SEM을 통해 표면을 관찰하였으며, Pd 분리막의 두께는 7.82 ㎛, Pd-Ag-Cu 분리막의 두께는 3.54 ㎛로 측정되었다. EDS와 XRD 분석을 통해 Pd-Ag-Cu 합금이 Pd-78%, Ag-8.81%, Cu-13.19%의 조성으로 형성된 것을 확인하였다. 기체투과 실험은 H2 단일가스와 H2/N2 혼합가스에서 실험을 진행하였다. H2 단일가스에서 측정한 수소 분리막의 최대 H2 flux는 Pd 분리막의 경우 450℃, 4 bar에서 74.16 ml/cm2·min이고, Pd-Ag-Cu 분리막의 경우 450℃, 4 bar에서 113.64 ml/cm2·min인 것을 확인하였고, H2/N2 혼합가스에서 측정한 separation factor의 경우 450℃, 4 bar에서 각각 2437, 11032의 separation factor가 측정되었다.
본 연구의 목적은 FSH 분비 조절에 있어서 각각 다른 progesterone (P) 농도가 Pulse 또는 Surge 형태의 분비 패턴에 어떤 영향을 미치는가를 탐구한다. 선행된 연구에서 LH surge는 난포기 (follicular phase)에서 보이는 P 농도에서만 발현되었고 황체기(luteal phase) 또는 아황체기(subluteal phase) P 농도에서는 완전히 억제되었다. 또한 LH pulse 분비는 황체기 P농도에서만 시간 의존적으로 감소되었으나 난포기 또는 아황체기 농도에서는 높은 빈도로 유지되었다. 즉 아황체기 P농도 (스트레스, 황체형성부전에서 발생)는 LH surge는 억제시키나 LH pulse 조절에는 아무런 영향을 마치지 않았다. 이 결과를 바탕으로 FSH surge 및 pulse 분비패턴을 알아보기 위해 난소가 제거된 Shiba 염소를 이용하여 인위적으로 난포기, 아황체기, 기능성황체기의 P 농도 및 estradiol(E) 농도를 유도하였다. 스테로이드 호르몬 농도의 변화를 알아보기 위해 매일 혈액을 채취하였으며, LH pulse 용 혈액은 10분 간격으로 8시간 동안 Day 0, Day 3, Day 7 (Day 0: P packet 이식 직전)에 연속채혈을 실시하고, LH surge 분비패턴은 Day 8에 16시간 estradiol를 3 ${\mu}g/h$ 농도로 주사하고, 52시간 동안 2시간 간격으로 채혈을 실시했다. 그 결과 유도된 P 농도는 염소의 정상적 발정주기에서 볼 수 있는 난포기(<0.1 ng/ml), 아황체기($1.1{\pm}0.1$ ng/ml), 황체기 ($3.3{\pm0.1}$ ng/ml) 수준의 농도로 유도되었다. FSH pulse 분비는 3그룹에서 모두 높은 빈도로 유지되었고, FSH surge는 LH surge와 같은 시간대에서 난포기 그룹에서만 확인되었다. 본 연구의 결과는 FSH pulse는 LH pulse에서 보이는 progesterone에 의한 억제 효과와 다르게 나타났으며, 이러한 결과는 FSH 분비 조절에 있어서 LH 분비와 다른 기전 및 요소들이 관여하는 것으로 판단되었다.
Tetracycline is known to be effective in eliminating periodontopathogens and have collagenolytic activity. This study was performed to observe the desorption kinetics and structural changes of tetracycline-treated barrier membranes for guided tissue regeneration. Four kinds of barrier membranes were tested : $Tefgen^{(R)}$(American Custom Medical, USA) and $Gore-Tex^{(R)}$(W.L. Gore & Associates Inc., USA) as nonresorbable membranes ; Resolut(polyglycolide & polylactide copolymer, W.L. Gore & Associates Inc., USA) and $Biomend^{(R)}$(collagen, Collatec Co., USA) as resorbable membranes. The membranes were cut into discs(diameter : 4mm) and were immersed in 5% tridodecylmethylammonium chloride(TIMAC) ethanol and air-dried. The membrane discs were absorbed with $100{\mu}g/ml tetracycline solution(pH8) for one minute and dried. For desorption kinetics, TC treated discs were immersed in phosphate buffered saline solution (PBS, pH 7.4). PBS was exchanged daily and TC concentration was measured by absorbance at 276nm on UV spectrophotometer. To measure remaining antibacterial activity, discs of 1 day to 4 weeks after desorption were placed on Mueller Hinton agar containing Bacillus cereus and incubated aerobically in $37^{\circ}C$ for twelve hours and the inhibition diameters were measured. To observe the structural change of membranes after TIMAC treatment or immersion in PBS, the membrane discs were examined under SEM. The results were as follows : 1. Total amounts of TC absorbed into membrane discs($0.7536mm^2$) were $2000{\mu}g$, $1800{\mu}g$, $2625{\mu}g$ and $2499{\mu}g$ for $Tefgen^{(R)}$, $Gore-Tex^{(R)}$, $Biomend^{(R)}$ and $Resolut^{(R)}$. 2. The concentration of TC released from barrier membrane discs was maintained over $4{\mu}g/ml$ until the fifth day in nonresorbable membranes and $Resolut^{(R)}$, but until the fourth day in $Biomend^{(R)}$, Until the ninth day in nonresorbable membranes and until the seventh day in resorbable membranes, the TC concentration was maintained over $1{mu}g/ml$. 3. The four membrane discs in the first day showed similar size of inhibition zone. One to four weeks later, the inhibition zone was much smaller in resorbable membrane discs than nonresorbable membrane discs. 4. Any structural change due to treatment of TIMAC was not observed on the nonresorbable membranes. $Resolut^{(R)}$ did not show any structural change except fibrillar loosening during immersion period, but Biomend showed destruction of membrane structure from the first week of immersion. This study indicates that tetracycline treated barrier membranes lead to the sustained release of tetracycline for over 7 days. This slow release pattern of tetracycline may contribute to the favorable clinical outcome of guided tissue regeneration.
The purpose of this study was to evaluate the efficiency of the preparation of oval canals using hand and engine-driven instruments with SEM observation. Thirty single-rooted teeth with oval canal were used in this study. The teeth were divided into 3 groups. In group A the teeth were instrumented up to a size 35 K-file using RC-prep and irrigated with 5% NaOCl between each file size. In group B. the teeth were instrumented with Profile according to the manufacture's instructions using RC-Prep and irrigated with 5% NaOCl between each file size. In group C. the teeth were instrumented with GT file according to the manufacture's instructions using RC-prep and irrigated with 5% NaOCl between each file size. Then. in all teeth. a final flush of 5ml of distilled water delivered for 30s. Canals were dried with sterile standardized paper points. After preparing the canals, the teeth were sectioned along their mesial and diatal surfaces by using low-speed diamond disc. chisel and mallet. Each root section was then dehydrated in graded concentration of alcohol (70, 80, 90, 100%). mounted on an aluminum stub. sputter-coated with gold-palladium and observed with scanning electron microscope (HITACHI S-4200) in middle and apical area. The results of this study were as follows: 1. In the middle area. group B and group C showed less smear layer than group A and it was statistically significant (p < 0.05). 2. In the middle area. group B showed greater smear layer than group C. but it was not statistically significant (p > 0.05). 3. In the apical area, group C showed less smear layer than group A. and it was statistically significant (p < 0.05). 4. In the apical area. group A showed greater smear layer than group B. but it was not statistically significant (p > 0.05). 5. In the apical area. group B showed greater smear layer than group C. but it was not statistically significant (p > 0.05). 6. In all groups. the middle area was less smear layer than the apical area. and it was statistically significant (p < 0.05).
This study was carried out to investigate the physicochemical and sensory properties of milk with added powdered peanut sprout extract microcapsules (PPSEM) during the storage at $4^{\circ}C$ for 16 d. The size of PPSEM varies from 3 to $10{\mu}m$ as observed by the scanning electron microscopy (SEM). The pH values of all samples ranged from 6.8 to 6.6 during the storage. Release of resveratrol for 0.5 and 1% PPSEM addition was about $0.89{\mu}l/ml$ and TBARS value found to lower during storage of 16 d. The $a^*$ and $b^*$ color values of high concentrations (1.5, 2.0, 2.5 and 3.0%) of PPSEM-added milk samples were significantly increased during the storage (p<0.05). The sensory test revealed that the overall acceptability of PPSEM (0.5 and 1%) added milk sample were quite similar to that of control. Based on the data, it was concluded that the low concentrations of the microcapsules (0.5 and 1.0%, w/v) could be suitable to produce the microcapsule-supplemented milk without significant adverse effects on the physicochemical and sensory properties of milk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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